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제 16 장 단일성분 2 상계 : 증 기압

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Academic year: 2021

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(

dt V d dt

dm

제 16 장 단일성분 2 상계 : 증

기압

(2)

16.1 상 선 도

증기 : 상변화가 주목적인 공정에서 임계온도 이하의 기체 ( 응축 ) 기체 : 임계점 이상에 있는 기체 ( 비응축성 기체 )

○ 증기압

T, P = constant, 증발 ( 기화 ) 과 응축이 평형이 될 때의 압력 ( 일정온도에서 순물질의 액상과 증기상이 평형으로 존재하는 압력은 하나이다 )

표준비점 : 1atm 에서 비등이 일어나는 온도

(3)

P

T S

L

V

일정한 V 에서 p-T 관계 나타낸 상선도

1. 증기압 (Vapor Pressure): L-V 평형곡선 또는 S-V 평형곡선에서 , 어떤 온도 T 에서의 P 2. 끓는점 (Boiling Point): L-V 평형곡선 또는 S-V 평형곡선에서 , 어떤 압력 P 에서의 T 3.Normal Boiling Point: P=1 기압에서 끓는점 (B.P. 중 특별한경우 )

4. 승화점 (Sublimation Point): S-V 평형곡선에서 어떤 압력 P 에서의 온도 T 5. 용융점 (Melting Point): S-L 평형곡선에서 어떤 압력 P 에서의 T

6. 어는점 (Freezing Point): S-L 평형곡선에서 어떤 압력 P 에서의 T 7. 삼중점 (Triple Point): S,L,V 모두 공존하는 점 (T,P)

(4)

○ 포화 (saturated) : 증기와 액체가 평형에 있다 포화기체 : 기체가 응축하기 시작할 때의 기체

포화액체 : 액체가 증발 ( 기화 ) 하기 시작할 때의 액체

○ 과열도 (degree of superheat)

과열증기의 실제온도 - 동일압력에서 포화온도

○ 품질 (quality) : 건조도 , 포화증기의 중량분율

습한증기 = 포화증기 + 포화증기와 평형에 있는 포화액체

(5)

16.2 증기압 추

* 산Clapeyron

식순수한 물질의 증기압 와 절대온도 T 와의 이론적 관

p

*

g l

v

V V

T

H dT

dp

ˆ ˆ

ˆ

*

 

T

where

: 절 대 온

p* : 순수한 물질의 증기

l

g V

V ˆˆ , : vapor 와 liquid 의 molar volume

v

: Latent heat of vaporization

(1 mole의 액체가 증발하는데 필요한 에너지 )

(6)

RT V P ˆ

* Clausius-Clapeyron 식의 유도와 사

가정 : 1. 압력이 높지 않다 .

g l

g l

g

V V V V

V ˆ  ˆ ,  ˆ  ˆ  ˆ

2. 증기는 이상기체다 .

ˆ

*

p V

g

RT

Clapeyron 식에 적용

RT B p    H ˆ

v

 ln

*

ln p

*

T

와 를 plot 하면 와 B 를 구할 수 있다 . 1

R

H ˆ

v

좁은 온도 범위에서 거의 직선 , 낮은 압력에서만 근사하게 맞음

(7)

예제 ) 16.1, 2, 3

* Antoine equation

C T A B

p*   

log10 T= 절 대 온

A, B, C = 상수 ( 물질에 따라 다르 다 )

* Cox chart( 기 준 물 질 선 도 )

온도 vs.

log p*

log p* : 각 물 질 에 대 한 직 선 (p.

501)

(8)

제 17 장 포화 , 응축 , 기화

(9)

17.1 포 화

비응축성 기체와 혼합된 순수한 증기의 특성 ( 예 : 공기중의 수증기 )

* 포화 (Saturation)

system 의 T 와 P 에서 함유할 수 있는 증기 (vapor) 전부를 포함한 상태

비응축성기체 ( 기체혼합물 ) 가 액체와 접촉 기체는 액체로부터 증기 를 얻는다 .

-> 접촉유지하면 -> 평형 ( 가스는 주어진 온도에서 증기로 포화 ) 즉 , 기화속도 = 응축속도 ( 액체와 증기의 양이 일정하게 유지 ) 평형에 도달한 뒤의 액체는 더 이상 기상중으로 기화하지 않는다 .

* 이슬점 (dew point) : 증기가 응축하기 시작하는 온도 ( 증기분압 = 증기 압 )

물 - 공기계 : 불포화상태 :

평형에서 수증기분압은 이슬점에서의 증기압보다 클 수 없다 -> 더 이상 압력증가시키면 수증기 응축

(10)

17.1 포 화

이상적인 거동시

:

p

H2O

y

H2O

P

공기 , 수증기 --> 이상기체법칙 적용 , Dalton 의 분압 법칙

(11)

17.2 응 축

온도를 내리거나 압력 증가시키면 증기의 일부가 액화하는 현상 ( 증기의 분압은 안정한 상태에서는 액체의 증기압보다 커질 수 없어 응축이 일어난다 .)

∵ 이면 상대포화도가 100% 가 넘는다 .

* 증기 응축시키는 방법

1) 정압에서 냉각 ( 부피 작게 변한다 ) 2) 정용에서 냉각 ( 압력 작게 변한다 ) 3) 등온에서 압축 ( 부피 작게 변한다 )

예 ) p.522, 523 설명

(12)

17.3 기 화 (vaporization), 증 발 (evaporation)

비응축성 가스 중에서 액체가 증기로 변하는 현상 1) 액체를 기체로 변화시키는 조작

2) 휘발성물질을 날려보내 용액을 농축시키는 조작 3) 열과 물질의 이동

* 증발조작에서 일어나는 현상 1) 비점상승

2) 비말동반 : 증기속에 존재하는 작은 액체방울

- 생성원인 ; 액면 증기의 발생속도 , 액의 점도 , 밀도 , 표면장 력 ,

장치구조

- 생성방지 ; 침강법 ( 증기상승속도낮춤 ), 원심력 ( 방해판 , 증기 회전운동 )

3) 거품 : 끓는 액체표면에 안정된 기체 담요 형성

- 발생원인 ; 액체표면의 표면장력 , 표면층 안정하게하는 미세 분된 고체나 콜로이드 물질 )

- 제거 ; 거품기포와 뜨거운 액체 접촉 , 면실유 , 황화피마자유 , 식물류첨가

참조

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