그림 5.10 성게 배아에서 제2의 축을 유도하는 소할구의 능력.
그림 5.11 성게 배아의 식물세포 운명결정에서 Disheveled와 β-카테닌의 역할.
그림 5.11 성게 배아의 식물세포 운명결정에서 Disheveled와 β-카테닌의 역할.
그림 5.12 소할구 예정화의 단순화시킨 이중잠금장치 회로.
그림 5.13 유전자 발현의 논리회로.
(A) 이중잠금장치에서 단일 유전자가 유전 자 집단 전체의 억제인자를 암호화한다. 이 억제유전자가 억제되면 이 집단의 유전자 가 발현된다. (B) 피드포워드 회로에서 유 전자 산물 A는 유전자 B와 유전자 C 모두 를 활성화하고, 유전자 B 역시 유전자 C를 활성화한다. 피드포워드 회로는 한 방향으 로 신호를 증폭하는 효과적인 방식이다.
그림 5.14 정상 성게의 발생과 그 후 포배 세포층의 운명.
그림 5.15 성게(Lytechinus variegatus)에서 낭배형성의 전 과정을 보여주는 현미경 사진. 시간은 25℃에서 발생의 길이를 나타낸다.
그림 5.15 성게(Lytechinus variegatus)에서 낭배형성의 전 과정을 보여주는 현미경 사진. 시간은 25℃에서 발생의 길이를 나타낸다.
그림 5.16 골격형성 간충직세포의 이입.
그림 5.17 성게에서 골격형성 간충직세포에 의한 다핵체 케이블의 형성. (A) 초기 낭배에서 골격형성 간충직세포 들은 일렬로 탄산칼슘 침골(화살표) 기질 위에
나열하여 융합한다. (B) 다핵체 케이블로 골격형성 간충 직세포 침골의 융합으로 형성된 침골의 주사전자현미경 사진. ((A from Ettensohn 1990; B from Morrill and Santos 1985.)
그림 5.18 골격형성 간충직세포의 분포.
그림 5.19 식물판의 함입.
그림 5.20 성게 배아에서 원장의 확장중에 일어나는 세포 재배열.
그림 5.21 성게(Lytechinus pictus)에서 낭배형성의 중기.
그림 5.22 성게의 플루테우스 유생에서 왼쪽에서 성장중인 성충원기.
극피동물문, 성게강, 분지 or 말똥성게
그림 5.23 연체동물(Trochus)의 나선형 난할.
그림 5.24 연체동물의 나선형 난할.
그림 5.25 동물극에서 본 좌측 꼬임(A)과 우측 꼬임(B)의 달팽이.
그림 5.26 달팽이(Ilyanassa obsoleta)의 운명지도
그림 5.27 달팽이(Ilyanassa)의 특수한 중심체와 decapentaplegic(dpp) mRNA의 결합을 보여 주는 원위치잡종화.
그림 5.28 일부 연체동물 배아의 극엽 형성.
그림 5.29 달팽이(Ilyanassa)의 발생에서 극엽의 중요성.
그림 5.30 달팽이의 D-사분면 할구에 의해 활성화되는 MAP 키나제.
그림 5.31 연체동물의 낭배형성.
그림 5.32 나선형 난할의 변형으로 인한 글로키디움의 형성.
그림 5.33 석패과 조개(Lampsilis altilis)의 꼭대기에 있는 가짜 물고기.
그림 5.34 피낭류인 멍게(Styela partita) 알의 좌우상칭형 난할.
그림 5.35 멍게 수정란의 세포질 재배열.
그림 5.36 멍게(Boltenia villosa) 알의 세포질 분리.
그림 5.37 형태발생인자에 의한 자동적 예정화.
그림 5.38 배엽 형성에 관여하는 b-카테닌의 항체 염색.
그림 5.39 피낭류 배아에서 가장자리 세포를 예정하는 두 단계 과정.
그림 5.40 피낭류의 낭배형성.
그림 5.41 피낭류 척삭의 수렴확장
그림 5.42 꼬마선충(Caenorhabditis elegans).
그림 5.43 PAR 단백질과 극성의 확립.
그림 5.44 꼬마선충 배아에서 생식계보로 P-과립의 격리.
그림 5.44 꼬마선충 배아에서 생식계보로 P-과립의 격리.
그림 5.45 꼬마선충의 skn-1 돌연변이에서 인두와 창자 의 결손.
그림 5.46 MS 할구 예정화의 모델.
그림 5.47 꼬마선충의 4-세포기 배아에서 세포 간 신호전달.
그림 5.48 꼬마선충의 낭배형성.
