잔류염소 - OT 비색법 (ES 05310.2a)

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잔류염소 - OT 비색법 (ES 05310.2a)

김 재 건 교수

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1.1 목적

• 먹는물 중에 잔류염소를 측정하는 방법

• 시료에 인산염완충용액을 사용하여 약산성 으로 조절한 후

↓

ο-톨리딘용액(OT)으로 발색하여

↓

잔류염소표준비색표와 비교하여 측정

1. 개요

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1.2 적용범위

• 먹는물 중에 잔류염소의 분석에 적용

• 유리잔류염소와 결합잔류염소 측정 가능

• 농도범위 : 0.01mg/L ~ 10.0 mg/L

• 정량한계 : 0.01mg/L

1. 개요

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2. 용어정리

• 유리잔류염소 : ∙ 염소(Cl²)가 물에 용해되어 생성하는

차아염소산(HOCl), 차아염소산이온(OCl⁻)을 의미 ※ pH와 온도에 따라 달라짐

∙ 시료를 비색관의 표선까지 넣어 섞은 다음 부터의

실험방법에서 비교하여 측정 (유리잔류염소 시험법)

• 결합잔류염소 : ∙ 차아염소산 or 차아염소산이온이 암모니아와 반응, ☞ 생성한 모노클로라민, 디클로라민, 트리클로라민을 의미 ∙ 총잔류염소농도와 유리잔류염소농도와의 차이

• 총잔류염소 : ∙ 유리잔류염소 + 결합잔류염소 ∙ 총잔류염소 시험법에서 측정

2. 용어정의

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2. 용어정리

- 염소이온의 특성

= 수중에 용존하고 있는 염화물 중의 염소 = 자연수에는 다소의 염소이온을 포함

☞ 이것은 지질에 유래

= 다량의 염소이온 : 물에 맛을 일으킴

철판 등 금속의 부식 촉진

- 시료의 액성

: pH 6.5 ~ 10.5 범위내에 있어야 함

☞ 낮은 경우 : Ag²CrO⁴ 침전 하지 않음

2. 용어정의

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3. 분석기기 및 기구

• 비색관 : 마개 있음

밑이 평평한 무색 시험관

일정용량의 높이에 표시선을 그은 것을 사용

3. 분석기기 및 기구

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1. ο-톨리딘 ((CH

³

C

⁶

H

³

NH ² )

²

) 용액

((CH³C⁶H³NH²)²⦁2HCl) 1.35g + 증류수 800mL에 녹임

↓

염산(HCl) 150mL + 증류수 가함

→

전량 1L(갈색병에 보관)

※ 6개월 이내 사용

4. 시약 및 표준용액

4.1 시약

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2. 인산완충용액

인산일수소칼륨(K2HPO4) 22.86g +

인산이수소칼륨(KH2PO4) 46.14g + 무수탄산에 녹임

→

^{전량 1L}

↓

수일간 정치

↓

생성된 침전물을 제거하여 원액으로 함

↓

원액 400mL에 무수탄산을 넣음

→

^{전량 2L}

※ 최종 용액의 pH : 6.45

※ 인산수소칼륨 : 110℃ 건조 데시케이터에서 식힘

4.1 시약 4.2 표준용액

잔류염소표준용액

크롬산칼륨 (K2CrO4) 4.65g + 중크롬산칼륨 (K2Cr2O7) 1.55g + 인산완충용액에 녹임

→

^{전량 1L}

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잔류염소표준비색표

※ 잔류염소표준비색표 : 어두운곳에 보존

침전물 생성시 다시 만듬

100mL 비색관 사용할 경우

잔류염소표준용액 및 인산완충용액 표2 의 비율로 취함

(100mL 비색관에 넣음)

※ 잔류염소의 농도(mg/L)기재

4.2 표준용액

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잔류염소표준비색표

※ 잔류염소표준비색표 : 어두운곳에 보존

침전물 생성시 다시 만듬

100mL이외의 비색관 or 비색병 사용할 경우

(1mg/L 이하의 경우)

잔류염소표준비색표를 표2 에 따라

조정

(1mg/L 초과의 경우)

표3에 해당하는

칸에 따라 잔류염소표준용액 취함 사용하는 용기의

액층에 따라서

↓

완충용액사용을 사용하여 100mL로 함

↓

각각을 소정의 용기에 넣음

↓

잔류염소표준비색표로함 (해당하는 잔류염소의 mg/L를

기재한 것)

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5. 시료채취 및 관리

• 측정은 시료채취 즉시 현장에서 수행

※ 수용액 중에 염소는 안정하지 않아 빨리 감소하여

• 시료채취 후 : 직사광선 피하기

심하게 흔들리지 말아야 함

5. 시료채취 및 관리

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6. 분석절차

1. 유리잔류염소

ο-톨리딘용액 비색관에 넣음

비색관용액 (VmL)의 1/20에 상당하는 양

↓

시료를 비색관의 표선까지 넣음

↓ 섞음

↓

즉시 잔류염소표준비색표와 비교 약 5초 이내

↓

시료의 유리잔류염소농도(mg/L)구함

6. 분석절차

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6. 분석절차

2. 총잔류염소

ο-톨리딘용액 비색관에 넣음

비색관용액(VmL)의 1/20에 상당하는 양

↓

시료 비색관의 표선까지 넣음

↓ 섞음

↓

약 5분간 정치

↓

정색을 잔류염소표준비색표와 비교

↓

시료의 잔류염소농도(mg/L)구함

6. 분석절차

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7. 결과보고

1. 유리잔류염소 : 8-1에서 비교하여 측정한 농도를 유리잔류염소농도(mg/L)라 함

2. 총잔류염소 : 8-2에서 측정한 농도를 총잔류염소농도(mg/L)라 함 3. 결합잔류염소 = 총잔류염소농도 - 유리잔류염소농도

(9-2) (9-1)

잔류염소 - OT 비색법 (ES 05310.2a)