본 연구 결과를 기반으로 다음과 같이 제언하고자 한다.
1. 본 연구는 경기도에 소재한 일개 대학병원 신생아집중치료실에 입원한 고위 험신생아 부모를 대상으로 하였으므로 연구 결과를 일반화하는데 제한이 있 다. 그러므로 연구 대상자 수와 범위를 확대한 반복연구를 제언한다.
2. 본 연구는 신생아집중치료실에 입원하여 48시간 이상 치료를 받은 고위험신 생아의 부모를 대상으로 조사한 것이므로 차후 조사 시, 입원부터 퇴원 시점 까지 조사 시점을 보완한 연구를 제언한다.
3. 본 연구에 사용된 간호지지 측정 도구는 국외를 바탕으로 개발된 것이므로, 추후 국내 실정에 맞는 간호지지 측정 도구의 개발 또는 수정에 대한 연구 를 제언한다.
4. 고위험신생아 부모의 애착 형성을 위하여 간호요구를 사정하고 이에 대한 정보와 교육을 제공할 수 있는 지지강화프로그램 개발 및 적용을 제언한다.
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(12), 1130-1136.<부록 1> 연구대상자 설명문
연구대상자 설명문
귀하께 본 연구에 참여하여 주실 것을 요청 드립니다.
본 연구에 참가하실 것을 결정하기 전에 본 연구가 왜 실시되며 무엇을 어떻게 하게 될지 정확하게 이해하는 것이 중요합니다.
아래의 내용은 이번 연구의 내용과 이 연구에 참여하실 경우, 귀하의 역할과 연구의 진 행과정 등에 대하여 설명을 드리고자 마련한 것입니다. 충분한 시간을 가지고 본 대상 자 설명서를 읽으시고, 원하신다면 가족이나 다른 사람과 상의하셔도 됩니다. 또한, 궁 금하신 사항이 있으시면 시험 책임자나 다른 시험담당자에게 질문하신 후 심사숙고 하 시어 이번 연구 참여여부를 결정하시기 바랍니다.
1. 임상연구 제목
고위험 신생아 부모의 스트레스와 애착의 관계에서 간호지지의 조절효과
2. 연구 책임자
연구 책임자: 아주대학교 간호대학 송주은 교수
연구자: 아주대학교 일반대학원 박수희
3. 임상연구의 배경 및 목적
본 연구는 신생아집중치료실에 입원한 고위험 신생아 부모를 대상으로 스트레스, 애착, 간호지지 정도를 파악하고, 스트레스와 애착의 관계에서 간호지지의 조절효과를 알아보기 위한 것이며, 이를 토대로 고위험 신생아의 신생아집중치료실 입원과 관련된 부모의 경험을 이해하고 부모-신생아 간의 애착 형성 및 가족 적응에 도움이 되는
간호중재 프로그램 개발의 기초자료로 제공하고자 합니다.
4. 임상연구 참여대상자 수 및 참여기간
1) 임상연구에 참여하는 대략의 대상자수
본 연구는 경기도 수원시 소재의 아주대학교병원 신생아집중치료실에 입원한 고위험 신생아의 부모 152명을 진행하게 됩니다.
2) 대상자의 연구참여 예상기간
연구기간은 대략 1년으로 귀하는 단 1회의 설문조사로 연구 참여가 완료됩니다.
5. 임상연구의 절차 및 방법
본 연구의 설문지에는 고위험 신생아 및 부모의 일반적 특성 26문항, 부모 스트레스 26문항, 애착 26문항, 간호지지 21문항으로 총 99문항으로 구성되어 있습니다.
설문지를 작성하는데 소요되는 시간은 20-25분입니다. 본 설문지는 옳고 그른 대답이 있는 것이 아니므로 솔직하게 빠지는 문항 없이 응답해주시기를 부탁드립니다.
연구에 참여하길 원하는 경우 설문을 작성하여 주시기 바라며, 작성하신 설문지는 밀봉된 봉투에 보관할 것입니다.
6. 연구대상자에게 예견되는 부작용, 위험과 불편함
연구 기간 중 사소한 불편감을 느끼시는 경우에는 반드시 연구자에게 알려주시기 바 랍니다.
7. 연구대상자에게 예견되는 이득
본 연구에 참여하는 것이 귀하에게 직접적인 이익이 없을 수도 있으나, 귀하의 솔직하 고 성의있는 답변은 고위험 신생아 부모의 스트레스와 애착의 관계에서 간호지지의 조 절효과를 파악하여 부모-신생아 간의 애착 형성 및 가족 적응에 도움이 되는 간호중재
프로그램 개발의 기초자료로 활용될 것입니다.
8. 연구 참여 비용 및 금전적 보상
1) 연구 참여 시 예상되는 비용
귀하가 연구에 참여하는데 지불할 비용은 없습니다.
2) 금전적 보상
귀하는 연구에 참여함으로써 4000원 상당의 커피 기프티콘을 지급 받게 될 예정입니 다.
9. 손실에 대한 보상
연구 기간 중 저희는 귀하의 정보를 보호하기 위해 최선을 다할 것입니다.
10. 자발적 참여 및 동의 철회
귀하는 언제라도 연구담당자에게 통보하여 연구참여에 대한 동의를 철회할 수 있으 며, 동의를 철회하는 경우나 연구 참여가 중단되는 경우 연구담당자는 귀하의 의학정보 를 더 이상 사용할 수 없으며, 수집된 정보는 보존 기한(종료 후 3년)이 지난 후 폐기 할 것입니다.
11. 인체유래물 보존 및 폐기 등에 관한 사항
해당없음
12. 인체유래물과 그로부터 얻은 정보(유전정보) 제공에 관한 사항
13. 인체유래물연구를 비정상적으로 종료할 경우 인체유래물 등의 폐기 또는 이관에 관한 사항
해당없음
14. 연구과정에서 수집된 모든 정보의 보관, 관리 및 폐기 등에 관한 사항
연구과정에서 수집된 개인정보를 포함한 모든 자료는 본 연구에 등록된 연구책임자 또는 연구책임자로부터 위임 받은 연구자에게만 접근이 허용될 수 있도록 보완을 유지하여 적절하게 보관하고, 연구정보가 포함된 설문지는 밀봉된 봉투에 넣어 보관할 것입니다. 그리고 연구과정에서 수집된 모든 자료는 본 연구자에게만 접근이 허용될 수 있도록 보안을 유지하여 보관하고, 연구 정보가 포함된 PC의 경우 암호를 설정하여 수집된 정보의 보안이 유지될 수 있도록 관리할 것입니다. 관련 법률 및 규정에 따라 수집된 모든 정보는 연구 종료 시점으로부터 3년 후에 폐기할 예정입니다.
15. 사생활 및 기밀유지에 관한 사항 관한 사항
본 연구의 일부로 여러분의 개인기록, 의료기록, 검사결과, 건강정보 등이 수집되며, 수집된 정보는 모니터요원, 점검을 실시하는 자, 심사위원회 및 관련 정부기관 등에서 대상자의 비밀보장을 침해하지 않고 관련법 또는 규정이 정하는 범위 안에서 연구 실시의 절차와 자료의 신뢰성을 검증하기 위해 열람될 수 있고, 본 동의서에 서명하는 것이 이러한 자료의 열람을 허용함을 의미합니다. 또한, 대상자의 신원을 파악할 수 있는 기록은 비밀로 보장될 것이며, 연구결과가 출판될 경우에도 대상자의 신원은 비밀 상태로 유지될 것입니다.
귀하는 언제라도 연구담당자에게 통보하여 연구참여에 대한 동의를 철회할 수 있으며, 동의를 철회하는 경우, 연구담당자는 여러분의 정보를 수집하지 않으며, 기 수집된 정보는 분석에 이용하지 않고 보존 기한(종료 후 3년)이 지난 후 폐기할 것입니다.
16. 개인정보 수집, 이용, 제 3자 제공에 관한 사항