독도산 탄산칼슘형성세균에 의한 모르타르 균열보수와 압축강도 증진
박성진1·이나영2·김화중2·김사열1*
1경북대학교 생명과학부, 2경북대학교 건축토목공학부
Application of Bacteria Isolated from Dok-do for Improving Compressive Strength and Crack Remedi- ation of Cement-sand Mortar. Sung-Jin Park1, Na-Young Lee2, Wha-Jung Kim2, and Sa-Youl Ghim1*.
1School of Life Sciences, Kyungpook National University, Daegu 702-701, Korea, 2School of Architecture &
Architectural Engineering, Kyungpook National University, Daegu 702-701, Korea − This study shows an appli- cation of microbiologically induced carbonate precipitate for strength improvement and crack remediation of cement-sand mortar. Seven calcium carbonate-forming bacteria (CFB) were isolated from Dok-do and par- tially identified by DNA sequence analysis of the 16s rRNA gene. Crystal aggregates were apparent around the bacterial colonies grown on an agar medium. These strains showed strain specific CaCO3 precipitation on urea-CaCl2 medium. Among 7 isolates, Arthrobacter nicotinovorans KNUC601, Microbacterium resistens KNUC602, Agrobacterium tumefaciens KNUC603, Exiguobacterium acetylicum KNUC604, and Bacillus thuringiensis KNUC606 showed a repairing of artificial forced cracks in cement-sand mortar. Compressive strength of cement-sand mortar consolidated with Stenotrophomonas maltophilia KNUC605 was increased around 14.07% compared with that of negative control.
Key words: Dok-do, calcium carbonate-forming bacteria, mortar, compressive strength, crack remediation.
서 론
오늘날 많은 화학적 합성물질들이 콘크리트 구조물에서 내구성 개선과 균열의 수복을 위해 사용 되고 있다[6, 7]. 휘 발성 유기코팅제 및 합성 내부충진체가 많이 사용되고 있는 데, 이들은 인체에 유독하고 환경에 되돌릴 수 없는 오염을 가져온다[2, 4]. 또한 균열보수제로 사용되는 epoxy, resins, epoxy mortar 등의 균열보수효과는 어느 정도 검증이 되었 으나, 친환경적이지 않으며 그 효과가 지속적이지 않다[6, 12].
또한 균열의 보수를 위해 계속적으로 합성물질을 처리해야 하는 단점을 가지고 있다. 최근에 미생물의 탄산칼슘형성작 용(microbial calcium carbonate precipitation)을 콘크리트 구조물의 표면코팅, 균열보수, 압축강도증진 등에 이용한 연 구들이 알려지고 있다[1, 3, 6, 11]. 한 예로, 미생물에 의한 탄산칼슘형성작용은 합성물질에 비해 친환경적이며 장기간 콘크리트 환경 내부에 잔존하여 균열을 자기 스스로 수복할 수도 있다[2, 10, 12].
미생물에서는 광합성, 요소의 가수분해, 황의 환원 등과 같은 대사과정에 의해 증가된 pH와 물에 녹아든 무기탄소 (CO32−)가 탄산칼슘형성에 유리한 환경을 만든다[14]. 여기에 미생물 세포벽의 음극 전하를 띠는 특이적 기능기(specific
functional group)가 칼슘이온(Ca2+)과 결합할 수 있는 nucleation site의 역할을 한다[1, 3]. 또한 세포 외부분비물 질의 음극전하부위도 다른 2가 양이온(Ca2+, Mg2+)의 nucleation site가 될 수 있다[13]. 게다가 특이적인 미생물의 외부 골격인 exopolysaccharide와 amino acid가 형성되는 광 물결정의 모양, 크기, 표면격자구조, 강도 등에 결정적인 역 할을 한다[3]. 그러한 미생물에 의해 형성된 탄산칼슘결정은 표면이 침식된 콘크리트를 메울 수 있으며, 내부의 미세공 극을 충진하여 압축강도의 증가를 가져올 수도 있다[6, 7, 10, 11].
현재까지 많지 않은 숫자의 탄산칼슘형성미생물이 콘크리 트 균열보수와 역학적 성능개선을 위하여 연구되어 왔다[3].
콘크리트 환경은 pH 12로 매우 극한 환경이며, 미생물이 생 장하기에 필요한 영양분도 없다. 그래서 포자를 형성할 수 있는 미생물인 Bacillus속의 종이 연구에 주로 이용되어 왔 다[1, 7, 14]. 이들 미생물은 주로 건축물과 관련된 토양이나 모래, 천연광물(natural minerals)등에서 쉽게 찾을 수 있다 [7]. 그렇지만 자연환경에서 탄산칼슘을 형성 할 수 있는 새 로운 미생물종의 보고는 매우 미미하다[3, 6, 7]. 따라서 본 연구에서는 독도에서 분리한 포자형성세균중에서 탄산칼슘 을 형성할 수 있는 새로운 균주를 분리하고자 하였으며, 그 분리균주를 이용하여 시멘트-모래 모르타르에서 균열보수 및 압축강도증진 효과를 검증하였다.
*Corresponding author
Tel: 82-53-950-5374, Fax: 82-53-955-5522 E-mail: [email protected]
재료 및 방법 사용균주 및 배지
본 연구에서 사용된 균주는 독도에 자생하는 까마중 (Solanum nigrum L. plants)의 뿌리로 부터 분리된 7종의 포 자형성세균중, urea-CaCl2 고체배지상에서 탄산칼슘광물결정 을 형성하는 균주이다. Urea-CaCl2고체배지는 멸균된 1차 증류수 1 L당 nutrient broth 3 g, urea 20 g, NaHCO3 2.12 g, NH4Cl 10 g, CaCl2·2H2O 3.7 g 및 agar powder 15 g 등을 첨가하여 만들었다. Urea-CaCl2배지는 고온멸균하기 전에 6N HCl을 이용하여 pH 6.0으로 조정하여 멸균 후의 최종 pH가 7.4가 되도록 하였다. 탄산칼슘형성세균의 증식 가능 pH 범위와 압축강도증진 실험을 위한 균의 배양에는 TSB(tryptic soy broth, Difco, USA)를 이용하였다.
탄산칼슘형성세균의 분리 및 16S rDNA 염기배열 결정 탄산칼슘형성세균을 분리하기 위해 urea-CaCl2고체배지 에 균을 획선하여 배양하고 30oC에서 5~10일 동안 배양하 면서 결정형성여부를 관찰하였다. 탄산칼슘결정은 광학현미 경(Sw 804425, Samwon, Seoul, Korea)을 이용하여 확인하 였다. 형성된 탄산칼슘결정의 형태는 광학현미경과 연결된 Zentech digital camera에 의해 촬영되었으며, 결정의 크기를 비교하기 위해 imagespartener software(Saramsoft Co., Ltd., Anyang, Korea)를 이용하여 사진상에 척도를 삽입하 였다. 배지상에서 광물결정상이 확인된 7개 균주의 동정을 위해 16S rDNA 염기배열을 결정하였다.
pH 특성 조사
pH가 12정도의 시멘트 환경하에서 분리 세균이 생존할 수 있는지 여부를 알아보기 위해 pH 범위를 측정하였다. 6N HCl과 10N NaOH를 이용하여 tryptic soy broth의 pH를 조 정하였다. 배지는 유리튜브에 5 mL씩 분주하여 고온멸균 하 였다. 7개의 균주를 5 mL TSB에 접종하고 각각 30oC에서 170 rpm으로 18시간 동안 배양 하였다. 배양된 균주를 pH 8, 9, 10, 11, 12 등의 5 mL TSB에 각각 100 µL씩 접종하 여 30oC에서 170 rpm으로 3일간 배양하였다. 각각의 pH 범 위에서 배양된 배양액을 96 well tissue culture plate에 200 µL씩 분주하고 ELISA(Sensident scan type 352, Merck, USA)를 이용, 580 nm에서 흡광도를 측정하였다. 균을 접종 하지 않은 pH 8~12 범위의 TSB 배지를 대조군으로 사용하 였다.
균열보수 효과 검증
모르타르의 균열보수에 미생물의 탄산칼슘형성 작용을 이 용하기 위해 모르타르에 인위적인 균열을 만들고 배양균을 주입하였다. 모르타르의 제작은 시멘트 30 g, 모래 10 g 및 증류수 15 mL를 넣어 지름 4 cm 짜리 petri dish에 두께
0.5 cm 정도가 되게 타설하였다. 인위적 균열을 만들기 위해 타설 직후 온도 60oC의 건조기 안에서 10시간 동안 건조시 켰다. 건조시키는 동안 너무 큰 폭의 균열이 발생하는 것을 방지하기 위해 증류수를 뿌려 주었다. 미수화된 시멘트 슬 러리를 제거하기 위해 건조된 모르타르를 7일간 수중양생시 켰다. 균열보수 효과 검증에 사용된 모르타르는 균열 폭이 최소 머리카락 두께인 0.1 mm에서 최대 0.55 mm정도가 되 는 것을 선택하였다. 균열보수에 사용된 균들은 TSB 10 mL 접종하여 30oC에서 170 rpm으로 진탕 배양한 후, 8,000 rpm 으로 10분간 원심분리하고 멸균증류수를 이용하여 2번 세척 하였다. 원심분리 후 침전물을 2 mL urea-CaCl2 배지에 현 탁 하여 100 µL씩 5회에 걸쳐 주입하여 균열부위에만 균현 탁액이 스며들도록 하였다[10]. 동일한 방법으로 3일 동안 반복 실시하였으며, 균이 접종된 시편들은 30oC에서 배양 하 였다. 미생물이 분주된 균열부위의 상태는 광학현미경을 이 용하여 촬영하였다. 멸균된 1차 증류수를 위와 같은 방법으 로 균열부위에 접종하여 대조군으로 사용하였다.
탄산칼슘형성 미생물의 모르타르 압축강도증진 효과 검증 미생물을 모르타르 환경에 적용하여 압축강도증진 효과를 검증하기 위해 7종의 탄산칼슘형성세균을 모르타르 제작과 정에 혼입하였다. 균주를 TSB 배지 300 mL에 접종하고 30oC에서 24시간 동안 170 rpm으로 진탕배양 하였다. 배양 후 균배양액을 8,000 rpm으로 원심분리 하여 멸균된 1차증 류수를 이용하여 2번 씻어냈다. 모여진 균을 멸균된 50 mL 1차증류수에 현탁하고, 균주간의 압축강도증진효과를 비교하 기 위해 사용할 균주는 각각의 농도를 600 nm에서 흡광도 가 0.5가 되도록 균을 희석하였다. 모르타르 시험체의 규격은 50.8 mm×50.8 mm×50.8 mm를 사용하였고, 보통포틀랜트시멘 트 436 g, 1.2 mm체를 통과한 강모래 1,308 g 및 균 현탁액 240 mL를 시험체 2 SET(6 EA) 제작에 사용하였다. 시멘트 와 모래는 같은 비율로 넣고 멸균증류수만 혼입한 것을 대조 군으로 사용하였다. 24시간 후에 형틀에서 모르타르 시편을 떼어내어 수돗물이 들어있는 수조에 모르타르 시편이 완전히 잠기게 하여 28일 동안 수중양생 하였다. 양생수는 수중양생 시 모르타르 시험체에서 발생되는 잔존불순물의 제거를 위해 서 7일 간격으로 깨끗한 물로 교체하였다. 압축강도의 측정 은 7일과 28일에 각각 3개의 모르타르 시편을 측정하였으며, 압축강도 측정시 모르타르 시험체의 표면은 완전히 건조한 상태에서 강도측정기계(Universal test machine, Shimadzu corporation, Kyoto, Japan)를 이용하여 측정하였다.
결과 및 고찰 탄산칼슘형성 미생물의 분리 및 결정특징
탄산칼슘을 형성할 수 있는 미생물을 선별하기 위해 urea- CaCl2배지를 이용하였다. 이 배지에는 칼슘과 탄산성분이
들어 있고, 요소를 첨가하여 미생물 유래의 urease에 의해 요소가 분해 될 경우 암모니아의 방출로 pH가 올라갈 수 있 도록 했다[8, 13]. 미생물의 세포벽과 세포외부 분비물질들 은 탄산칼슘형성의 nucleation site가 된다[14].
Ca2+ + Cell → Cell-Ca2+
Cell-Ca2+ + CO32− → Cell-CaCO3
Fig. 1의 광물결정사진은 콜로니 주변에 형성된 광물결정 을 광학현미경(×40)으로 관찰 한 것이다. 형성된 탄산칼슘결 정의 모양과 크기는 종 특이적인 것으로 확인되었다. 결정 의 크기는 작은 것 50 µm부터 큰 것 800 µm까지 다양 하 였고, 결정의 모양은 둥글거나 각주형태가 주로 관찰되었다.
KNUC602의 경우 사각형의 작은 결정을 많이 형성하는 것 을 볼 수 있었다(Fig. 1). 다양한 광물결정의 모양과 크기는 콜로니 형태 및 분비성 외부물질의 분자적 특이성에서 기인 하는 것으로 여겨진다[4, 8, 9, 13]. 균주의 선별과정에서 콜 로니의 색깔과 모양의 차이로 미생물을 분리하여 탄산칼슘 형성을 관찰한 결과 7종 모두 다른 속에 속하는 종임을 확 인하였다(Table 1). 7종 모두 현재까지 탄산칼슘형성에 관해 서는 국제학계에서 보고된 바가 없다. 이러한 미생물 종의 특이성이 광물결정의 특징을 결정하며 모르타르의 균열보수
및 압축강도증진에 종 특이적인 효과를 부여 할 수 있을 것 으로 기대한다[1, 6, 11, 16].
균열보수효과 검증
미생물의 탄산칼슘형성작용을 시멘트-모래 모르타르의 균 열보수에 이용하고자 인위적인 균열을 만들고 균을 접종하 여 관찰하였다. 깊이와 폭이 같은 균열을 만들기 어렵기 때 문에 0.1~0.55 mm 정도로 다양한 균열폭을 갖는 모르타르 를 선별하였다[10]. 균열보수효과 검증을 위해 urea-CaCl2배 지에 균을 현탁하여 100 µL씩 5번 분주하는 방법을 이용하 여 균열부위에 미생물이 잘 부착할 수 있게 하였다. 칼슘의 공급과 더 많은 미생물의 부착을 돕기 위해 3일간 반복 시 행하였다[5, 10].
Fig. 2에서 볼수 있는 것처럼, 균열폭이 0.1~0.3 mm로 비교 적 크지 않은 균열부위에 접종된 C(E. acetylicum KNUC604), D(M. resistens KNUC602), E(B. thuringiensis KNUC606), F(A. nicotinovorans KNUC601), G(A. tumefaciens KNUC603) 에서 균열이 완전히 메워지는 것을 확인할 수 있었다. 그 중 KNUC602, KNUC601, KNUC603 등은 다른 실험군들에 비해 균열부위를 빈틈없이 메웠다. 반면에 균열폭이 0.3~0.6 mm로 상대적으로 큰 균열부위에 접종된 A(R. ornithinolytica KNUC607), B(S. maltophilia KNUC605), E(B. thuringiensis KNUC606)에서는 균열보수효과가 낮았다. 또한 0.17 mm 정 도의 균열폭인 대조군 H의 경우 urea-CaCl2배지 처리후에 어떠한 변화도 없었다(Fig. 2). E(B. thuringiensis KNUC606) 와 G(A. tumefaciens KNUC603)의 경우, 균열표면의 폭은 각각 0.57 mm와 0.9 mm로 비교적 크지만 균열내부까지 완 전히 부숴지지 않은 부위에서는 탄산칼슘이 형성되어 균열 이 메워진 것을 확인 할 수가 있었다. 이러한 결과로 보아 균열의 수복은 종에 따라 효과가 달라질 수 있으며 균열의 크기와 폭에 따라 그 효과는 의존적인 것으로 사료된다[10].
배양균을 균열부위에 분주할 때 균열 폭이 클 경우 균이 균 열부위에 부착되지 못하고 아래로 흘러내려서 탄산칼슘결정 형성에 필요한 nucleation site가 제공되지 못하는 것으로 알 려져 있다[16]. Fig. 2의 A, B, E와 같이 균열의 폭이 큰 실 Fig. 1. Growth of CFB at variable pH. The bacterial growth was
examined by measuring O.D. at 600 nm. All strains did not grow at pH more than 10.
Table 1. Identification of calcium-carbonate forming bacteria (CFB) isolated from Dokdo island.
Strain Homologous microorganism
(percentage identity)1
GenBank accession no. of 16S rDNA sequence2
KNUC601 Arthrobacter nicotinovorans (99%) HM047516
KNUC602 Microbacterium resistens (99%) HM047517
KNUC603 Agrobacterium tumefaciens (99%) HM047518
KNUC604 Exiguobacterium acetylicum (99%) HM047519
KNUC605 Stenotrophomonas maltophilia (99%) HM047520
KNUC606 Bacillus thuringiensis (99%) HM047521
KNUC607 Raoultella ornithinolytica (99%) HM047522
1The multiple alignments for the 16S rRNA gene full sequence of isolated strains were performed using the NCBI GenBank search.
2The sequences for the 16S rRNA genes in the four CFB have been deposited in the GenBank database
험군의 경우 결정의 침전을 볼 수 없다. 최근 Van Tittelboom 등(2010) 의 연구에서 이러한 균열부위의 미생물 부착성을 증대시킬 수 있는 bider로 resin을 이용하여 균열보수 효과 를 증대시킨 보고가 있었다[16].
결론적으로 본 연구를 위하여 분리한 탄산칼슘형성세균인 A. nicotinovorans KNUC601, M. resistens KNUC602, A.
tumefaciens KNUC603, E. acetylicum KNUC604, B.
thuringiensis KNUC606등은 시멘트-모래 모르타르의 외부 균열 보수에 이용될 수 있으며, 그 효과는 균열부위의 폭에 의존적임을 관찰할 수 있었다.
증식가능 pH 범위 검증
시멘트-모래 모르타르 환경은 pH가 12정도로 고 알칼리 환경이며 균의 증식에 필요한 영양분도 없는 극한적 환경이 다[12, 16]. Fig. 1에서 KNUC602와 KNUC603은 pH 8에서 pH 9까지 균이 증식할 수 있음을 확인했으며, KNUC601, 604, 605, 606, 607 등은 pH 10까지 균의 증식을 확인할 수 있었다. 분리된 7종 모두 pH 10 이상에서는 균의 증식을 확 인할 수 없었다. 이러한 결과로 보아 시멘트-모래 모르타르 의 환경하에서 탄산칼슘형성세균은 휴면상태인 포자를 형성 하거나 높은 pH에 의해 분쇄될 것으로 추정된다[12].
최근의 한 연구에서 석영의 형성을 유도하는 단백질을 모 르타르에 투입하여 강도가 증진된 보고가 있었다[7]. 미생물 유래의 세포벽, 아미노산, 단백질 등에 의해 다른 종류의 유 기-무기 광물(organic-inorganic crystal)이 형성될 수 있으며, 이러한 광물들이 모르타르의 역학적 성능을 개선할 수 있다
는 것이다[1, 7]. 그러한 결과로 미루어 보아 균의 혼입 초 기에는 정상적인 탄산칼슘형성작용이 가능할 것이지만 시간 이 흐르면서 균의 세포 내에 외부물질들에 의해 새로운 유 기-무기광물(organic-inorganic crystal)들이 형성될 것으로 여 겨진다. 아마도 그러한 광물들에 의해 모르타르의 역학적 성 능이 개선될 수 있을 것으로 예상되었다[1, 2, 5].
시멘트-모래 모르타르 압축강도 증진효과 검증
모르타르의 압축강도 증진효과를 검증하기 위해 모르타르 타설 시에 미생물을 혼입하는 방법을 이용하였다[12]. Fig.
4에서 볼 수 있듯이 28일 강도에서 대조구에 비해 KNUC601, KNUC604, KNUC605 등에 의해 강도가 증진되었다.
KNUC602, KNUC603, KNUC606, KNUC607 등의 경우 물만 처리한 대조구에 비해 오히려 강도가 저하되었다(Fig.
4). S. maltophilia KNUC605의 경우 다른 처리구에 비해 가 장 높은 강도증진 효과를 보였으며, 7일 강도와 28일 강도 에선 대조구에 비해 17.60%와 14.02%의 증가치를 각각 보 였다(Fig. 4). 그러한 압축강도의 증가는 미생물에 의해 형 성된 탄산칼슘의 공극충전과 세균 표면 자체가 공극을 메울 수 있는 충전제로써 기능을 할 수 있을 것으로 여겨진다[6].
탄산칼슘형성세균에 의해 형성된 탄산칼슘결정이 모르타르 의 내부공극을 메워서 압축강도를 증가시킬 수 있으며, 미 생물 구조 자체가 모르타르의 내부공극을 메워서 압축강도 증진 효과를 나타낼 수 있음을 알 수 있다[6].
반면에, R. ornithinolytica KNUC607의 경우 7일과 28일 의 압축강도 측정값이 각각 -24.70%와 -24.71%로 대조구에 Fig. 2. Crystal images induced by CFB isolated from Dokdo island. The images were captured by biology stereomicroscope (×40) equipped with zentech digicam. The CFB shows strain-specific CaCO3 precipitation on urea-CaCl2 medium: A, A. nicotinovorans KNUC601; B, M. resistens KNUC602; C, A. tumefaciens KNUC603; D, E. acetylicum KNUC604; E, S. maltophilia KNUC605; F, B. thu- ringiensis KNUC606; G, R. ornithinolytica KNUC607.
비해 낮은 강도치를 보이는 것을 확인했다(Fig. 4). 그러한 결과로 미루어보아 모르타르의 압축강도증진을 위해 다양한 탄산칼슘형성세균이 선택될 수 있다고 사료된다[6].
결론적으로, KNUC601, KNUC604, KNUC605 등의 경 우 시멘트-모래 압축강도증진 효과를 가지고 있으며, 특히 S. maltophilia KNUC605의 모르타르 압축강도증진 효과가 가장 높다(Fig. 4). KNUC605의 탄산칼슘형성능력은 모르타 르 압축강도증진을 위한 내부충전제로써 사용이 가능할 정 도이다. 그렇지만 강도를 오히려 저하시키는 탄산칼슘형성 세균도 일부 있었다(Fig. 3, 4). 그래서 탄산칼슘형성세균의
종에 따라 균열보수 및 강도증진에 미치는 영향은 달라질 수 있음을 알 수 있었다.
본 연구에서는 탄산칼슘형성세균을 이용하여 모르타르균 열 보수 및 압축강도증진에 효과가 있음을 입증하였다. 이 것은 국내외에서 최초로 연구된 결과여서 그의미가 적지 않 지만, 역할 물질을 찾아내기 위하여 정제된 탄산칼슘결정을 이용한 실험을 통하여 한 단계 더 깊은 연구가 필요하다 하 겠다. 다행스럽게도, 친환경 건축소재 개발분야에서 미생물 을 이용한 연구는 국내외 학계에서도 그 관심이 점차 높아 지고 있다. 그렇지만 아직까지 국내에서 미생물과 건축재료 와의 상호작용에 관한 연구결과 보고는 전무한 실정이다. 따 라서 국내에서도 건축재료로 이용될 수 있는 새로운 미생물 의 분리 및 응용이 절실하고, 모르타르 역학적 성능개선에 긍정적 효과를 줄 수 있는 인자들에 관해서 연구가 지속적 으로 필요하다고 여겨진다.
요 약
본 연구는 탄산칼슘형성세균을 이용하여 시멘트-모래 모 르타르의 압축강도증진 및 균열보수의 응용에 연구의 목적 이 있다. 독도로부터 분리한 7가지의 탄산칼슘형성세균을 16S rDNA 염기서열을 이용하여 동정했다. 고체배지상의 콜 로니 주변부에 형성되는 광물결정을 확인했다. Urea-CaCl2
배지에서 형성되는 광물의 모양은 종 특이적인 것을 확인했 Fig. 3. Cement-sand mortar cracks repaired by bacterial CaCO3 precipitation. The images were captured by biology stereomicro- scope (40×) equipped with zentech digicam. Sizes of the crack were measured by imagepartner software (Saramsoft co., Ltd., Anyang, Korea): A, R. ornithinolytica KNUC607; B, S. maltophilia KNUC605; C, E. acetylicum KNUC604; D, M. resistens KNUC602; E, B. thu- ringiensis KNUC606; F, A. nicotinovorans KNUC601; G, A. tumefaciens KNUC603; H, only water treatment; I, only urea-CaCl2 medium treatment.
Fig. 4. Compressive strength test of mortar containing CFB.
Average and standard error values obtained from triplicate samples.
다. Arthrobacter nicotinovorans KNUC601, Microbac- terium resistens KNUC602, Agrobacterium tumefaciens KNUC603, Exiguobacterium acetylicum KNUC604, 및 Bacillus thuringiensis KNUC606균주는 인위적으로 만든 모 르타르 균열부위를 메우는 것을 확인했다. Stenotrophomonas maltophilia KNUC605가 혼입된 시멘트-모래 모르타르는 음 성대조구에 비해 14.7%정도 강도가 증가됐다.
감사의 글
이 논문은 2008년도 한국학술진흥재단 상반기 이공분야 기초연구과제지원사업(과제번호:KRF-2008-314-D00463)인
“친환경 콘크리트를 위한 가시광선 반응형 나노 광촉매와 박 테리아를 이용한 고정화 기술 개발” 2차년도 연구비 지원의 일부로서 실시되었다.
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(Received May 4, 2010/Accepted June 7, 2010)
