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Stand Structure and Dynamics in Forests around Nari Basin of Ulleung Island, Korea

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(1)

울릉도 나리분지 주변 산림의 임분구조 및 동태

정재민

*

·황선미·김유미·신재권·김명수 국립수목원 산림자원보존과

(2010년 1월 25일 접수; 2010년 3월 25일 수정; 2010년 3월 25일 수락)

Stand Structure and Dynamics in Forests around Nari Basin of Ulleung Island, Korea

Jae-Min Chung * , Sun-Mi Hwang, Yoo-Mi Kim, Jae-Kwon Shin and Myong-Soo Kim

Korea National Arboretum, Sumokwon-ro 832, Soheul-eup, Pocheon-si, Gyeonggi-do 487-821, Korea

(Received January 25, 2010; Revised March 25, 2010; Accepted March 25, 2010)

ABSTRACT

For the sustainable conservation of forests within and around the somma of Nari basin in Ulleung Island, the stand structure and dynamics with the aspect, altitude and stand types were estimated by using analyses of importance value, plant species diversity, Sørensen’s similarity index and distributions of diameter classes. Results of the importance value analysis with vegetation stories on each stand showed that Fagus engleriana and Acer okamotoanum were dominant in most stands regardless of the aspect and altitude of the forest around the somma of Nari basin and the plant species composition among stands was not significantly different. The forest within Nari basin was composed of pine, beech, alder and deciduous-mixed stand. Moreover, the species composition was greatly different among the four stands. The diversity of plant species within stand was in general higher within Nari basin than around the somma, and among stands within Nari basin, the plant species diversity of pine and deciduous-mixed stand showed higher values than that of beech and alder stands. The similarity index among stands with aspect and altitude showed that the index among stands of eastern, western and northern slope in forest around the somma and forest within the basin ranged from 0.68 to 0.69, and the similarity among four stands with altitude was very high having index range from 0.85 to 0.95. The patterns of diameter class distribution of the major dominant species from four altitude classes followed an almost normal bell-shaped distribution. The results were interpreted as an indication that these forests will in general maintain a stable stand structure.

Therefore, despite diverse topographic features around Nari basin, the stand structure and plant species composition among stands were not diversified as expected. For the conservation of diversity of forest plant species and of forest ecosystems, a promising and intensive program should be considered.

Key words : Stand structure, Importance value, Plant species diversity, Nari bsin, Ulleung Island I. 서 론

기후변화는지구의많은지역에서생물종의분포 와 다양성

,

생물계절학

,

서식지 면적

,

개체군 동태

등에 많은 영향을 주고 있다

(Mawdsley

et al.

2009).

이러한 기후변화는 특히 섬 생물 종의 분포

와 다양성 및 생태계에도 심각한 영향을 미칠 수 있다

(Ingram and Dawson, 2005).

또한 섬에 격리

된 특산생물 종은 대체로 내륙 분포 종에 비해 유 전적 다양성이 낮고 유전적 변이의 감소율이 크기

* Corresponding Author : Jae-Min Chung ([email protected])

(2)

때문에소멸되거나멸종될가능성이높다

(Frankham, 1996).

울릉도는신생대제

3

기말에서제

4

기초에화산활

동에의해형성된한반도의동쪽으로약

137km

떨어

져 있는 면적

7,268ha

의 화산섬으로

,

기반암은 가장

하부부터 현무암질 집괴암 및 응회암

,

하부 조면암

,

상부조면암이수평을이루고그위를조면암질부석

및 화산회가 덮고 있다

(Won and Lee, 1984).

또한

내륙과의 원거리 격리와 험준한지형에 의한 지형적 다양성 및 해양성 기후 등에 의해 주변의 내륙과는 다른 식생과식물상을이루고있으며

,

또한 해발고에

의한수직적식물의분포대가뚜렷한지형으로알려져 있으며

(Cho

et al.

, 1993),

분포하는 관속식물은

560~650

종으로그중

40

여종이특산식물로보고된바

있다

(Yang, 1956; Oh, 1978).

울릉도의산림은성인봉을비롯한고산지역능선부 와 험준한 해안가 절벽 등지를 제외하고는

19

세기 중반부터

20

세기초까지러시아와일본의도벌에의 해 느티나무와 섬잣나무

,

섬피나무

,

향나무 등 대경 목들은벌목으로대부분훼손되었으며

,

잔존식

생도화전농업과화목용으로많은부분이교란되었고

(Yim and Ahn, 1973),

현재 대부분의 산림식생은

그 이후에

2

차 천이에 의해 형성된 산림으로 추정 된다

.

성인봉주변의원시림은울릉도고유임상의보존적 가치뿐만 아니라 관광을 위한 주요 탐방지로도매우 중요한산림으로서

,

섬내에서생태적으로안정된극 상림을유지하고 있으며

,

산림내에 희귀및특산 식 물종이다수분포하고있기때문에생태적연구가많 이 이루어져 왔다

(Cho

et al.

, 1993; Choi

et al.

, 1998; Han

et al.

, 1998; Lee

et al.

, 2007).

울릉도는해양성기후로기후변화에민감한지역으 로서

(Oh, 1978; Lee

et al.

, 2007),

최근 지구온난화

로인한기후변화때문에산림식생의천이가급속히 진행 됨으로써 식생변화 및 식물 종 다양성이 크게 영향을받을것으로추정된다

.

따라서본연구는울릉도산림유전자원보호림내국 립수목원시험림을중심으로성인봉과주변산림에대 한군락생태학적방식으로식물종의조성및임분의 구조적특성을구명하여시험림과주변산림의지속가 능한 보전 및 복원을위한 생태적기초 자료를제공 하고자한다

.

II. 재료 및 방법

2.1. 조사지개황

본조사지는울릉도의성인봉을중심으로나리분지 일대의 산림으로서 행정구역상으로는 울릉군 북면에 해당하며

,

지리적으로는 북위

37

o

29' 30"~37

o

52' 30",

동경

130

o

51' 30"~130

o

52' 30"

에 위치하고 있다

(Fig.

1).

나리분지는 성인봉

(983.6m)

을 중심으로 동쪽으로 말잔등

(967.8m)

과 천두산

(961.2m),

나리령

(798m),

그 리고 서쪽으로는 미륵산

(900.8m)

과 형제봉

(712.5m),

송곳산

(605.6m)

외륜산으로병풍처럼둘러싸인

데라화구가함몰하여형성된화구원

(

火口原

)

이다

.

그리고 성인봉을 중심으로 나리분지 외륜의 산림

1,477ha

지역은산림청산림유전자원보호림으로지정

되어 집중관리되고 있으며

,

102.7ha

산림은

국립수목원 학술연구 목적의 시험림으로 지정되어

(2002

)

조사및연구가진행되고있다

.

Fig. 2

는 울릉도의

47

년간 기후변화 자료

(KMA,

1961~2008)

로서

,

연평균 기온은

12.6

o

C,

최대기온은

30.8

o

C,

최저기온은

-5.9

o

C

기록되었다

.

또한

1988

이후로연평균최저온도가

9

o

C,

연평균최고기온이

15

o

C

이하로 내려가지 않았으며

, Fig. 2

추세선을 보면

1961

년이후약

1.0

o

C

정도상승한결과를볼수있다

.

2.2. 조사및분석방법

조사지역은성인봉을 중심으로 나리분지의 동

,

,

Fig. 1. Map of the study sites around Nari basin of Ulleung Island.

(3)

북사면과각사면별산록

,

산복

,

능선부로구분하였으 며

,

나리분지는활엽혼효림과두메오리나무림

,

소나무·

해송림

,

너도밤나무림으로구분하여총

65

개소를조사 하였다

.

조사구역에대한방형구의 크기는교목층

의 수고를 고려하여

10m

×

10m

또는

20m

×

20m

로 구 분하여조사하였으며

,

조사구출현하는모든식물

을교목층

,

아교목층

,

관목층

,

초본층의계층으로구분 하여 기록하였다

.

그리고흉고직경

2cm

이상의개체

들은흉고직경과수고를측정하여기록하였고

,

흉고직

2cm

이하는개체수를조사하였다

.

각 조사구에 출현하는 초본은 피도를 기준으로

Braun-Blanquet(1964)

의우점도계급으로기록하였고

,

각 조사구별 환경인자인 해발 높이와사면의 방향을

측정하고

, GPS

로경위도좌표를기록하였다

.

임분별 식생에 대한 구성종의 값은

Curtis and

McIntosh(1951)

의중요치의평균치를백분율로표시

하였으며

,

그리고산림의임분별매목조사에서

사된 수종 중 교목층과 아교목층에서 중요치

10%

이상을 점유하는 약

10

수종들을 대상으로 직경급 빈도분포도를그래프로나타내었다

.

층위별식물구 성종의 다양성과 분포 정도를 파악하기 위하여

Shannon (1949)

식을이용하여다양도지수

(1),

최대종

다양도지수

(2),

균재도와

(3)

우점도

(4)

를산출하였으며

,

Sørensen

군집유사도지수를

(5)

산출하여비교분석

하였다

.

Shannon(1949)

의 종다양도지수를 보면 H'는

Shannon-Wiener

의 다양성 지수로서 ni는 표본층에서

종 i의중요치이며

,

N 표본에서모든 종의 중요

치이다

.

H'

=(

N

log

N

-

Σni

log

ni

)/

N

(1)

ni는출현

s

개의수종에

N

개의개체가동일한개체 수로 분포한다고가정하면 ni=N/s가 되고

,

최대의다 양성지수값이산출될것이다

.

다음과같은식에 의하

Shannon-Wiener

다양성지수의최대다양성지수

,

균재성및우점성이산출될수있다

.

최대종다양도지수

(Maximum

H'

;

H'

max.):=Log

S

(2)

균재도

(Evenness;

J'

):

J'

=

H'

/

H'

max. (3)

우점도

(Dominace): 1-

J'

(4)

유사도지수에서한군락의종수

(S1)

비교자하고

자하는군락의종수

(S2),

군락에공통으로있는종의

수를 나타내며

(C),

유사성 지수

(Similarity index)

가 최대가능값인

1.0

을나타낼경우에는수종구성과개체 수 분포가 동일하다는 것을 의미하며

, 0.0

을 나타낼 경우에는공통적으로출현하는수종이없다는것을의 미하다

.

Fig. 2.

Annual changes of temperature in Ulleung Island (1961~2008).

(4)

유사도 지수(CCs) = 2C/S1+S2 (5)

III. 결과 및 고찰

3.1. 산림 임분의 중요치 및 종 구성

울릉도 나리분지를 중심으로 주변 외륜의 산림에서 각 사면의 방위, 고도 그리고 나리분지 내 임분들을 대상으로 임분 구조와 층위 별 종 조성의 차이를 파 악하기 위하여 식생 조사에서 얻은 자료를 토대로 중 요치(I.V.)를 산출한 결과는 다음과 같다(Table 1, 2, 3, 4).

나리분지 주변 외륜의 산림에서 교목층에 대한 중요 치를 각 조사 지역 별로 비교 분석한 결과(Table 1), 너도밤나무는 나리분지 내 너도밤나무림에서 77.7%서 가장 높은 중요치를 나타냈으며, 외륜의 북사면 산복 부, 산록부, 능선부에서 각각 55.2%, 49.3%, 41.3%

순으로 높게 나타났다. 서사면에서는 산복부와 능선부

에서 37.6%와 20.2%, 동사면의 산복부에서도 11.9%

를 보여 성인봉 주변 산림에서는 너도밤나무가 가장 높게 나타났다. 우산고로쇠는 동사면 능선부에서 56.2%로 가장 높게 나타났으며, 나리분지 주변 산림의 모든 교목층에서 고르게 중요치를 나타내어 너도밤나 무와 함께 우점하는 경향을 보였다. 당마가목은 나리 분지 내 활엽수림에서 28.3%로 가장 높게 나타났으며, 그 외 대부분 지역 산림에서 출현하고 있었다. 풍게나 무와 층층나무, 섬벚나무, 섬피나무도 대부분 지역 산 림에서 출현하여 나리분지 주변 산림 교목층의 주요 구성 수종으로 나타났다.

성인봉을 중심으로 나리분지 외륜의 동사면과 서사 면의 일부 산림의 교목층에서는 Cho et al.(1993)의 연구 결과와 같이 너도밤나무가 우점하고 있었으나, 외륜의 산림에서는 고로쇠나무가 생장이 빠르고 능선 부 까지 빠르게 확산되는 추세이며, 또한 일부 군락에 서는 우점하는 경향이 있기 때문에 Han et al.(1998) Table 1.

Importance value of major species at tree layers with aspects around and within Nari basin

Aspect West East North Nari-Basin **

Slope*

Species Ridge Side Base Ridge Side Base Ridge Side Base Deciduous Forest Alder Forest Beech

Forest Pine Forest

Fagus engleriana 20.2 37.6 1.6 - 11.9 1.6 49.3 55.2 41.3 3.3 - 77.7 -

Acer okamotoanum 26.2 14.4 29.8 56.2 23.5 38.3 16.2 10.9 26.4 8.4 6.2 6.9 10.0

Sorbus amurensis 18.9 7.0 16.2 4.7 6.6 3.8 14.0 - 3.7 28.3 - - 7.4

Cornus controversa 7.0 8.1 2.8 20.0 9.1 9.7 - 14.1 - 18.1 4.9 7.4 -

Prunus takesimensis 19.2 6.0 8.2 - 6.8 7.0 3.0 9.1 5.5 13.8 - 8.0 12.2

Celtis jessoensis - 4.8 6.3 4.6 19.5 11.1 - 4.3 7.0 21.4 4.4 - 7.2

Alnus maximowiczii - - - - 1.8 1.3 - - - - 64.6 - -

Phellodendron insulare 1.0 5.4 1.4 14.5 5.9 6.8 - - 3.6 - 6.2 - -

Tilia insularis - 1.5 3.8 - 2.2 7.6 1.8 - 4.1 3.4 4.4 - 14.0

Acer takesimense 5.3 5.6 3.3 - 3.7 - 9.2 - - - 4.7 - -

Hovenia dulcis - 5.4 13.2 - - 8.8 - - 4.2 - - - -

Ulmus laciniata 2.2 4.1 9.0 - 6.3 - 3.5 - 4.2 - - - -

Pinus densiflora - - - - - - - - - - - - 24.9

Pinus thunbergii - - - - - - - - - - - - 21.1

Morus bombycis - - 2.7 - - - - - - 3.3 - - 3.2

Kalopanax pictus - - - - 2.7 - - 6.3 - - - - -

Picrasma quassioides - - - - - 2.5 - - - - 4.6 - -

Styrax obassia - - 1.7 - - - 1.5 - - - - - -

Hydrangea petiolaris - - - - - - 1.5 - - - - - -

Prunus sargentii - - - - - 1.3 - - - - - - -

Number of total species 8 11 13 5 12 12 9 6 9 8 8 4 8

Total 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100

*indicate mountain ridge, mountain side and mountain base.

**Alder : Alnus maximowiczii , Beech : Fagus engleriana, Pine: Pinus densiflora and P. thunbergii.

(5)

과 Lee et al.(2007)이 보고한 바와 같이 너도밤나무- 고로쇠나무가 우점하고 있있으며, 이 지역 전체 산림 에서 분포면적이나 밀도, 생장 등을 고려하면, 앞으로 천이 계열에 따라 이 지역의 많은 임분에서 너도밤나 무보다 우점할 수 있을 것으로 판단되었다.

나리분지 내 평원의 일부 지역을 제외한 대부분 지 역은 1882년 울릉도 개척령이 공포되어 입도 주민이 늘어나면서부터 1970년대 초까지 화전 또는 경작지로 크게 교란되었던 지역으로서, 현재의 산림은 그 이후 에 2차 천이에 의해 형성된 것으로서 주변의 환경조 건에 따라 다양한 임분들이 발달해 있다.

그중 두메오리나무림에서는 두메오리나무의 중요치 가 64.6%로 가장 높게 나타났으며, 너도밤나무림에서 는 너도밤나무가 77.7%로서 단순림을 형성하고 있었

다. 소나무림에서는 소나무와 해송이 각각 24.9%, 21.1%로 나타났으며, 그 외 활엽수로서 섬피나무와 섬 벚나무, 우산고로쇠가 10%이상의 중요치를 보여 활엽 수림으로 천이 계열이 진행 중인 것으로 판단되었다.

활엽혼효림에서는 당마가목이 28.3%, 풍게나무가 21.4%, 층층나무가 18.1%, 섬벚나무가 13.8%의 순으 로 혼효되어 있었다.

나리분지 주변 외륜의 산림에서 아교목층의 중요치 를 비교 분석한 결과(Table 2), 우산고로쇠가 북사면 산복부를 제외한 전 지역 산림의 아교목층에서 5%

이상의 중요치를 보여 가장 높게 나타났으며, 교목성 인 너도밤나무와 당단풍나무, 당마가목, 풍게나무도 대 부분의 산림에서 높은 중요치로 아교목층을 구성하고 있어 앞으로 이 지역 산림의 잠재적 우점종으로 판단 Table 2.

Importance value of major species at sub-tree layers with aspects around and within Nari basin

Aspect West East North Nari-Basin**

Slope*

Species Ridge Side Base Ridge Side Base Ridge Side Base Deciduous Forest Alder Forest Beech

Forest Pine Forest Acer okamotoanum 23.9 16.6 21.5 24.4 27.2 21.9 5.2 - 36.9 10.2 33.5 12.6 11.4

Fagus engleriana 17.6 26.9 3.4 - - 5.9 39.9 72.8 13.0 - - 51.4 -

Acer takesimense 13.1 16.0 16.6 4.4 14.1 15.8 29.2 - - 5.3 - 19.2 28.0

Sorbus amurensis 24.4 3.8 5.5 10.1 16.0 10.4 11.1 12.1 9.8 16.9 - - 11.5

Celtis jessoensis 6.3 17.4 4.0 13.6 9.2 10.8 - 8.7 - 20.7 - - 5.8

Styrax obassia 6.0 - 5.1 8.7 5.0 10.9 - - 9.8 11.8 - - 15.8

Sambucus sieboldiana var. pendula - - 2.0 - - 1.1 - - - - 57.6 - -

Ulmus laciniata - 3.7 11.0 17.9 7.9 - 8.8 - - 11.4 - - -

Taxus baccata var . latifolia 5.0 3.4 5.8 - 7.6 8.7 - - 8.2 - - 16.8 2.5

Tilia insularis - - 4.2 8.6 7.8 4.1 5.8 6.4 11.7 - - - 3.4

Cornus controversa 1.7 - - 12.2 - 3.2 - - - 11.4 - - 3.6

Morus bombycis - - 12.9 - - 1.6 - - - 7.0 - - 6.5

Prunus takesimensis - - 6.0 - - - - - 10.8 - - - -

Tsuga sieboldii - 6.7 1.9 - 2.5 - - - - - - - -

Vitis coignetiae - - - - - - - - - - 8.9 - -

Picrasma quassioides - - - - - 1.8 - - - - - - 4.4

Actinidia arguta - 3.3 - - 2.7 - - - - - - - -

Alnus maximowiczii - - - - - - - - - 5.3 - - -

Camellia japonica - - - - - - - - - - - - 4.3

Hovenia dulcis - 2.2 - - - 1.3 - - - - - - -

Pinus densiflora - - - - - - - - - - - - 2.9

Callicarpa japonica var . luxurians - - - - - 2.4 - - - - - - -

Pinus thunbergii 2.0 - - - - - - - - - - - -

Number of total species 9 10 13 8 10 14 6 4 7 9 3 4 12

Total 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100

*indicate mountain ridge, mountain side and mountain base.

**Alder : Alnus maximowiczii , Beech : Fagus engleriana, Pine: Pinus densiflora and P. thunbergii.

(6)

Table 3.

Importance value of major species at shrub layers with aspects around and within Nari basin

Aspect West East North Nari-Basin**

Slope*

Species Ridge Side Base Ridge Side Base Ridge Side Base Deciduous Forest Alder Forest Beech

Forest Pine Forest Hydrangea petiolaris 8.5 22.8 18.6 4.2 23.5 24.1 28.6 7.3 4.3 10.2 3.1 3.1 6.1 Ligustrum foliosum 9.7 12.2 12.4 7.0 14.9 11.8 6.1 4.9 31.6 4.6 26.1 6.8 10.0

Acer okamotoanum 3.7 4.1 6.8 8.8 7.8 5.9 2.6 11.3 1.9 4.8 14.9 5.7 1.9

Schizophragma hydrangeoides - 3.5 6.6 - 10.1 5.4 4.3 17.4 4.3 5.3 5.0 4.9 6.1

Sorbus amurensis 2.7 3.2 4.9 8.4 1.9 3.5 10.3 6.4 4.3 11.0 1.6 - 6.5

Sasa borealis 33.4 - - 30.5 - - - - - - - - -

Styrax obassia - 3.9 3.4 - 3.0 7.0 3.5 4.5 5.9 4.8 2.2 7.8 12.4

Fagus engleriana 5.3 7.2 0.9 - - - 5.0 22.9 - 1.2 - 14.6 -

Acer takesimense 4.8 7.0 3.8 5.1 1.9 4.4 8.2 2.8 3.4 1.4 - 5.9 6.1

Tilia insularis 6.6 4.3 - - 4.3 4.1 3.2 7.2 11.8 1.4 - 4.5 5.0

Actinidia polygama 2.9 5.2 2.1 15.0 3.8 0.9 2.6 - 5.9 7.2 - - 1.3

Morus bombycis - - 1.9 6.4 9.3 - - - 13.7 1.4 2.5 - 4.8

Cornus controversa - - 0.8 1.8 3.5 4.4 8.2 4.5 - 7.1 3.5 - 5.7

Ulmus laciniata 1.3 2.3 4.3 4.1 1.9 1.9 4.8 4.4 - 8.6 1.6 - 2.3

Hedera rhombea - - 14.7 - 1.9 7.4 - - - - 1.8 11.2 -

Sambucus sieboldiana var . pendula 6.0 - 0.8 4.6 3.0 2.1 2.9 1.7 - 4.6 10.2 - -

Celtis jessoensis - 1.7 2.0 1.8 - - - 2.2 2.6 10.2 5.6 - 7.6

Rubus takesimensis 1.2 - 0.5 - - 0.8 0.8 2.5 - 3.4 13.5 - 2.0

Prunus takesimensis - 1.2 1.8 - - 1.8 1.3 - - 7.8 - 2.9 5.6

Euonymus fortunei var. radicans 6.3 1.2 - - - 2.1 1.3 - - - - 7.5 1.3

Ampelopsis brevipedunculata var.

heterophylla - 1.6 2.9 - 3.0 1.5 - - - 1.2 1.6 4.5 3.0

Callicarpa japonica var. luxurians - 0.7 1.4 - 2.2 1.4 - - 6.0 1.2 - 6.4 -

Ardisia japonica - - - - - 0.8 - - 4.1 - - 10.1 -

Taxus baccata var. latifolia 4.4 2.2 2.4 - - - - - - - - 1.9 2.6

Vitis coignetiae - 1.3 - - - - 2.9 - - - 3.5 - 4.1

Hovenia dulcis - 6.7 3.4 - - 1.3 - - - - - - -

Actinidia arguta - 1.2 1.1 - - 2.7 - - - 1.4 - - 2.7

Euonymus oxyphyllus - 3.5 - - 2.2 - - - - - - 2.2 -

Pueraria thunbergiana - - 0.8 - - - - - - - 1.9 - 3.1

Rhododendron brachycarpum 1.8 - - - - - 2.4 - - - - - -

Euonymus alatus for. ciliato-dentatus - - 1.0 - 2.2 - - - - - - - -

Clerodendron trichotomum - - - - - 1.7 - - - - 1.5 - -

Viburnum furcatum 1.3 0.6 - - - - 1.1 - - - - - -

Sasa borealis 9.1 1.9 - - - - - - - - - - -

Syringa velutina var. venosa - - - - - 2.9 - - - - - - -

Alangium platanifolium var.

macrophylum - 2.3 - - - - - - - - - - -

Boehmeria spicata - - - 2.3 - - - - - - - - -

Clematis apiifolia - - 0.8 - - - - - - 1.2 - - -

Number of total species 17 24 25 13 18 23 19 14 13 21 17 16 21

Total 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100

*indicate mountain ridge, mountain side and mountain base.

**Alder : Alnus maximowiczii , Beech : Fagus engleriana, Pine: Pinus densiflora and P. thunbergii.

(7)

되었다. 그리고 아교목성 수종인 쪽동백나무와 소태나 무, 두메오리나무, 산뽕나무 등은 다소 낮은 중요치로 드물게 출현하고 있었다. 또한 상록침엽수인 회솔나무

는 대부분의 산림 내에서 낮은 밀도로 출현하고 있었으 나, 솔송나무는 서사면 산록 및 산복부와 동사면 산복부 의 절벽주변에만 매우 낮은 밀도로 출현하고 있으며, 활 Table 4.

Comparison of importance value of major species at herb layers with aspects around and within Nari basin

Aspect West East North Nari-Basin

Slope*

Species Ridge Side Base Ridge Side Base Ridge Side Base Deciduous Forest Alder Forest Beech

Forest Pine Forest Majanthemum dilatatum 15.6 14.5 12.3 1.3 1.3 18.3 12.4 4.0 27.1 - 3.8 32.5 16.8 Allium victorialis var. platyphyllum 17.4 21.9 6.3 4.5 6.4 6.0 10.3 12.4 12.2 - - 8.8 - Disporum sessile var. sessile 2.5 6.7 19.6 5.9 8.8 15.0 4.2 1.3 16.6 2.7 3.3 - 19.3

Dystaenia takeshimana 2.5 0.9 7.1 15.9 3.3 12.7 3.3 - - 2.7 19.6 3.5 11.8

Phryma leptostachya var. asiatica 4.9 3.1 3.3 4.2 2.6 5.7 4.2 4.5 6.1 7.6 15.1 1.6 4.4

Polystichum braunii 5.1 3.7 2.9 5.0 11.0 3.4 7.9 6.4 6.9 4.9 - 5.8 1.3

Asperula odorata 6.4 3.7 5.9 2.7 6.4 4.6 2.1 4.0 3.0 4.6 5.2 3.9 6.9

Rumohra standishii - 3.1 - 6.1 19.7 1.4 10.5 5.6 3.0 4.9 - - -

Viola takeshimana 4.7 2.4 3.8 4.0 3.8 2.7 4.2 8.8 - 4.0 4.7 - 2.9

Hepatica maxima 6.4 3.2 1.5 4.0 4.5 1.4 4.6 4.8 3.9 1.0 - 7.8 -

Smilax riparia var. ussuriensis 4.6 2.3 3.7 - 3.3 3.7 1.9 1.6 6.1 1.0 4.2 5.8 4.4

Polystichum polyblepharum 1.6 0.6 1.1 14.4 3.9 3.0 7.6 1.6 - 1.4 - - -

Lilium hansonii 9.6 2.4 4.1 1.9 - 0.

7

1.7 4.0 3.0 - 1.4 3.5 1.5

Trillium tschonoskii - 2.4 6.6 4.2 2.6 2.6 3.3 1.6 - - 1.4 - -

Polystichum retrosopaleaceum - 1.8 1.4 - 3.8 1.0 - - - 11.2 1.4 1.6 -

Polystichum tripteron - 1.8 1.5 1.1 5.2 0.7 - 1.6 3.0 1.4 1.4 1.6 -

Desmodium fallax - 1.1 1.5 - - 1.3 0.6 - - 2.0 1.4 5.0 2.9

Persicaria filiforme - - - 1.1 - - - 3.2 - 6.7 3.3 - 1.5

Adenocaulon himalaicum - 0.5 1.1 - - - 0.7 1.6 - 3.6 8.1 - -

Rumohra miqueliana 1.6 1.8 0.6 - - 0.7 2.1 1.6 3.0 - - 3.9 -

Arisaema takesimense - 2.4 3.7 1.1 1.3 2.1 0.7 1.6 - - - - 1.5

Athyrium acutipinnulum 0.8 0.6 0.8 4.0 1.3 0.7 1.3 1.6 - - - - -

Cayratia japonica - - - 2.7 2.3 0.6 - - - 1.0 2.9 - 1.5

Aster glehni - - - - - - 0.7 - - 2.7 4.0 - 2.9

Saussurea grandifolia - 0.6 - 4.5 1.3 - - 3.2 - - - - -

Sanicula chinensis - - - 2.7 - - - 1.6 - 4.9 - - -

Fallopia sachalinensis - - 1.8 1.3 - 1.2 - - - 1.0 3.3 - -

Carex blepharicarpa var. stenocarpa - 4.7 - - - - - 1.6 - - - 1.9 -

Aruncus dioicus var. kamtschaticus 0.7 1.6 - - - 1.3 2.0 2.4 - - - - -

Pyrola japonica Klenze - 0.6 - - - - 0.7 1.6 3.0 - . 1.9 -

Polystichum retroso-paleaceum var .

coraiense - - - - - - - 7.2 - - - - -

Boehmeria tricuspis - - - - - - - - - 4.0 1.2 - 1.5

Gymnadenia camtschatica 0.7 1.5 1.3 1.9 - 0.6 0.6 - - - - - -

Arisaema amurense var . serratum - 0.5 - - 1.0 - 1.2 - - 2.3 - - 1.3

Equisetum arvense - - 0.8 - - 1.3 - - - 4.0 - - -

Others(omitted 48 spp.) 5.8 7.5 7.3 5.6 6.4 7.2 11.6 10.3 3.0 20.3 14.7 10.9 17.8

Number of total species 22 26 28 25 24 34 34 32 14 30 25 20 28

Total 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100

*indicate mountain ridge, mountain side and mountain base.

**Alder : Alnus maximowiczii , Beech : Fagus engleriana, Pine: Pinus densiflora and P. thunbergii.

(8)

엽수류에 비해 상대적으로 생장이 느리기 때문에(Lee et al., 2007) 공간경쟁에 의한 쇠퇴가 우려된다.

그리고 나리분지 내 산림에서는 순림에 가까운 두메 오리나무림과 너도밤나무림의 아교목층에서는 극히 적 은 3~4개의 수종만 출현하고 있었으나, 활엽혼효림과 소나무림에서는 보다 많은 약 10여종의 다양한 수종들 이 출현하고 있었다. 또한 난대상록성 수종인 동백나 무가 나리분지 내 소나무림의 아교목층에 출현하고 있 기 때문에 차후 동백나무가 우점하는 상록활엽수림으 로 천이가 진행될 것으로 판단되었다.

나리분지 주변 외륜의 산림과 분지 내 산림의 관 목층에서는 사면방향과 사면 내 고저를 막론하고 12~25종의 아주 다양한 수종들이 출현하여 높은 다 양성을 보였다(Table 3). 특히, 교목성인 고로쇠나무 와 당마가목, 너도밤나무, 당단풍나무, 섬피나무, 층층 나무 등이 대부분의 산림에서 출현하고 있었으며, 아 교목성인 쪽동백나무와 산뽕나무, 난티나무, 왕작살나 무 등도 높은 밀도와 빈도로 출현하고 있었는데, 천 이과정에 따라 잠재적으로 아교목층의 우점종으로 자 리매김할 것으로 판단되었다. 그리고 덩굴성 수종인 등수국과 바위수국, 개다래, 개머루가 거의 대부분의 산림에서 높은 중요치로 출현하여 관목층을 구성하고 있었다. 또한 상록침엽수인 회솔나무는 서사면의 가파 른 절벽 주변과 나리분지 내 너도밤나무림에서만 매 우 드물게 출현하고 있어서 활엽수림의 공간경쟁에 의한 쇠퇴가 우려되었다.

나리분지 주변 외륜의 산림 내 전 조사지역에서 초 본층은 20종 이상이 출현하여 높은 다양성을 유지하고 있었다(Table 4). 그 중에서 큰두루미꽃과 산마늘, 윤 판나물아재비, 파리풀, 섬바디는 대부분의 산림에서 대 체로 높은 중요치를 나타냈으며, 큰두루미꽃은 일부 지역을 제외한 대부분의 산림에서 10% 이상의 높게 나타났고, 산마늘도 서사면과 북사면의 산림에서 대체 로 높은 중요치를 보였다. 그 외에 선갈퀴와 밀나물, 관중, 섬노루귀, 큰졸방제비꽃 등은 대부분의 조사지역 에서 고르게 분포하는 경향을 보였다. 나리분지 내 너 도밤나무림과 소나무림에서는 큰두루미꽃이 32.5%와 16.8%로 크게 나타났으며, 두메오리나무림에서는 섬바 디와 파리풀이 19.6%와 15.1%로 나타났다.

나리분지 주변 산림에서 능선부까지 교목층과 아교 목층의 천이가 빠르게 진행됨으로서 높은 피도에 의한 초본층의 식생과 종 다양성은 단순화 될 것으로 추정 되며, 특히 수광량이 적은 그늘에 적응력이 높은 큰두 루미꽃과 윤판나물아재비 등의 점유율이 높아짐으로서 식용으로 수요량이 높은 산마늘의 개체 수는 급격히 감소하고 있는 추세이며, 또한 그늘에 적응력이 약한 식물 종들은 개체군의 급격한 구획화와 개체수의 감소 로 멸실이 우려되는 실정이다.

3.2. 종 다양도 분석

나리분지와 주변 산림에서 사면 별로 분류된 군락의 성숙도와 안정도 등의 간접적인 군락의 속성을 파악하 Table 5.

The diversity index of plant species at the four vegetation layers for the major stands with aspects around Nari basin

Layer Tree Layer Sub-tree Layer Shrub Herb

Slope East West North Flat East West North Flat East West North Flat East West North Flat H' 0.80 0.87 0.61 1.02 0.92 0.96 0.75 1.06 1.32 1.37 1.25 1.41 1.46 1.45 1.50 1.62 Hmax' 1.15 1.11 1.15 1.18 1.15 1.23 1.00 1.23 1.43 1.52 1.36 1.48 1.60 1.66 1.65 1.77 J' 0.70 0.78 0.54 0.86 0.81 0.78 0.75 0.86 0.92 0.90 0.92 0.95 0.91 0.87 0.91 0.92 1- J' 0.30 0.22 0.46 0.14 0.19 0.22 0.25 0.14 0.08 0.10 0.08 0.05 0.09 0.13 0.09 0.08

Table 6.

The diversity index of plant species at the four vegetation layers for the major stands within Nari basin

Layer Tree Lyer Sub-tree Layer Shurb Herb

Stand Deciduous Forest ALMA Forest FAEN

Forest PIDN

Forest Deciduous Forest ALMA

Forest FAEN Forest PIDN

Forest Deciduous Forest ALMA

Forest FAEN Forest PIDN

Forest Deciduous Forest ALMA

Forest FAEN Forest PIDN

Forest

H'

0.83 0.27 0.16 0.84 0.98 0.32 0.53 0.90 1.28 1.18 1.18 1.31 1.46 1.35 1.27 1.40

Hmax'

1.00 0.90 0.60 0.90 1.04 0.48 0.60 1.08 1.32 1.23 1.20 1.34 1.52 1.40 1.32 1.45

J'

0.83 0.29 0.27 0.93 0.94 0.68 0.88 0.84 0.97 0.96 0.98 0.97 0.96 0.96 0.96 0.97 1-

J'

0.17 0.71 0.73 0.07 0.06 0.32 0.13 0.16 0.03 0.04 0.02 0.03 0.04 0.04 0.04 0.03

*LMA :

Alnus maximowiczii

, FAEN :

Fagus engleriana,

PIDN :

Pinus densiflora.

(9)

기 위하여, 각각의 조사지에서 Shannon's diversity(

H'

), 최대 종 다양도(

Hmax'

), 균재도(

J'

), 우점도(1-

J'

)를 분

석한 결과는 Table 5와 6과 같았다.

Table 5에서 보는 바와 같이, Shannon의 종 다양 도(

H'

)는 교목층과 아교목층, 관목층에서 모두 나리분 지 내 산림에서 가장 높았고, 외륜의 북사면이 가장 낮은 결과를 보여 나리분지 내 평탄지가 주변의 외륜 사면의 산림에 비해 높은 종 다양도를 유지하고 있음 을 보여 주었다. 또한 초본층에서는 외륜 3개 사면이 서로 매우 유사한 종 다양도를 보였으나, 나리분지는 주변의 사면에 비해 다소 높은 종 다양도를 유지하고 있었다.

최대 종 다양도(

Hmax

')는 교목층과 아교목층, 관목 층, 초본층에서 모두 나리분지와 외륜 3개 사면에서 모두 유사한 수준이었으나, 나리분지 내 산림에서 다 소 높은 수준을 보였다. 균재도(

J

')도 최대종다양도 (

Hmax

')와 마찬가지로 교목층과 아교목층, 관목층, 초 본층에서 모두 나리분지와 외륜 3개 사면이 모두 유 사한 수준을 보였다. 우점도(1-

J

') 는 교목층과 아교목 층에서 북사면이 가장 높고, 나리분지가 가장 낮은 수 준이었으나, 관목층과 초본층에서는 서사면이 대체로 높았으며, 나리분지가 가장 낮은 결과를 보였다.

나리분지 내 평탄지의 산림이 물리적 환경이 단순함 에도 불구하고 주변 외륜의 사면보다 교목층과 아교목 층, 관목층 및 초본층에서 종 다양도 및 최대 종 다 양도가 대체로 높은 결과를 보였는데, 이는 나리분지 내 평탄지의 산림은 주변의 외륜에 비해 면적이 넓고 비옥할 뿐만 아니라 주변 외륜의 산림으로부터 매우 다양한 식물 종들이 유입되어 다양한 임분들이 형성되 었기 때문으로 추정된다.

나리분지 내 활엽혼효림과 두메오리나무림, 소나무 림, 너도밤나무림에 대한 종 다양도의 비교분석한 결 과는 Table 6과 같았다. Shannon의 종 다양도(

H'

)중 교목층에서는 소나무림과 활엽혼효림이 0.84와 0.83으 로 높았으나, 두메오리나무림과 너도밤나무림은 각각 0.27과 0.16로서 매우 낮은 결과를 보였다. 아교목층 에서도 활엽혼효림과 소나무림은 0.98과 0.90으로 높 은 다양도를 보였으나, 너도밤나무림과 두메오리나무 림이 0.53과 0.32로 대조적인 결과를 보였다. 관목층 과 초본층에서는 임분간에 유사한 다양도를 보였다.

그리고 최대 종 다양도(

Hmax

')는 교목층에서 너도밤나 무림이 0.60로 가장 낮았으나 나머지 3임분은 유사한

결과였고, 아교목층에서는 소나무림과 활엽혼효림은 1.08과 1.04로서 높았으나 너도밤나무림과 두메오리나 무림은 0.60과 0.48로 대조적인 결과를 보였다. 관목 층과 초본층은 역시 임분간 차이가 많지 않았다. 균재 도(

J

')는 교목층에서 소나무림과 활엽혼효림은 0.93과 0.83으로 높았으며, 너도밤나무림과 두메오리나무림이 각각 0.29와 0.27로서 매우 낮은 결과를 보였다. 아교 목층에서는 두메오리나무림이 0.68로서 다소 낮은 결 과를 보였으나, 3임분은 0.84-0.94 범위의 유사한 결 과를 보였다. 관목층과 초본층은 역시 임분간 유사한 균재도를 보였다. 우점도(1-

J

')는 각 식생층위별로 임분 간에 균재도와는 상반된 결과를 보였다.

나리분지 내 평탄지의 산림에서 교목층과 아교목층 은 활엽혼효림과 소나무림이 다양도와 최대 종 다양도 에서 두메오리나무림과 너도밤나무림보다 상대적으로 매우 높은 결과를 보였는데, 이러한 결과는 두메오리 나무림과 너도밤나무림은 순림에 가까울 정도로 우점 율이 상대적으로 높은 반면, 활엽혼효림과 소나무림은 다양한 수종들이 다소 고르게 구성되어 분포하기 때문 인 것으로 판단된다.

반면 관목층과 초본층에서는 네 임분 간 종다양도와 최대종다양도에서 모두 매우 유사한 수준의 결과를 보 였는데, 이는 교목층과 아교목층이 매우 높게 울폐됨 으로서 그늘에 적응력이 높은 식물 종들만 주로 잔존 하거나 출현하게 되어 임분간 구성종이 유사해지고 또 한 다양한 종들이 고른 분포를 보이기 때문으로 판단 되었다.

3.3. 군집유사도 분석

나리분지 주변 외륜사면의 방위 별 그리고 사면의 고저 별, 나리분지 내 산림에서 출현하는 모든 식물 종을 이용하여 사면의 방위 별 그리고 나리분지 내 임분 간 유사성을 추정하기 위해서 Sørensen의 유사 도계수(CCs)를 비교 분석한 결과는 Table 7, 8, 9와 같았다.

우선, 사면의 방위 별 군락 유사도를 비교 분석한 결과(Table 7), 나리분지 내 산림과 주변 외륜의 동, 서, 북 사면 산림과의 군락유사도 지수가 0.68~0.69의 범위로서 다소 높은 유사성으로 거의 차이가 없었으나, 3개의 외륜사면 간에는 0.58~0.65로서 다소 이질적으 로 사면 간 군락구조의 차이를 보였다. 그리고 외륜의 사면 능선부와 산복부, 산록부 및 나리분지 내 평원의

(10)

군락 유사도지수를비교분한결과

(Table 8),

나리분지 내 평원과외륜사면의능선부산복부

,

산록부와의

사도 지수는

0.85~0.95

의 범위로서 각각 매우 높은

유사성을보였다

.

반면능선부와산록부

,

능선부와산

복부

,

산복부와산록부간 유사도 지수는

0.48~0.55

범위로서 사면 내 높이에 따른 임분 간에는 상당히 이질적인군락이었다

.

Buell

et al.

(1966)

은 천이과정 중극상에 도달하게 되면 종구성상태가단순화되므로군락간의유사도가

20%

이하이거나

80%

이상이되며

. Cox(1972)

에의하

20%

이하일 이질적인 군락이고

80%

이상이면

동일군락이라 하였으며

,

유사도지수가

1

이면 두군락 이완전히같음을의미하고

, 0

이면완전히다름을의 미하며

,

보통

0.5

이상이면통례적으로차이가없는군 락으로보았다

.

사면내고저별이질적인군락유사도는산록부와 산복부

,

능선부에따라천이의정도와풍속과광조건

,

토양습도등생태적미세환경의차이에기인한것으로 추정되어진다

.

나리분지내 평원과주변외륜과의 높 은유사성은나리분지내평원의산림은화전과경작 지 등인위적교란 후

2

차천이에의해 뒤늦게형성 된산림으로서

, Table 5

의결과에서보는바와같이주 변외륜의산림에서고르게다양한종자산포의영향을 받아종조성이다양하기때문인것으로판단된다

.

또한 나리분지 내에

2

천이에의해 형성된다양

한 임분 간의 군락 유사도를 분석한 결과

(Table 9),

네개의 임분 간 유사도지수가

0.66~0.88

범위로서

임분간 큰차이를보이지않았으며

,

또한다소 높은 유사성을보였다

.

이러한 결과는

Table 1

2, 3, 4, 6

결과와

이교목층의우점종은다소차이를보이지만

,

평원내 환경이유사하기때문에그외의식생층위에서는임 분 간유사성이 다소 높게유지 되고 동질화 되어가 는것으로사료되었다

.

3.4.직경급분포도분석

나리분지와주변산림에서천이의진행에따라임분구 조및 개체군의동태를 예측하기 위하여나리분지 내 임분과외륜의능선부

,

산복부

,

산록부의임분들의교목 층과아교목층에서중요치약

10%

이상을점유하는약

10

수종들을대상으로직경분포도를작성하여비교분석

하였다

(Fig. 3).

이러한흉고직경의크기에따른분포도

의형태는군락의지속성유지가능성및식생의천이

계열에 대한중요한 정보를제공해 주는데

(Barbour

et

al

., 1987),

직경급분포도의형태가

J

자형은동령림에서 는경쟁이 일어나고

,

이령림에서는극상림의경우로서 지속적으로 유지될 수 있는 군락을 의미한다

(Ford, 1975: Mohler

et al

., 1978).

반면에

J

정규

분포형이공존하거나

,

J

자형의개체가작을경우정 규분포형군락은후자에의하여교체되어천이가진행되 는것으로알려져있다

(Barbour

et al

., 1987).

본연구의각조사지역을대상으로작성된흉고직경 분포도는지역간에다소의형태적차이는있었지만대 체로 정규분포형에가까운종형

(Bell-shape)

을 이루고 있었는데

,

우선 외륜의능선부에서는

70cm

에 달하는 너도밤나무대경목도소수분포하였으나대체로

10cm

미만의어린개체들부터

45cm

까지의개체들이대부분 을차지하였고

, 16~20cm

급의 개체들이가장높은비 율로 분포하고있었다

.

주요 수종은너도밤나무와

로쇠나무

,

당마가목

,

섬벚나무

,

층층나무 등대경목으 로성장할수있는수종들로서앞으로지속적인천이 Table 7.

The community similarity among forests with different

aspects around Nari basin

Aspect East West North Nari basin

East -

West 0.63 -

North 0.58 0.65 -

Nari basin 0.68 0.69 0.69 -

Table 8.

The community similarity among the stands with elevational gradients around Nari basin

Slope Mountain

ridge Mountain

side Mountain base Nari

basin Mountain ridge -

Mountain side 0.55 -

Mountain base 0.48 0.54 -

Nari basin 0.85 0.93 0.95 -

Table 9.

The community similarity among the four major stands in the forest within Nari basin

Stand Deciduous Forest Alder

Forest Beech Forest Pine

Forest Deciduous Forest -

Alder Forest 0.66 -

Beech Forest 0.75 0.88 -

Pine Forest 0.70 0.68 0.78 -

(11)

및 임분구조의변화가이루어질 것으로판단되었다

.

산록부는너도밤나무와고로쇠나무

,

풍게나무

,

층층나

무등이 주요구성종으로서

,

능선부에비해

16~25cm

의 중경급의 밀도가 낮았으나

46cm

이상

105cm

까지

너도밤나무와고로쇠나무의대경목비율이높고

, 5cm

에서

45cm

까지 대체로고른 직경급밀도 분포를 보

여임분구조가안정적으로유지될것으로판단되었다

.

산록부는

45cm

이상의 대경목이분포하지 않았고

,

체로층층나무와당마가목

,

헛개나무의비율이높아지 고상대적으로너도밤나무와고로쇠나무의비율이낮 아지는경향으로서

25cm

이하의직경급의높은밀도로

대부분을 차지하고 있었다

.

이러한 결과는 나리분지 주변 산록부의 산림은지역 주민들의 증언에 의하면

1970

년대초까지땔감채취나화전등으로크게교란

을받았던곳으로서중ㆍ대경목들의대부분은벌채되 었고

,

그이후

2

차천이에의해 임분구조가발달하는 단계로서주변의산복부의영향을받아천이가빠르게 진행될것으로판단되었다

.

나리분지내의산림의직경분포도는높이가낮은종형

으로

50cm

이상의대경목은분포하지않으며전체적으로

5cm

이상

45cm

미만의고른직경급의분포를이루고있

었다

.

직경급

30cm

이상의수종은너도밤나무와소나무

,

해송이거의대부분을차지하고있었으며

, 30cm

이하의

경급은고로쇠나무

,

풍게나무

,

층층나무

,

당마가목

,

섬피

나무등이주요구성종으로서대체로다양한종들의고 른분포양상을보였다

.

나리분지내의산림지역도일부 암괴지대를제외하고는대부분이

1970

년초까지화전이 나경작지로크게교란을받았던곳으로그이후에

2

차 천이에의해임분이형성되어가는단계로서주변의환경 과영향에따라다양한임분들이나타나고있으며

,

다양 한수종들이고른밀도로분포하는것으로판단되며

,

후너도밤나무와소나무

,

해송림을중심으로고로쇠나무

,

층층나무

,

풍게나무등이우점하는구조로천이가진행

될것으로추정된다

.

적 요

울릉도의성인봉을중심으로나리분지와주변산림 에대한지속가능한보전을위한생태적기초 자료를 제공하고자나리분지 내 산림과외륜의동

,

,

북사

Fig. 3.

Class distribution of the Diameter at breast height (DBH) of the major tree species along an elevation gradient in the

forests around Nari basin (per 0.4ha).

(12)

면의 산림에 대하여 군락생태학적 방법으로 임분 구조 및 종 조성 특성을 조사 분석 하였다.

조사 대상 산림 내 임분의 층위 별 중요치를 산출 하여 비교 분석한 결과, 나리분지 외륜산림 방위 및 고저 별 대부분의 임분에서는 너도밤나무와 고로쇠나 무가 대체로 우점하는 경향이었으며, 임분간 식물 종 의 조성에서도 큰 차이를 보이지 않았다. 그러나 나리 분지내의 산림에서는 너도밤나무림, 두메오리나무림, 소나무림, 낙엽활엽수림의 다양한 임분이 형성되어 있 었고, 임분에 따라 종 조성도 큰 차이를 보였다. 그리 고 임분의 성숙도와 안정도 등 간접적인 군락의 속성 을 파악하기 위하여 종 다양도를 비교 분석한 결과 임분의 각 층위에서 모두 나리분지 내 산림이 외륜의 산림에 비해 높은 종 다양도를 보였으며, 나리분지 내 산림에서는 소나무림과 낙엽활엽수림이 너도밤나무와 두메오리나무림에 비해 각 층위에서 대체로 높은 종 다양도를 보였다. 또한 산림의 방위 및 고저 별 임분 에 대한 유사성을 추정하기 위해서 SØrensen의 유사 도계수(Cs)를 비교 분석한 결과 동, 서 북사면과 나리 분지 내 산림간 유사도 지수는 0.68~0.69의 범위로서 차이가 거의 없었고, 능선부와 산복부, 산록부, 평탄지 간 유사도 지수는 0.85~0.95의 범위로서 거의 동일한 임분형을 보였으며, 나리분지 내 네 임분 간 유사도 지수도 0.66~0.88의 범위로 높은 유사도를 보였다.

나리분지 외륜의 능선부와 산복부, 산록부, 평탄지에 대한 산림의 천이의 진행에 따라 임분구조 및 개체군 의 동태를 예측하기 위하여 주요 구성종의 직경급 분 포도를 작성한 결과 다소의 형태적 차이는 있었지만 대체로 정규분포형에 가까운 종형(Bell-shape)을 이루 고 있었으며, 이들 산림 내 임분은 대체로 안정적으로 유지될 것으로 판단되었다.

따라서 성인봉을 포함한 나리분지와 외륜 산림의 임 분들은 지형적 특성에도 불구하고 대체로 구조와 종조 성에 있어서 높은 유사도를 보였으며, 기후변화에 의 한 임분의 단순화가 지속될 것으로 판단되어, 산림 내 생물 종 및 생태계 다양성에 대한 보전과 관리 대책 이 필요하다.

감사의 글

본 연구는 국립수목원 연구개발사업과제(KNA1-2-5, 08-5)의 지원에 의해 수행되었습니다.

REFERENCE

Barbour, M. G., J. H. Burk, and W. D. Pitts, 1987: Terrestrial plant ecology (2nd ed.) The Benjamin/Cummings Publishing Co. Menlo Park, 155-229.

Braun-Blanquet, J., 1964: Pfla·nzesoziologie Grundzuge der Vegetation der Vegetation 3 . Auf, Springer-Verlag, Wien, New York, 865pp.

Buell, M. F., A. N. Langford, D. W. Davidson, and L. F.

Ohmann, 1966: The upland forest continuum in northern New Jersey. Ecology

47

, 416-432.

Cho, H. J., K. H. Bae, B. C. Lee, and S. C. Hong, 1993:

Ecological studies on the vegetational characteristics of the virgin forests of Songin-bong in Ulreung Island, Korea. Journal of Korean Forestry Society

82

(2), 139- 151. (in Korean with English abstract)

Choi, S. H., K. J. Lee, and J. Y. Kim, 1998: Altitudinal vegetation structure of Sunginbong in Ullungdo(Island).

Korean Society of Environment and Ecology

12

(3), 290- 296. (in Korean with English abstract)

Cox, G. W., 1976: Laboratory manual of general ecology (3rd ed.). Wm. C. Brown Company, Iowa, 232pp.

Curtis and Mclntosh R. P., 1951: An upland forest continuum in the prairie-forest border region of Wisconsin. The Journal of Ecology

32

, 476-496.

Ford, E. D., 1975: Competition and stand structure in some even-aged plant monocultures. The Journal of Ecology

63

, 311-333.

Frankham, R., 1996: Do island populations have less genetic variation than mainland populations? Heredity

78

, 311-327.

Han, B. H, D. W. Kim, and H. S. Cho, 1998: Vegetation structure of the Songinbong virgin forest (Natural monument) in Ullungdo, Korea. Korean Journal of Environment and Ecology

12

(2), 138-146. (Korean with English abstract)

Ingram, J. C., and T. P. Dawson, 2005: Climate change impact and vegetation response on the island of Madagascar.

Philosophical Transactions of The Royal Society

363

, 55-59.

KMA(Korea Meteorological Administration), 1961~2008:

Previous Weather.

Lee, J. H., H. J. Cho, B. C. Lee, S. H. Oh, and K. H. Bae, 2007: Forest vegetation types and growth characteristics of Seongin-bong in Ulleung Island, Korea. Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology

9

(1), 37-48. (in Korean with English abstract)

Mawdsley, J. R., R. O'Malley, and D. S. Ojima, 2009: A review of climate-change adaptation strategies for wildlife management and biodiversity conservation . Conservation Biology

23

(5), 1080-1089.

Mohler, C. L., P. L. Marks, and D. G. Sprugel, 1978: Stand

structure and allometry of tree during self-thinning of

pure stands. Journal of Ecology

66

, 599-614.

(13)

Oh, S. Y., 1978: Floral studies on the vascular plants of the Dagelet Island. Research Review of Kyungpook National University

25

, 131-201.

Shannon, C. E., and W. Weaver, 1949: The mathematical theory of communication . University of Illinois Press, Urbana, 144pp.

Won, J. K., and M. W. Lee, 1984: The volcanism and petrology of alkali vocanic rocks, Ulrung Island. Journal of

Geological Society of korea

20

(4), 296-305.

Yang, I. S., 1956: The flora of the Ulrungto Island. Research Review of Kyungpook National University

1

, 245-275.

Yim, K. B., and K. Y. Ahn, 1973: Red pine ( Pinus densiflora

S. et Z.) population of Dagelet island in Korea and its

importance of gene reservation. Journal of the Korean

Institute of Landscape Architecture

2

, 9-17.

수치

Fig. 1. Map of the study sites around Nari basin of Ulleung Island.
Fig. 2.  Annual changes of temperature in Ulleung Island (1961~2008).
Table 3.  Importance value of major species at shrub layers with aspects around and within Nari basin
Table 6.  The diversity index of plant species at the four vegetation layers for the major stands within Nari basin
+3

참조

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