－S 217 －
￭ S-309 ￭
Primary mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma of the trachea and large bronchus
Department of Internal Medicine, Research Center for Pulmonary Disorders, Chonbuk National University Medical School, Jeonju, South Korea
*Kang Kim, So Ri Kim, Won Seok Lee, Kyung Hoon Min, Seoung Ju Park, Heung Bum Lee, Yang Keun Rhee, Yong Chul Lee
Abstract Extronodal marginal zone lymphomas (EMZLs) arising from mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) is a low-grade B cell lymphoma that presents with an indolent clinicopathologic nature. They may affect any organ in the body, including the gastrointestinal tract, lungs, salivary glands, orbit, thyroid, skin, breast and urinary bladder. MALT lymphoma of the trachea is extremely rare and there are insufficient data on its prognosis. Herein, we report a 25-years-old male with MALT lymphoma on trachea and large bronchus. He had presented with unresolved cough and sputum which had persisted for one month. Chest CT and fiberoptic bronchoscopic evaluation showed that the polypoid mass was in right bronchus intermedius. The bronchoscopic biopsy was performed and he was diagnosed pathologically as an EMZL of the tracheobronchial tree. This rare and interesting case suggests that although the incidence is low, chest physicians should be aware that MALT lymphoma can be detected on the large airways through bronchoscopic examination without any radiologic abnormalities and it is required for the correct diagnosis to examine the bronchial mucosal lesions pathologically.
￭ S-310 ￭
폐 , 골 및 간을 침범한 상피모양 혈관내피종
전북대학교병원 내과학교실
*서승영, 김승범, 소민석, 정래영, 김강, 문진창, 정범수, 정치량, 이양근
폐, 골 및 간을 침범한 상피모양 혈관내피종-증 례 보 고- *서승영, 김승범, 소민석, 정래영, 김강, 문진창, 정범수, 정치량, 이양근 상피모양 혈관내피종 (epitheloid hemangioendothelioma)은 1975년 Dail 및 Liebow에 의해 혈관 내 경화성 기관지폐포 종양 (intravacular sclerosing bronchioalveolar tumor, IVBAT)로 보고되었으며 이 후 1982년 Weiss와 Enzinger가 현재의 명칭으로 기술한 종양이다. 혈관에서 기원하며 원인은 잘 알려져 있지 않은 비교적 드문 종양으로 조직학적 및 생물학적으로는 저등급의 악성 종양의 성질을 가지고 있다.이러한 상피모양 혈관내피종의 예후는 기대 여명이 1년에서 15년까지로 매우 다양하다. 호발하는 부위는 연부 조직(특히 사지), 간, 폐, 골 등에서 잘 발생하 는 것으로 알려져 있으며 두경부, 유방, 뇌, 종격동 등의 장기에서도 드물게 발생할 수 있다.특히, 폐에서 원발하는 상피양 혈관내피세포종은 현재까지 50 case 정도 보고될 정도로 극히 드물게 발생하는 것으로 알려져 있다. 이러한 상피모양 혈관내피종의 치료로는 원발종야에 대한 완전 절제술이 고려되고 있으나 절제술이 용이한 경우는 드문 것으로 알려져 있다. 본 증례에서는 현재까지 국내에서 보고된 바 없는(저자들 이 알고 있는 한) 폐, 골 및 간을 침범한 다발성 상피양 혈관내피종을 경험하여 문헌고찰과 함께 보고하는 바이며, 상피모양 혈관내피종의 다양한 예후를 고려하여 증상을 일으킨 폐 주 종괴에 대한 수술적 절제술을 통한 환자의 예후 변화를 관찰할 것이다.
