글로벌 보건산업 동향 (Vol.11, 2012.07.12)

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2012

July 12

글로벌 보건산업동향

Weekly Healthcare Industry Trends

포커스

일본의 의료혁신 5개년 전략

정책동향

[미국] 오바마케어 합헌 판결, 보건 부문에 따라 희비 교차 [영국] 영 국민건강보험, 제네릭 의약품 지출 비중 확대 계획 [EU ] 폴란드, 유럽 의료관광 중심지 야망

[호주] 호주 연방정부, ‘가정지역사회돌봄지원’ 정책 주관 산업동향

[미국] 미 애보트, 일본 내 ‘아미티자’ 시판 가능

[중동] 이스라엘 라이프워치, 건강 모니터링 스마트폰 개발 [글로벌] 소셜 미디어, 의약품 광고 신주류 부상

[프랑스] 프랑스 향수업체 코티, 미국 증시 상장 진행

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ㅇ (배경) 일본 정부는 의료 관련 분야를 성장산업으로 육성하고, 국민들에 게 세계 최고 수준의 의료를 제공하기 위한 ｢의료혁신 5개년 전략｣을 발표 - 그동안 일본 정부는 ｢혁신적 의약품･의료기기 창출을 위한 5개년 전략

(‘07.4)｣을 시행해왔으나, 최근 급격한 시장 환경 변화로 근본적인 의료 혁신이 필요한 상황에 봉착

ㅇ (기본방향) ｢의료혁신 5개년 전략｣은 △일본 의약품･의료기기의 국제 경쟁력 강화, △재생의료, 개인맞춤의료 등 차세대 의료 실현이 가능한 체제 구축 등에 중점

- 이를 위해 ① 규제･제도 개혁 및 통합적 예산 지원, ② 유연한 예산 운영, ③ 공통 연구 기반의 집약화･대규모화, ④ 근본적인 시스템 개혁 및 단기 성공사례 발굴 등을 실시

2. ｢의료혁신 5개년 전략｣의 분야별 전략 및 시책

□ 혁신적 의약품·의료기기 창출

ㅇ (R&D 추진･중점화) 의약품･의료기기 개발에는 장기간의 대규모 자금이 필요하기 때문에 혁신 촉진의 관점에서 R&D 확대를 위한 세제 조치를 검토 - R&D 추진시에는 △관련 질환의 실체를 해명할 수 있는 시드(seed) 창출,

△산관학 연계를 통해 의료 부문 니즈에 맞는 우수한 시드의 실용화 등이 이루어질 수 있도록 혁신 창출 시스템을 정비

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보건산업동향 주간브리프 (2012.07.12) 포커스

- 선택과 집중을 통해 암, 난치병·희귀병, 간염, 감염증, 당뇨병 분야와, 재생의료, 개인맞춤의료, 바이오의약품과 같은 최첨단 기술 R&D에 주력

* 난치성암, 희귀암 등을 중심으로 암펩티드 백신을 비롯한 면역요법, 분자표적약, 핵산의약 연구와 관련해 5년 내에 일본에서 혁신적인 암 치료법이 개발될 수 있도록 10종의 임상치료에 도전

- 줄기세포, 항체 백신 등의 신약 관련 기술을 개발하고 의(醫)공학, 로봇 공학, 운동공학, 뇌-기계인터페이스(BMI) 기술을 활용해 환자의 삶의 질 향상에 기여할 수 있는 의료기기 R&D를 추진

- 의료 재료, 진단·치료 장치의 규격화 평가방법 표준화, 부자재의 신뢰성 내구성 기준 설정 등 전략적인 국제표준화를 추진

ㅇ (중소·벤처기업 육성) △사업화 단계에서 자금난에 시달리는 연구기관과 업계를 연결하는 벤처기업, △대학･연구기관의 노하우를 그대로 사업화 할 수 있는 대학발 벤처기업 등의 육성을 추진

- 사장된 신약개발 시드를 제약기업 내외의 벤처기업을 활용해 제품화 하는 방안도 검토

ㅇ (의약품·의료기기개발 지원체제 정비) 신약 실용화를 목표로 독립행정 법인 의약기반연구소 중심의 신약개발지원 네트워크를 구축하고, 일본이 뒤처져 있는 바이오 의약품 개발을 추진

- 관계부처, 신약개발 관련 연구기관으로 구성된 ‘창약지원네트워크 협의회’를 개최하고 창약지원네트워크에는 연구기관 등의 바이오 의약품 시드(단백질·항체·백신·핵산 등)까지 실용화 촉진 지원 대상에 포함 - 최근 의료기기는 세계적으로 학제연구에 기초한 컴비네이션 제품이

증가하고 생체기능을 대신할 수 있도록 소형화되고 있기 때문에 일본 도 의료계와 산업계의 공동연구가 필요

ㅇ (심사 대책) 혁신적 의약품･의료기기의 신속한 실용화를 위해 독립행정 법인 의약품의료기기종합기구(PMDA)의 심사원·안전대책요원 증원 및 질적 향상에 주력

- 혁신적 의약품과 의료기기의 안전성 및 유효성 평가법 확립에 기여할 수 있는 규제연구를 추진하고, 실용화 과제 해결을 위한 인재를 육성

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보건산업동향 주간브리프 (2012.07.12) 포커스

□ 세계 최첨단 의료 실현

ㅇ (재생의료) 재생의료는 기능이 불완전한 조직이나 장기를 보조·재생시키는 새로운 치료법으로, 일본은 중증 질환이나 대체의료법이 없는 질환에 적용할 재생의료 연구에서 세계 최고 수준을 자랑

- 세계 재생의료가 아직 초보단계에 있기 때문에 일본이 세계 리더십을 확보하기 위해서는 산관학이 하나가 되는 국가전략 구축이 필요

* 국제적 우위를 갖춘 연구, 장기 연구 등을 추진하기 위해서는 조기에 가능한 많은 실용화 성공사례를 창출

- 재생의료 실용화 촉진을 위해서는 △지속적 지원, △적절한 규제 개혁,

△거점간 연계 강화 등을 시행

- 국제적 우위에 있는 연구 성과와 관련 기술은 국제표준화해 국제경쟁력 에서 우위를 갖추고, 해외 실용화 수요를 광범위하게 흡수할 수 있는 환경을 정비함으로써 장래 산업발전을 위한 기반을 구축

ㅇ (개인맞춤의료) 질병의 분자 메커니즘 규명으로 개인에 맞는 효과적이고 부작용 적은 개인맞춤의료 실현 가능성이 증대

- 미국과 유럽은 일본과 달리 게놈연구의 비약적 발전으로 건강한 사람과 환자 집단을 관찰하는 게놈 코호트연구(cohort study)나 바이오뱅크 인 프라가 구축되고, 유전자 차별금지법 등의 법률도 정비

- 일본은 ‘도호쿠(東北)메디컬 메가뱅크’ 계획을 중심으로 일반인 코호 트 연구·질환 코호트 연구 및 바이오 뱅크의 상호연계 모델을 구축해 동북지방을 개별화 의료 기점으로 부상시킬 예정

□ 의료 혁신 추진을 위한 횡단적 시책

ㅇ (올재팬 체제) 의료혁신 추진 주체인 대학과 내셔널센터 등의 연구기관이 연계한 올재팬(All Japan) 연구협력체제를 구축

ㅇ (지식재산) 국제표준과 지식재산권은 중요한 국제경쟁력 강화 도구기 때문에, 일본이 높은 기술력을 가진 줄기세포기술 등의 분야에서 국제 경쟁력 제고를 위한 전략적인 국제표준화를 추진

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보건산업동향 주간브리프 (2012.07.12) 포커스

ㅇ (의료서비스·기술 고도화) 지역 의료기관간 정보 연계 및 의학연구정 보 공유 등을 위해 의료분야의 정보 이용･보호에 관한 법률상의 조치 및 정보협력에 관한 기술 설계를 검토

* 의료기관들을 통신 네트워크로 연결해 클라우드 기술을 활용한 새로운 의료 ICT 시스템을 정비하도록 지원함으로써 의료기관의 의료정보 연계 기반·

체제를 구축

- 초고령 사회에서의 안전한 의료서비스 실현을 위해 ICT 네트워크 디아비스를 활용한 재택의료·개호 모델을 확립하고 해외 시장에 이러한 모델을 수출

- ICT 확산으로 신사업 창출 가능성이 높은 의료기기 분야에서는 새로운 진단·치료시스템 개발과 함께 검사, 진단, 치료 데이터를 저장해 진단·

치료·질병 관리 과정을 최적화하는 시스템을 개발하고 사업화를 추진 ㅇ (인재육성) 첨단 의료기기 개발에는 의학과 공학의 융합 영역에서 지식을

갖춘 인재가 필요하므로 대학은 융합영역 교육 촉진에 주력

□ 5개년 전략 기간 중 새롭게 논의할 의료혁신 추진 대책

ㅇ (임상치료) △해당 의료기관의 특성에 맞는 혁신적 의약품·의료기기 창출,

△신약 및 첨단의료기기 승인 지연(drug lag & device lag)* 해소 등을 위 해 임상연구 핵심병원의 임상치료에 관한 특례 인정 등을 검토

* 초소형 인공보조심장, 당뇨병용 인슐린 자동주입기 등 미국과 유럽에서는 당연히 사용되고 있는 첨단 의료기기가 일본에서는 승인이 지연되는 사례가 많이 발생

ㅇ (편익성) 의료 혁신 창출 보급 정책 평가시에는 신의료기술·신약·신의료

기기를 국민질병치료라는 직접적 편익 이외에도 향후 발생할 수 있는 다양한 편익을 고려해 폭넓은 관점에서 평가

ㅇ (방향성) 질병 중증화나 합병증을 미리 예방하는 의료나, 예방에서부터 질병 말기에 이르는 포괄적 케어 등 보건의료가 나아갈 방향성을 검토

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보건산업동향 주간브리프 (2012.07.12) 정책동향

정책동향

일본, 의료기기 정보화 진척 상황 발표

ㅇ 일본 후생노동성, 의료기기산업연합회, 임상검사약협회가 공동으로 '11년 의료 기기ㆍ소모성 재료ㆍ체외진단용 의약품 정보화 진척 상황 조사 결과를 발표 - 이들 기관은 △의료기기 등 물류의 효율화와 고도화 추진 및 추적성(trace

ability) 확보 △의료 업무의 생산성 제고 △의료사고 방지를 목적으로 의 약품 정보화 사업을 진행

- 이와 관련, 후생노동성은 지난 '07년 6월 국무회의에서 의결된 ‘규제개혁을 위한 3개년 계획’에 수록된 의료기기에 대한 바코드 부착 규정을 근거로 '08년 3월 바코드 표시 기준을 마련

ㅇ '11년 조사에서는 다음과 같은 주요 결과가 도출

- 첫째, 의료기기의 거의 전체에 가까운 99%와 소모성 재료의 98%가 ‘일 본물품번호(Japanese Article Number : JAN)’를 취득

* JAN 은 국제제품코드

(Universal Product Code : UPC)

를 기본으로 한 일본의 공통제품코드

- 둘째, 의료기기의 81%, 소모성 재료의 64%가 의료정보시스템개발센터^(M

EDIS-DC) 데이터베이스에 등록해 지난해 보다 등록 비율이 10%P 이상

증가한 가운데, 특히 치과용 의료기기 데이터베이스 등록이 대폭 증가 - 셋째, 의료기기의 97%가 판매포장 단위에서 바코드를 표시해 표시 비율

이 지난해보다 8%P 증가했으며 소모성 재료는 85%로 무려 20%P나 증가 - 넷째, 체외진단용 의약품의 경우 JAN 취득 비율이 100%인 반면, MEDIS

-DC 데이터베이스 등록 비율은 66%에 불과하고 증가율도 1.4%P에 불과 <'11년 의료기기 등 정보화 진척상황> %, 괄호는 '10년

구분 JAN 취득

비율

데이터베이스 등록 비율 바코드 표시 비율

MEDIS-DC DB 치과용 의료기기 DB 판매포장단위 개별최소포장단위 의료기기 99.1(96.1) 80.5(70.3) 74.8(33.1) 96.5(88.8) 79.4(72.6)

소모성 재료 97.9(88.5) 64.0(48.0) 38.1(2.9) 84.7(64.2) -

체외진단용 의약품 100(98.4) 66.1(64.7) - 99.7 92.4

[厚生労働省, 2012.06.29]

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오바마케어 합헌 판결, 보건 부문에 따라 희비 교차

ㅇ 미 연방대법원이 오바마 대통령이 야심적으로 추진하고 있는 ‘건강보험개혁법

(Affordable Care Act)’ 소위 ‘오바마케어(Obamacare)’에 합헌 판결을 내림에 따라 각 보건 부문에서는 이해득실을 따지기에 분주

- 제약업체들은 '14년부터 3천만 명 정도의 신규 보험가입자가 생겨나 의약품 수요가 증가하고 이에 따라 매출이 확대될 것으로 기대

- 병원들은 보험가입자들이 국공립병원보다 의료서비스가 상대적으로 우수한 민간병원을 선호할 가능성이 있어 환자 유치를 놓고 치열한 경쟁이 예상 - 의료기기 업체들은 신규 보험가입자 증가와 함께 의료기록 디지털화가 의무

화됨에 따라 전기·전자 및 IT 기반의 의료기기 수요 증가가 기대되나 FDA 승인 제품의 경우 '13년부터 판매액의 2.3%를 세금으로 납부하는 점은 부담 - 보험업체들은 고위험군 보험 가입자들에 대한 보험금 지출이 늘어나고, 정

부가 건보개혁 예산을 충당하기 위해 '14년 보험업계에 80억불의 수수료를 부과하고 이를 매년 인상할 방침이어서 비용 부담이 우려

[MoneyNews, 2012.06.29]

영 국민건강보험, 제네릭 의약품 지출 비중 확대 계획

ㅇ 영국 국민건강보험^(NHS)은 건강보험 총 지출에서 제네릭 의약품이 차지하는 비중을 확대하는 반면 브랜드 의약품이 차지하는 비중은 떨어뜨릴 계획 - NHS는 건강보험 총 지출을 '11년 135억8천1백만 파운드에서 '15년에는 15

5억8천3백만 파운드로 증액할 방침

- 동기간 제네릭 의약품이 차지하는 비중을 19.7%에서 25.3%로 높이는 대신 브랜드 의약품의 비중은 79.6%에서 72.6%로 낮출 계획

<NHS의 건강보험 지출>

'11년 (비중) '15년 (비중)

제네릭 26억7천9백만 파운드 (19.7%) 39억4천5백만 파운드 (25.3%) 브랜드 108억1천만 파운드 (79.6%) 113억1천만 파운드 (72.6%) 바이오시밀러 9천2백만 파운드 (0.7%) 3억2천만 파운드 (2.1%) 합계 135억8천1백만 파운드 (100%) 155억8천3백만 파운드 (100%)

[PMLiVE, 2012.07.04]

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일 행정쇄신회의, 의료 부문 규제완화

ㅇ 일본 행정쇄신회의(의장 : 노다 총리)는 3일 경제성장 촉진을 위해 의료 및 항공 부문을 중심으로 규제완화 항목을 선정해 발표

- 의료 부문에서는 세계보건기구^(WHO)가 권고하고 있음에도 불구하고 일본에 서는 예방 접종 대상이 아닌 B형 간염, 자궁경부암, 유행성 이하선염 등의 백신을 정기 접종하기로 결정

* 이들 백신이 정기 접종 대상으로 지정되면 저소득층 의료비 공제 혜택이 가능

- 또 △백신 중복 품질검사 절차 일원화 △의료기기 승인 기간 단축 △민간

기관의 의료기기 검사 결과 인정 등도 결정

ㅇ 행정쇄신회의는 규제완화 방안을 이달 중 국무회의에 상정하고 일본재생전략 에도 반영할 계획

[日本經濟新聞, 2012.07.03]

폴란드, 유럽 의료관광 중심지 야망

ㅇ 폴란드 정부는 유로 2012를 성공적으로 개최해 높아진 국제적 명성을 이용, 유럽 의료관광 중심지로의 도약에 더욱 매진할 계획

- 정부는 폴란드투자청^(PAIiIZ), 폴란드의료원^(AMEDS), 유럽기업센터^(EuCP) 로 구성된 컨소시엄을 결성, 외국인 환자를 적극 유치하는 프로젝트를 개발 중 - 이들 컨소시엄은 △국제무대에서의 의료광고 강화 △국제 의료박람회 적

극 참여 △외국 주요 저널리스트와 의료관광 담당자들을 전담하는 부서 설치 등을 통해 폴란드를 역내 의료관광 허브로 만든다는 방침

ㅇ 폴란드에서는 환자들이 세계적 수준의 의료진들로부터 치료와 수술을 용이하게 받을 수 있음에도 불구, 의료비가 저렴하다는 사실이 강점

* 일부 의료 서비스 가격은 미국이나 서유럽의 1/5에 불과

- 현재 폴란드 의료 관광객들은 주로 독일, 러시아, 영국, 미국 및 스칸디나비 아 출신이며, 이들은 주로 치아교정, 성형수술, 신경외과수술, 심장수술 및 정형외과수술 등을 받고 리조트와 스파 및 헬스센터에도 관심을 피력

[Agrophilia, 2012.07.04]

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호주 연방정부,‘가정지역사회돌봄지원’정책 주관

ㅇ 호주 연방정부는 7월1일부터 ‘가정지역사회돌봄지원(Home and Community Care

: HACC)’ 정책에 대한 모든 책임을 진다고 발표

- HACC는 거동이 불편한 노인들이 자택이나 지역사회에서 생활에 불편함이 없도록 간호와 간병, 주택수리와 개조, 식사 및 식품 배달, 교통편의 제공 등 서비스를 제공하는 정책으로 연방정부와 주정부가 공동으로 시행

ㅇ 이번 조치는 ‘노인헬스케어개혁안(Living Longer Living Better : LLLB)’의 초석을 다짐과 동시에 연방정부가 HACC에서 주도권을 갖겠다는 의미로 해석

- LLLB는 사용자 부담 시스템을 적용해 가정 방문 서비스를 소득에 따라 인 상되는 것이 핵심 내용이며, 연방정부는 향후 5년간 8억8천만불 이상을 투 입해 새로운 ‘재택돌봄패키지(home care package)’를 개발할 계획

[Australian Department of Health and Ageing, 2012.06.30]

인도, 제네릭 의약품 무료 공급 정책 시행

ㅇ 인도 정부는 54억불 규모의 제네릭 의약품을 국민들에게 무료로 공급하는 정책을 시행할 계획

- 이를 위해 도시 병원부터 농촌 의원에 이르기까지 의사들이 모든 내원 환자 들에게 무료 제네릭 의약품을 처방하도록 허용할 방침

ㅇ 이번 정책은 국민들이 의약품에 쉽게 접근할 수 있도록 지원할 뿐 아니라 브랜드 의약품의 수요를 억제해 인도 시장에 진출한 글로벌 제약업체의 수익을 억제하기 위한 목적

- 이번 정책으로 향후 5년 이내 전체 인구의 절반인 6억 명 이상이 혜택을 보 는 반면, 인도를 비롯한 신흥시장에서 브랜드 의약품 판매를 위해 수십억 불을 투자해 온 화이자, GSK, 노바티스 등 빅 파마들은 타격이 불가피 - 현재 인도는 전체 인구의 40%가 하루 생활비 1.25불 이하의 빈곤선 아래에

있는 가운데 '11년 보건 관련 공공지출은 1인당 4.5불에 불과할 정도로 보 건 환경이 열악

[Reuters, 2012.07.04]

(11)

보건산업동향 주간브리프 (2012.07.12) 산업동향

산업동향

일 아스텔라스사‘미어베트릭’FDA 승인 획득

ㅇ 일 아스텔라스 파마사가 개발한 경구용 과민성 방광 치료제 ‘미어베트릭

(Myrbetriq)’이 미 식품의약국^(FDA)으로부터 6월28일 승인을 획득

- 미어베트릭은 방광 내 소변 저장력을 향상시켜 요실금, 긴박뇨, 빈뇨 등 증상을 개선시키는 의약품

- FDA는 총 4천116명의 피실험자들을 대상으로 미어베트릭 25mg, 50mg, 100mg 또는 위약을 12주 동안 1일 1회 복용한 결과 미어베트릭 복용자들 의 배뇨 횟수가 줄어드는 데 유의할만한 효과가 입증됐다고 설명

- 이번 승인으로 미어베트릭은 30년 전 최초의 항콜린제가 FDA로부터 승인 을 받은 이후 유일하게 새로운 기전을 지닌 과민성 방광 치료용 베타-3 아드레날린 촉진제로 발매가 가능

- 현재 미국에는 3천3백만명 정도가 과민성 방광으로 배뇨에 어려움을 겪고 있는 것으로 추정

[FDA, 2012.06.28]

미 애보트, 일본 내‘아미티자’시판 가능

ㅇ 미국 애보트 래보라토리스와 수캄포 파마슈티컬스는 만성 변비 치료제 ‘아미

티자^(Amitiza)’가 일본 후생노동성으로부터 시판 승인을 받았다고 5일 발표

- 아미티자는 소장 세포에 장액 배출을 증가시키고, 점막의 손상을 복구하는 기능을 보유

- 아미티지는 현재 미국에서 만성 특발성 변비 및 변비와 관련된 과민성 대장 증후군 치료제로 발매되고 있으며, 일본에서 기질성 질환에 의한 변비를 제외한 만성 변비를 적응증으로 하는 처방용 의약품이 시판되기는 이번이 처음 - 한편 애보트 래보라토리스와 수캄포 파마슈티컬스는 지난 '09년 일본에서

아미티자 발매와 공급을 공동 진행하는 라이선싱 제휴계약을 체결

[Market Watch, 2012.07.05]

(12)

미 대학, 3D 프린팅 기술로 설탕 인공혈관 모형 제작

ㅇ 미국 펜실베니아대와 MIT대 공동 연구팀은 3D 프린팅 기술을 이용, 설탕으로 인공 혈관 모형을 제작하는 데 성공

- 지금까지 인공 혈관을 만들기 위해서는 상처 주변에 다른 부위 살점을 이식 하는 대신 얇은 층의 인공세포를 여러 겹으로 쌓아 두꺼운 조직으로 만드는 기법을 활용

* 그러나 이 경우

조직이 형성되기 전 인공세포가 사멸하는 것이 단점으로, 인공세포가 생존할 수 있는 방법을 발견하는 것이 인공혈관 제작의 관건 - 공동 연구팀은 세포가 사멸하는 현상을 막기 위해 신체의 심혈관처럼 조직에 혈관이 생겨날 수 있도록 3D 프린팅 기술을 이용, 설탕을 재료로 한 혈관 모형을 만드는 데 성공

* 설탕은 인공조직이 배양된 후에는 물에 녹아 없어지기 때문에 인체에 무해

- 이번 인공 혈관 모형 제작 성공으로 인공 혈관을 통한 합성 간의 생산도

가능할 것으로 기대

[Medical News Today, 2012.07.03]

이스라엘 라이프워치, 건강 모니터링 스마트폰 개발

ㅇ 이스라엘 의료기기업체인 라이프워치 테크놀로지스(LifeWatch Technologies)가 최근 안드로이드 기반 건강 모니터링 스마트폰 ‘라이프워치 V(LifeWatch V)’를 개발 - 라이프워치 V는 심전도^(ECG), 심박, 체온, 혈당, 체지방, 혈액 산소 농도,

스트레스, 혈압 등 측정이 가능

- 또 소비자가 라이프워치 테크놀로지스 콜센터나 의사 혹은 보험사에 측정 데이터를 전송한 뒤 전문가가 분석한 내용을 확인할 수 있는 기능도 보유 - 이와 함께 영양관리, 보행계수, 의약품 사용 등과 관련된 의료 앱도 내장돼

있으며, 라이프워치 테크놀로지스가 취합한 데이터와 상호작용도 가능

- 현재 라이프워치 V는 이스라엘에서 시판 중이며, 올 연말에는 유럽 내년에 는 미국에서도 상용화될 전망

[NDTV, 2012.07.07]

(13)

소셜 미디어, 의약품 광고 신주류 부상

ㅇ 미국 시장조사업체 GBI리서치는 최근 발표한 보고서에서 페이스북과 트위터 등 소셜 미디어가 의약품 ‘소비자직접거래(Direct-To-Consumer : DTC)’ 광고를 대체하는 새로운 트렌드로 부상하고 있다고 분석

- GBI리서치는 소셜 미디어를 이용한 온라인 광고가 기존 광고 매체들에 비해 상대적으로 비용이 저렴할 뿐 아니라 신속한 반응과 보상이 이루어지기 때문에 효용성 측면에서 장점을 보유하고 있다고 평가

* 지난 '06년 글로벌 제약업체들은 TV를 통한 DTC 광고에만 50억불 이상을 사 용했으나 이후 경기침체로 비용 절감에 나서면서 온라인 광고를 적극적으로 활용

* 온라인에서 이루어지는 광고는 제품에 대한 부정적 인식이 확산되는 단점이 있

을 수 있지만, 제약업체는 신속한 응답으로 이를 누그러뜨리는 기회 확보가 가능

- 이와 함께 온라인 커뮤니티는 개방성이 있어 전형적 DTC 마케팅보다 입소 문 효과가 클 뿐아니라, 페이스북의 라이크스^(likes)나 트위터의 멘션스^(menti

ons) 등을 통해 마케팅 성공 여부를 용이하게 측정할 수 있다는 장점도 보유

[Pharmalive, 2012.07.04]

프랑스 사노피, 1천~2천명 감원 추진

ㅇ 프랑스 제약업체 사노피^(Sanofi)가 자국 내 인력 1천~2천명을 감원할 계획 - 주된 감원 타깃은 연구부서, 파스튀르 백신 생산부서, 사노피 본사의 지원

부서에서 근무하는 인력

- 사노피는 '11년 9월 희귀 유전장애 치료제를 개발하는 젠자임^(Genzyme)을 제외한 R&D 부서에서 1만~1만3천명 감원 계획을 밝힌 바 있으며, 이미 '09~'11년 사이 자국 내 인력 4천 명을 감원

- 사노피가 감원에 적극 나서는 것은 다른 메이저 제약업체와 마찬가지로 주 요 제품의 특허가 만료되는 가운데 프랑스 정부의 헬스케어 지출이 감소 하면서 비용억제 압력에 직면해 있기 때문으로 분석

- 한편 사노피는 자국의 대표적 여성 소비재 업체인 이브 로쉐(Yves Roc her)의 지분 19%도 처분할 계획

[Reuters, 2012.07.04]

(14)

프랑스 향수업체 코티, 미국 증시 상장 진행

ㅇ 세계 최대 향수업체인 프랑스 코티^(Coty)가 미국 뉴욕증시 혹은 나스닥 상장을 진행 중 - 상장 규모는 올 들어 소비재 부문 최대인 7억불 정도로 예상

- 코티의 상장에는 뱅크 오브 아메리카^(BOA), 메릴린치, JP 모건, 모건스탠리 등 국제적 투자은행들이 자문사로 참여

- 코티는 세계 최대의 직판 화장품업체 에이본 프로덕츠(Avon Products) 인수 실패 이후 상장을 준비하기 시작

- 상장이 실현되면 향후 코티의 기업인수에 가속도가 붙을 전망 ㅇ 한편 지난 3월말 끝난 코티의 '11 회계연도 영업이익은 3억4백만불

[BusinessWeek, 2012.06.29]

영 화장품 패키징 업체 렉삼, 퍼스널 케어 부문 매각

ㅇ 글로벌 화장품 패키징 업체인 영국 렉삼^(Rexam)이 퍼스널케어 사업 부문을 화장품·생활용품·가정용품 포장 부문^(CTH)과 식품포장 부문^(HBF)의 2개로 나눠 총 7억9백만불에 매각한다고 3일 발표

- 이와 관련, 렉삼은 미국 민간투자회사 선 캐피털 파트너스의 자회사 한곳이 CTH를 현금 4억5천900만불, 미국 소비재 포장업체 실건 홀딩스의 계열사 한곳은 HBF를 2억5천만불의 조건으로 응찰해 왔다고 공개

- HBF 매각은 올 3/4분기, CTH는 4/4분기 중 완료될 전망

ㅇ 지금까지 렉삼의 퍼스널케어 사업 부문은 P&G, 로레알, 유니레버 등 글로벌 화장품 업체들에 향수용 및 로션용 펌프, 립스틱 및 메이크업 케이스를 공급 - 퍼스널케어 사업 부문은 유럽· 미국· 아시아 등에서 7천여 인력을 보유하고

있으며, '11년 5억200만 파운드(약 7억7천900만불)의 매출과 3천800만 파 운드(약 5천900만불)의 영업이익(오버헤드 비용공제 전)을 기록

글로벌 보건산업 동향 (Vol.11, 2012.07.12)