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후 울 학
사 람 말 초 혈 액 단 핵 세 포 에 서 흰 털 오 가 퍼 얼 매 추 출 물 에 의 한 T h l / T h 2 C y t o k in e 분 버 조 절
유 수 연•노 빛 나 •박 원 봉 후
서울여자대학교 자연과학대학
(Received October 24, 2007： Revised January 2, 2008)
Modulation of Thl/Th2 Cytokine Secretion in Human Peripheral Blood Mononuclear Cells by Water Extract of
Acanthopanax divaricatus
var.albeofructus
FruitsS u y u n L y u , B i n n a N o h a n d W o n B o n g P a r k *
College of Natural Sciences, Seoul Women's University, Seoul 139-774, Korea
Abstract — Water extracts of Acanthopanax divaricatus var. albeofructus (ADA) fruits were used to treat hPBMC to deter
mine the mechanisms for the immunomodulatory effects. The secretion level of various cytokines including Th-1 type (IL- 2, L-12, IFN-y and TNF-a) and Th-2 type (IL-6, IL- 8 and IL-10) were measured using ELISA. A significant increase of Th- 1 type cytokine secretion was observed in the presence of extract while Th-2 cytokine, IL- 6 was suppressed. Our results suggest that ADA fruit extract may influence the anticancer immune responses towards a predominance of Th-1 cytokines in the immune system.
Keywords □ acanthopanax, fruits, immunomodulatory, cytokine, Th-l/Th-2, ELISA
인삼과같은파(오가과, A r a l ia c e a e)에 속해었는오가피는잎사
귀의 모양이 인삼과매우흡사할뿐 아니라 효눙면에서도 인삼
못지않기 때문에나무인삼, 또는나무산삼이라고부르기도한다.«
천식 관절염 등의 만성질환에 민간적으로사용되어 온 오가피는
소염효과가 틱'월하며, 항산화, 콜레스테롤 저하, 면역 증진, 항균 등의 효과가보고된 바 있다.2 오가피는우러나라 전역과중국
동복부 지방, 러시아의 시베리아, 일본의 북해도등에 분포하며, 국내에는 참오가피, 지리오가피, 섬오가피 , 흰털오가피 , 가시오가
피등 1 0여종이 자생 또는 재배되고 있다.
흰털오가피 ( A divaricatus v a r . aUmfmctus)는현재 국내에서
가장 많이 재배/유통되고 있는데 주로 즐기나 뿌리부위를 중심
으로이용되고 있 다 .^오 가 피 열매에 대한 연구로는 가시오가 파 (Acanthopanax smtkosus M a x i m ) 열매의 에탄을 주줄물 및 분획물의 항돌연번이원성 및 항암활성에 대한 보고®가 있으며,
#본 논문에관한문의는 저자세게로 (전화) 02-970-5655 (팩스) 02-975-3159 (E-mail) [email protected]
가시오가괴 열매는 뿌리나 줄기의 유효성분인 e l e u t h e r o s i d e E
와 B , c h i is a n o s i d e 둥을 함유하고 있는 것으로 알려져 있다. ®고>
암의 면역학적 치료는 인체 내의 면역 세포들이 암세포 표면 에 발현되는 정상세포와 다른 구조를 인식함으로써 항암 면역
빈응을 일으킨다는 데기초룔두고 있다. 여러 가지 중요한 면역
반응둘을 조절하는 생리활성 g l y c o p r o t e in인 c y t o k i n e은 암의 면
역학적 치료에 상 당 한 효 과 가 었는 것 으 로 알려져 었 다.^으>
C y t o k i n e은• 여러 가지 면역세포들에 의하여 만들어지며, 여러 가
지 면역세포의 활성화( a c t iv a t io n ) , 성장( g r o w t h ) , 분화( d i f f e r e n t ia -
t io n ) 등에 영향을 미철 수 있다.
면역세포인 T■세포는크게 C D 8 , c y t o t o x i c T ( T c)쎄 포 와 C D 4
h e l p e r T ( T h)•세포로구분된다.띠차 항암면역번응은 주로 T c 세
포가암세포상의 M H C c l a s s I 항원과 결합된 중양 항원을 인식 함으로써 이루어지며 이러한 T c 세포의 완전한 활성화률 위해
T h 세포로부터 생성된 c y t o k m e ( i n t e r l e u k i n - 2)의 도움이 될요하
다. T h-세포는 다시 분비되는 c y t o k i n e에 의해 T h - 1 t y p e ( I L - 2 , I L - 1 2 , I F N - y , T N F - a 등)과 T h - 2 t y p e ( I L - 4 , I L - 6 , I L - 8 , T G F - P 등)으로 나누어진다.도 T h - l / T h - 2 세포는 공통의 n a iv e T 세포
27
28 노빛나 • 박원봉
로부터 분화하며 , n a iv e T 세포가 항원자극후에 I L - 4 존재 하
에서 분화하면 T h - 2 세포로, I L - 1 2 존재 하에서 항원자극을받
으면 T h - 1 세포로 분화한다.
P r o i n f l a m m a t o r y c y t o k i n e을 생산하는 T h - 1 세포는 세포매 개성 면역반응( c e l l- m e d i a t e d i m m u n e r e s p o n s e) ! ：촉진한다.페
I L - 2는 C D 4 T 세포에 의해 생산되는 T 세포성정인자로서 , N K
세포 및 B-세포의 성장을 촉진하며, T h - 2에서 T h - 1 으로 면역
체계를 유도하고 N K 세포를 활성화하여 종양의 견이를 억제시
킨다. 또한 활성화된 대식세포나수지상( d e n d r i t i c)세포에 의하
여 생산되는 I L - 1 2는 N K 세포를 활성화하며, T 세포나 N K 세
포에 의S}여 I N F - y를 생성하게 하는 강력한 유도체이다. I N F - Y
는 대식세포률칠성화하며 , I L - 1 2의양을 증가시키고, T h - 1 t y p e
반응을 촉진한다. 또한 I F N - y는 B 세포에 작용하식 I g G급의 항
체 생산을 촉 진 하 며, c y t o t o x i c T 세포의 생산을 도와준다
I L - 1 2는 I N F - y가 생성하는 T h - 1 세포의 분화률 증가시켜 특이
성 면역의 개발을 촉진한다. 따라서 I L - 1 2 및 I N F - y는 v i r u s 등
세포 내 감염과중양세포에 대한숙주의 방어에 중요한 영향을
미친다.
T N F - a는 대식세포에 작용하여 염증번움을 촉진하고, T 세포
와 B 세포의 활성화에 c o - s t im u la t o r로 작용하며, 종양세포에 작
용하여 세포자살( a p o p t o s is)을 유도하기도 한다.페
T h - 2 세포는 a n t i- in f la m m a t o r y c y t o k in e인 T h - 2 t y p e c y t o k i n e ( I L - 4 , I L - 6 , I L - 8 , I L - 1 0 등)을 분비하여 T 세포의 활성을 억제 하면서 T h - 1 t y p e c y t o k i n e의 생산을 억제시킨다.로®'오구' 또한 B
세포에 의한체액성 면역빈움( h u m o r a l im m u n e r e s p o n s e)을도
와주며, I g E 생산을 촉진하고 호산구를활 성 화 한 다 I L - 4 및
I L - 6는 B 세포의 성장을 촉진하며, I L - 8은 염중반응에서 2차 매
개단백질( s e c o n d a r y m e d i a t o r)로 작용하여 염증세포들을 활성화
하고, 그듣옴 염증부위로 유인하는 화학유인인자( c h e m o k i n e s)의
작용을 한다. 또한 T h - 2 세포는 다른 c y t o k i n e의 생산을 억제하
는 역할을 하는 I L - 1 0의 분비를통해 면역번웅의 강도를 조정한
다. 따라서 T h - 1 세포의 활성화 및 T h - 2 세포의 억제는 항암면
역 기능에 중요한 영향을 미칠 수 있다."">
오가괴의 면역조절에 관련된 연구로는가시오가피의 당단백분
획의 N K 세포 및 대식세포 활성화에 의한형 및 암견이 억제
효과에 관한 i 고가있다.오'페또한오가피의 성분인 a c a n t h o ic a c id
의 I I ^ l 및 T N F - a 분비에미치는 영향이 보H된바 있다. 2* 그
러나국내산 흰털오가피 열매추출물의 항암관련 c y t o k i n e의 조 절에 관한 구체적인 연구보고는 거의 이루어지지 않고 있다. 본 연구에서는국내산흰털오가피 열매추출물을 처리한사람 말초
혈액 단 핵 세 포( h u m a n p e r ip h e r a l b lo o d m o n o n u c l e a r c e lls , h P B M C)에서 분비되는 T h - 1 및 T h - 2 t y p e c y t o k i n e을 E L I S A 에 으]하식측정하식 흰털오가피의 암 에방및 치료 목적의 응용 가능성을 확인하고자 하였다.
실험 방법
실험재료 및 시료
층남 천안시 소재 (주 )수 신오 가피 에서 재배한 흰털오가괴
{Acanthopanax divaricatus v a r. albeofructus, A D A ) 열매를 선별,
세척 후 5 0 ~ a f C에서 열풍으로 건조하였다. 건조된 열매를 중
류수와 함께 고압추출기에 넣고 9 5 ~ 1 2 5 ° C의 온도로 1 8시간동 안 가열하여 추출하고 게 좀 이 로 여과한 후 s p r a y d r y e r로 농 축하여 얻은 열수추출물 분말을 시료로 사용하였다. 오가피 분 말을 멸균중류수에 용해시킨 용액을 p o r e s i z e가 다른 멸균된 m e m b r a n e f i l t e i에 의해순차적으로여과하여(0 .8 , 0 .4 5 , 0 .2 n m ) 사용하였다. 본 연구에서 사용된 열수추출물분말은고압에서 장 시간 가열한상태이므로 le c t i n 등 m it o g e n의오염은 없을 것으 로 사료된다.
Human PBMC 분리 및 배양
실험목적을충분히 고지해준 건강한 2 0대 제공자들에게서 채 취한 혈액을 R P M I 1 6 4 0파 1 : 1로 희석한후, H is t o p a q u e 1 0 7 7 ( S ig m a C h e m ic a l C o m p a n y , S t . L o u i s , M O , U . S A . ) 위에 띄워
4 5 0 x ^ 2 0분간원심분리하였다. 사람말초혈액단핵세포( h u m a n
p e r ip h e r a l b lo o d m o n o n u c l e a r c e lls , P B M C)가 있는 b u f f y la y e r 만을 모은 후, R P M I 1 6 4 0으로 세척 후, l y s i s b u f f e r를 5 분 간 처리해, 여분의 적혈구를 제거하였다. 세척 후, 세포만을 모 아 세포 수를 세 어, 5 % h e a t in a c t iv a t e d F B S ( G i b c o B R L , G r a n d I s la n d , U S A ) , 1 0 0 U / m / p e n i c i lli n , 1 0 0 m ^ m / s t r e p t o m y c in , 2 m M L - g l u t a m i n e을 넣온 R P M I 1 6 4 0 ( G ib c o B R L , G r a n d I s la n d , U S A)으로 배양하였다.
MTT assay
시료에 대한 h P B M C 세포의 생존정도는세포에 A D A 열매추
출물을농도별로 처리 후, M T T ( 3 - [ 4 , 5 - d im e t h y lt h ia z o l - 2 - y l ] - 2 , 5 - d i p h e n y lt e t r a z o l iu m b r o m id e , 5 m g / m / ) a s s a y에 의하여 죽정하 여 확인하였다. 즉, 9 6 - w e ll p la t e에 세포률 I X lO ^ c e lls A v e U 씩
접종하고 A D A 열매 추출물을 2 0 0 M i/ w e ll씩 가한후 4 8시간배
양하였다. 이 후, M T T 용액 5 0 n / ( 5 m g / m/)씩 첨가하고 4시간
후 원심분리하여 상 등 액 을 제 거하 고 D M S O 1 0 0 m/씩 첨가
후 5 9 5 n m 에서 E L I S A ( e n z ) r m e - li n k e d im m u n o s o r b a n t a s s a y ) r e a d e r ( M o le c u la r D e v i c e s C o . S u n n y v a l e C A , U .S ^ A .)로 흡광
도를 측정하였다.
Cytokine 농도번화 측정 (ELISA)
9 6 w e l l p l a t e p u r i f i e d a n t i- h u m a n c y t o k i n e s ( I L - 2 , I L - 1 2 , T N F - a , I F N - y , I L - 4 , I L - 6 , I L - 8 a n d I L - 1 0 ) m o n o c lo n a l a n t ib o d y ( e B io s c i e n c e s , S a n D i e g o , C A , U S A ) # 2 b i n d in g
S 1600
^ 1400
•fj 1200
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Concentration o f fr u it extracts ( g /m l )
Fig. 1 - Effect of ADA fruit extract on Th-1 cytokine secretion in hPBMC. Human PBMC in RPMI 1640 (5%) was treated with the indicated concentrations of ADA fruit extract.
After 48 hr of incubation at 37°C, released cytokines; IL-2 (A), IL-12 (B), IFN-y (C) and TNF-a (D), were measured in the cell-free supernatants by ELISA. A one-way ANOVA was used for multiple comparisons (MINITAB, release 14.1, Mini tab Inc.). Probability values (P-value) of <0.001,
<0.01 or <0.05 were considered significant with 99.9%, 99% or 95% of confidence, respectively.
buffer(0.1M sodium phosphate buffer, pH 9.0)에 희석해서 50 n//well로 넣은 후 , 4°C에서 하룻밤 방치하였다. PBS/Tween 으로 세 척 후 , blocking buffer(l% BSA/PBS)를 200 |o//well로 가한 후, 37 X 에서 2시간 동안 방처하였다. 세척 후 , standard cytokine과 hPBMC에 ADA 열매추출물을 처리하여 수거한 soup 을 100 M/씩 넣고, 4°C에서 하뭇밤 방처하였다. PBS/Tweea으로 세척 biotinylated anti-cytokine detection antibodjfS block
ing buffer/Tween에 희석하여 100 |j//welE_ 처리 후 37°C에서 1 시간 동안 방처하였다. 다시 PBS/Tween으로 세척 후, 1/1000로 희 석 한 streptavidin-HRP을 100 나g^well로 blocking buffer/
Tween에 희석하여 넣고 1시간 방치 후, 세척하였다. TMB(Sigma Chemical Company, St. Louis, MO, U.SA.) solution을 100
|ag/well로 넣고 15분 후 , stop reagent로 1 M HCI을 50 |i//well 로 넣어, 450nm에서 ELISA reader(MolecuIar Devices Co.
Sunnyvale CA. U.S.A.)로 흡광도률 측정하였다. 앙성대조군으로 ConA(Concanavalin A, Sigma Chemical Company, St. Louis, MO, U.S.A.)를 시용하였으며, ConA titration curve를 즉정해 최 적 농도인 500 ng/m/을 산출하여 모든 실험에 이용하였다.
통계처리
모든 실험결과는 평균±표준오차로 나타내었으며 자료분석은 ANOVA test률 이용하여 유의성을 검정하였다.
실험결과 및 고찰
ADA 열매 추출물의 hPBMC에 대한 세포득성
ADA 열데 추출물의 hPBMC에 대한 세포득성을 확인하기 위 헤 10배수로 희석한 ADA 열매 추출물을 hPBMC에 처리한 후, 48시간 동안 배양 후 , MTT assay에 의해 세포의 생존정도률 확 인하였다. 그 결과, l(T®g/m/의 농도에서 93±0.3%의 생존율을 보였으며, l(T®g/m/의 농도에서는 99.8±1.7%의 생존율을 보였 다. 따라서 본 실험에서는 세포의 생존에 거의 영향을 미처지 않 는 10-®g/m/ 농도 이하의 추출물을 hPBMC에 처리 후 cytokine 분비번화률 측정하였다.
ADA 열매 추출1의 Th-1 cytokine(IL-2, IL-12, IFN-y, TNF-a)의 분버에 미치는 영향
최근, {Acanthopanax senticosus) 줄기주출물이 NK- 세포 및 대식세포를 활성화시키며, IL-1, IL-12, IFN-y의 분비률 촉진시킨다고 보고된 바 있다.^®^ 본 연구에서는 ADA 열매추출 물의 세포매개성 면역과 관련된 cytokine의 생산에 미처는 영향 을 알아보기 위하여 pro-inflammatory cytokine인 Th-1 type cytokine^액 능도룰 측정하였다. 혈액에서 분리한 hPBMC에 ADA 열매 추출물을 농도별로 처리하식 48시간 동안 배양한 후
Vol. 52, No. 1, 2008
흰털가피 열매의 사 이 분 비 조 절 29
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C o n c e n tra tio n o f f r u it e x tra c ts ( g / m l )
Fig. 2 - Effect of ADA fruit extract on Th-2 cytokine secretion in hPBMC. Human PBMC in RPMI 1640 (5%) was treated with the indicated concentrations of ADA fruit extract.
After 48 hr of incubation at 37®C, released cytokines; IL- 6
(A), IL- 8 (B) and IL-10 (C)» were measured in the cell-free supernatants by ELISA. A one-way ANOVA was used for multiple comparisons (MINITAB, release 14.1, Minitab Inc.). Probability values (P-value) of <0.001, <0.01 or
<0.05 were considered significant with 99.9%, 99% or 95%
of confidence, respectively.
히 T h - 1 c y t o k i n e ( I L - 2 , I L - 1 2 , I F N - y)의 분비를 크게 증가시키
는 추출물 농도인 g / m/에서도 I L - 6의분비를 크게 감소시
키는 것을알 수 있었다. 한편, I L - 8 및 I L - 1 0의 분비는 측정농
도(10*^*^~l(r® g/m /) 범위에서 약간 증가하거나 변화가 없는것
으로 나타났다( F ig . 2 B , 2 C ) . 대조군( R P M I 1 6 4 0 + 5 % F C S)은 분비된 IL-2, IL-12, IFN-y의 양을 ELISA에 의히쉬 죽정하였다.
그 결과, 열데추출물의 처러 농도에 따른 IL-2, IL-12, IFN-y
의분비형태가 모두beU-shape style의 peak 형태률나타냈으며 ,
KT^^g/m/의 전후에서 최대의 분비률 나타냈다(Fig. 1A, B, C).
죽, 측정능도의 중간범위에서 cytokine의분비가 최대률 보이다
가 이보다 더 높은 농도 또는 낮은 농도의 추굴 ^ S. 처리한 경
우에는 cytokine의 분비가 점차감소하는 것을 알 수 었었다.
Fig. 1A는 hPBMC에 ADA 열매추출물을처리한후 IL-2의분
비번화를 측정한결과이다. 데우낮은 농도( K T ^ V m/)의 추출물
을 처리한 경우에도 IL-2의 분비가 증가하였으며, 10-^V m / 및
la^^g/m/의 추출물을 처리한 경우에는 IL-2의분비가 최대(6.5
배)로중가하였다. 또한 매우 넓은범위의 농도( l( T 2^ ~ l ( r V m / ) 의 열매추출물이 I L - 2의 분비률 증가시키는 것을 알 수 있었다
(Fig. 1A).
또 한, I L - 1 2의분비도 측정농도의 범 위 에 서
에서 전반적으로증가하는 것을 알수 있었으며 , 의농
도의 추출물을 처리한 경우, 최대( 1 .5배)로중가하였다( F ig . I B ) .
또한 h P B M C에 A D A 추출물을 처리한후 I F N - r의 분비여부률
측정한 결과, 측정농도의 범위 ( l ( r 2^ ~ lC r® g /m/)에서 I F N - 7의 분 비가 전반적으로증가하였으며, 10-^V m / 농도의 추출물을 처리 한 경우, 최대( 3 .4배)£ 증가하였다( F ig . 1 C ) . 특히 I L - 2 및 I L - 1 2 의 분비를 크게 증가시키는 추출물 농도인 에서 I F N -
y의 분비도크게 증가하는 것을알수 있었다. 이와 같은 걸과는
I L - 2는 N K 세포의 성장을촉진시키며, I L - 1 2는 T 세포나 N K 세
포에 의하여 I N F - T틀 생성하게 하는 강력한 유도체이며, I N F - y
는 대식세포률활성화하여 I L - 1 2의양을증가시키는사실^^>을 뒷 받침하고 있다.
hPBMC에 ADA 열매 추출물을 처리 후, TNF-a의 분비를측 정한 결과, IL-2, IL-12 및 IFN-y의 경우와 다르게 농도 의존적
으로 증가하는 것을 알 수 있었으며, 10-V m / 농도의 추출물을
처리한 경우, TNF-a의 분비가 4.8배 정도로크게 증7}■하는것을 알 수 있었다(Fig. ID). 대조군(RPMI 1640 +5% FCS)은 Th-1 cytokine 분비에 영향을주지 않는 것으로 나타났다.
ADA 열매 추출물의 Th-2 cytokine(IL-6, IL-10)°| 분버에 미 치는 영향
ADA 열데 주즐물에 의한Th-1 type cytokine의 분비와 Th-2 type cytokine의 분비와의 관련성을 알아보기 위하여 hPBMC에
추출물을농도벌로처리하식 48시간동안배양한후 분비된 type
2 cytokine(IL-6, IL-8, IL-10)의 양을 ELISA에 의하여 측정하 였다.
그 결과, 메우 넓은 범위의 측정농도(l(T^~l(r*g/m/)에서 IL-
6의분비가감소하였으며, 의 추출물을 처리한 경우 IL- 6의분비가크게 감소하는것으로나타났다(Fig. 2A). 특
30 유수연 ■노빛나 • 박원봉
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흰털오가피 열매의 사이토카인 분비조절 31
Table I - Determination of ADA fruit extract cytotoxicity against hPBMC^ using MTT assay오
Cone, (g/m/) 0 10■으 1 0■은 1 0■구 1 0-^ 1 0-^ 1 0■신
Viability 100 99.8±17 97.6±1.1 96.9±2.4 93.0±0.3 88.7±1.0 72.3±1.4
'Cells were added in 96-well flat-bottomed tissue culture plates in the absence or presence of ADA fruit extract at various concentrations for 48 hours at 37*'C in a humidified, 5% CO2 atmosphere.
요The production of formazan was determined by measuring the absorbance of the compound at 450 nm with a spectrophotometric 96- well plate reader was used for comparisons.
T h - 1 c y t o k i n e 분비에 영향을주지 않는 것으로 나타났다.
T h - 2 c y t o k in e ( I L - 4 , 11^6, I L - 1 0 ) 은 a n t i- in f la m m a t o r y c y t o k in e
이며, 체액성 면역반응( h u m o r a l i m m u n i t y)을촉진한다.^^ T h - 2
세포는 T h - 2 t y p e ( I L - 4 , I L - 6 , I L - 8 , I L - 1 0 등) c y t o k i n e을 분비 하여 T-세포의활성을 억제하면서 T h - 1 t y p e c y t o k i n e의생산을 억제시킨다. 따라서 T h - 2 t y p e c y t o k i n e의 감소는 항암면역기능
의 활성화에 중요한 영향을 미칠 수 있다.^^> 본 연구에서 A D A
열매 추출물에 의한 T h - 1 t y p e c y t o k i n e 분비증가는 I L - 6의 분
비억제와관련이 있을 것으로추측된다.
결 론
만성질환에 민간적으로사용되어 온 오가피는소염, 면역활성 등의 효과가 있는 것으로 알려져 있다.2 최근, 가시오가피
{Acanthopanax senticosus)줄기주출물이 N K■세포및 대식세포률
활성화시키며, I L - 1 , I L - 1 2 , I F N - y의분비를 촉진시킨다고 보고
된 바 있다.^®^ 오가피 열매에 대한연구로는 가시오가피 열매 추
출물의 항돌연번이원성 및 항암활성에 관한보고* 있다. 그러 나 현재 국내에서 가장 많이 재배/유통되고 있는흰털오가피 열
매에 대한체계적인 면역학적 연구는드문 편이다.
면역반응이 어떠한방향으로유도되느냐하는것은 T h■세포가
어떤 종류의 c y t o k i n e을 생산하느냐에 달려있으며, T h - 1 세포의
활성화및 T h - 2 세포의 억제는항암면역 기능에 매우중요한 영
향을 머칠수 었다.^^'^® 따라서 종양면역 빈응에서는, T h - 0 상태
에서 T h - 1 t y p e으로유도되도록 하는 것이 매우 중 요 하 다 신
본 연구에서는 A D A 열매 추출물을 처리한사람 말초혈액 단 핵세포에서 분비되는 T h - 1 및 T h - 2 t y p e c y t o k i n e을 측정하여
A D A의 암 예방및 치료효과에 미치는 영향을 확인하였다.
그 결과, 열매추출물의 처러 농도에 따른 B L - 2 , I L - 1 2 , I F N - y 의 분비형태가모두 b e ll- s h a p e s t y l e의 p e a k 형태률 나타냈으며 ,
적절히 낮은상태의 최적 ( o p t im u m ) 농도가존재하는 것을알 수
있었다. 암, 면역조절기능이 었는 겨우살이 l e c t i n을 P B M C에 처 리한 경우에도고농도(세포득성효과가 없는 범위)의 le c t i n을 처
리했을 때보다 저농도의 le c t i n을 처리한 경우에 c y t o k i n e의 분
비가 더우수한 것으로 보고된 바 있다.^^^
또한, 넓은범위의농도의 열매추출물이 T h - 1 t y p e c y t o k i n e t
증가시키는것을알수 있었다. 즉 매우 넓은범위의 농도
의 열매추출물이 I L - 2의 분비를 증가시켰으며, I L - 2의
분비가 최대 6 .5배까지 증가하였다. 또 한, I L - 1 2 및 I F N - y의 분
비도 측정농도의 범위에서 견반적으로 증가하였으며, 특히 I L - 2
및 I L - 1 2의 분비를크게 증가시키는 추출물 농도인 1 0 •노**g / m/에
서 I F N - y의분비도크게 증가하는것을알수 었었다. 또한 T N F -
a는 JL-2, I L - 1 2 및 I F N - y의 경우와 다르게 농도 의존적으로 분 비가증가하였으며, 추출물처리에 의츠1여 최대 4 .8배증가하였다.
또한 오가피 열매 추출물에 의하여 분비된 T h - 2 c y t o k i n e의
양을 측정한 결과, 매우 넓은 범위의 측정농도
에서 I L - 6의분비가 현저하게 감소하였으며, 특히 T h - 1 c y t o k i n e
( I L - 2 , I L - 1 2 , I F N - y)의 분비를 크게 증가시키는 농도인
m/에서 I L - 6의분비를크게 감소시키는것을 알수 있었다. 그러
나 I L - 8 및 I L - 1 0의 분비는 측 정 농 도 범 위 에 서
약간 증가하거나 번화가 없었다.
본 연구 결과에서 흰털오가피 열데주출물은 p r o i n f l a m m a t o r y
c y t o k i n e인 T h - 1 t y p e c y t o k i n e의 분비률 증가시켜 세포매개성
면 역 반 응 을 족 진 시 키 며, a n t i- in f la m m a t o r y c y t o k i n e인 T h - 2
c y t o k i n e의분비률 억제시켜 체액성 면역반응을 억제시켜 v i r u s
등 세포 내 감염과종양세포에 대한숙주의 방더에 도움을 즐 수 있을것으로 기대된다.
감사의 말씀
이 논문은 2 0 0 7년도 서울여자대학교 교내학슬특별연구비 지
원에 의 쉬 수행되었으며, 이에 감사률 드럽니다.
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