Article
Vol. 33(3):291-301
http://dx.doi.org/10.4217/OPR.2011.33.3.291 Ocean and Polar Research September 2011
동계와 춘계 진해만 표층수질에 대한 통계분석
김동선1*·최현우2·김경희1·정진현1·백승호3·김영옥3
1
한국해양연구원 기후·연안재해연구부
2
한국해양연구원 해양자료정보사업단 (426-744) 경기도 안산시 상록구 해안로 787
3
한국해양연구원 남해분원
(656-830) 경상남도 거제시 장목면 장목1길 41
Statistical Analysis on the Quality of Surface Water in Jinhae Bay during Winter and Spring
Dongseon Kim
1*, Hyun-Woo Choi
2, Kyung Hee Kim
1, Jin Hyun Jeong
1, Seung Ho Baek
3, and Yong-Ok Kim
31
Climate Change & Coastal Disaster Research Department, KORDI
2
Ocean Data and Information Unit, KORDI Ansan P.O. Box 29, Seoul 425-600, Korea
3
South Sea Branch, KORDI Geoje 656-830, Korea
Abstract : To investigate major factors controlling variations in water quality, principal component analysis and cluster analysis were used to analyze data sets of 12 parameters measured at 23 sampling stations of Jinhae Bay during winter and spring. Principal component analysis extracted three major factors controlling variations of water quality during winter and spring. In winter, major factors included freshwater input, polluted material input, and biological activity. Whereas in spring they were polluted material input, freshwater input, and suspended material input. The most distinct difference in the controlling factors between winter and spring was that the freshwater input was more important than the polluted material input in winter, but the polluted material input was more important than the freshwater input in spring. Cluster analysis grouped 23 sampling stations into four clusters in winter and five clusters in spring respectively. In winter, the four clusters were A (station 5), B (stations 1, 2), C (station 4), and D (the remaining stations). In spring, the five clusters included A (station 5), B (station 1), C (station 3), D (station 6), and E (the remaining stations). Intensive management of the water quality of Masan and Hangam bays could improve the water quality of Jinhae Bay since the polluted materials were mainly introduced into Jinhae Bay through Masan and Hangam bays.
Key words : water quality, principal component analysis, cluster analysis, winter, spring, Jinhae Bay
*Corresponding author. E-mail : [email protected]
1. 서 론
연안해역의수질은사람들의건강과해양생태계에직접 적인영향을미치기때문에지난수십년동안지대한관 심거리가되어왔다
.
인구가증가하고산업이발전하면서생활하수와산업폐기물과 같은 오염물질들이연안해역으 로유입되는양이점차증가하고있다
.
최근연안해역에서양식장
,
항만,
휴양지개발과같은 인간활동이증가하면서수질은더악화되어가고이에따라해양생태계도점차 황폐화되어가고있다
.
따라서연안해역에서의오염을 방지하고수질을유지하기위해서는현재 수질상태를이해 하고수질의시·공간변화를 파악하기위한수질 모니터 링프로그램이필요하다
(Dixon and Chriwell 1966; Singh
et al. 2004).
미국과유럽에서는이미 오래전부터다양한수질모니터링프로그램을 개발하여지속적으로수질 모 니터링을수행하고있다
(Stambuk-Giljanovic 1999; Pesce and Wunderlin 2000; Giordani et al. 2009; Williams et
al. 2009).
최근연구자들이연안해역수질의시·공간변화특성을 파악하기 위해 주성분분석
(principal component analysis),
군집분석(cluster analysis)
과같은통계분석을많이 이용하고 있다
(Singh et al. 2004; Shrestha and Kazama 2007; Wu and Wang 2007; Zho et al. 2007; Wu
et al. 2010).
주성분분석은수질에영향을미치는주요요인들을찾아내서오염문제를해결할수있는수질관리대 책을 마련하는데 많이 이용된다
(Shrestha and Kazama
2007).
또한,
군집분석은비슷한특성을지닌그룹들을하나의군집으로묶어서복잡한공간변화를단순화시키는데 주로이용된다
(Wu and Wang 2007).
마산만은창원시
(
구마산시,
창원시,
진해시)
로둘러쌓여있고수천개의산업공장이있는자유무역단지가마산 만주위에존재하고있다
. 1960
년대이후,
매일97,990
톤의생활하수와
76,130
톤의 산업폐수가아무런처리도받지않고한천을통해마산만으로유입되고있다
(Lee and
Min 1990).
따라서마산만은우리나라에서 오염이가장심한해역으로알려져있다
;
매년여름이면적조가발생하여물고기들이폐사하고저층에서는산소농도가
2 mg l
−1이하의저산소상태가발생하여저서생물이서식할수없 는환경이된다
(Lim et al. 2006; Lee and Kim 2008).
마산만 오염을방지하고 수질을 개선하기 위해서 하루에
280,000
톤의하수를처리할수있는 규모의 마산하수종말처리장이
1993
년에건설되었고2003
년에는하수처리능력이
500,000
톤으로증가하였다(Jang et al. 2011).
또한,
하루에
60,000
톤의하수를처리할수있는규모의진해하수종말처리장이
2001
년에건설되었다.
하지만마산만수질은하수종말처리장이건설된이후도크게개선되지 않고주변해역에비해상대적으로악화되어있다
(
임등2007; Jang et al. 2011).
지금까지는진해만에서수질연구는오염이심한마산만을중심으로상당히많이수행되었 다
(Lee and Min 1990;
이등1996;
조와채1998;
조와채
1999;
강 등2000;
조 등2000;
조 등2002;
조 등2004; Lim et al. 2006;
임등2007; Lee and Kim 2008;
Jang et al. 2011).
이들연구들은주로마산만오염부하량특성파악
,
마산만준설사업과하수종말처리장건설에따른수질변화
,
진해만에서장기모니터링을통한수질변화등에집중되었다
.
하지만진해만에서주성분분석이나군집분석과같은 통계분석을통한수질연구는 아직까지수 행되지않았다
.
따라서본연구에서는겨울과봄에진해만표층해수에서얻은수질자료에대하여주성분분석과군집 분석을수행하여진해만에서수질에영향을미치는주요 요인들을파악하고해역별분포특성을파악하고자한다
. 2. 연구 방법
시료채집및 분석방법
겨울조사는
2010
년2
월8
일과9
일이틀동안수행되었고봄조사는
2010
년5
월5
일과6
일이틀동안수행되었다
.
연구해역은진해만전체해역으로총조사점점은23
개이고마산만에
4
개,
행암만에2
개,
진동만에3
개,
고현만에
3
개정점이포함되어있다(Fig. 1).
각조사정점에서니스킨
(Niskin)
채수기를이용하여표층해수를채집하였다
.
수온과 염분은 다항목 수질측정기(Water Quality Sondes; Hydrolab MS5)
를이용하여현장에서측정하였다.
Fig. 1. Study area and sampling stations in Jinhae Bay
Statistical Analysis on the Surface Water Quality 293
해수
1000 ml
를0.7
µm Whatman GF/F
여과지로 거른후
,
여과된해수는영양염과용존유기탄소분석을위해두개로나누었으며
,
영양염분석용해수는HgCl
2를넣어냉 장보관하였고용존유기탄소분석용 해수는냉동보관하였다
. GF/F
여과지는부유물질,
엽록소,
입자태유기탄소분석을위해냉동하였다
.
영양염분석은시료를실험실로운반하여
5
일 이내에 수행하였다.
용존산소는 현장에서manganese chloride
와alkaline-iodide
용액을시료병에넣어고정한후에실험실로 운반하여
3
일이내에Winkler
역적정법
(back-titration)
을 이용하여측정하였다.
암모니아
,
질산염+
아질산염(
이후로질산염이라줄여서명함
),
인산염,
규산염 농도는 자동이온분석기(Proxima,
Alliance)
를이용하여측정하였으며,
각각의측정값은표준해수시료
(SRM)
를이용하여검정하였다.
두번이상분석을통하여얻은질산염
,
인산염,
규산염의정밀도는5%
이내였다
.
엽록소 농도는90%
아세톤10 ml
로24
시간동안 추출한 후에
Turner-designed fluorometer(Turner
BioSystems, USA)
를이용하여측정하였다.
입자태유기탄소
(particulate organic carbon)
농도는GF/F
여과지(
사용전에
550
oC
에서5
시간태움)
를염산원액이들어있는데시케이터에
24
시간동안넣어무기탄소(inorganic carbon)
을제거한후에
, CNS
분석기(EA1110, CE Instrument)
를이용하여 분석하였다
.
용존유기탄소(dissolved organic carbon)
농도는 지오시스템리서치(
주)
에서HTCO(high- temperature catalytic oxidation)/NDIR(non-dispersive infrared gas analysis)
의방법으로총유기탄소분석기(TOC-5000A, SHIMADZU)
를이용하여측정하였다. pH
는30 ml
해수에
0.01 ml m-cresol purple
를넣어발색한후에,
분광분석기
(spectrophotometer)
를이용하여측정하였다(Dickson et al. 2007).
통계분석
진해만의수질자료에대한주성분분석을수행하기 전 각수질항목의단위와값의차원
(order)
이상이하여평균과표준편차를이용한표준화를각각수행하였다
.
주성분분석시요인수는하나의요인이변수한개이상의분산 을설명할수있는고유치
(eignvalue)
가1
이상을 기준으로결정하고
,
각요인에해당되는변수를설명하는요인부하량
(loaging factor)
를각각산출하였다.
또한,
변수와요인과의관계를명확히파악하기위해직각회전방식중
하나인
Varimax
회전법을적용하였다.
군집분석은가까운개체들끼리묶어감으로써군집을만드는병합적방법에 의한계층적군집화
(Agglomerative Hierachical Clustering)
방법을 사용하여 수행하였다
.
군집화를 위한 비유사도(dissimilarity)
는유클리디안거리(Euclidean distance)
척도를 이용하였고
,
병합적 방법으로는 평균연결법인unweighted pair-group average linkage
를 사용하였다.
주성분분석과군집분석을위한제반통계처리는
XLSTAT 2010(AddinSoft
TM)
프로그램을이용하였다.
3. 결 과
겨울철표층수질의공간분포
암모니아는마산만에서
12
µmol l
−1이상의매우 높은농도를 나타냈고 마산만 앞에 위치한 정점
7
에서도12.1
µmol l
−1의높은농도를보였으며,
그외해역에서는3.0
µmol l
−1이하의비교적낮은농도를나타냈다(Fig. 2).
질산염은행암만안쪽정점
(
정점5)
에서만15.3
µmol l
−1의최고농도를보였고다른해역에서는
2.2
µmol l
−1 이하의낮은농도를나타냈다
(Fig. 2).
암모니아,
질산염,
아질산염을 합한 용존무기질소
(dissolved inorganic nitrogen)
는암모니아와매우유사한분포형태를나타냈다
.
인산염은하수종말처리장에인접한 정점
(
정점4)
에서1.2
µmol l
−1의 최고 농도를 보였고 행암만 안쪽정점
(
정점5)
에도0.77
µmol l
−1의높은농도를나타냈으며,
다른해역에서는
0.11~0.37
µmol l
−1의농도범위로해역에따라 큰차이를보이지않았다
(Fig. 2).
규산염은행암만안쪽정점에서
16.7
µmol l
−1의최고 농도를보였고고성인근 정점
(
정점14)
에서9.4
µmol l
−1의 높은 농도를 나타냈으며
,
다른해역에서는2.9~7.5
µmol l
−1의농도범위로 인산염과 마찬가지로해역에 따라 큰 차이를 보이지않았 다
(Fig. 2).
엽록소는마산만입구정점
(
정점3)
에서8.3
µg l
−1의최고농도를나타냈으며
,
용존무기질소와유사한분포를나타냈다
(Fig. 2).
입자태유기탄소는마산만안쪽정점(
정점1)
에서0.62 mg l
−1의최고농도를보였고마산만과행암만에서
0.40 mg l
−1 이상의높은 농도를나타낸반면,
다른해역에서는
0.20 mg l
−1 내외의낮은농도를나타냈다(Fig. 2).
용존유기탄소는행암만안쪽정점에서1.6 mg l
−1의최고농도를보였고다른해역에서는
0.88~1.2 mg l
−1의농도범위로해역에따라큰차이를보이지않았다
(Fig.
2).
입자태유기탄소와 용존유기탄소를 합한총유기탄소(total organic carbon)
는 마산만,
행암만,
고현만에서1.4 mg l
−1 이상의높은농도를나타냈다.
부유물질은행암만안쪽정점
(
정점5)
에서23.8 mg l
−1의매우높은농도를나타냈고다른해역에서는
2.0~7.5 mg l
−1의농도범위로해역에따라큰차이를보이지않았다
(Fig. 2).
용존산소는행암만바깥정점
(
정점6)
에서12.2 mg l
−1의최고농도를보였고마산만안쪽정점
(
정점1)
에서10.3 mg l
−1의최저농도를나타냈으며
,
해역에따라특별한차이를보이지않았다
. pH
는8.15~8.33
의범위를나타냈으며,
해역에 따라특별한차이를보이지 않았다
(Fig. 2).
Fig. 2. Surface distribution of ammonia, nitrate, phosphate, silicate, chlorophyll-a (Chl- a ), particulate organic carbon
(POC), dissolved organic carbon (DOC), total organic carbon (TOC), suspended solid (SS), dissolved oxygen
(DO), and pH in the surface waters of Jinhae Bay during winter
Statistical Analysis on the Surface Water Quality 295
Fig. 3. Surface distribution of ammonia, nitrate, phosphate, silicate, chlorophyll- a (Chl- a ), particulate organic carbon
(POC), dissolved organic carbon (DOC), total organic carbon (TOC), suspended solid (SS), dissolved oxygen
(DO), and pH in the surface waters of Jinhae Bay during spring
봄철표층수질의 공간분포
암모니아는행암만안쪽정점
(
정점5)
에서32.0
µmol l
−1의최고농도를 보였고행암만바깥정점
(
정점6)
에서도15.7
µmol l
−1의높은농도를나타냈으며,
그밖에다른해역에서는
1.1~3.7
µmol l
−1의농도범위를나타내해역에따라큰차이를보이지않았다
(Fig. 3).
질산염도암모니아와 유사한 분포를 보여
,
행암만 안쪽정점(
정점5)
에서8.2
µmol l
−1의최고농도를보였고다른해역에서는1.0
µ
mol l
−1 이하의낮은농도를 나타냈다(Fig. 3).
용존무기질소도암모니아와질산염과매우유사한 분포형태를 나 타내
,
행암만안쪽정점에서40.2
µmol l
−1의최고농도를나타냈고그밖에다른해역에서는
2.0
µmol l
−1 내외의낮은 농도를 보였다
.
인산염은 진해만 전체해역에서0.17~0.37
µmol l
−1의농도범위를 나타냈으며해역에따라뚜렷한변화를보이지않았다
(Fig. 3).
규산염은마산만안쪽정점
(
정점1)
에서33.4
µmol l
−1의최고농도를보였고마산만안쪽에서바깥쪽으로갈수록농도가점차감소 하였으며
,
마산만이외의해역에서는2.4~9.2
µmol l
−1의농도범위로해역에따라큰차이를보이지않았다
(Fig. 3).
엽록소는행암만안쪽정점
(
정점5)
에서15.0
µg l
−1의최고농도를보였고마산만안쪽정점
(
정점1)
에서12.9
µg l
−1의 높은 농도를 나타냈으며,
그 외의 해역에서는1.7~6.1
µg l
−1의농도범위를보였다(Fig. 3).
입자태유기탄소는엽록소와유사한분포를보여
,
마산만과행안만에서
1.0 mg l
−1 이상의높은농도를보였고그외의다른해역에서는
1.0 mg l
−1 이하의 낮은 농도를나타냈다(Fig.
3).
용존유기탄소는행암만안쪽정점과고성인근정점(
정점
14)
에서1.2 mg l
−1의최고농도를보였고다른해역에서는
0.72~1.1 mg l
−1의농도범위로,
해역에따라큰차이를보이지않았다
(Fig. 3-2-4).
총유기탄소는전반적으로입자태유기탄소와유사한분포를보였다
(Fig. 3).
부유물질은마산만입구정점
(
정점3)
에서38.0 mg l
−1의최고농도를나타냈고다른해역에서는
12.8~20.2 mg l
−1의농도범위로해역에따라큰차이를보이지않았다
(Fig. 3).
용존산소는행암만바깥정점
(
정점6)
에서11.8 mg l
−1의최고농도를보였고정점
8
에서8.2 mg l
−1의최저농도를나타냈으며
,
해역에따라큰차이를보이지않았다. pH
는마산만안쪽정점
(
정점1)
에서8.00
으로최고 값을나타냈고정점
17
에서7.52
로최소값을보였으며,
해역에따라특별한차이를보이지않았다
(Fig. 3).
주성분분석
겨울과봄동안진해만표층해수수질에대한주성분분 석결과를
Table 1
과2
에나타냈다.
겨울철진해만표층해수에서제
1
주성분은전체변동(variance)
의38.2%
를차지하며
,
질산염,
부유물질,
규산염,
용존유기탄소,
총유기Table 1. Loadings of environmental variables on the first three Varimax rotated principal components for the water quality data collected in the surface waters of Jinhae Bay during winter (loadings
>0.6 are bolded)
Variable Component
1 2 3
PO
40.61 0.08 0.03
NH
4 −0.10 0.94 0.01
Si 0.89
−0.19
−0.18
NO
30.95 0.08 0.06
DIN 0.29 0.89 0.03
Chl
a −0.06 0.65 0.66
DO
−0.16 0.08 0.79
DOC 0.86 0.32 0.01
POC 0.37 0.72 0.52
TOC 0.66 0.62 0.34
SS 0.91 0.10 0.04
Temp. 0.36
−0.25 0.65
pH
−0.17 0.41 0.84
Sal.
−0.93
−0.08 0.13
Eigenvalue 5.35 3.40 2.64
% of variance 38.22 24.26 18.85
Cumulative % 38.22 62.48 81.33
Table 2. Loadings of environmental variables on the first three Varimax rotated principal components for the water quality data collected in the surface waters of Jinhae Bay during spring (loadings
>0.6 are bolded)
Variable Component
1 2 3
PO
40.13 0.78 0.27
NH
40.96 0.00 0.21
Si
−0.20 0.87 0.24
NO
30.93 0.12 0.10
DIN 0.97 0.03 0.19
Chl
a0.70 0.53 0.41
DO 0.52 0.32 0.38
DOC
−0.37 0.46
−0.32
POC 0.37 0.36 0.84
TOC 0.27 0.50 0.76
SS 0.01
−0.08 0.90
Temp. 0.38 0.12 0.68
pH 0.18 0.67
−0.05
Sal.
−0.27
−0.83
−0.17
Eigenvalue 4.12 3.51 3.22
% of variance 29.44 25.05 22.99
Cumulative % 29.44 54.49 77.48
S t a t i s t i c a l A n a l y s i s o n t h e S u r f a c e W a t e r Q u a l i t y 2 9 7
Ta ble 3. Pea rson' s co rrela tio n coe ffi cient m atr ix o f env iro nm en tal pa ra me ters in th e su rfa ce w aters of J inha e Ba y du ring w inter PO
4NH
4Si NO
3DIN Ch l
aDO DOC POC TO C SS Tem p. pH Sal. PO
4−1.000 NH
4−0.043
−1.00 0 Si
−0.458
*−0.22 1
−1.00 0 NO
3−0.469
*−0.01 8
−0.83 0
**−1.00 0 DIN
−0.148
−0.91 7
**−0.13 0
−0.41 4
*1.00 0 Chl
a−0.190
−0.55 4
** −0.31 6
−0.01 0 0.5 00
*1.0 00 DO
−0.227
−0.08 8
−0.27 9
−0.14 2 0.0 24 0.4 94
*1.00 0 DOC
−0.548
**−0.15 0
−0.64 8
**−0.79 8
**0.45 4
*0.1 46 0.03 4 1.0 00 PO C
−0.343
−0.58 1
**−0.06 5
−0.42 3
*−0.69 8
**0.8 58
**0.34 2 0.5 54
**1.00 0 TOC
−0.491
*−0.44 2
*−0.36 5
−0.66 7
**0.66 8
**0.6 16
**0.23 3 0.8 50
**0.90 9
**1.000 SS
−0.422
* −0.03 1
−0.79 3
** −0.87 7
**0.37 8 0.0 07
−0.05 3 0.7 83
**0.37 6 0.629
**1.00 0 Te mperatu re
−0.213
−0.12 0
−0.25 1
−0.45 3
*0.07 1 0.2 13 0.2 04 0.0 70 0.2 52 0.1 95 0.29 0 1.0 00 pH
−0.074
−0.43 0
*−0.33 3
−0.06 0 0.3 67 0.7 75
**0.71 4
**−0.02 5 0.6 41
**0.393
−0.03 3
−0.37 8 1.0 00 Salin ity
−0.474
*−0.02 0
−0.81 3
**−0.87 2
**−0.32 9 0.1 29 0.15 8
−0.84 5
**−0.326
−0.62 8
**−0.85 0
**−0.18 4 0.2 57 1.00 0
*p-value <0.05, **p-value <0.01Ta ble 4. Pea rson' s co rrela tio n coe ffi cient m atr ix o f env iro nm en tal pa ra me ters in th e su rfa ce w aters of J inha e Ba y du ring sprin g PO
4NH
4Si NO
3DIN Ch l
aDO DO C POC TO C SS Tem p. pH Sal. PO
41.00 0 NH
40.16 6
−1.00 0 Si 0.62 8
** −0.12 9 1.0 00 NO
30.22 7
−0.93 9
**0.01 1
−1.00 0 DIN 0.18 0
−0.99 8
**−0.10 2
−0.96 1
**1.000 Chl
a0.61 1
**−0.75 8
**0.38 9
−0.72 6
**0.759
**1.00 0 DO 0.54 6
** −0.53 1
**0.13 5
−0.34 1 0.498
*0.73 8
** −1.0 00 DOC 0.18 6
−0.32 1 0.3 42
−0.24 2
−0.309
−0.10 1
−0.2 82
−1.00 0 PO C 0.5 30
**−0.53 0
**0.41 4
*−0.45 3
*0.520
*0.81 0
**0.64 9
**−0.20 7 1.0 00 TOC 0.59 3
**−0.44 9
*0.51 9
*−0.39 3 0.442
*0.79 7
**0.58 2
**−0.0 73 0.9 60
**1.00 0 SS 0.18 1
−0.22 5 0.1 31
−0.16 2 0.215 0.33 3 0.1 62
−0.2 82 0.7 21
**0.65 5
**1.00 0 Te mperatu re 0.26 4
−0.49 5
*0.28 2
−0.43 8
*0.488
*0.52 7
*0.40 3
−0.3 34 0.6 80
**0.59 8
**0.46 6
*1.00 0 pH 0.47 9
* −0.1 18 0.4 26
* −0.17 2 0.130 0.46 5
*0.32 7
−0.03 0 0.2 81 0.27 8 0.0 24 0.0 14 1.00 0 Salin ity
−0.60 7
**−0.29 7
−0.82 6
**−0.42 0
*−0.32 5
−0.65 6
**−0.3 16
−0.12 8
−0.50 8
*−0.55 4
**−0.08 6
−0.46 2
*−0.55 4
**1.0 00
*p-value <0.05, **p-value <0.01탄소
,
인산염등이높은양(positive)
의요인부하량(positive loading factor)
을보였고염분은높은음(negative)
의요인부하량
(negative loading factor)
을나타냈다(Table 1).
제2
주성분은전체변동의
24.3%
를차지하며,
암모니아,
용존무기질소입자태유기탄소
,
총유기탄소등이높은양의요인부하량을보였다
.
제3
주성분은전체변동의18.9%
를차지하며
, pH,
용존산소,
엽록소,
수온등이높은양의요인부하량을보였다
.
봄철 진해만 표층해수에서 제
1
주성분은 전체 변동(variance)
의29.4%
를차지하며,
용존무기질소,
암모니아,
질산염
,
엽록소 등이 높은 양의 요인부하량을 보였다(Table 2).
제2
주성분은전체 변동의25.1%
를차지하며,
규산염
,
인산염, pH
등이높은양의요인부하량을보였고염분은높은음의요인부하량을보였다
.
제3
주성분은전체변동의
23.0%
를차지하며,
부유물질,
입자태유기탄소,
총유기탄소
,
수온 등이높은 양의요인부하량을보였다.
군집분석
조사정점사이의유사성을찾아그룹을만들기위해군 집분석을 실시하여 비유사도를 표시한 댄드로그램
(dendrogram)
을Fig. 4
에나타냈다.
댄드로그램에서비유사도를
5
이하로하여조사정점들을군집으로나누었다.
겨울에진해만에서조사된
23
개의정점은4
개의군집으로분류된다
. A
군집에는정점5, B
군집에는정점1
과2, C
군집에는정점
4, D
군집에는그외나머지정점들이포함된다
(Fig. 4a).
봄에진해만에서조사된23
개의정점은5
개의군집으로분류된다. A
군집에는정점5, B
군집에는정점
1, C
군집에는정점3, D
군집에는정점6, E
군집에는그외 나머지정점들이 포함된다
(Fig. 4b).
4. 토 의
진해만수질에영향을 미치는주요요인
겨울철진해만표층해수에서주성분분석을한결과
,
제1
주성분에는질산염,
부유물질,
규산염,
용존유기탄소,
총유기탄소
,
인산염등이높은양의요인부하량을보였고염분은높은음의요인부하량을나타냈다
(Table 1).
일반적으로질산염
,
인산염,
규산염,
부유물질등은주로강이나하천을통해해양으로유입되는것으로알려져있다
.
따라서제
1
주성분이질산염,
규산염,
인산염과높은양의상관관계를나타냈고염분과높은음의상관관계를보인것으 로보아담수유입의영향인것으로판단된다
.
염분이높은음의요인부하량을받은것은하천을통해담수가진해 만표층해수로많이유입될수록염분은감소하기때문이 다
.
제1
주성분에총유기탄소와용존유기탄소가높은상관관계를보인것은겨울철진해만표층해수에서총유기탄 소는수층에서생물생산에의해생성되기보다는하천을 통해표층해수로유입되는것을지시해준다
.
제2
주성분에는암모니아
,
용존무기질소입자태유기탄소등이높은양의요인부하량을보였다
(Table 1).
제2
주성분은암모니아와높은상관관계를보인것으로보아오염물질유입에의 한영향으로판단된다
.
일반적으로암모니아가생활하수나공장폐수에많이포함되었기때문에오염물질유입을지 시해준다
(Wu and Wang 2007).
입자태유기탄소가제2
주성분에서높은양의요인부하량을보인것으로보아
,
겨울철진해만표층해수에서는입자태유기탄소가생물생산력 에의해생성된것보다생활하수와같은오염물질에포함 되어더 많이유입된 것으로 생각된다
.
제3
주성분에는pH,
용존산소,
엽록소,
수온등이높은양의요인부하량을보였다
(Table 1).
제3
주성분이 용존산소,
엽록소와높은양의상관관계를보인것으로보아생물활동에의한영향 인것으로생각된다
.
엽록소는식물플랑크톤 생물량을대표하기때문에생물활동과직접적인관계가있고용존산