연소 공학 Part I
Chapter 1 발화(發火) 이론 Chapter 2 연소(燃燒) 이론
발화( 發火 ) 이론
발화의 개요
화재가 발생하면 발화 연소 연소확대의 경로로 성장하게 되는데 발화가 중요한 이유
1) → →
는 발화가 화재성장의 시작점이므로 발화 메카니즘을 알면 화재에 대한 예방대책을 수립할 수 있기 때문이다.
발화는 발열
2) 1)과 방열2)의 관점에서 볼 때발열이 크거나 발열이 적더라도 방열이 더 적으면 발 생할 수 있다 결국. , 발열이 방열보다 클 때 발생된다(발열 방열> ).
발화의 종류
1) 발화에는자연발화(Spontaneous ignition)와인화에 의한 발화(Pilot ignition,열면발화)의 가지2 형태로 분류할 수 있다.
자연발화는 발열과 방열의 관점에서 볼 때
2) 발열은 적지만 방열이 더 적은 경우로 계내의 축열
과정을 통해 발생되는데 이런 자연발화를 일으키는 원인에는 산화3)열,분해4)열, 흡착5)열, 중 합6)열, 미생물 발효열( ) 등이 있다.
3) 인화에 의한 발화는 발열과 방열의 관점에서 볼 때 발열이 큰 경우로 점화원의 입열과정을 통해 발생되는데 이런 인화에 의한 발화를 일으키는 원인에는 나화(裸火)7), 고온표면8)(열 면), 충격마찰9), 전기불꽃10), 정전기11), 복사열12), 단열압축13) 등이 있다.
1) 발열 : 물체가 열을 내는 것 2) 방열 : 열을 내보내거나 내 뿜는 일
3) 산화 : 어떤 물질이 산소와 결합하거나 수소를 잃는 현상 산소화 되는 과정, ( → ) 4) 분해 : 물질이 보다 작은 물질로 나누어지는 현상(→ )
5) 흡착 : 어떤 물질이 달라붙는 현상
6) 중합 : 분자량이 작은 분자가 연속적으로 결합하여 분자량이 큰 분자하나를 만드는 현상 7) 나화 벌거벗은 불이란 뜻으로 난방 보일러 담뱃불 램프 토치 등의 노출된 불에 의한 발화: , , , , 8) 고온표면 : 열처리 금속 고온의 전열기구 보일러 연도 등과 같은 고온고체의 표면에 의한 발화, ,
9) 충격마찰 주물제나 합금의 일부분이 충격이나 회전에 의한 마찰이 일어나면서 발생된 고온의 입자에 의한 발화: 10) 전기불꽃 전기의 단락 과전류 지락 누전 접속부 과열 절연열화 스파크 등에 의한 발화: , , , , , ,
11) 정전기 전하가 정지된 상태로 흐르지 않고 머물러 있는 전기 가연성가스가 분출할 때 스파크에 의한 발화: , 12) 복사열 어떤 물체에서 방출하는 전자기파를 흡수하여 열로 변환한 에너지 태양 화염의 복사열에 의한 발화: , 13) 단열압축 외부와의 열교환이 없는 상태에서 압축함으로서 내부에서 발생하는 열에 의한 발화:
발화의 조건과 예방대책
발화의 조건은 연소의 조건과 동일하다
1) .
2) 발화가 발생하기 위해서는물적 조건인연소범위내의 농도와 압력을 유지하여야 하며,에너지 조 건인발화온도,발화에너지, 충격감도가 일정한 열원을 공급해주어야 한다 즉 발화가 발생하기. , 위해서는 물적 조건과 에너지 조건이 모두 만족되어야 한다.
발화가 발생하기 위한 또 다른 관점에는
3) 연소의 요소3 또는4요소 관점이 있는데 연소의 요3 소 또는 요소인4 가연물, 산소공급원, 점화원, 연쇄반응의 요소가 모두 만족하면 발화가 발생 한다.
4) 따라서 발화를 예방하기 위해서는 물적 조건과 에너지 조건을 만족시키지 못하게 하는 제어, 대책과 연소의 요소 또는 요소 중 하나를 없애는 대책이 필요하다3 4 .
그림
[ 1.1] 발화의 조건 연소한계곡선( )
자연발화와 인화에 의한 발화의 비교
메카니즘 비교 1)
자연발화는
(1) 밀폐계로 열원이 혼합기체를 둘러싸고 있는 형태로 발열은 적어도 외부로의 열전달이 더 적어 열의 축적이 계의 중심에서 발생하고 온도도 중심부가 최대가 된다.
열의 축적을 방지할
→ 축열방지대책 필요.
인화에 의한 발화는
(2) 개방계로 열원이 한쪽에서 가해지고 반대쪽은 방열되는 형태로 점화원 에 의한 입열이 주변으로 전달되어열의 축적이 계의 외측에서 발생하고 온도도 외측부 가 최대가 된다. → 입열을 방지할 점화원대책 필요.
자연발화 인화에 의한 발화
그림
[ 1.3] 발화의 비교 가열조건 차이( )
자연발화 인화에 의한 발화
그림
[ 1.4] 발화의 비교 계내 온도분포 차이( )
특성 비교 2)
구 분 자연발화 인화에 의한 발화
발생현상 열축적 － 온도상승 － 반응가속 － 온도상 승반복 － 발화온도 이상시 발화
에너지 조건을 충족하는 착화원의 존재 에 의해 발화가 시작
화염전파의 과정을 거쳐 계속적인 연소 점 화 원 점화원 무( )無 점화원 유( )有
조 건 물적 조건 + 에너지 조건 필요 물적 조건만 필요
현 상 적 밀폐계에서 존재 개방계에서 존재
원 인
산화열에 의한 발화14) 분해열에 의한 발화15) 흡착열에 의한 발화16) 중합열에 의한 발화17) 미생물 발효열( )에 의한 발화18)
나화 고온표면 열면, ( ) 충격마찰 전기불꽃, 정전기 복사열, 단열압축 등
예방대책
가연성물질 제거
저장실 습도 온도 낮게 유지, 저장실 통풍 및 환기 유지 열용량(c)19)을 높임
열확산율()20), 열전도율을 낮춤
점화원 관리 열면 관리 방폭전기기기 사용 열관성(c)21)을 높임
■ 자연발화 영향요소 및 발생인자[ . . . . / . . . . ]산 속 부 분 압 축 열 발 공 수
14) 산화열에 의한 발화 건성유 정어리유 아미인유 등 및 반건성유 원면 석탄 금속분 고무분말 기름걸레 등: ( , ) , , , , , 15) 분해열에 의한 발화 : 셀룰로이드 니트로화합물 아세틸렌 등, ,
16) 흡착열에 의한 발화 : 활성탄 목탄 등, 17) 중합열에 의한 발화 : 액화시안화수소 등 18) 발효열에 의한 발화 : 퇴비 건초 곡물 먼지 등, , , 19) 열용량(heat capacity) : 열을 저장하는 재료의 능력
20) 열확산율(thermal diffusivity) : 재료 주위의 온도가 변할 때에 재료온도의 변화속도를 나타내는 정수 열전,
■ 요도드 값 동식물성유지의 불포화도( )
동식물성유지는 산소를 흡수하면 산화건조 되는데 건조성의 정도를 표현한 것
①
기름 100g에 첨가되어 있는 요오드의양을 수로 표시한 값g
②
건성유 들기름( ) : 130이상 반건성유 참기름, ( ) : 100
③ ~130, 불건성유 올리브유( ) : 100이하
④ 요오드 값이 클수록 산화되기 쉽고 자연발화의 위험성이 커진다.
용어정의
∙ 발화 착화(= ) : ignition
어떤 물질이 외부의 도움 없이 스스로 연소를 지속하는 과정
∙ 인화 유도발화(= ) : piloted-ignition
외부의 화염 스파크 작은 불씨 등에 의해 발화한 경우, ,
∙ 자연발화 : autoignition, self-ignition, spontaneous ignition 외부 점화원의 도움 없이 스스로 발화한 경우
스파크 또는 화염이 없는 상태에서 열기에 의해 발화된 연소 자체 가열로 인한 자발적인 발화
별도의 착화원 없이 온도의 상승에 의해 착화되어 연소가 개시되는 현상
연소( 燃燒 ) 이론
1 연소의 정의
1) 연소란 가연성 물질이 공기 중의 산소와 만나 빛과 열을 수반하며 급격히 산화(Rapid Oxidation 하는 현상
Process) 이다.
2) 산화반응이란 가연물이 산소화되는 과정이다 또 다른 과정은 전자를 잃는 현상이다. . 산소를 얻는 현상 산소와 결합한다는 의미
(1) ( )
→ 메탄이란 가연물이( , 로 산소화되는 것)
→ 프로판이란 가연물이( , 로 산소화되는 것) (2) 전자를 잃는 현상
→ : 철이 전자 개를 잃고2 가된다.
이때 철이 산화되었다고 하지만 빛과 열이 없어 연소는 아니다.
3) 발열반응이란 에너지 변환의 한 과정으로 발열은 물질이 보유한 화학에너지가 열에너지로 변환 할 때 발생한다 이는. 연소전후 생성열 차이로 나타나며 발생한 열은 물질의 온도상승에 사용된다.
발열반응에 의해 온도가 상승하고 상승된 온도에 의해 분자의 운동이 증가하면 에너지가 증
4) ,
가되고 그에 따라 열복사선이 방출되는데 온도가 계속 상승하면 파장이 점차 짧아지면서 가, 시광선의 파장(0.38~0.76m)에 이르러 우리의 눈에 발광반응을 느끼게 된다 즉. , 溫度輻射
를 통한 빛을 느끼게 되며
(Temperature Radiation) , 연소가 기상에서 일어나는 경우 물질의 입자 가 부력으로 이동하면서 화염을 형성한다.
연소의 색과 온도 5)
색깔 온도[ ]℃
암적색 진홍색( ) 700~750
적 색 850
휘적색 주황색( ) 925~950
황적색 1,100
백적색 1,200~1,300
휘백색 1,500
2 연소의 메카니즘
연소는 메탄의 완전연소반응처럼
1) ( → ) 원인계에서 생성계로의 화 학적 변화로서 연소는 에너지가 높은 원인계에서 에너지가 낮은 생성계로 바로 변화하는 것, 이 아니라 원인계에 일정한 활성화 에너지가 주어지면 활성상태에 도달하고 안정한 에너지 상태를 유지하기 위하여 에너지를 방출하면서 생성계로 변하게 된다.
물질이 에너지가 높은 원인계에서 에너지가 낮은 생성계로 변하여 안정된 상태로 되려고 하 2)
나 중간에 활성화 에너지에 도달하여야 한다 따라서 추가 에너지를 공급해 주어야 하는데. 이를 발화에너지라 한다.
3) 발화에너지를E,연소열을Q,활성계가 생성계로 이동할 때의 방출에너지를W라 하면 시간에 따른 에너지 변화는 다음 그림과 같다.
그림
[ 1.5] 연소현상의 과정
연소열은 미반응부분의 활성화 및 열전달인 전도 대류 복사 등의 열로 소모하게 된다
4) , , . 연소
열 이다. 일반적으로
5) 화학공장에서는 이러한 반응속도를 빠르게 하기 위해 활성화 에너지를 낮추는 정 촉매를 사용
(+) 하여 효율을 높이고 있으며, 소방에서는 반응속도를 느리게 하기 위해 활성화 에너지를 높이는부(-)촉매를 사용한다 즉 할로겐 화합물 등을 첨가하여 불연화율을 높여 활. , 성화 에너지를 높인다.
3 연소의 3 요소 또는 4 요소
개요
1) 가연물이 연소하기 위해서는산소공급원및 점화원이 있어야만 정상적인 연소의 화학반응을 유지할 수 있다.
2) 연소의 요소4 : 연소의 요소인3 가연물, 산소공급원, 점화원에 순조로운 연쇄반응이 추가된다.
그림
[ 1.6] 연소의 요소 또는 요소3 4
연소의 요소 3
가연물 1)
(1) 불에 타기 쉬운 물질이나 물건으로 산소와 반응시 발열에 의하여 연소가 계속되기 쉬운 것을 말한다.
(2) 가연물은 산화되기 쉬운 물질이라 할 수 있고 산화되기 쉽다는 것은 활성화 점화 에너( ) 지가 작고 발열량이 많아 연소하기 쉽다는 말이다.
가연물의 구비조건
(3) [발표는 크게 에도는 작게 발연기하자, , ]
구비 조건 상세 설명
발열량이 클 것 산화되기 쉬운 물질은 발열량이 크다.
표면적이 클 것 산소와의 접촉면적이 커져 연소용이 고체 액체 기체( < < ) 활성화 에너지가 작을 것 산화되기 쉬운 물질은 활성화 에너지가 작다.
열전도도가 작을 것 열전도도가 작으면 열축적이 용이 고체 액체 기체( > > ) 발열반응 일 것 가연물은 산소와 반응시 반드시 발열반응을 해야 한다.
연쇄반응을 수반할 것 연소현상이 연쇄적으로 반응해야 한다.
가연물의 상태변화 중 고체는 열전도도가 제일 작아 열축적이 용이하다.
※
가연물이 될 수 없는
(4) 불연성 물질
① 주기율표 족 원소인0 불활성 가스
활성이 없으므로 다른 물질과 결합하지 못한다.
헬륨(He), 아르곤(Ar), 네온(Ne), 크세논(Xe), 라돈(Rn), 크립톤(Kr)
② 산소와는 반응하나 발열반응이 아닌 흡열반응 하는 물질 대표적인 물질이 질소 또는 질소산화물이다.
→ , →
③ 산소와 이미 결합하여 더 이상 산소와 화학반응을 일으키지 않는 물질 이산화탄소(CO2), 물(H2O), 삼산화황(SO3), 오산화인(P2O5), 규조토(SiO2)
류 위험물 산화성고체 류 위험물 산화성 액체
1 ( ), 6 ( )
산소공급원 2)
산소공급원으로 대표적인 것은
(1) 공기이고 그 외에도 물질 자체의 분자내에 산소를 포, 함하고 있는 것으로 산화제와 자기반응성 연소성 물질( ) 이 있다.
(2) 공기의 조성
구 분 질 소(N2) 산 소(O2) 아르곤(Ar) 탄산가스
체적(V) % 78.03 20.99 0.95 0.03
중량(W) % 75.51 23.15 1.30 0.04
여기서, V : volume, W : weight
공기의 무게
≃ × × ×
≃ × × × × ×
≃ ≒
(3) 산화제
분자내의 다량의 산소를 함유하고 있는 물질이다.
①
제 류 위험물 산화성 고체1 [ 염소산염류(NaClO
② － 3, KClO3)]
제 류 위험물 산화성 액체6 [ 과산화수소(H
③ － 2O2), 질산(HNO3)]
오존(O
④ 3)
(4) 자기반응성 연소성 물질( ) 제 류 위험물5
①
연소에 필요한 산소공급원을 함유하고 있는 물질로서 연소속도가 빠르고 폭발적
②
인 연소현상을 일으킨다.
니트로글리세린(C
③ 3H5N3O9), 니트로셀룰로오스, TNT(C7H5N3O6) 등이 있다. 점화원
3)
가연물이 연소를 시작할 때 가해지는 활성화 에너지로 생성물질을 형성하는 데 필요 (1)
한 에너지이다.
보통 열원으로 표현되는데 열적 기계적 전기적 화학적 원자력 에너지로 분류하고
(2) , , , ,
점화원의 강도는 온도로 표시된다.
열적 점화원 (3)
분 류 종 류
나 화 ∙ 난방 난로 담배 등의 나화, , ∙ 보일러 토오치 램프 등의 나화,
∙ 가스냉장고의 작은 화염
고온표면 ∙ 가열로 전열기 배기관 연도 등의 고온부, , ,
∙ 가스절단의 불꽃 ∙ 용융금속, Slag 등의 고온
기계적 점화원 (4)
분 류 종 류
단열압축 ∙ 밸브의 급속한 열림 조작에 의한 고압가스의 발열
∙ 액체내부 기포의 충격압에 의한 발열
충격 및 마찰 ∙ 주철제 공구에 의한 충격 불꽃 ∙ 회전부분의 마찰면
∙ 배관내면과의 마찰에 의해서 생성되는 고온Scale입자
전기적 점화원 (5)
분 류 종 류
정전기불꽃 ∙ 석유류의 유동 또는 여과 ∙ 가연성 가스의 분출
∙ 노즐에서의 수류 충격압 ∙ 습기가 있는 스팀의 누설
전기불꽃 ∙ 전구의 파괴 ∙ 자동제어장치의 전기접점
∙ 절환스위치의 개폐 ∙ 전기활선의 단락 및 지락 전기발열 ∙ 단락 과전류 지락 누전 절연불량 등에 의한 발열, , , ,
∙ 낙뢰 열적경과 접속부 과열 등에 의한 발열, ,
화학적 점화원 (6)
연소열 가연물이 산소와 반응하여 발열반응을 할 때 생성되는 열량
① －
분해열 가연물이 분해 반응할 때 발생하는 열량
② －
중합열 시안화수소 산화에틸렌 등의 중합 시 발생하는 열량,
③ －
■ 열에너지원(Heat Energy Source)의 종류
종 류 설 명
기계열
압축열 기체를 급하게 압축할 때 발생되는 열 마찰열 두 고체를 마찰시킬 때 발생되는 열
마찰스파크 고체와 금속을 마찰시킬 때 불꽃이 발생하는 현상
전기열
유도열 도체 주위에 자장이 존재할 때 전류가 흘러 발생되는 열 유전열 누전 등에 의한 전기절연의 불량에 의해 발생되는 열 저항열 도체에 전류가 흐를 때 전기저항 때문에 발생되는 열 아크열 스위치의 On/Off에 의한 아크 때문에 발생되는 열 정전기열 정전기가 방전할 때 발생되는 열
낙뢰에 의한 열 낙뢰에 의해 발생되는 열
화학열
연소열 어떤물질이 완전 산화되는 과정에서 발생하는 열 분해열 화합물이 분해될 때 발생하는 열
용해열 어떤물질이 액체에 용해될 때 발생하는 열 농황산 묽은황산( , ) 생성열 발열반응에 의해 화합물이 생성될 때 발생하는 열
자연발화열 외부로부터 어떤 열의 공급을 받지 아니하고 온도가 상승하는 현상
■ 정전기 방지대책 접지를 한다.
①
공기를 이온화 시킨다.
②
제진기를 설치한다.
③
공기 중의 상대습도를 70% 이상으로 한다.
④
연소의 4 요소
불꽃연소에서 연소의 요소 이외의3 연쇄반응이 나머지 하나의 요소로 작용하는데 이를연소의 4 요소(Fire tetrahedron)라 한다.
연쇄반응은 연소의 요소 중 하나로 화학적 반응에서 지속적으로 활성라디칼
1) 4 (O+, OH+,
H+)이 발생되는 과정이다. 즉 활성라디칼이 원인계
2) , → 생성계 → 원인계로 이동하면서 반응이 지속되는 과정으로 연 쇄반응이 지속되기 위해서는 물질의 전파반응22), 분기반응23)을 통해 연쇄전달체(Chain
가 지속되어야 한다 carrier) .
22) 전파반응 : 활성기 하나가 관여해서 활성기 하나를 발생하는 반응( → )
23) 분기반응 활성기 하나가 관여해서 활성기 개이상을 발생하는 반응: 2 ( → , → )
연쇄반응억제는 이러한 연쇄전달체의 발생을 억제하여 연쇄반응을 차단함으로서 소화하게 3)
되는 것으로 화학적소화, 부촉매를 활용한 소화방법이라 한다.
4) 화학적소화는 불꽃연소와 관계가 있으며 작열연소 심부화재 에는 효과가 없다(= ) .
연쇄반응 연쇄반응 억제
→
→
→
→
→
→
→
→
4 연소범위 물적 조건 ( )
개요
화재는 발화
1) → 연소 → 연소확대로 성장하는데 발화는 화재성장의 시작점이므로 발화 메카니 즘을 알면 화재에 대한 예방대책 수립이 가능하다.
물질이 발화 연소하는 데는 물적 조건과 에너지 조건을 만족하여야 되는데 이 물적 조건
2) ,
을 연소범위라 하며 에너지 조건을 발화온도나 발화에너지 충격감도라 한다, , . 즉 발화와 연소의 조건에는
3) , 물적 조건인 연소범위의 농도 압력, 과 에너지 조건인 발화온도, 발 화에너지, 충격감도가 있다 또 다른 관점으로는. 연소의 요소 관점4 이 있다.
따라서 발화와 연소를 예방하기 위해서는 물적 조건과 에너지 조건의 제어가 필요하며 연 4) ,
소의 요소 메카니즘을 끊음으로서 가능하다4 .
연소범위의 정의
연소범위는
1) 연소가 일어나는데 필요한 가연성가스나 증기의 농도범위를 말한다.
또 다른 말로 연소범위를
2) 자력으로 화염을 전파하는 공간이라고도 한다.
연소범위를 화염전파 가능한 범위라 하는 것은 연소하한계 이하에서의 반응은 용이하게 산 3)
화되어CO2와H2O로 변하지만 화염전파는 진행되지 않기 때문이다 즉 계내 온도가 상승. , 하게 되면 열분해에 의해 물적 조건인 농도 압력도 상승하게 되는데 연소하한계 이하에서, 는 증기압 및 농도가 낮아 기상에서 반응이 일어나지 못하고 표면에서 산화반응을 하기 때 문에 화염전파를 하지 못하고 불꽃이 없는 작열연소를 하게 된다.
4) 종류[ . . . ]지 하 상 가
연소범위는 말 그대로 범위를 나타내기 때문에 상한과 하한이 있으며 연소를 일으킬 수. 있는 최저농도를 연소하한계 최고농도를 연소상한계라고 한다, .
연소하한계
(1) (Lower Flammability Limit, LFL) 공기중에서
① 가장 낮은 농도에서 연소할 수 있는 부피
② 지연성가스24)는 多, 가연성가스는 小 그 이하에서는 연소할 수 없는 한계치 따라서 연소하한계를
③ 가연물의 최저 용량비라 한다.
(2) 연소상한계(Upper Flammability Limit, UFL) 공기중에서
① 가장 높은 농도에서 연소할 수 있는 부피 지연성가스는 小,
② 가연성가스는 多 그 이상에서는 연소할 수 없는 한계치 따라서 연소상한계를
③ 가연물의 최대 용량비라 한다.
연소한계곡선
그림
[ 1.7] 연소한계곡선
물질이 발화 연소하는 데는
1) , 가연물, 산소공급원,점화원, 연쇄반응의 요소가 필요하고 또한4 , 물적 조건과 에너지 조건을 만족하여야 되는데 이 물적 조건을 연소범위라 하며 에너지 조건 을 발화온도나 발화에너지, 충격감도라 한다.
외부의 입열로 계내 온도가 상승하게 되면 물적 조건인 농도 압력도 상승하게 되는데 일
2) ,
정한 농도인 연소범위에 도달하게 되면 화염을 전파하게 된다 이 만나는 점이 물적 조건. 과 에너지 조건의 최소값이 된다.
24) 지연성 가스 : 자신은 연소하지 않고 연소를 도와주는 가스 연소를 지지하는 가스 산소[ ( )]
■ 최고연소속도농도
화학양론조성비()보다 연료가 약간 많은 경우 연소속도가 최고가 된다.
연소범위의 영향요소
온도 1)
온도가 높아지면 기체분자의 운동이 증가하므로 반응성이 활발해진다 일반적으로 화
(1) .
학반응은 온도가 10°C 상승하면 반응속도가 배로 증가되고 폭발범위도 온도상승에2 따라 확대되는 경향이 있다 이는 아레니우스. (Arrhenius) 수식을 따른다.
여기서, : 반응속도, : 빈도계수, : 활성화에너지()
: 기체상수( ․), T : 절대온도() 온도가 높을 때 열의 발열속도
(2) : ＞ 방열속도 → 연소범위 넓어진다.
온도가 낮을 때 : 열의 발열속도＜ 방열속도 → 좁아지거나 없어진다.
그림
[ 1.8] 연소범위에 대한 온도의 영향 개념도
보일샤를 법칙에 의해 온도상승 시 부피 압력이 상승하여 연소범위가 넓어진다
(3) , .
일정
실험식에 의해 상승 시 연소 상 하한계
(4) 100[ ]℃ , ±8[%] 연소범위가 넓어짐
× ×
× ×
그림
[ 1.9] 연소범위에 대한 온도의 영향 실험식( 100 )℃
기체분자의 평균속도는 온도가 올라가면 증가하고 온도가 내려가면 감소한다
(5) .
기체는 충분한 운동에너지를 가지고 충돌해야 반응하는데 온도가 오르면 분자 간 운 (6)
동이 활발하여지고 충돌횟수도 많아진다.
그림
[ 1.10] 연소범위에 대한 온도의 영향
압력 2)
압력상승시 연소범위가 넓어진다 단 는 좁아진다
(1) ( , CO ).
하한계보다는 상한계의 영향이 크다
(2) .
즉 고압이 되면 연소범위가 넓어지고 이하에서는 큰 변화가 없다
(3) , 1[atm] .
폭발은 온도 압력 조성의 관계에서 일어나며 발화온도는 압력에 영향을 준다
(4) , , .
그림
[ 1.11] 연소범위에 대한 압력의 영향
3) 산소농도 － 산소농도가 증가하면 연소범위가 넓어진다.
4) 불활성기체 － 불활성기체가 첨가되면 연소범위가 좁아진다.
주요가스의 연소범위
가연성 기체 분자식 하한계 상한계 발화온도[ ]℃
수 소(Hydrogen) H2 4 75 400
일산화탄소(Carbon Monoxide) CO 12.5 74 －
아세틸렌(Acetylene) C2H2 2.5 81 305
에틸렌(Ethylene) C2H4 2.7 36 490
벤 젠(Benzene) C6H6 1.3 7.9 560
메 탄(Methane) CH4 5 15 540
에 탄(Ethane) C2H6 3 12.4 －
프로판(Propane) C3H8 2.1 9.5 450
부 탄(Butane) C4H10 1.86 8.41 405
연소범위 관련 수식
1) 존(John) 수식 － 단일가스 성분의 연소범위를 구하는 식
,
연료몰수 공기몰수 연료몰수 ×
2) 르샤틀리에(Le Chatelier) 수식 － 혼합가스 성분의 연소범위를 구하는 식
⋯,
⋯
여기서, : 혼합가스 연소범위 하한계
: 혼합가스 연소범위 상한계
: 각 성분의 체적[vol %]
: 각 성분의 연소범위 하한계[vol %]
: 각 성분의 연소범위 상한계[vol %]
주의점 : 또는
가연성가스 불연성 가스일 경우 가연성 가스만 백분율하여 계산한다.
3) MOC(최소산소농도 수식) － 가연성 혼합기의 불활성화
산소몰수 × × 가스 MOC ≒ 10%, 설계시－4% 6% 설계 분진 MOC ≒ 8%, 설계시－4% 4% 설계 4) 위험도(H)
여기서, 위험도: , 연소 상한계: (UFL), 연소하한계: (LFL)
5 에너지 조건
가연성 물질의 위험도 기준
가연성 고체
1) － 충격감도
가연성 액체
2) － 발화온도 인화점 연소점 발화점( , , ) 가연성 기체
3) － 발화에너지
충격감도
1) 물질이 고체인 경우에는 최소발화에너지에 의한 발화특성의 위험성 지표를 구하기가 어렵다.
2) 따라서, 고체성 폭발성물질과 같은 것은일정한 무게의 물체를 낙하시켜 충격을 주고 이 충격에 의해 발생되는 에너지에 의한 발화성을 알아보는 것이다.
낙하물체의 높이를 변화시키는 것에 따라
3) 에너지를 변화시키지만 에너지의 절대값은 구할 수
없고 상대적인 비교만을 행하는 것이다.
발화온도
인화점
1) (Flash Point) 인화점의 정의 (1)
인화점이란 자연발화처럼 느린 열축적에 의한 발화가 아닌
① 순간 발화하는 온도로
순간발화하기 위해서는 외부에서 에너지가 주어져야 한다 즉. , 외부에너지 점화원( ) 에 의해 발화하기 시작하는 최저온도를 말한다.
물적 조건과 에너지 조건이 만나는 최소값이다.
②
포화증기압과 LFL이 만나는 최저온도이다.
③
가연성 혼합기를 형성하는 최저온도이다.
④
그림
[ 1.12] 연소범위 인화점( )
인화점의 용도 (2)
액체의 화재위험성 평가
②
여기서, H : 위험도, U : 연소상한치(Upper Value)(%) 연소하한치
L : (Lower Value)(%)
가연성 기체 하한계 상한계 위험도
수 소(Hydrogen) 4 75
아세틸렌(Acetylene) 2.5 81
메 탄(Methane) 5 15
프로판(Propane) 2.1 9.5
위험물 분류 NFPA 30
③ －
그림
[ 1.13] NFPA30(위험물 분류) -인화점
국내 석유류 분류
④ －
그림
[ 1.14] 인화점에 의한 석유류 분류
가. 상온에서 가연성혼합기가 형성되는 경질유25)는 액온이 인화점보다 높아 예혼 합형전파를 하며 이로 인한VCE, BLEVE 등 폭발에 가까운 재해를 일으킨다. 나 상온에서 가연성혼합기가 형성되지 않는 중질유는 액온이 인화점보다 낮아. 예열형전파를 하며 이로 인한 Boilover, Slopover 등 화재에 가까운 재해를 일으킨다.
■ 주요물질 인화점
구 분 품 명 인화점[ ]℃
특수인화물 이하 (-20℃ )
디에틸에테르 -45
산화프로필렌 -37
이황화탄소 -30
제 석유류1 미만 (21℃ )
아세톤 -20
휘발유 -20 ~ -43
알코올류 메틸알코올 11
에틸알코올 13
제 석유류2
이상 미만
(21℃ ~70℃ )
등유 43~72
경유 50~70
나프탈렌 80
연소점
2) (Fire Point)
연소점이란 연소 시 필요한 온도로
1) , 외부에너지를 제거해도 발열반응의 연소열에 의해
미반응부분의연쇄반응이 지속적으로 일어나는 온도이다 따라서 자력에 의해 연소를 지속할.
수 있는 온도가 된다.
인화점에 도달하여도 방열속도가 발열속도보다 크기 때문에 화염을 일정하게 유지할 2)
온도가 필요하며 계속 가열하여 인화점보다 높은 온도를 유지해주면점화원을 제거해도 자발적으로 연소가 지속되는 온도를 연소점이라 한다.
연소점이란 인화점 보다 약
3) 5~10°C 정도 높다.
인화점
∴ ＜ 연소점 ＜ 발화점 발화점
3) (Ignition Point)
발화점이란 가연성혼합기체에 열 등의 형태로 에너지가 주어졌을 때 스스로 타기 시 (1)
작하는 현상으로 주위로부터 충분한 에너지를 받아서, 스스로 점화할 수 있는 최저온도 를 말한다 즉 발열속도가 방열속도보다 클 경우 계에 열이 축적되고 온도가 상승하. , 여 발화온도 이상 시 발생한다.
발화온도는 발화 지연시간 증기의 농도 환경적 영향 압력 산소농도 촉매물질 등에
(2) , , ( , ),
따라 영향을 받는다.
발화점이 낮을수록 발화의 위험성이 크며 황린 이황화탄소 셀룰로이
(3) , (34°C), (100°C),
드(180°C), 아세트알데히드(185°C) 등은 발화의 위험이 크다.
물 질 발화온도[ ]℃ 물 질 발화온도[ ]℃
황린 34 에틸알코올 363
황화린 100 종이류 405~410
이황화탄소 100 아세틸렌 406~440
셀룰로이드 180 목재 410~450
아세트알데히드 185 프로판 440~460
등유 257 톨루엔 480
적린 260 에탄 520~630
가솔린 300 메탄 537
역청탄 360 아세톤 560
(4)파라핀계 탄화수소26)는 분자량이 클수록 발화온도는 낮아지며, 화학양론 조성비에서 가장 낮은 발화온도가 된다.
26) 파라핀계 탄화수소 : 사슬모양 탄화수소로 일반식 로 나타낼 수 있는 화합물의 총칭(ex.)
■ 인화점 연소점 발화점 정의, , 인화점 :
① 외부에너지 점화원 에 의해 발화하기 시작하는 최저온도( ) 연소점 : 외부에너지를 제거해도
② 자력으로 연소를 지속할 수 있는 최저온도
발화점 :
③ 스스로 점화할 수 있는 최저온도
발화에너지
에너지 조건은 가연물의 종류 외부조건에 따라 정해지는 한계방사에너지가 필요한데 이
1) ,
에너지를 최소발화에너지라 하며 전기불꽃에 의한 발화발생 용이도의 기준이 된다, . 이 최소발화에너지는 혼합기의 온도 압력 조성 등에 따라 변하며 최소착화에너지의 경
2) , , ,
우 탄화수소계 가연성 기체에서 0.25mJ 정도 수소는, 0.02mJ 정도로 비교적 작으며 작, 은 전기불꽃으로도 충분히 발화원이 될 수 있음을 알 수 있다.
즉 최소발화에너지는
3) , 가연성 혼합기를 발화시키는데 필요한 최저에너지를 말하고 최소점화에 너지, 최소착화에너지라고도 하며 전기불꽃에 의한 발화의 발생 용이도를 나타낸다.
발열 방열 일 때 발화가 발생한다
4) > .
■ 물질의 위험성을 나타내는 성질 온도가 높을수록 위험
①
압력이 클수록 위험
②
연소범위가 넓을수록 위험
③
연소속도 연소열 증기압이 클수록 위험, ,
④
인화점 발화점 융점 비점이 낮을수록 위험, , ,
⑤
증발열 비열 표면장력 비중이 작을수록 위험, , ,
⑥
6 연소의 형태
개요
연소의 형태는
1) 연소의 상황에 따라 구분하는 방법과 가연물의 상태변화에 따라 구분하는 방법 그리고 불꽃의 존재 유무에 따라 구분하는 방법 등이 있다.
연소의 상황에 따라 구분하는 방법은 발열과 방열의 관점으로 열의 발생 발열 과 발산 방
2) , ( ) (
열 이 균형을 유지하면서 연소하는) 정상연소와 균형이 깨져 연소속도가 급격히 증가하여
소가 있다.
가연물의 상태변화에 따라 구분하는 방법에는 가연성 고체 액체 기체의 상태변화에 따
3) , ,
라확산연소,예혼합연소, 증발연소, 분해연소, 분무연소, 표면연소, 자기연소등으로 구분한다.
불꽃의 존재유무에 따라 구분하는 방법에는 불꽃이 있는
4) 불꽃연소와 불꽃이 없는작열연소
로 구분하며 불꽃이 있는, 불꽃연소에는 확산연소, 예혼합연소,자연발화가 있고 불꽃이 없이 빛만 내는 작열연소에는 표면연소 무염연소 백열연소 작열연소 와 훈소(= , , ) 27)가 있다.
그림
[ 1.15] 연소의 형태 개념도
연소의 상황에 따른 연소의 형태
정상연소 1)
연소시의 조건이 양호하여 정상적으로 연소가 이루어지는 경우로
(1) 충분한 공기의 공급
27) 훈소 가연성 고체의 열분해 시 생성된 가연성 가스가 바람에 의해: 농도가 희석되는지 밀폐된 공간에 의해, 산소공급이 부족하면 가연성 혼합기가 생성되지 않고 다량의 연기를 내며 표면반응을 일으키는 연소현상으로 원래모습 그대로 방출되며 특유의 냄새가 발생된다.
이 이루어질 때의 연소를 말한다.
연소상의 문제점이 발생되지 않고 연소장치 기기 및 기구에서의 열효율도 높다
(2) , .
비정상연소 2)
연소시의 조건이 좋지 않아 정상적으로 연소가 이루어지지 않는 경우로
(1) 공기의 공급이
불충분한 경우의 연소를 말한다.
연소상의 문제점이 많이 발생되므로 연소장치 기기 및 기구의 안전관리에 주의가 요
(2) ,
구된다.
가연물의 상태변화에 따른 연소의 형태
기체의 연소 1)
일정한 양의 가연성 기체에 산소를 접촉시킨 상태에서 점화원을 주게 되면 산소와 접 (1)
촉하고 있는 부분부터 불꽃을 내면서 연소하게 되는데 이것을 기체의 연소라 한다.
(2) 기체의 연소는 불꽃이 있으나 불티가 없는 연소로서불꽃연소또는 발염연소라고 한다.
불꽃연소는 예열대의 존재 유무에 따라
(3) 예열대가 존재하지 않는 확산연소와예열대가 존
재하여 화염을 자력으로 수반하는 예혼합연소가 있다.
기체 연소의 가장 큰 특징은 예혼합연소에 의해
(4) 폭발을수반하는 것으로 고체나 액체,
는 산소를 공급한다고 해도 폭발을 일으키지 않는다.
그림
[ 1.16] 예혼합연소 개념도
액체의 연소 2)
액체의 연소는 액체 가연물이 연소할 때 액체 자체가 연소하는 것이 아니라 액체 표 (1)
분해가스가 공기와 혼합하여 연소하는 분해연소가 있다.
또한 점도가 높고 휘발성이 낮은 액체 중질유 등 를 가열 등의 방법으로 점도를 낮추
(2) , ( )
어 분무기 버너 로 미세입자로 분무하고 공기와 혼합시켜 연소시키는 방법인( ) 분무연소 액적연소 가 있다
(= ) .
보통 액체의 연소는 증발연소가 대부분이다
(3) .
■ 액체상태의 연소형태 물질
연소형태 물질
증발연소 가솔린 등유 경유 알코올 아세톤 등, , , , 분해연소 중유 아스팔트유 등,
분무연소 벙커 유 등C
고체의 연소 3)
(1) 고체 가연물에 열을 가했을 때 우선적으로 증발할 수 있는 가연물은 증발연소를 일으 키며 다음은 열분해해서 분해연소가 일어나고 나머지 남은 물질은 표면연소를 한다, . (2) 증발연소(Evaporative combustion)
고체 가연물에 열을 가했을 때
① 가연성 증기가 발생하여 발생한 증기와 공기의 혼합상
태에서 연소하는 형태이다.
② 유황이나 나프탈렌은 가열하면 열분해를 일으키지 않고 증발하여 증기와 공기가 혼합하여 연소하는 형태를 보인다.
③ 파라핀 양초( ), 유지 등은 가열하면 융해되어 액체로 변하게 되고 지속적인 가열로 기화되면서 증기가 되어 공기와 혼합하여 연소하는 형태를 보인다.
(3) 분해연소(Destructive combustion) 고체 가연물에 열을 가했을 때
① 열분해 반응을 일으켜 생성된 가연성 증기와 공기와 혼
합하여 연소하는 형태이다.
생성된 가연성 혼합기의 연소가 진행되면 반응열에 의해 고체 가연물의 열분해는
②
계속 진행되며 가연물이 없어질 때까지 계속된다.
③ 목재, 석탄, 종이, 플라스틱 등의 연소가 대표적인 예이다.
(4) 표면연소(Surface combustion)
고체 가연물의 표면에서 산소와 반응하여 연소하는 현상으로 휘발성분이 없어 가
①
연성 증기증발도 없고 열분해반응도 없기 때문에 불꽃이 없는 것이 특징이다. 보통
② 직접연소라고도 하며 발염을 동반하지 않기 때문에, 무염연소라고도 한다 연.
소속도는 비교적 느린 편이다.
③ 숯, 코크스, 목탄, 금속분 마그네슘 등( )의 연소가 대표적인 예이다.
(5) 자기연소(Self combustion)
①제 류 위험물5 과 같이 가연성이면서 자체 내에 산소를 함유하고 있어 공기 중의 산 소를 필요로 하지 않는 연소형태로서 내부연소라고도 한다.
② 셀룰로이드, TNT 등은 분자 내에 산소를 가지고 있어 가열시 열분해에 의해 가연 성 증기와 함께 산소를 발생하여 자신의 분자 속에 포함되어 있는 산소에 의해 연소 한다.
공기 중의 산소가 부족하여도 연소가 빠르게 진행되며 외부에 산소가 존재 시 폭
③
발로도 진행될 수 있다.
■ 고체상태의 연소형태 물질
연소형태 물질
증발연소 유황 나프탈렌 파라핀 양초, , ( ), 유지 등 분해연소 목재 석탄 종이 플라스틱 고무 등, , , , 표면연소 숯 코크스 목탄 금속분 마그네슘 등, , , ( )
자기연소 셀룰로이드, TNT, 니트로글리세린 니트로화합물 등,
4) 가연물의 상태변화에 따른 연소형태를 다시 정리하면 다음과 같다.
연소 형태 개 념 예 상별분류
확산연소
가연성가스와 산소가 반응에 의해 농도
①
가 이 되는 화염 쪽으로 이동되는 확0 ‘ 산 이라는 과정을 통해 연소’
연료와 산소가 반응대를 중심으로 서로
②
반대방향으로 이동하여 연소
① 자연화재의 대부분이 확 산화염
② 성냥화염이나 양초화염, 액면화재의 화염 제트화, 염 기체( )
고체 ․ 액체 ․ 기체 연소
예혼합연소
가연성 혼합기가 형성되어 있는 상태에
① 서 연소
증발이나 분해 혼합과정이 생략되므로,
②
연소속도가 대단히 빠르다.
가연성 가스 누설 폭발 등 기체 연소
증발연소
① 열분해가 없이 직접 증발하여 증기가 연소하거나 융해된 액체가 기화하여, 연소
물질의 물리적인 형태는 변하지만 화학
②
적인 본질은 변하지 않는다.
파라핀 황 나프탈렌 액체, , , 가연물
액체 ․ 고체 연소
연소 형태 개 념 예 상별분류
분해연소
① 열분해에 의해 생성된 가연성 가스가 공기와 혼합 착화하여 연소
② 열분해를 일으켜 물리 ․ 화학적으로 분해 분해온도
③ ＜ 증발온도
석탄 종이 플라스틱 목재, , , , 고무 등
액체 ․ 고체 연소
작열연소 표면연소
( )
가연물이 휘발분이 없거나 낮은 열분해
①
반응에 의해 가연성 혼합기를 형성하지 못하고 그 물질 자체가 느린 반응을 하 는 현상
연소가 기상에서 일어나는 경우 화염을
②
형성하지만 연료 표면에서 반응하므로 불꽃이 없다.
숯 목탄 코크스 금속분 등, , , 고체 연소
자기연소
물질자체의 분자 내에 산소를 함유하여
①
외부의 산소공급 없이도 열분해에 의한 산소의 공급에 의해 연소하는 현상
외부 산소 존재 시는 폭발로 진행
②
류 위험물인 니트로글리세 5
린 니트로셀룰로오즈 질산, , 에스테르류 등
고체 연소
그림
[ 1.17] 확산연소 개념도
양초화재 액면화재 제트화염 산불화재
그림
[ 1.18] 확산연소 예
그림
[ 1.19] 가연물 상태변화에 따른 연소의 형태
연소의 일반적인 양상
그림
[ 1.20] 연소의 일반적인 양상
흡열 열을 흡수 1) －
분해 고체 열분해 액체 증발 기체 휘발 2) － ( ), ( ), ( )
혼합 가연성기체
3) － 공기 → 가연성 혼합기 형성 연소 점화원 발화온도 이상시 연소 시작
4) － or
5) 배출
생성물이 있다.
연소생성물은 완전연소일 경우
(2) CO2, H2O가 발생 불완전연소일 경우, CO, 타르가 발 생 된다.
분해생성물은 열분해 후 온도가 낮아져 액화상태인 응축을 통해 계외로 빠져나가기 (3)
때문에 상대적으로 많은 독성물질을 함유하여 다른 연소에 비해 더욱 위험하다.
완전연소와 불완전연소의 차이점
비 고 완전연소 불완전연소
산소공급 충분 불충분
연소온도 더 높다 낮다
화염의 색 더 밝게 보임 상대적으로 덜 밝음
연소생성물 탄화수소화합물
( ) 타르,
7 불꽃연소와 작열연소
불꽃연소의 개요
연소사면체 에 의한 연소로 연소속도가 빠르고 불꽃과 열을 내면서 연소 1) (Fire tetrahedron)
하므로 표면화재라고도 하며 연소의 요소 중 하나인 연쇄반응을 수반한다, 4 . 즉 연료의 표면에서 불꽃 화염 을 발생하며 연소한다
2) , ( ) .
연소시 가연성 가스와 산소가 높은 농도에서 낮은 농도로 이동한다는 의 법칙에 따라
3) Fick
가연성 가스와 산소가 반응에 의해 농도가 이 되는 화염 쪽으로 이동되는 확산이라는 과0 정을 통해 연소한다.
고체의 열분해 액체의 증발에 따른 기체의 확산에 의한 연소 연소속도가 매우 빠르며 시
4) , ,
간당 방출열량이 많다.
5) 화염에서의 온도는 낮거나 높게 나타나는 현상이 반복되며 평균값은 800 ~1,000°C가 된 다 연소반응은 화염온도가 충분히 높아야 하며 대개. 1,300°C 이상 되어야 지속 가능하다.
불꽃연소
불꽃이 발생하는 연소 표면화재(Surface Fire)
⇒
작열연소의 개요
연소의 요소에 의해 가연물이 연소하는 것으로 순조로운 연쇄반응 현상이 없으며 연소속
1) 3 ,
도가 느리고 불꽃이 없는 것이 특징이다.
연료의 표면에서 불꽃 화염 이 발생되지 않고 작열하면서 연소하는 현상으로 표면연소라고
2) ( )
도 하며 화재의 양상은 산소의 공급이 불충분한 상태에서 진행되는 연소로 심부화재(Deep 라고도 한다
seated fire) .
작열연소는 휘발분이나 열분해 성분을 거의 함유하지 않는 연료에서 발생하며 다음과 같은 3)
가지 연소형태를 나타낸다
2 .
흡열을 통해 열분해 생성물을 방출하지 않고 진동에너지에 의해 고상 결합이 결렬되면 (1)
서 일어나는 연소형태이다 대표적인 것이 숯의 연소이다. .
낮은 휘발분의 경우 증기압이 낮아 거의 대류를 일으키지 못하고 산소가 높은 농도에 (2)
서 낮은 농도로 이동한다는Fick의 법칙에 의해 표면에서 산소와 반응하면서 일어나는 연소형태이다 대표적인 것이 솜뭉치의 연소이다. .
작열연소
불꽃이 없는 연소 불티만 있는 연소, 심부화재 (Deep Seated Fire)
⇒
불꽃연소와 작열연소의 물성 비교
구 분 불꽃연소 작열연소 표면연소( )
연소특성 ∙ 고체의 열분해, 액체의 증발에 따른 기체의 확산 등 연소양상이 매우 복잡
∙ 고비점 액체생성물과 타르가 응축되어 공 기중에서 무상의 연기 형성
∙ 휘발분이 없음
불꽃여부 ∙ 연료의 표면에서 불꽃을 발생하며 연소 ∙ 연료의 표면에서 불꽃을 발생하지 않고 작 열하면서 연소
화재구분 ∙ 표면화재 ∙ 심부화재
연소속도 ∙ 연소속도가 매우 빠르다. ∙ 연소속도가 느리다.
불꽃연소와 작열연소의 연소범위 비교
불꽃연소는 화염전파공간인 연소범위 영역에서 발생된다
1) .
작열연소는 연소범위 이외의 영역에서 발생된다
2) .
그림
[ 1.21] 불꽃연소와 작열연소의 연소범위 비교
불꽃연소와 작열연소의 소화대책 비교
불꽃연소 질식 냉각 제거 억제 소화 또는 물리적 소화
1) － , , , 화학적 소화
28) 열가소성수지 열을 가하여 성형한 뒤에도 다시 열을 가하면 형태를 변형시킬 수 있는 수지: 폴리에틸렌 수지
PVC,
－
29) 열경화성수지 : 열을 가하여 성형한 뒤에는 다시 열을 가해도 형태가 변하지 않는 수지 페놀 요소 멜라민 수지, ,
－
구 분 불꽃연소 작열연소 표면연소( )
연쇄반응 ∙ 연쇄반응이 일어난다. ∙ 연쇄반응이 일어나지 않는다.
적응화재 ∙ B, C급 화재 적응 ∙ A급 화재 적응
에 너 지 ∙ 고에너지 화재 ∙ 저에너지 화재
연기형태 ∙Dark smoke ∙Light smoke 연소가스 ∙CO2↑, CO↓ ∙CO , CO↑ 2↓ 소 음 ∙None to much ∙None
연소물질
∙ 열가소성 합성수지류28)
∙ 가솔린, 석유류의 인화성액체
∙ 메탄, 프로판, 수소, 아세틸렌 등의 가연성가스
∙ 열경화성 합성수지류29)
∙ 코크스, 목탄 숯 및( ) 금속분(Al, Mg, Na)
소화대책 ∙ 연소 요소 이론의3 냉각 ․ 질식 ․ 제거 외에 연쇄반응의 억제에 의한 소화대책
∙ 연쇄반응이 없으므로 연소 3요소 이론의 냉각 ․ 질식 ․ 제거의 소화대책
CO2소화 ∙34% 질식소화
∙ 방사시간 분1 이내
∙34% 질식소화 및 냉각소화
∙ 방사시간 분7 이내
그림
[ 1.22] 불꽃연소의 소화원리 개념도
작열연소 질식 냉각 제거 소화 또는 물리적 소화
2) － , ,
그림
[ 1.23] 작열연소의 소화원리 개념도
8 연소시 발생되는 이상현상
불완전 연소( 不完全燃燒 , Incomplete Combustion)
산
① 소량이 부족하여 산화반응을 완전히 완료하지 못해 일산화탄소 그을음 카본 등과 같은, , 미연소물이 생기는 연소 현상
염공(炎孔)
② 30)에서 연료가스가 연소 시 가스와 공기의 혼합이 불충분하거나 연소온도가 낮 을 경우에 황염이나 그을음이 발생하는 연소 현상
불완전 연소의 원인
③
공기와의 접촉 및 혼합이 불충분할 때
㉮
과대한 가스량 또는 필요량의 공기가 없
㉯ 을 때
배기가스의 배출이 불량할 때
㉰
불꽃이 저온 물체에 접촉되어 온도가 내
㉱
려갈 때
역화( 逆火 , Back Fire)
연료가 연소 시
① 연료의 분출속도가 연소속도보다 느릴 때불꽃이 염공 속으로 빨려 들어가 혼 합관 속에서 연소하는 현상을 말한다.
역화의 원인
②
차 공기가 적어 혼합기체의 양이 적은 경우 1
㉮
공급가스의 압력이 낮을 경우
㉯
염공이 크거나 부식에 의해 확대되었을 경우
㉰
선화( 先火 , Lifting)
① 불꽃이 염공 위에 들뜨는 현상으로 염공에서 연료가스의 분출속도가 연소속도보다 빠를 때 발생
리프팅의 원인
②
차 공기가 너무 많아 혼합기체의 양이 많은 경우 1
㉮
공급가스의 압력이 높을 경우
㉯
버너의 염공이 작거나 거의 막혔을 경우
㉰
황염( 黃炎 , Yellow Tip)
불꽃의 색이 황색으로 되는 현상으로 염공에서 연료가스의 연소
①
시 공기량의 조절이 적정하지 못하여완전연소가 이루어지지 않을 때에 발생한다.
황염의 원인 : 1차 공기가 부족할 때
②
