• 검색 결과가 없습니다.

원자와 분자(atom and molecule)

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "원자와 분자(atom and molecule)"

Copied!
37
0
0

로드 중.... (전체 텍스트 보기)

전체 글

(1)

2장. 식물학과 화학

(2)

원자와 분자(atom and molecule)

• 이온 : 더욱 안정해지기 위해 전자를 잃거나 얻은 분자나 원자

• 음이온 = negative ion = anion

= 원자가 전자를 얻어서 (-)전하를 띠는 원자

• 양이온 = positive ion = cation

= 원자가 전자를 잃어서 (+)전하를 띠는 원자

(3)

전기음성도(electronegativity)

• 분자 내 원자가 결합에 관여한 전자를 끌어당기는 정도

• 높은 전기음성도를 가진 원자는 높은 전자친화력이 있음.

• 결합에 참여하는 전자 = 원자가 전자(covalence electron)

(4)

두 원자가 반응할 때

• 에너지 방출

자유에너지 감소반응 (exergonic reaction) 열로 방출 = 발열반응

(exothermic reaction)

• 에너지 흡수

자유에너지 증가반응 (endergonic reaction) 열로 흡수 = 흡열반응

(endothermic reaction)

(5)

화학결합(chemical bonds)

• 이온결합(ionic bond)

원자 사이에서 전자가 각각의 원 자로 이동되며 음이온과 양이온이 되어 결합이 형성

• 공유결합(covalent bond)

원자가전자를 내놓아 전자쌍을 공

유함으로써 결합이 형성

(6)
(7)

물(Water)

• 전자가 수소(H)와 산소(O)중에서 산소 쪽에 더 끌려있음 산소 = 부분적으로 음성(-)

수소 = 부분적으로 양성(+)

• 따라서 물 분자는 극성(polar)을 띤다

(8)

①수소결합(hydrogen bonding)

• 두 물 분자가 가까이 붙어 있을 때 반대의 극((+),(-))이 서로 끌림

• 전자가 어느 방향으로 당겨지지는 않음

• ‘ 수소결합 ’ 의 힘으로 물이 뿌리에 서 잎으로 이동할 수 있음

• 분자들 간의 강력한 인력 (attraction)의 원천

(9)

②물과 액체 용해도(liquid solubility)

• 물 안에서 수소(H)와 산소(O)를 포함한 물질은 물과 수소결합을 함.

• 물 용해성(water soluble) = 수소와 산소를 포함한 물질이 물에 녹음.

• 무극성 물질 → 극성이 아님 → 수소결합이 되지 않음 → 물에

녹지 못함.

(10)

③산과 염기

• 물 분자 = 매우 안정해서 천만 개분의 한 개만이 H+과 OH-으로 분해

• 수소이온의 농도 = 용액의 산도(acidity)를 나타냄.

= pH

• 수소이온 농도(pH)가 7보다 낮음 = 산성(acid)

• 수소이온 농도(pH)가 7보다 높음 = 염기성(base)

(11)

탄소화합물(carbon compound)

• 탄소(C)

삶에 필수적인 원소 매우 안정한 원소

전자 6개가 있음(중성원자일 때)

다른 원자의 원자가전자와 전자를 공유하며 공유결합 형성 더욱 많은 탄소와 결합이 가능(복잡한 고리구조도 가능)

• 탄소화합물(carbon compound)

탄소(C)가 다른 원소와 공유결합을 하여 이룬 화합물

(12)

탄소의 공유결합 세가지 유형

①단일결합(Single bond)

• 4개의 원자와 단일 결합 형성

• 결합궤도에서 한 개의 전자를 공유

(13)

탄소의 공유결합 세가지 유형

②이중결합(double bond)

• 각각의 원자가전자를 2개씩 공

• 결합이 단단함

• 많은 유기분자들이 탄소 사이 이중결합을 가지고 있음.

③삼중결합(triple bond)

• 드물게 볼 수 있음

• 매우 불안정하며 쉽게 부 숴짐

(14)

이차반응(second-order reaction)

• 두 분자가 만나 새로운 분자를 형성하는 것 A + B → AB

(AB분자는 A,B로 존재할 때보다 위치에너지가 작다)

• 두 분자 A,B는 전자구름 반발을 극복할 만큼 격렬히 충돌

• 전자구름반발을 극복하고 화학반응을 하기 위해 필요한 에너지는 활성화 에너지(activation energy)라고 한다.

• 반응물질들이 반발력 때문에 접근이 느려질 때, 운동에너지가 위치에너지 로 전환 됨.

(15)

• 위치에너지가 매우 큼 → 이온결합이나 공유결합으로 전자들이 더 안정한 결합궤도로 재배열

• 활성화 에너지가 높다면, 반응은 열이 더해져야 일어남.

(16)

①촉매제(catalyst)

• 촉매제가 하나의 반응물질과 결합함으로써 활성화 E를 낮춤

• 촉매제는 반응하지 않고, 낮은 온도에서 반응이 일어나게 함

• 살아있는 유기체에서 모든 촉매제는 효소로써 알려진 단백질임

(17)

②일차반응(First-Order Reaction)

• 한 분자를 포함하지만, 두 분자의 충돌을 포함하지 않 음.

AB → A + B

(한 화합물을 두 분자로 쪼갬)

• 열과 촉매제로 가속화가 가능함.

• 만약, A + B → AB 반응이 강한 에너지 방출성이라면 AB → A + B 반응은 강한 에너지 흡수성의

③반응평형(Reaction Equilibria)

(18)

작용기(Fuctional group)

• 화합물의 속성은 탄소원자에 붙어있는 작용기때문.

• 탄소화합물은 매우 크기 때문에, 각각 다양한 유형의 작용기가 있 음.

• 고분자 = 단량체라고 불리는 동일한 하위단위로 구성된 큰 화합

• 유기체가 단위체를 생산하는 단순한 신진대사를 가능하게 함.

유기체의 집합은 변할 수 있지만, 기초 신진대사는 변할 수 없음

중합구조(Polymeric construction)

(19)
(20)

탄수화물(carbohydrates)

• 대부분 탄수화물은 탄소, 수소, 산소를 포함한다.

(몇몇 탄수화물은 질소나 황을 포함하기도 함)

• 수소와 산소의 비율은 거의 2:1이다.

• 일반화된 화학식은 (CH2O)n 이다.

(21)

단당류(monosaccharides)

• 단당류는 가장 간단한 탄수화물이다.

• 단당류는 탄소원자가 포함한 수로 분류된다.

4C (tetrose) Erythrose 5C (pentose) Arabinose

Deoxyribose Ribose

Ribulose Xylulose 6C (hexose) Fructose

Galactose Glucose Mannose

7C(heptose) Sedoheptulose

(22)

이성질체(isomer)

• 분자식은 같지만, 원자의 배열이 서로 다른 화합물 ex) glucose and fructose

(23)

다당류(polysaccharides)

• 2개의 이상의 단당류가 결합하여 만들어진다.

• 10개 이하의 단당류가 결합된 다당류를 올리고당이라고 한다.

(24)

가수분해(hydrolysis)

• 탈수반응(dehydration reaction)은 흡열반응이다.

(발열반응이 반드시 같이 일어난다)

• 물과 반응하여 이온이나 분자로 쪼개지는 것을 가수분해라고

한다.

(25)

식물에 의해 형성되는 다당류에 중요한 것

• 녹말(starch)

• 셀룰로스(cellulose)

• 올리고당과 아미노당(oligosaccharides and amino sugars)

(26)

아미노산과 단백질(Amino Acids and Proteins)

• 수많은 아미노산이 연결되어 단백질이 만들어진다.

• 20가지의 서로 다른 아미노산들이 결합하여 생성된다.

1. -COOR : 카복실기 2. -NH 2 : 아미노기 3. -H

4. R : 다른 아미노산 그룹

(27)

펩타이드 결합(peptide bond)

• 아미노산의 배열 순서에 따라서 단백질의 종류가 달라진다

(28)

단백질 구조에서 조직 단계

1. 1차구조

• 아미노산 순서는 단백질의 1차구조임

• 이 순서는 R그룹의 특정한 순서를 생산함 2. 2차구조

• α나선 구조, β나선 구조 3. 3차구조

• PH, 열의 영향을 받음 4. 4차구조

(29)

핵산(Nucleic Acids)

• 핵산은 뉴클레오타이드로 구성된 중합체이다

• 인산, 당, 염기로 구성된다

(30)

DNA&RNA 비교

(31)

지질(Lipids)

• 소수성이고, 물에 용해되지 않는 지방과 기름진 물질로 되어있다.

• 주로 수소, 산소, 탄소로 구성된다.

• 지질의 기본 구성은 지방산이다.

(32)

지방산의 중합체 지질

• 큐틴(cutin) : 짧은 지방산

• 왁스(wax) : 긴 지방산

• 트리글리세리드(triglycerides) : 3지방산 + 1 글리세롤

• 인지질(phospholipids)

: 글리세롤 + 2지방산 + 1 인산기

(33)

보조인자와 매개체

• ATP(adenosine triphosphate) → ADP(adenosine diphosphate) + Pi

• ADP(adenosine diphosphate)→

AMP(adenosine monophosphate) + Pi

(34)

• ATP -> ADP -> AMP 가 되는 과정은 발열반응이다

• ATP는 저장되거나 움직일 수 없다.

(각각의 세포는 자신의 ATP를 만들어야 한다.)

• 대부분 ATP는 미토콘드리아에서 생성된다.

• ATP는 태양에너지를 사용하면서 엽록체에서 생성된다.

(35)

효소(Enzymes)

• 화학반응에서 반응속도를 빠르게 하는 단백질 (단백질 촉매)

• 기질 특이성(substrate specificity)

(36)

효소 활동 통제

• 세포가 다양한 방법으로 효소활동을 통제함

1. 경쟁적 저해(competitive inhibitor) : 기질과 저해물이 효소기질 결합부 위를 서로 빼앗음

2. 비경쟁적 저해(noncompetitive inhibitor) : 저해물이 효소의 기질 결합부 위와 다른 별도의 장소에서 결합해 효소반응 저해시킴

3. 최종산물저해(end-product inhibitor) : 대사경로에서 그 경로 상에 있는 효소가 최종 산물에 의해 저해 받음

(37)

경쟁적 저해와 비경쟁적 저해

참조

관련 문서

PI3K inhibition decreased antioxidants/GD-induced apoptosis in A549 cells, and PI3K inhibitor LY294002 had inhibitory effect on antioxidants/GD-induced caspase-3

또한 교사 개입수준과 영아의 기질에 따른 사회적 상호작용과 놀이성의 평균을 비교 한 결과,순한 기질,중간 기질,까다로운 기질 모두 놀이 촉진자 집단에서

- 많은 분자 구조 중에서 적절한 몇 개의 분자 구조를 선별해서 그 구조를 만들어 보고, 하중실험과 내진실험을 진행함으로써 선정한 분자 구조가 안정적인

Effects of phase I periodontal treatment on gingival crevicular fluid levels of matrix metalloproteinase-3 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1.

Given that the bioavailability of losartan is mainly affected by CYP3A4 and P-gp during the first-pass metabolism, apigenin as a dual inhibitor of CYP3A4 and P-gp may provide

The 24hr proteinuria level were increased in kidney with cyclosporine-A group but significantly decreased in iNOS inhibitor and green tea polyphenol group..

addition of each monomer molecules to the chain end addition of each monomer molecules to the chain end involves an attack by the radical site on the unsaturated

Moreover, based on the fact that nuclear localization of FoxO1 is regulated by SIRT1 deacetylase, we were further interested in whether a potent SIRT1 inhibitor, Amurensin