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Latitudinal Distribution of Mesozooplankton Community in the Northwestern Pacific Ocean

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북서태평양의 위도별 중형동물플랑크톤의 분포 특성

이창래

1

·강형구

2*

·최근형

2

1국립공원관리공단 국립공원연구원 (590-811) 전라북도 남원시 주천면 호경리 16-1

2한국해양연구원 해양생물자원연구부 (426-744) 경기도 안산시 상록구 해안로 787

Latitudinal Distribution of Mesozooplankton Community in the Northwestern Pacific Ocean

Chang-Rae Lee

1

, Hyung-Ku Kang

2*

, and Keun-Hyung Choi

2

1

National Park Research Institute, Korea National Park Service Namwon 590-811, Korea

2

Marine Biology & Living Resources Research Department, KORDI Ansan, P.O. Box 29, Seoul 425-600, Korea

Abstract : We investigated latitudinal changes in mesozooplankton community structure during a cruise between October 16 and November 30 of 2007 from four distinctive regions in the northwestern Pacific Ocean: Warm pool area (longitude 135

o

line), Philippine EEZ (PEEZ), Japan EEZ (JEEZ), and East China Sea (ECS). Major taxa of numerical importance were Clausocalanidae ( Clausocalanus spp.), Oncaeidae ( Oncaea spp.), and Oithonidae ( Oithona spp.) in oligotrophic regions, however Paracalanidae ( Paracalanus spp.) was the most abundant group in the ECS. Mesozooplankton size group of <1 mm dominated in PEEZ and WP (48% and 56%, respectively), but mesozooplankton (>1 mm) were of importance in the JEEZ and ECS (34% and 38%, respectively). Mesozooplankton biomass and abundance were high in the JEEZ and ECS, and low in the oligotrophic WP and PEEZ waters, with positive relationship with both total Chl- a and heterotrophic protist biomass. Latitudinal change in mesozooplankton community structure was related with water temperature, with copepods such as Lucicutia spp. and Pleuromamma spp. being present only in warm waters. The geographical expansion of mesozooplankton with a preference for warmer waters could potentially be useful as an indicator for detecting ocean warming.

Key words : mesozooplankton community, size-fractionated mesozooplankton biomass, latitudinal distribution, northwestern Pacific Ocean

1. 서 론

동물플랑크톤은해양생태계안에서 식물플랑크톤의 식을통해 얻은에너지를먹이망

(food web)

따라상위

영양단계로

,

표층에서저서생태계로에너지를전달해

중요한역할을한다

(Frost 1991).

특히

,

동물플랑크톤의

분립

(fecal pellet)

해저바닥으로 침강하면서 표층의

CO

2제거하는역할이알려지면서이들의생태적역할 대한 중요성이 강조되고 있다

(Fowler and Knauer 1986; Small et al. 1989; Altabet and Small 1990;

*Corresponding author. E-mail : [email protected]

(2)

Steinberg et al. 1997).

최근에는동물플랑크톤의 생체량

변화

(Roemmich and McGowan 1995; Park et al. 2004)

수괴지표종의 지리적인변동

(Beaugrand et al. 2002)

연구등을통해동물플랑크톤이기후변동해양환경 화에대한 좋은 지시자로활용되고있다

.

북서태평양의북적도해류가흐르는

Warm pool

에서

원한고온·고염의쿠로시오해류는우리나라주변해역으 에너지뿐만 아니라 열대성 해양생물을 공급한다

(Yuan et al. 1998;

한국해양연구원

2007).

결과

,

한반도

주변해역에서는아열대성해양생물의출현

,

아한대수산

생물의고갈등과같이 수산자원변화와관련한이상 후가나타나고있어쿠로시오해류대마난류의변동으 인해한반도주변해양생태계구조가변화하고있음을 감지할있다

.

남해대한해협은쿠로시오해류가

나는서쪽경계에위치해있어쿠로시오해류의직·간접 적인영향을받지만

,

아직쿠로시오난류가해양생태계에

어떤영향을주는지에대한연구는미흡한실정이다

.

라서기후변화에따른해양생태계변동을예측하기위해 서는북서태평양 저위도해역의생태계구조특성과우리 나라주변해양생태계와의상호연관성연구를통해북서 태평양의환경변화가한반도주변해양생태계에미치는 영향을살펴 필요가있다

.

북서태평양에서진행된동물플랑크톤을중심으로 양생태계연구는

Odate (1994), Sugimoto and Tadokoro (1998), Chiba et al. (2006), Chiba (2007)

등이있지만

,

서태평양의북적도해류 쿠로시오해류의중심해역으 부터온대해역에 이르는위도변화에따른 동물플랑크 톤의군집변동과환경요인과의상관성과 관련한연구는

매우빈약한실정이다

.

연구는

2007

북서태평양의

Warm pool

쿠로시오해류의세력이강한필리핀

EEZ

일본

EEZ

대륙사면 경계

,

그리고 동중국해역

(East

China Sea)

출현하는중형동물플랑크톤군집의생체

개체수분포와동물플랑크톤군집과환경요인간의 관계를살펴보고

,

위도변화에따른중형동물플랑크톤

기그룹의상대적인중요성을파악하고자 한다

. 2. 재료 및 방법

환경요인분석

현장조사는

2007

9

30

일부터

10

16

사이에

수행되었다

.

조사정점은

Warm pool

위치한동경

135

o

라인에서

5

정점

,

필리핀

EEZ

에서

3

정점

,

일본

EEZ

에서

4

정점

,

동중국해에서

4

정점으로

16

정점에

실시되었다

(Fig. 1).

조사해역에서해수의수온과염분

CTD(Sea Bird 911 plus)

이용하여측정하였다

. Chl- a

농도는정점의

0, 15, 30, 50, 75, 100 m

Chl- a

최대

층에서해수를채수하여

Turner Design Fluorometer(10- AU)

사용하여현장에서측정하였다

.

수층종속영양

원생생물의생물량을파악하기위하여

0, 15, 30, 50, 75, 100 m

Chl- a

최대층에서해수를채수하였다

.

종속영양

원생생물은

(2008)

방법에따라분석하였다

.

종속

영양원생생물섬모충류를관찰하기위하여

500 ml

수를

Lugol's solution

으로최종농도

5%

되도록고정하

였으며

,

종속영양미소편모류와와편모류의생물량을

악하기 위해

300 ml

해수를

glutaraldehyde

최종농도

1%

되게고정을 실험실로운반하였다

.

현장에서

고정한시료는실험실에서도립현미경

(Olympus 70)

광현미경

(Nikon type 104)

이용하여계수하였다

.

그리

미소편모류의탄소량은현미경 아래에서체적을구한

Børsheim and Bratbak (1987)

방법에따라구하였다

.

원생동물은 체적을 구한 세포용적을

Elder (1979)

방법에따라 구하였다

.

중형동물플랑크톤생체량 개체수분석

동물플랑크톤 채집은 봉고네트

(

망목

200

µ

m,

망구

60 cm)

이용하여수심이깊은대양해역에서는수심

Fig. 1. Sampling stations of mesozooplankton in the four sampled regions from the northwestern Pacific Ocean; Warm pool (St. 1-9), Philippine EEZ (St.

19-23), Japan EEZ (St. 24-31), and East China

Sea (St. 32-35)

(3)

200-300 m(Wire out: 500 m),

수심이낮은 일본

EEZ

정점과동중국해역에서는표층에서바닥

5 m

까지

상층부를대상으로경사채집을하였다

.

채집된시료는

시료의양에따라최종농도가

5-10%

되도록중성포르

말린으로 고정하였다

.

고정된 시료는 실험실에서

1,000

개체가되도록

subsample

취한

,

계수판

(Bogorov counting chamber)

으로 옮겨 해부현미경

(ZEISS Stemi 2000C)

이용하여동정·계수하였다

. Warm pool

필리

EEZ

에서채집한동물플랑크톤요각류

(Copepoda)

동정의어려움으로대부분또는수준까지동정 하였다

.

그리고 일부동물플랑크톤기타부유유생은

(class)

혹은

(phylum)

수준의상위 분류군으로구분

하였다

.

동정된동물플랑크톤은단위체적

(m

3

)

개체

수로환산하였다

.

채집한시료일부는중형동물플랑크

톤의크기그룹별중요성을파악하기위해선상에서

0.2, 0.5, 1, 2, 5 mm

스테인레스

sieve

이용하여

, 4

개의동물

플랑크톤크기그룹

(0.2-0.5 mm, 0.5-1 mm, 1-2 mm, 2-5 mm)

으로구분하였다

.

크기별로분리한시료는미리무게

측정한여과지

(Whatmann GF/C)

여과하였으며

,

료에포함된염분을제거하기위해증류수로세척하였다

.

여과가끝난 여과지는페트리디쉬에담아

20

o

C

에서

동보관한실험실로운반하여

60

o

C, 24

시간건조한

,

건중량을측정하였다

.

동물플랑크톤의생체량

(

탄소량

)

크기그룹별생체량

(

탄소량

)

건중량의

45%

가정하

동물플랑크톤의 생체량

(

탄소량

)

계산하였다

(Ara

2001; Peterson et al. 2002).

통계분석

동물플랑크톤의 개체수자료를바탕으로

Bray-Curtis similarity index

이용하여군집분석

(Cluster analysis)

하였다

(PRIMER 6.1.6).

그리고환경요인과동물플랑크

군집의 관계를 파악하기 위해 통계프로그램

R(R Development Team 2006)

이용하여 다차원 배열법

(NMDS; Non-metric multidimensional scaling)

분석을

수행하였다

.

동물플랑크톤자료의정규분포 가정이필요

경우 자료를로그

(log

10

x+1)

변환한 분석하

였다

. 3. 결 과

환경요인변화

Warm pool

에서는수온

28.5

o

C

이상

,

염분

34.2 psu

하의고온의표층해수가북위

15

o

30'

남쪽

(

정점

1, 3, 5, 7, 9)

위치하였고

,

150 m

수층에최대염분층

(35 psu)

존재하였다

(Figs. 2, 3).

필리핀동부해역

(

정점

19, 21, 23)

에서는표층수온이

28.1-28.3

o

C,

염분이

34.4 psu

이상으

북적도해류역보다 저온·고염의특성을보였다

.

오키

나와남쪽일본

EEZ

해역

(

정점

24, 26, 28, 31)

에서는

륙사면을경계로남쪽

(

정점

24, 26)

심해역과북쪽

(

정점

28, 31)

천해역의수온과염분구조가서로달랐다

(Figs. 2,

Fig. 2. Vertical distribution of water temperatures in the upper 150-300 m of the study area: (a) Warm pool,

(b) Philippine EEZ, (c) Japan EEZ, and (d) East China Sea

(4)

3).

대륙사면심해역에서는

28

o

C, 34.5 psu

이상의 고온·

고염을

,

대륙붕천해역은

27

o

C, 34.3 psu

이하의상대적으

저온·저염의특성을보였다

.

일본

EEZ

지나동중국

해역에서는전체적으로

27

o

C

이하를기록하였고

,

염분은

정점

32

에서

34 psu

이하를기록하였지만

,

정점

33, 34, 35

에서는

34.0 psu

이상의 고염이었다

.

전체

Chl- a

농도분포는북적도해류와쿠로시오해류가

흐르는

Warm pool

부터 일본

EEZ

정점

26

까지는

0.2

µ

g l

−1 이하로 매우낮았지만

,

대륙붕이시작되는정점

28

부터

0.2

µ

g l

−1 이상이었고

,

동중국해역의정점

32

에서

0.7

µ

g l

−1최대값을기록하였다

(Fig. 4).

중형동물플랑크톤의 생체량과개체수변화

중형동물플랑크톤의평균생체량

(

탄소량

)

Warm pool

필리핀

EEZ(1.8-3.4 mgC m

−3

)

에서낮았고

,

일본

EEZ

동중국해역

(13.4-14.8 mgC m

−3

)

에서 높았다

(Fig. 5).

가장높은생체량을기록한일본

EEZ

정점

28

31

서는 다른정점에비해 특히

,

요각류와 연체동물의복족

,

척삭동물인 젤라틴성살파류

(Salpa)

등의생물량이

많았다

.

또한

,

대륙사면이끝나고대륙붕단에위치한정점

28

정점

31

에서는 척삭동물인젤라틴성살파류의대량

출현이매우 특징적이었다

.

동물플랑크톤 출현 개체수는

Warm pool

에서

967 ind m

−3

,

필리핀

EEZ

에서

440 ind m

−3

,

일본

EEZ

에서

7,015 ind m

−3

,

동중국해에서

1,915 ind m

−3였다

(Fig. 6).

일본

EEZ

에서의급격한개체수증가는젤라틴성살파류

,

요각류

Temora spp., Oncaea spp., Corycaeus spp.,

연체

동물복족류의증가와관련되었다

.

그러나일본

EEZ

어나동중국해역으로접어들면서증가양상이크게 소하였고

,

전체동물플랑크톤의개체수와생체량변화는

Chl- a

농도분포와유사하였다

.

동물플랑크톤의크기그룹별생체량

(

탄소량

)

분포를

펴보면

Warm pool

에서는크기그룹간에두드러진

Fig. 3. Vertical distribution of salinity in the upper 150-300 m of the study area: (a) Warm pool, (b) Philippine EEZ, (c) Japan EEZ, and (d) East China Sea

Fig. 4. Regional distribution of total chlorophyll- a

concentration and ratio of picoplankton to total

chlorophyll- a in the study area

(5)

Fig. 5. Regional distribution of mesozooplankton biomass (mgC m

−3

) in the study area

Fig. 6. Regional distribution of mesozooplankton abundance (ind. m

−3

) in the study area

Fig. 7. Regional distribution of biomass (mgC m

−3

) of size-fractionated mesozooplankton in the study area. (a) 0.2-

0.5 mm, (b) 0.5-1 mm, (c)1-2 mm, and (d) 2-5 mm

(6)

이를보이지않았지만

,

정점

3

에서

1-2 mm

크기

,

정점

9

에서

0.5-1 mm

크기그룹이다소우세하였다

.

필리핀

EEZ

정점

19

에서는

2-5 mm,

정점

21

23

에서는

0.5-1 mm

크기그룹이우세해

Warm pool

과는다른양상을보였다

.

대륙사면과대륙붕에걸쳐 위치한일본

EEZ

동중국해

가면서

1 mm

이상의크기그룹이중요하였다

(Figs. 7, 8).

크기그룹에대한정점별분포를살펴본결과

,

대체

대양 정점에서는

1 mm

이하의작은크기그룹이중요

하였으며

,

우리나라근해로들어오면서

1 mm

이상의

기그룹이중요하였다

.

중형동물플랑크톤의 종조성과주요우점 분류군 변화 개체수자료를바탕으로동물플랑크톤의조성률을살펴 보면

,

동물플랑크톤군집안에서가장우점한그룹은요각

(Copepoda)

였으며

,

일본

EEZ

제외한 해역에서

80%

이상우점하였다

(Fig. 9).

(phylum)

수준에서의

물플랑크톤조성률은일본

EEZ

정점

(

정점

28, 31)

제외한대부분의정점에서절지동물인요각류가 높은 우점률을기록하여분류군별로차이를보이지않았다

.

일본

EEZ

정점

28

31

에서의분류군별조성률은

삭동물인탈리아

(Thaliacea)

강의증가가매우특징적이었

Fig. 8. Regional variation in composition of size-

fractionated mesozooplankton biomass in the

study area Fig. 9. Regional variation in taxonomic composition of

mesozooplankton in the study area

Table 1. Abundance (Abu.: ind. m

−3

) and (Com.: %) of major mesozooplankton taxa in the study area. Blanks indicate no occurrence

Warm pool Philippine EEZ Japan EEZ East China Sea Taxon group Abu.

(ind. m

−3

) Com

(%) Abu.

(ind. m

−3

) Com

(%) Abu.

(ind. m

−3

) Com

(%) Abu.

(ind. m

−3

) Com

1 Acartiidae 41 8.7 25 11.5 84 4.8 13 1.0 (%)

2 Calanidae 19 4.1 5 2.1 78 4.4 30 2.4

3 Calocalanidae 13 2.7 <1 <1 18 1.0 14 1.1

4 Candaciidae 11 2.4 1 <1 11 <1 2 <1

5 Clausocalanidae 105 22.3 31 14.3 198 11.1 168 13.4

6 Euchaetidae <1 <1 <1 <1 19 1.1 10 0.8

7 Lucicutiidae 3 6.5 13 6.1 30 1.7 <1 <1

8 Metridinidae 11 2.4 10 4.7 17 <1 <1 <1

9 Paracalanidae 7 1.5 7 3.4 108 6.1 538 42.9

10 Scolecithrichidae 9 1.9 3 1.4 44 2.5 15 1.2

11 Temoridae <1 <1 <1 <1 230 12.9

12 Oithonidae 55 11.5 43 20 220 12.4 178 14.2

13 Corycaeidae 71 15.0 28 13 190 10.7 44 3.5

14 Oncaeidae 96 20.3 45 20.7 466 26.2 225 17.9

Copepoda total 473 217 1,778 1,255

(7)

.

우점분류군인요각류에서

(family)

수준의분류

우점분류군을살펴보았다

(Table 1). Warm pool

에서

Clausocalanidae

Oncaeidae

20%

이상의높은

점률을보였으며

,

다음으로

Corycaeidae, Oithonidae

15%

12%

순이었다

.

필리핀

EEZ

에서는

Oncaeidae

Oithonidae

20%

이상으로우점하였으며

,

다음

으로

Clausocalanidae

Acartiidae

10%

이상우점하였

.

일본

EEZ

에서는

Oncaeidae 26%, Temoridae 13%, Oithonidae 12%, Clausocalanidae 11%

순이었다

.

동중국

해에서는연안성동물플랑크톤인

Paracalanidae

40%

상의높은 우점률을기록하였으며

,

다음으로

Oncaeidae (18%), Oithonidae(14%)

순이었다

.

모든해역에서공통적

으로

Clausocalanidae, Oncaeidae, Oithonidae

상위우점

분류군으로출현하면서동물플랑크톤의조성률에영향 주었다

.

군집분석동물플랑크톤과환경요인과의관계

동물플랑크톤전체개체수상위

30

분류군의출현

개체수를대상으로

Bray-Curtis similarity index

구한

이를바탕으로 정점 군집분석

(MDS analysis)

하였

.

정점유사도

(similarity) 70%

수준

( p <0.05)

에서

4

그룹으로구분있었다

(Fig. 10).

각각의그룹

Warm pool

정점

1(Group I), Warm pool

해역의

5,

필리핀

EEZ

정점

21

23(Group II),

그밖의다른

Warm pool

해역의정점

3, 7, 9

필리핀

EEZ

정점

19,

일본

EEZ

정점

24, 26(Group III),

마지막으로

EEZ

내에서대륙붕이시작되는정점

28

중심으로

동중국해 정점

(St. 31, 32, 33, 34, 35)

들로 구분되었다

(Group IV). Group I

요각류

Oncaeidae

우점분류

군으로출현했지만

,

전체중형동물플랑크톤출현개체수

100 ind m

−3이하로매우낮았다

. Group II

전체

현개체수가

300 ind m

−3 이하였으며

, Oncaeidae, Oithonidae, Corycaeidae

우점 출현하였다

.

다음으로

Group III

에서

전체출현개체수가

500-2,000 ind m

−3였으며

,

앞에서

구분된그룹과비교하여

Lucicutiidae, Clausocalanidae, Acartiidae

등의분류군의출현이두드러졌다

.

마지막으로

Group IV

대륙붕에위치한모든정점들로구성되었으

,

연안성동물플랑크톤인요각류

Paracalanidae

척삭

동물인살파류와미충류인

Oikopleuridae

우점하였다

.

동물플랑크톤군집내에서개체군과환경요인과의 관계를알아보기위해

30

우점분류군과환경요인에

하여다차원배열법

(NMDS)

분석을실시하였다

(Fig. 11).

분석결과

,

1

축과

2

축이전체 자료분산의

89%

차지하였다

.

동물플랑크톤

30

분류군의 고유벡터

(eigenvector)

값을

1

축과

2

축에 도시해 결과

, Warm pool

필리핀

EEZ

그리고 일본

EEZ

정점

24

Fig. 10. Two-dimensional non-metric MDS ordination plot of mesozooplankton abundance. Solid circles represent stations with more than 70% similarity

Fig. 11. Spatial structuring of the mesozooplankton com- munity revealed by non-metric multidimensional scaling (NMDS) of major taxonomic groups.

Upper panel shows species distribution on the two dimensions of the NMDS and corresponding environmental variables. Lower panel shows stations distribution on the two dimensions of the NMDS. A: Acartiidae, B: Aetideidae, C: Euchirella, D: Augaptilidae, E: Calanidae, F: Calocalanidae, G: Candaciidae, H: Clausocalanidae, I: Eucalanidae, J: Euchaetidae, K: Lucicutidae, L: Metridinidae, M: Paracalanidae, N: Pontellidae, O: Scoleci- thrichidae, P: Temoridae, Q: Oithonidae, R:

Harpacticoidae, S: Corycaeidae, T: Oncaeidae, U:

Sapphirinidae

(8)

26

에서는수온의영향이크며

,

동중국해역정점

에서는원생동물과식물플랑크톤의영향이것으로 석되었다

.

그러나생체량

(

탄소량

)

개체수가가장많았던

정점

28

31

다른동중국해역의정점들에비해생물학

환경요인과 상관성이 낮은 것으로 확인되었다

(Fig.

11).

분류군들과 환경요인과의 상관성을 살펴보면

Lucicutiidae Lucicutia spp, Metridinidae Pleuromamma

spp.

등의 분포는 수온과 상관성이 높았고

,

요각류

Paracalanidae Paracalanus sp. Euchaetidae, Calanidae, Eucalanidae

등은

Chl- a ,

원생동물과 같은생물학적환경

요인의영향을받았다

. 4. 고 찰

식물플랑크톤의현존량을대변할있는

Chl- a

농도는 저위도빈영양해역인북적도해류역과쿠로시오해류역에 서는낮은농도

(

평균

0.07

µ

g l

−1

)

보였지만

,

일본

EEZ (

평균

0.26

µ

g l

−1

)

에서동중국해

(

평균

0.40

µ

g l

−1

)

이동

하면서증가하였다

.

중에서극미소

(0.2-2

µ

m)

식물플

랑크톤

(picophytoplankton)

차지하는비중은정점

21

32

제외한정점에서

70%

이상을기록하였다

(Fig. 4).

극미소식플랑크톤은세계의열대와아열대해역에서 우점출현하는 식물플랑크톤이며

,

특히빈영양해역에서

기초생산력에크게기여하는것으로알려져있다

(Moore et al. 1995; Shimada et al. 1996).

종속영양원생동물

집은종속영양미소편모류

,

부유성섬모충류가빈영양해역

에서평균

100 cells l

−1이상으로우점하였다

.

특히

, Warm pool

필리핀

EEZ

에서는미소형

(<20

µ

m)

종속영양와편

모조류가우점하였고

,

일본

EEZ

해역에서는소형

(>20

µ

m)

종속영양와편모조류가우점한 것으로보아 이들종속영 와편모류의분포는식물플랑크톤의크기별분포와 접한관련이있었다

(

한국해양연구원

2007;

2008).

빈영양해역인아열대해양에서는

1 mm

미만의요각류

먹이망에너지흐름에중요한 역할을하는것으로 려져있다

.

작은크기의요각류그룹에는

Calanoid

속한

Paracalanus , Clausocalanus , Acartia

Cyclopoid

속한

Oithona , Oncaea , Corycaeus

성체와후기유생기

(copepodite)

포함되어있는데

(Turner 2004),

연구해

역의

Warm pool

필리핀

EEZ

에서 출현한우점분류군

대체로일치하였다

(Table 1).

연구에서 중형동물플

랑크톤의생체량분포와먹이생물인식물플랑크톤과원생 동물간의회귀분석을결과

,

전체중형동물플랑크톤

체량

(

탄소량

)

3

µ

m

이상크기의식물플랑크톤과

모충류의 생체량과 통계적으로 유의한 관계를 보였다

(Table 2).

아열대해역에서는높은생물량을보이는극미

소식물플랑크톤은크기가너무 작아 중형동물플랑크톤이 직접소비하기는어렵지만

(Hansen et al. 1994),

섬모충류

극미소식물플랑크톤을섭식하여중형동물플랑크톤으 에너지를전달해동물플랑크톤의생체량을유지해

(Calbet and Landary 1999).

그러나온대해역인동중국

해역에서는

3

µ

m

이상의식물플랑크톤의현존량이증가

함에 따라중형동물플랑크톤이 섬모충류와와편모조류와 더불어식물플랑크톤을섭식함으로서 중형동물플랑크 톤의생체량을유지하는것으로판단된다

.

온대해역에서

종속영양원생동물특히

,

섬모충류가중형동물플랑크

톤에게상당히중요한먹이로많이 인용되지만

(Yang et

al. 2009),

연구에서는중형동물플랑크톤의생체량

가에는

3

µ

m

이상의식물플랑크톤도중요한것으로

확인되었다

.

예를들면

,

북부동중국해의주요 우점분류군

Calanus sinicus

다른소형플랑크톤보다섬모충류를

먼저섭식하며

,

또한

C. sinicus

암컷의생산력은섬모 충류의 현존량에 비례한다

(Huo et al. 2008).

그리고

C.

sinicus

순성장효율

(gross growth efficiency)

섭식한

먹이 중에서 섬모충류의 비율에 비례한다

(Huo et al.

Table 2. Multiple regression analyses of potential prey and predator biomass from log

10

transformed predator biomass data. Results show the minimal model reduced from a full model including the highest interaction term.

Asterisks indicate full model including each parameter and interactions between parameters. Pico=

picophytoplankton, lphyto=large phytoplankton (>3

µ

m), HNF=heterotrophic nanoflagellates, HDF=heterotrophic dinoflagellates, tzoo=total mesozooplankton biomass

Full model Log

10

(HDF)~pico*lphyto*HNF

Minimal model Log

10

(HDF)=0.25

0.10 (pico)+0.22 (lphyto)+0.06 (pico)(HNF)

0.13 (lphyto)(HNF) (Adjusted R

2

=0.72, p <0.01)

Full model Log

10

(ciliate)~pico*lphyto*HNF

Minimal model Log

10

(ciliate)=

0.80(pico) (Adjusted R

2

=0.81, p <0.01) Full model Log

10

(HNF)~bacteria*pico*lphyto

Minimal model No parameter including intercept significant (Adjusted R

2

=0.13, p =0.16) Full model Log

10

(tzoo)~lphyto*ciliate*HDF

Minimal model Log

10

(tzoo)=

0.62 (lphyto)+0.13 (ciliate)+1.58 (lphyto)(ciliate) (Adjusted R

2

=0.78, p <0.01)

수치

Fig. 1. Sampling stations of mesozooplankton in the four sampled regions from the northwestern Pacific Ocean; Warm pool (St
Fig. 2. Vertical distribution of water temperatures in the upper 150-300 m of the study area: (a) Warm pool, (b) Philippine EEZ, (c) Japan EEZ, and (d) East China Sea
Fig. 3. Vertical distribution of salinity in the upper 150-300 m of the study area: (a) Warm pool, (b) Philippine EEZ, (c) Japan EEZ, and (d) East China Sea
Fig. 6. Regional distribution of mesozooplankton abundance (ind. m −3 ) in the study area
+4

참조

관련 문서