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I UV - ’nα 시스템을 이용한 Rh

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(1)

AppliedChemis 따,

Vol.12,No.1,May 2008,117-120

Microwave

I UV - ’nα 시스템을 이용한 Rh

odamine

B의 분해

Rhodamine B’s decomposition that use Microwave / UV - Ti02 system

길밑경, 김경환, 김유봉, 정정조, 라덕관, 정상철f

순천대학교 환경공학과

L 서 론

현대 사회에서 환경오염물질을 정화하기 위하여 여러 가지 재료와 기술들이 다양한 형 태로 이용되고 있다. 최근 환경 및 위생분야에서 신 재료로서 광촉매의 이용 가능성이 크게 대두되고 있어, 국내에서도 광촉매에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다 1).2)

몇몇 논문에서 Ti02 광촉매에 마이크로파 방전 무전극 램프를 광원으로서 사용하여 연구한 결과 환경적인 부분에서 광화학법 중 벚 광원으로써 실용 가능성이 보고되고 있다.3) Ti02 광촉매를 이용하여 광이 수반된 오염물질의 분해 반응의 효율은 UV 광과 마이크로파 조사를 결합 시켰을 시 향상되었다 4)

본 연구는 기존의 국내에서 진행된 Ti02 광촉매 처리방식인 유기 금속화합물이나 할 로겐 화합물을 휘발시키며 가열로 속에서 분해하여 기질에 산화티탄 막을 형성하는 CVD(Chemical Vaper Deposition) 법으로 제조된 Ti02 광촉매를 이용하여 Microwave를 조사한 광촉매 효율 평가하기 위해 Rhodamine B 를 대상물질로 하고 Microwave 세기, 순환속도, 산화보조가스와 과산화수소첨가를 대상으로 각각 분해실험을 통해 그 효율을 평가 하고자 한다.

2. 실 험

I) 실험장치 및 재료

본 실험은 화학기상중착장치(Chemical Vapor Deposition : CVD)법으로 제조한 Alumina 8mm Ball을 사용하여 분해대상물질인 Rhodamine B (Junsei Chemical Co.) 를 분해실험 하였다. 아래 Fig.l 에 실험에서 사용된 Microwave 조사 장치 를 나타내었다. 전체적 장치의 구성은 전자레인지, Microwave 전력공급장치, 램 프, 펌프, 냉각장치, 옹도계로 이루어져있다. Microwave 조사 장치는 한국 고주 파 응용기기에서 제작 하였으며, 전자레인지의 용량은 27L이며 6port(내경 :130 , 외경:19 0), Microwave 전력 공급 장치는 크기: 가로 470 x 깊이 550 x 높。1235

, 60Hz, 최대 IkW 이다.

Microwave Irradiation eO'Jipment

High Frequency PowerGenerator

[뼈 同핍

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@이 ingSystem Roller Pump Gas

Fig.l. Schmatic of the microwave and UV simultane illumination device

E-mail address:cnineI412@nate.com

117

(2)

118 김민영·김경환·김유봉·정정조·라덕관·정상철

2) 실험 방법

Ti02 광촉매 볼을 이용하여 Rhodamine B 수용액 700mL(농도 2mg/L)로 펌프를 이용 전자레인지를 통과하여 순환되며 냉각장치를 이용하여 약 25t 로 일정하게 유지시킨다. Rhodamine B 수용액은 전자레인지 내부에서 마이크로파기 uv 램프 에 둘러싸인 석영관을 통과하연서 Microwave 와 uv를 동시에 조사 받게 된다.

본 연구를 수행하기 위하여 Biochrom사에서 구입한 분광광도계를 이용하여 파장 550 nm에서 흡광도를 측정하여 평가하였다.

3. 결과 및 고찰

I) Microwave 세 기 에 따른 분해

Ti~ 광촉매 코팅 볼을 Microwave와 uv를 동시 조사장치 (Fig.l)를 이 용하여 실험 을 하였으며 순환속도 300mL. Rhodamine B 700mL의 조건에서 수용액을 Microwave의 세기에 따른 분해효율에 대한 실험결과를 아래 Fig. 2 에 나타내었다.

실험결과 Microwave의 세기 O갔W, O.4kW, 0.6kW, 0.8kW 에서 각각 실험한 결과 Microwaveλi]7]7} 강해질수록 Rhodamine B의 분해효율이 증가함을 알 수 있다.

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Fig.2. Thefirst-Qrder abate ofRhc뼈rn’ neB in microW<lve power intensity(kW) on photocatalytic벼)I

2) 순환속도에 따른 분해효울

Rhodamine B 수용액의 순환속도에 따른 분해효율 실험은 Microwave O.4kW,

Rhodamine B 700mL 의 조건에서 순환속도를 각각 변화시킨 결과 아래 Fig. 3

나타내었다. 순환속도 200mLlmin, 300mLlmin, 400mLlmin 에서 각각 실험한 결과

Rhodamine B 분해효율은 순환속도가 증가할수록 향상됨을 보여주었다. 이는 순

환속도가 증가함에 따라 반응기내의 시료와 촉매표면과의 접촉기회가 중가하기 때문으로 사료된다.

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Fig.3. Thefirst-order abate ofRhodamine B degradation in various flow(mUmin) on the photocatalytic벼\I

3) 산화보조가스 첨가에 따른 분해

산화보조가스가 Ti02 광촉매 반웅에서 미치는 영향에 대한 실험은 Microwave세기 O.4kW, 순환속도 3。이nL 조건에서 산화보조가스인 ~, N2, Air 를 각각 1000mL 주입 하여 실험한 결과를 Fig.4 에 나타내었다. 그 결과 분해효융은 ~ > Air> 무첨가

> N2 순으로 나타났다. 즉, 02를 포함한 가스는 분해에 상당한 도움이 되며, 반면에

웅용화학, 제 12 권 제 1호, 2008

(3)

MicrowaveIUV-TiOz시스템을 이용한 뻐JOd없nine B의 분해 119

질소와 같이 산소를 포함하지 않은 가스는 분해에 방해가 된다는 것을 알 수 있다.

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Fig.4. Thefirst-{)fQ::ra뼈teofRhoφmineBdegradati이1 in flow 1αXl( mUmin) of the0" N" Air on the photocatalytic ball

4) 02 첨가량에 따른 분해

산화보조가스중 분해효울이 가장 높은 02를 첨가량에 따라 Microwave 세기

O.4kW, 순환속도 300mL 조건에서 각각 500mLlmin, IOOOmLlmin, 1500mLlmin를 주입한 결과를 Fig. 5 에 나타내었다. 그 결과 O2 첨가량이 증가하면 중가할수 록 Rhodamine B의 분해효융이 중가하였다.

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Fig.5. The first-ordera벼IeofRhodamine B degradation at0, added q떠ntlη(mL) on the photocatalytic ball

5) 과산화수소 첨 가량에 따른 분해

아래 Fig.6 에서는 광촉매 볼을 이용하여 Rhodamine B 수용액에 과산화수소를 첨

가하지 않은 것과 과산화수소 5mL, IOmL, 15mL를 각각 첨가하여 실험한 결과를 나타내었다. 과산화수소를 첨가한 경우 과산화수소를 첨가하지 않았을 때보다 그 효율이 크게 향상되 었으며, 과산화수소 첨 가량이 증가 할수록 Rhodamine B의 분 해효율이 증가 되었다. 이로써, 과산화수소와 마이크로파띠 V는 Ti02 광촉매에 동 시사용 하였을 때 그 효율이 매우 중가함을 나타냈다. 마이크로파이V가 Ti02 촉매 표면에 OH radical 생성 반응을 중대시 킴으로서 에lodamine B 분해가 향상된 다는 것을 알 수 있다.

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Fig.6. The first-order abate ofRhodamine B degradation at H

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addedquantity(m 니on the야αocatalytic ball

6) 각 실험조건에서 속도상수 비교

Table. I. 에 Ti02 광촉매 코팅볼을 Microwav잉uv를 동시 조사하여 Rhodamine B

Applied Chetnistry,Vol.12,No.1,2뼈

(4)

120 김민영·김경환·깅유봉·정정조·라덕관·정상철

를 분해실험한 결과를 통하여 반응 속도상수를 구하여 나타내었다.

Table I. Rate constant ∞mparison on the ball

oxygen flow change

[mL/때 n]

%

%

%-때 떼 뼈-Mm 짜 α-mM

mM

때-5 m 퍼

Rate constants k

hnin ']

0.0여4

0.0047

O.이)6()

0.0077 0.0039 0.0046 0.0050 0.0037 0.0050 0.0053 0.0047

0.00않 O.α)6 1

0.025 0.031 0.043

Parameters Conditions

Microwave intensity [kW]

eirc 비ating fluid velocity

[mL/rnin]

Addition amount of assistance Gas

[l아lOmL/min]

Addition amount of H:D2

r

mL]

4. 결론

I) Ti02 광촉매 볼에 Microwave 세기에 따른 에lOdamine B 수용액의 분해실험 결과,

0.8kW에서, 가장 높은 분해 효융을 나타내었다.

2) Ti02 광촉매 볼에 마이 크로파IUV를 동시 조사하여 순환속도에 따른 Rhodamine B 수용액의 분해실험결과 순환속도가 증가할수록 분해 능력이 향상펌을 보여주 고 있다

3) 광촉매를 이용하여 유기물을 산화분해 시키는 반웅에서는 산소가 펼요하다는 것이 많은 연구를 통해 확인되었다 5) 본 연구에서도 Rhodamine B 수용액에 마이크로파IUV를 동시 조사하면서 산소, 질소, 공기를 각각 첨가하여 실험을 비교 하였을 때 산소 주입 시 분해율이 가장 높았으며 실험결과

oz

> Air> 무첨 가 > N2 순으로 나타났다.

4) 산화보조가스중 가장 효율이 높은 O2를 첨가량에 따라 실험한결과, 02 첨가량이 많 을수록 분해효율은 높게 나타났다.

5) 마이크로파끼JV를 동시 조사하면서 과산화수소를 첨가하였을때, 과산화수소량이 많아질수록 높은 제거 효융을 나타내었다.

참고문헌

1) Glaze,W.H.,Kang, J.W. & 다lapin,D.H. 까le ch히nistIy of water treament pt1α:esses inv,이ving

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2) Glaze, W.H., Kang, J.W. & Chapin, D.H. Advance oxidation processes for treatment of groundwater clntaminated with trichloroethylene and tetrachlorlethylene., Journal of AWWA, 80(5) : 57-63(1988).

3) S.Horikoshi,H.Hidaka,N.Sato,N.Serpone,J.Photochem.PhotobioI.A:Chem. 189, 335(2007).

4) Satoshi Horikoshi, Hisao Hidaka, Nick Serpone, Environmental remediation by an intergrated microwave/UV-illumination method II. Journal of Photochemistry and photobiology A; chemistry, 153, 185-189(2002).

5) 정홍호, 성기응, 조영현, Ti02 광촉매를 이용한 Cu(II)-EDTA의 산화에서 용존 산소와 Cu(II)와 EDTA 초기 당량의 영향. 한국환경과학학회지, 11 ,85-91(2002).

웅용화학, 제 12권 제 l 호,2{뼈

참조

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