제1장 목재의 구조와
성질 (1)
□ 목재의 결점
▷ 腐朽, 蟲害, 燃燒, 收縮, 膨潤
치수불안정 → 건조결함 발생
목재의 결점 과 개량
□ 목재의 장점
① 가볍고 강인하다(比强度가 高).
② 가공(절삭, 접합)이 용이하다.
③ 온도, 습도, 音, 전기 등에 調節的 또는 絶緣的이다.
④ 감촉이 부드럽고 외관이 아름답다.
⑤ 자원이 풍부하고 재생산이 가능하다.
비강도(mm) = 재료의 강도(kg/mm2) 比重量(kg/mm3)
☞ 比重量 : 단위 부피당 무게
재료 별 비강도
□ 목재의 改良(改質 加工)
▷ 목재의 缺點(短點)을 물리, 화학적 방법으로 제거 또는 개선 → 高技能性 목재를 제조
改質(改良)목재(Solid modified wood)
열처리 목재(Thermowood)
아세틸화 목재
(네덜란드 ‘모세의 다리’)
제1절 목재의 조직
1. 육안적 구조
2. 구성세포
3. 세포벽 구조
가. 벽층 구성
나. 미세구조
• 1차벽: 불규칙한 망상구조
• 2차벽
- 외층(S1): S+Z나선(교차구조) - 중층(S2): Z나선
- 내층(S3): S나선
4. 세포벽의 마이크로피브릴 배열
1. Cellulose
중합도(DP): 1,000 ~ 1,500
제2절 목재 세포벽의 화학조성
나. Hemicellulose
여러 종류의 당이 다양하게 결합한 heteropolysaccharide ① 주쇄: xylose, mannose, glucose
② 측쇄: arabinose, galactose 구성 다당류의 종류:
① 침엽수 HC
- Glucomannan(주체, 16-18%) - Arabinoglucuronoxylan(8-14%) - Galactoglucomannan(3-4%) ② 활엽수 HC
- Glucuronoxylan(주체, 20-35%) - Glucomannan(3-5%)
Glucomannan의 화학구조
Arabinoglucuronoxylan의 화학구조
β-L-arabinofuranose
α-glucuronic acid
Galactoglucomannan의 화학구조
Glucuronoxylan의 화학구조
α-glucuronic acid
리그닌의 화학구조: 매우 복잡 • 구성단위: phenylpropane • phenylpropane의 종류
①
p
-hydroxyphenylpropane ② guaiacylpropane③ syringylpropane
다. Lignin
p-coumaryl alcohol
(p-hydroxyphenylpropane) coniferyl alcohol
(guaiacylpropane) sinapyl alcohol (syringylpropane)
가. 목재 재질: 다양성이 풍부, 변동이 有 ① 수종 간 다양성의 원인
세포, 조직의 종류와 양적 비율, 배열의 차이 화학성분, 추출성분의 종류와 양적 차이
② 개체 간의 변동의 원인
변 · 심재 간의 재색, 투과성, 내구성의 차이
미성숙재와 성숙재 간의 비중, 강도, 건조수축, 변형 등의 차이 나. 재질의 다양성과 변동
넓은 용도
불균질한 재료
1. 다양성과 불균질성
제3절 목재의 재질 특성
2. 다공성
가. 전건비중 0.3~0.7 목재
→ 공극의 용적 비율(공극율) 80~53%
세포내강, 세포간극 – 영구 공극
나. 다량의 공극 존재 → 목재 특성에 크게 기여 ① 비강도 증대, 물질의 주입
② 압축 가공 → 壓密化
③ 분산 효과 : 소리와 진동 흡수, 단열성 증대 ④ 공극의 通道性 : 물질의 이동 가능
→ 건조 시 수분 이동, 재질 개량 시 약제 침투 통로 다. 목재 중에서의 물질의 투과성
① 공극의 형상, 배향, 크기, 배열양식에 좌우 ② 변재 > 심재
C
= [1 – ro/1.5]x100
C
: 공극율, ro: 전건비중○ 벽공의 배열, 배향
○ 심재화 진행 – 벽공의 폐색
건조과정 하에서 가도관 유연벽공의 폐색과정
開口壁孔 閉塞壁孔
○ 심재화 진행 – 타일로시스 형성
3. 보존성
가. 목재 : 생물재료 → 이용상 양면성 有 타기 쉬움 ↔ 薪炭材로 이용
부후 ↔ 버섯재배, 무공해 폐기처리
나. 목재 : 과거에는 보존성이 낮는 재료로 취급
현재: 각종 보존처리(난연처리, 방부처리, 방충처리 등 ) → 철, 콘크리트 재료 이상으로 보존 가능
○ 목재의 생성과정: 탄소동화작용(광합성작용)
♦ 6CO2+12H2O+688kcal → C6H12O6+6H2O+6O2