Distribution of the Common Squid Todarodes pacificus Paralavae in the Southern Coastal Waters in the East Sea in August and September 2013

215 http://dx.doi.org/10.7850/jkso.2014.19.3.215

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2013 년 8월, 9월 동해 남부연안 살오징어 유생 분포

김윤하 · 문창호 · 이충일^1,*

부경대학교 해양학과

1

강릉원주대학교 해양자원육성학과

Distribution of the Common Squid Todarodes pacificus Paralavae in the Southern Coastal Waters in the East Sea in August and September 2013

Y ^OON -H ^A K ^IM , C ^HANG -H ^O M ^{OON AND} C ^HUNG I ^L L ^EE

*

Department of Oceanography, Pukyung National University, Busan 608-737, Korea

1

Department of Marine Bioscience, Gangneung-Wonju National University, Gangneung 201-702, Korea

동해연안에서 살오징어(Todarodes pacificus) 유생 분포를 파악하기 위해 2013년 8월과 9월 해양조사선 탐구 12호로 21정점에 대해 CTD 관측 및 지름 60 cm, 망목 333 µm의 봉고네트를 이용한 복경사 채집을 하였다. 유생은 8월에 3개 정점에서 16 개체/10 m

, 9월에 1개 정점에서 7 개체/10 m

가 출현하였으며, 유생이 채집된 정점의 수심은 약 70 m-500 m 사이였다. 유생의 외투장은 1.7-6.0 mm였으며, 8월에는 주로 외양측 정점, 9월에는 장기갑 부근 정점에 서 채집되었다. 배아발달과 유생이 생존하기에 가장 적합한 수온인 배아생존최적수온(18-24

C)은 35 m보다 깊지 않 았고, 배아와 유생의 생존이 가능한 수온(15-24

C)은 75 m보다 얕은 수심에 분포하였다.

Paralarvae of the common squid, Todarodes pacificus Steenstrup were sampled with the bongo net (diameter:

60 cm, mesh: 333 µm) by using oblique tow method with the oceanographic research vessel (Tamgu 12) at 21 stations along the southwestern coastal waters of the East Sea in August and September, 2013. Paralarvae were collected 16 ind./10 m

in August and 7 ind./10 m

in September at approximately, and bottom depth was from 70 m to 500 m. Mantle length of paralarvae was from 1.7 to 6.0 mm. Paralavae were distributed mainly in off- shore stations in August and near by Cape Janggi in September. Optimum embryo survival temperature (18- 24

C) was formed shallower than 35 m depth for almost stations where paralarvae were existed, and survival temperature (15-24

C) for embryo stage was located shallower than 75 m.

Key words: Common squid, Todarodes pacificus, Paralavae, East Sea, Spawning ground

서 론

살오징어, Todarodes pacificus Steenstrup(이하 오징어)는 두족 류 중 빨강오징어과(Ommastrephidae)에 속하는 단년생 연체동물 로서, 서식범위는 동해를 중심으로 일본의 태평양측 연안, 오호츠 크 해를 비롯한 캄차카 반도의 태평양측 연안, 베링해 부근 쿠릴 열도의 코만도 섬 동쪽 해역까지의 북서태평양 일대로 추정된다 (Murata, 1990; Shevtsov et al., 2005).

오징어 서식수온은 5-27

C 로 광온성(Roper et al., 1984)이며, 주 산란장은 동중국해를 중심으로 넓은 지역에 형성되며, 부화된 유생은 해류의 이동경로를 따라 동해, 서해, 남해 및 일본의 태평

양 연안으로 수송된다(Sakurai et al., 2000, 2002). 따라서 산란장 환경, 형성 위치, 난의 부화율, 유생 분포 등은 오징어 자원량 및 어장 형성과도 연관되는 중요한 요소로 판단된다(Sakurai et al., 2000; Rosa et al., 2011).

지금까지 국내에서 오징어 산란과정이 자연상태에서 직접적으로 관찰된 적은 없다. 그 대신 수조를 이용한 실험과 현장 트롤조사 등을 통해 파악된 배아발생(약 15-23

C) 및 치어생존(약 18-24

C) 에 적합한 수온과 수심 조건(100-500 m의 대륙붕 및 대륙사면)을 토대로 잠재적인 산란장 위치와 면적이 추정되었다(Sakurai et al., 1996, 2000, 2002; Sakurai, 2006). 최근에는 이러한 실험실 및 현장 조사 결과를 바탕으로 산란장 형성 가능해역에 대한 해양환경조 사, 난(卵) 또는 유생 채집 등을 실시하여 계군별 산란장 환경 및 위치를 추정하고 있다(Kim, 2008; Kim et al., 2011; Simura et

*Corresponding author: [email protected]

[Note]

al., 2005; Yamamoto et al., 2002, 2007).

그러나 어떤 해역이 산란에 적합한 수온, 수심 등과 같은 환경 조건이 충족되더라도 자연상태에서 산란이 이루어지는 과정을 확 인하기는 어려우며, 난의 경우 채집된 시료에서 오징어 난을 형태 학적으로 식별해내기 쉽지 않은 단점이 있다. 따라서, 난에 비해 상대적으로 종 동정이 쉬운 유생 채집을 통해 산란장 형성 및 수 송에 대한 연구가 이루어지고 있다(Kidokoro et al., 2010; Kim, 2008; Kim et al., 2011; Simura et al., 2005). 기존 연구에 의하면 (Okutani, 1983; Hatanaka et al., 1985; Murata, 1990; Sakurai et al., 2000, 2002; Rosa et al., 2011) 계절별 산란계군마다 차이가 있으 나 주 산란장은 일본의 큐슈 주변을 중심으로 하여, 대한해협, 동 해쪽의 혼슈중부, 제주도 남방, 동중국해로 추정된다. 그러나 산란 장의 위치와 면적은 대기 및 해양환경변화 따라 매년 변동하며 (Sakurai et al., 2000; Lee, 2007), 기후 변화와 같은 장기적인 환 경변화 또한 산란을 위해 이동하는 친어의 회유 경로 및 산란장 의 위치를 변화시킬 수 있으며 이는 곧 어장위치 변화와도 관련 된다(Kidokoro et al., 2010).

오징어 초기생활사와 관련된 연구는 대부분 일본을 중심으로 이 루어져 왔다(Sakurai et al., 1996, 2000, 2002; Rosa et al., 2011;

Simura et al., 2005; Yamamoto et al., 2002, 2007). 우리나라도 최근 들어 오징어 산란장 환경 특성 및 어획량과의 관계(Lee, 2007), 동중국해 여름계군의 수송에 관한 연구(Kim, 2008)와 동중국해 북부의 유생분포에 관한 연구(Kim et al., 2011) 등 동중국해를 중 심으로 한 연구가 시작되고 있다. Kim(2008)은 한국 남해 및 큐 슈 서방에서의 유생채집 및 표류 부이 투하 실험을 통해 유생의 수송에 영향을 주는 요인은 쓰시마 난류로서 산란시기 및 산란위 치에 따라 난류의 영향을 받는 정도가 달라져 북쪽으로 도달하는 시기 및 해역이 달라진다고 보았다. 그리고 제주도 남동 해역에서 봄과 가을에 부화한지 10일이 지나지 않은 2 mm 이하의 유생이 출현하였으며, 이들 유생은 동중국해 북부해역에서 산란된 것으로 추정된다(Kim et al., 2011).

이와 같이 동중국해, 동해의 일본 연안과 일본의 태평양 연안에 서 직·간접적인 방법으로 산란장 및 유생분포가 확인이 되고 있다.

Murata(1990), Sakurai and Kishi(2007) 은 동해의 우리나라 연안 에도 산란장 형성이 가능한 것으로 평가하였으며, Kim(2012)은 지구온난화에 따라 동중국해를 중심으로 한 산란장이 점차 북쪽 으로 이동할 것으로 전망하였다. 동해해양환경은 1970년대와 1980 년대에 기후체제전환을 거치면서 해양 생태계 구조에 변화를 주 었으며(Tian et al., 2006; Zhang et al., 2004, 2007), 이러한 환경 변화는 산란장, 유생 분포 및 회유경로 변화의 원인이 되기도 한 다. 동해에 서식하는 대부분의 오징어는 산란을 위해 남하를 하게 되며, 그 과정에서 동해환경특성에 따라 회유경로가 동해의 우리 나라 연안 또는 일본연안에 치우쳐 이동하는 특성을 보인다 (Kidokoro et al., 2010).

그러나 아직까지 동해 연안에 대한 오징어 난 또는 유생 분포 특성에 대한 기초 연구가 미흡한 편이다. 특히 유생의 분포는 산 란장 형성 가능성 및 해양환경 변화의 지시자 역할 뿐만 아니라 오징어 자원의 관리측면에서도 중요한 요소가 된다. 따라서, 본 연 구는 동해 연안에서 해양환경 및 난자치어 조사를 통해 오징어 유 생 분포 특성을 분석하였다.

재료 및 방법

동해에서 오징어 유생분포 조사는 해양조사선 탐구 12호(70톤)를 이용하여 2013년 8월, 9월 후포-울산 주변역 21개 정점에서 이루 어 졌다(Fig. 1). 유생 분포해역에 대한 해양환경 특성을 파악하기 위해 정점마다 CTD(SBE-43)를 이용해 표층에서 저층까지 수심 별 수온을 관측하였으며, 최대관측수심은 약 520 m이다.

유생 채집은 망구 직경 60 cm, 망목 333 µm의 Bongo net를 조 사선 속도 2-3 knot에 맞춰 서서히 와이어를 풀었다가 되감아 해 저에 닿지 않게 하여 저층부터 표층까지 경사채집을 하였으며, 수 심이 500 m이상인 정점에서는 350 m를 최대채집수심으로 정하여 조사를 진행하였다. 또한 단위부피당 유생수를 파악하기 위해 Bongo net 망구의 중심에 flowmeter(회전수당 30 cm 진행)를 설 치하여 여수량을 측정하였다. 채집된 샘플은 10% 포르말린에 고 정한 후 24시간이 지나기 전 흐르는 물에 세척하여 포르말린을 제 거한 후 99% 에탄올로 다시 고정하여 샘플의 손상 및 변형을 최 소화하고자 하였다.

실험실로 운반된 샘플은 배율 10-100의 광학현미경을 이용하여 분류되었으며, 분류된 동물플랑크톤 중 두족류 유생은 외투장 길 이 0.1 mm까지 측정하였으며, Sweeny et al.(1992)의 두족류 동 정방법에 의거하여 오징어 유생을 분류하였다. 채집된 유생의 산 란해역을 추정하기 위해 부화 후 일수를 계산하였으며, 부화일수 계산은 유생의 외투장을 이용한 Kidokoro et al.(1999)의 방법이 적용되었다.

DML=259/(1+exp(4.52-030260t)) (DML: 외투장, t: 부화 후 일수)

또한 유생이 부화한 장소로부터 해류를 따라 흘러간 지점간의 거리를 추산하기 위해서는 해류의 이동 속도가 필요하다. 동해남

Fig. 1. Sampling area in southern coastal waters of the East Sea.

부 연안 상층부의 흐름은 대한해협을 통해 북상하는 동한난류의 영향을 크게 받을 것으로 판단되며, 동한난류의 평균 유속을 이용 하여 유생이 채집된 정점으로부터 수송된 거리를 추산하였다. 동 한난류의 평균 유속은 Takigawa et al.(2005)이 대한해협 서수도 에서 측정한 월별 평균값 37 cm/s(1월) - 57 cm/s(11월)이며, 본 연 구에서는 쓰시마난류의 연평균 유속(약 49 cm/s)을 이용하여 유생 의 이동거리를 계산하였다. Sakurai et al.(2000)와 Lee(2007)는 인 공위성에서 측정한 표면수온(SST)을 이용하여 산란장 및 유생분포 지역을 추정하였다. 본 연구에서는 Sakurai et al.(2000)와 Lee(2007)의 방법을 적용하여 Aqua MODIS SST(http://oceancolor.gsfc.nasa.gov/)로 부터 2013년 8월과 9월 오징어 유생분포 해역을 추정하고, 현장 의 유생 채집결과와 비교하였다.

결과 및 고찰

수온은 오징어 산란 및 부화 그리고 유생의 생존에 중요한 해 양환경인자로서, 조사기간 동안 연안보다 외양에서 수온이 더 높

게 나타났다(Fig. 2). 8월에는 30 m와 50 m 수심에서 15

C 이하 의 저 수온이 분포하였으며, 또한 수심이 깊어질수록 연안과 외양 간의 수온의 수평구배가 뚜렷하게 나타났다.

동해남부 연안에서 유생분포를 조사하기 위해 2013년 8월과 9월 후포에서 울산까지 동해연안역을 중심으로 유생채집을 한 결과, 8 월에 21개 정점 중 4개의 정점(St.A5: 6 ind./10m

, St.B1: 9 ind./10 m

, St.B4: 11 ind./10 m

, St.B5: 20 ind./10 m

), 9 월에 21개 정점 중 9개 정 점(St.A1: 13 ind./10 m

, St.A3: 6 ind./10 m

, St.A5: 3 ind./10 m

, St.B4: 7 ind./10 m

, St.B5: 4 ind./10 m

, St.C3: 10 ind./10 m

, St.C4:

3 ind./10 m

, St. D4: 5 ind./10 m

, St. D5: 2 ind./10 m

) 에서 두 족류 유생이 채집되었다. 채집된 두족류 유생 중 8월에 3개 정점 (Sts. A5, B4, B5), 9 월에 1개 정점(St. C3)에서 오징어 유생이 나 타났다(Fig. 3). 각 정점에서 출현한 개체수는 8월에 St.A5에서 10 m

당 4개체, St.B4에서 10 m

당 6개체 그리고 St.B5에서 10 m

당 6개체, 9월에 St.C3에서 10 m

당 7개체 였다.

채집된 오징어 유생의 형태적 특징은 오징어 유생만의 독특한 특징인 융합된 촉수와 색소포의 분포형태를 띄고 있었으며, 촉수의 끝부분에서는 8열의 흡판배열이 있다. 이는 Sweeny et al.(1992)

Fig. 2. Horizontal distributions of water temperature at 10 m, 30 m and 50 m in August and September, 2013.

Fig. 3. Horizontal distribution of Cephalopoda and Todarodes pacificus larvae in Agust and September, 2013.

Fig. 4. Todarodes pacificus larvae (Mantle length: 4.0 mm; upper,

6.0 mm; lower).

의 분류법에 서술된 오징어의 외형적 특징과 일치한다(Fig. 4).

채집된 두족류 유생의 외투장(ML) 범위는 8월에 1.7-7.7 mm, 9 월에 1.5-9.0 mm였다. 오징어 유생의 외투장 범위는 8월에 1.7-

4.0 mm, 9 월에 1.7 mm와 6.0 mm였다. 오징어 유생이 채집된 정 점의 수심은 St.A5의 약 500 m, St.B4의 190 m, St.B5의 450 m, St.C3 의 71 m로 Sakurai et al.(2000)이 제시한 수심 100-500 m의 대륙붕 및 대륙사면이라는 산란장의 지형학적 조건과 크게 차이 가 나지 않는 것으로 보인다. 그리고 10 m수심의 수온분포가 오 징어의 배아생존에 적합한 수온분포와 가장 잘 일치한다(Fig. 5).

8 월에는 약 20

C 수온이 분포하는 Sts.A5, B4, B5 등 후포 외양 역에서 오징어 유생이 채집되었으며, 9월은 24

C 수온이 나타나 는 St.C3에서 유생이 채집되었다. 30 m보다 깊은 수심의 경우 연 안과 외양간의 수평구배(Fig. 2)가 크게 나타나는 전선 부근의 난 수역에 유생이 분포하는 것으로 나타난다. 이는 큐슈 남부 쿠로시 오 역에서 연안수와 난류수가 만나는 수괴혼합역에서 주로 유생 이 채집된 연구결과(Bower et al., 1999) 및 Oki 섬 부근 조사에 서 전선역에서 높은 비율로 유생 채집된 연구결과(Yamamoto et al., 2002) 와 유사한 것으로 판단된다. 그리고 2003년 8-9월, 2004 년 4-5월, 2005년 10월-11월 동중국해 북부(김 등, 2011) 유생분 포 또한 제주도 남동부 해역에 형성된 수온전선에서 유생출현이 높은 것으로 나타났다. 유영능력이 미약한 초기 생활사 단계에서 전선이 유생의 분포와 밀접한 관련이 있음을 알 수 있다.

유생의 분포수심은 직접적인 방법과 간접적인 방법으로 확인할 수 있다. 직접적인 방법은 수심별 채집으로 확인할 수 있다. 이 방 법으로 1999년 4월 동중국해 북부와 11월 동해 Oki 섬에서 연구 가 진행되었다(Kim et al., 2011; Yamamoto et al., 2002). 1999년 4 월 동중국해 북부에서 20-80 m에서 90%의 유생이 채집되었다 Fig. 5. Horizontal distribution of water temperature at 10 m and

Todarodes pacificus larvae.

Fig. 6. Horizontal distribution of water temperature at 50 m in August from 2010 to 2013 estimated from Aqua MODIS sea surface tem-

perature.

(Kim et al., 2011). 동년 11월 동해 Oki 섬 부근에서 채집된 유생 중 1 mm 보다 작은 개체는 수심 0-25 m에서 채집되었으며, 채집된 유 생의 약 90%가 50 m보다 얕은 수심에서 채집되었다(Yamamoto et al., 2002). 간접적인 방법은 연직수온분포에서 유생의 생존가능 수온을 파악하여 분포 수심을 간접적으로 확인하는 방법이다.

Shimura et al.(2005) 은 2000년 9월과 10월 Yamato Rise 부근에 서 12개 정점 중 8개 정점에서 오징어 유생을 채집하였으며, 조사 정점 중 북부에 위치한 정점의 50 m 이하에서는 적수온대에서 벋 어나는 15

C 이하의 수온으로 인해 유생이 존재하지 않을 것으로 판단했다.

본 연구에서는 인공위성 SST를 이용하여 유생분포 가능해역을 추정하였으며, 그 결과를 현장조사와 비교하였다(Figs. 6-7). Sakurai et al.(2000) 와 Lee(2007)은 인공위성 SST, 지형조건, 유생 채집을 통해 산란장 및 유생분포 가능성이 높은 해역(15

C-23

C) 을 추 정하였다. 본 연구에서는 이들 방법을 적용하여 2013년 8월과 9 월 산란장 및 유생분포 가능성이 높은 해역을 추정하였으며(Fig.

6-Fig. 7), 그 결과 현장조사가 이루어진 동해 남부해역에도 유생 분포에 적합한 환경이 형성되는 것으로 나타난다. 오히려 남해연 안에 인접한 지역보다 동해 남부연안의 해양환경이 오징어 산란 및 유생분포와 더 밀접한 상관성이 있는 것으로 판단된다. 또한, Shimura et al.(2005) 은 연직 수온 분포로부터 유생이 생존 가능한 수심을 추정하였다. 본 연구에서는 배아발달 및 유생이 생존하는

데 가장 적합한 수온인 18-24

C 분포는 20 m보다 얕은 수심에서 나타나며, 18-24

C 가 분포하는 수심은 유생이 채집된 모든 정점에서 35 m 보다 깊지 않았다(Fig. 8). 특히 수심이 얕은 St.B4(153m)와 St.C3(67 m) 에서는 25 m보다 얕은 곳에서 형성이 되었다. 또한 유 생의 생존 가능한 수온인 15-24

C 의 분포는 주로 75 m보다 얕은 수심에서 나타났다. 이는 앞서 언급한 동중국해 북부(주 채집수심 20-80 m, Kim et al., 2011), 동해의 Oki 섬 주변역(주 채집수심 50 m 이천, Yamamoto et al., 2002) 및 Yamato Rise 부근(50 m 이심에 15

C 보다 낮은 수온형성, Simura et al., 2005)에서 조사된 연직 분포 특성과 비교하였을 때, Kim et al.(2011)보다 Yamamoto et al.(2002) 와 Simura et al.(2005)의 결과와 더 유사하게 나타났다.

이는 동중국해와 동해의 지형학적인 특성뿐만 아니라 수온의 연 직구배와 같은 해양환경조건의 차이로 인한 것으로 추정된다. 또 한 Kim et al.(2011)의 조사시기(4월)보다 Simura et al.(2005)의 조사시기(9월, 10월)와 Yamamoto et al.(2002)의 조사시기(11월) 가 본 연구의 조사시기(8월, 9월)와 가깝기 때문에 계절적 해양환 경차이가 작았을 것으로 보여진다.

조사기간 동안 채집된 오징어 유생의 외투장 범위는 1.7-6.0 mm

였다. Kidokoro et al.(1999)의 성장식에 따르면 본 조사에서 채

집된 개체 중 가장 큰 개체는 부화한지 1달 정도 되었음을 의미

한다. 약 4-6일의 부화기간을 거쳐 알에서 갓 부화한 유생은 약

1 mm 이며(Bower and Sakurai, 1996; Watanabe et al., 1996), Kidokoro

Fig. 7. Horizontal distribution of water temperature at 50 m in September from 2010 to 2013 estimated from Aqua MODIS sea surface tem-

perature.

et al.(1999) 는 외투장 길이가 2.7 mm 이상인 개체를 대상으로 유 생 외투장으로부터 부화일수를 계산하였다. 따라서, 외투장이 1- 2 mm 사이인 유생의 성장에 관해서는 아직 알려진 바는 없다. 그 러나 2 mm 이하의 유생은 알에서 부화한지 며칠 지나지 않은 유 생으로서 산란발생한 지역이 유생확인지점으로부터 멀지 않음을 알 수 있게 해주는 척도로 볼 수 있다. 조사해역에서 채집된 2 mm 이하의 유생은 8월의 1.7 mm(St. B5), 1.8 mm(St. A5)의 2개체와 9 월의 1.7 mm(St. C3) 1개체였다.

대한해협 서수도를 지나는 쓰시마 난류의 지류인 동한난류의 평 균유속은 49 cm/s이며(Takigawa et al., 2005), 대한해협에서 조사 정점까지의 해안선을 우회하는 최단거리는 약 165-330 km이다.

대한해협 서수도를 통과하는 동한난류 평균유속으로 대한해협에 서 조사정점까지 직선거리를 이동하는데 단순계산으로 4-8일정도 가 소요된다. 그러나 동해남부 연안에서 해류의 이동 경로 및 특 성을 고려하면 더 긴 시일이 걸릴 것으로 판단된다. 따라서 본 조 사에서 채집된 유생은 대한해협을 통해 동해 연안으로 이동하는 해류의 특성을 감안한 경우 동중국해에서 큐슈로 이어지는 주 산 란장 및 남해연안에 수송되었을 가능성은 낮은 것으로 판단된다.

동해연안은 남해, 동중국해와 달리 대륙붕이 발달하지 못한 지 형학적인 특성을 갖는다. 또한 상대적으로 고위도에 위치해 있음 으로 인해 산란적수온의 지속시기가 비교적 짧으며, 대한해협을

통과한 동한난류가 연안에 근접하여 이동하는 경우와 외해를 통 해 이동하는 등 그 경로가 다양하게 변화하고(Hong and Cho, 1983), 그에 따른 해양환경변동성도 크게 나타난다. 이러한 지형 학적, 해양학적 환경 특성으로 인해 동해 연안에서 오징어의 산란 및 유생 분포에 대한 관심이 크지 않았던 것으로 판단된다. 그러 나 본 연구결과를 통해 짧은 조사기간동안 채집된 유생의 수는 적 으나 동해 연안에 유생이 분포함을 알게 되었으며, 이는 기존에 산란장 및 유생 분포의 가능성을 언급한 결과(Murata, 1990;

Sakurai and Kishi, 2007; Kim, 2012) 들을 어느 정도 뒷받침 해주 는 것으로 판단된다. 따라서, 동해연안에 대한 해양환경 및 유생 채집 조사, 성체의 성성숙도 조사등이 지속적으로 필요하다.

그러나 이와 더불어 분명한 한계점 또한 나타났다. 조사의 수행 횟수가 단 2회로 하계에만 수행된 점 그리고 채집된 유생의 수를 감안하면, 동해연안에서 오징어 유생의 평균적인 분포 특성을 언 급하기에는 한계가 있다. 특히 본 연구에서 8월과 9월 21개 정점 에 대한 조사에서 오징어 유생은 모두 7개체가 채집된 반면 동중 국해 북부 4월 조사 8개 정점조사에서 165개체(Kim et al., 2011), 동해 Oki 섬 부근 11월 14개 정점조사에서 441개체(Yamamoto et al., 2002) 그리고 Yamato Rise 부근에서 9월과 10월 12개 정점조 사에서 35개체(Shimura et al., 2005)가 채집되었다. 따라서 앞선 연구에 비해 본 연구에서 채집된 유생의 개체 수는 낮은 수치이다.

Fig. 8. Vertical profiles of water tempera-

true at stations where Todarodes pacificus

larvae was sampled.

또한 해류의 흐름과 유생의 수송 및 공간적인 분포와의 관련성 에 대한 조사가 지속되어야 할 필요가 있다. 이에 따라 앞으로 추 가적으로 장기적인 계절조사를 수행할 필요가 있으며, 이러한 지 속적인 조사를 통해 얻어진 유생분포 자료는 계군, 회유경로 그리 고 산란장 추정 등 생태학적 연구에 기여할 수 있을 것으로 기대 된다. 또한 기후변화에 따른 미래 오징어 자원변화 예측에 기초 자료로 활용할 수 있을 것으로 기대된다.

사 사

이 논문은 2014년 해양수산부 재원으로 한국해양과학기술진흥 원(동해 시계열 관측 및 생태 환경 진단(EAST-I)), 국립강릉원 주 대학교 및 국립수산과학원 지원으로 수행되었습니다.

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2014년 7월 14일 원고접수

2014년 8월 11일 수정본 접수

2014년 8월 14일 수정본 채택

담당편집위원: 이준백