의약품의 허가 외 사용에 관한 의료적 관리의 필요성과 원칙:호주, 영국 사례를 통한 시사점

국내 또는 외국에서 개발중인 신약 의 경우, 개발단계에 적합한 제1상, 제2상 및 제3상 임상시험을 의약품 임상시험관리기준에 따라 실시 임상시험예수는 의약품의

ED: effective dose

 국가는 예방접종약품의 이상이나 예방접종 행위자, 예방 치료 의약품의 투여자 등 제3자의 고의 또는 과실로 인하 여 피해보상을 하였을 때에는 보상액의 범위에서

신분상 의무 비밀 엄수의 의무 : 퇴직 후에도 준수 외국정무 영예의 제한 :

해당 의료기기에 대하여 경제협력개발개구(OECD) 회원국에 허가 당시 제출되 어 평가된 임상적 성능 시험자료로서 해당 정부 또는 정부가 허가 업무를 위

● 판결문 주요내용: 의약품은 일반 국민의 건강과 관련되는 물품으로서 의약품의 소비자들인 환자의 자기결정권 혹은 의약품에 대한 선택의 기회를 보호함과

농업대학교는 효율적이고 안정적인 농업경영체를 담당할 청년농업인을 육성하기 위해 농업후계자인 청년농업인과 그 외 농업을 담당할 자에 대해 영농 개선 또는 농촌생활 향상에

따라서 재처방 의약품과 동일 의약품이더라도 잔여 일수