Kor J Fish Aquat Sci 47(1),052-058,2014 한수지 47(1), 052-058, 2014
Original Article
52
서 론전세계적으로수산자원관리의방향은감소된수산자원의회 복에초점을맞추고있으며
,
이를위해다양한수산자원조성프 로그램이실시되고있다(Bell et al., 2008).
국내의경우1980
년대후반넙치(Paralichthys olivaceus)
의인공종묘생산기술 개발이후참돔(Pagrus major),
돌돔(Oplegnathus fasciatus)
등 의종묘생산기술이확보됨에따라자원회복과바다목장사업 이1998
년부터남해안(
통영)
을중심으로시작되었다.
최근에는 이러한수산자원관리의유효성을평가하는데관심과연구가 증가하고있다(Sekino et al., 2002; Liu et al., 2005; Ortega-Vil- laizàn et al., 2006; Gonzalez et al., 2008; Kitada et al., 2010).
수산자원관리의유효성을평가하는방법중하나인유전적다 양성평가는생물집단의환경적응에대한지표로서매우중요 하며
,
나아가수산자원관리측면에서필수적인사항이되었다(Norris et al., 2000).
강도다리
(Platichthys stellatus)
는가자미목(Pleuronectiformes),
가자미과(Pleuronectidae)
어류로우리나라및중국에서넙치 보다고급어종으로평가받고있으며,
강도다리수요는매년증 가추세이지만,
자원량의감소와어획시기의제한등으로수 요를충족시키지못하는실정이다.
강도다리자원조성의일환으로
2004
년강도다리의인공종묘생산기술이성공함으로써2006
년부터현재까지경북울진에서연간50
만마리이상의강도다리인공종묘개체들이방류되고있다
(Byun et al., 2008).
하 지만국내에서진행된강도다리에대한연구는강도다리의난 발생과자치어형태발달(Byun et al., 2007),
담수순치시삼투 압조절에미치는갑상선호르몬의영향(Lim et al., 2009),
실내 사육한강도다리의성성숙과생식주기(Min et al., 2007)
에관 한연구만있을뿐강도다리의방류집단및야생집단의형태및 유전적다양성에관한연구는부족한실정이다.
Article history;
Received 11 December 2013; Revised 10 February 2014; Accepted 10 February 2014
*Corresponding author: Tel: +82. 51. 629. 5927 Fax: +82. 51. 629. 5931 E-mail address: [email protected]
Kor J Fish Aquat Sci 47(1) 052-058, February 2014 http://dx.doi.org/10.5657/KFAS.2014.0052 pISSN:0374-8111, eISSN:2287-8815
ⓒ The Korean Society of Fishereis and Aquatic Science. All rights reserved
동해 강도다리(Platichthys stellatus) 2개체군의 형태 및 분자변이
정용태·백혜자
1·김진구
1*대화감정평가법인, 1부경대학교 자원생물학과
Morphological and Genetic Variation of Two Populations of Platichthys stellatus (Pleuronectidae, PISCES) from the East Sea
Yong Tae Jeong, Hea Ja Baek and Jin-Koo Kim1*
Daehwa Appraisal Co., Ltd., Busan 614-716, Korea
1Department of Marine biology, Pukyong National University, Busan 608-737, Korea
Morphological and genetic variation of two populations of Platichthys stellatus were investigated based on 30 in- dividuals each, collected from Uljin (seedling release area) and Pohang (control) in Korea. Morphological analyses demonstrated that the two populations of P . stellatus were well distinguishable in body color of the blind side and fin shape. Mitochondrial DNA control region analysis indicated no significant differences between the two popula- tions ( F
ST= -0.00849, P >0.05). We also analyzed microsatellite DNA loci of the two populations using six markers.
Observed heterozygosity ( H
O) and expected heterozygosity ( H
E) were 0.550 and 0.592, respectively, in P. stellatus from Uljin, but 0.700 and 0.737 in P. stellatus from Pohang. An index of differentiation in genetic structure revealed significant differences between the two populations ( F
ST= 0.0208, P <0.05). Our results suggest that the Uljin popula- tion may be comprised of released P. stellatus , whereas the Pohang population may be wild P. stellatus , highlighting the necessity of continuous monitoring of the two populations.
Key words: Platichthys stellatus , Mitochondrial DNA, Microsatellite loci, Morphological variation, East Sea
집단간유전적다양성에 관한연구에는 미토콘드리아
DNA (mtDNA)
내치환속도가가장빠른control region
이주로사용 되며,
양쪽성의유전특성을반영하는동시에돌연변이율이높 고민감도가우수하여개체수준에서식별가능한마이크로세틀 라이트DNA (msDNA)
마커가활발히사용된다(Sekino et al., 2002; Gonzalez et al., 2008, 2010).
따라서본연구는강도다리종묘를지속적으로방류해온울 진과그렇지않은포항의
2
개지역을선정하여이들지역에서 채집된강도다리의형태적차이를분석하고,
서로다른유전자 마커를이용하여지역집단간의유전적다양성을비교하고자 한다.
재료 및 방법
채집
2009
년부터2010
년까지경상북도울진연안에서저인망으로강도다리
30
개체및경상북도포항형산강하구에서자망으로 강도다리36
개체를각각채집하였다.
채집후즉시99% etha- nol
에고정하여사용하였다.
형태 분석
강도다리는집단별로
27
개체를대상으로형태분석을실시하 였으며,
넙치나가자미종류의인공종묘에서흔히관찰되는무 안측의검은반점이나손상된지느러미등외부형태특징을중 점적으로조사하였다.
계수및계측은Hubbs and Lager (2004)
의방법을따라버니어캘리퍼스로몸의각부위를0.1 mm
단 위까지측정하였다.
계수형질로는등지느러미줄기수(Dorsal fin rays)
등총12
개의형질을조사하였고,
계측형질로는체장(Standard length)
등총19
개의형질을조사하였다.
척추골수 및골격이상현상은soft X-ray (SOFT HA-100, Japan)
를이 용하여확인하였다.
분자 분석
분자분석은강도다리울진집단
23
개체와포항집단36
개체 를대상으로mtDNA control region
염기서열분석을실시하였으며
, msDNA
분석은집단별30
개체를이용하여실시하였다.
Genomic DNA
는Chelex 100 resin (Bio-rad, USA) 150 μL
가 들어있는PCR
튜브에소량의근육을넣은후, Thermal cycler (Bio-rad MJ mini PTC-1148, USA)
에넣은후60℃
와99℃
에 각각20
분, 25
분간두었다.
추출된Genomic DNA
는4℃
에서 냉장보관하였다.
MtDNA
분석은Tinti et al. (1999)
의 방법에따라foward primer: 5’-TTC CAC CTC TAA CTC CCA AAG CTA G- 3’
및
Reverse primer: 5’-CCT GAA GTA GGA ACC AGA TGC CAG-3’
를이용하여증폭시켰다. PCR
은10X PCR buffer 2.5 μL, 2 mM dNTP 2 μL, forward primer 1 μL, reversal primer
1 μL, FR taq polymerase 0.25 μL (Biomedic, Korea)
를섞 은혼합물에genomic DNA 2 μL
를첨가한후,
총25 μL
가될 때까지3
차증류수를넣고Thermal cycler (Bio-rad MJ mini
PTC-1148, USA)
를이용하여다음과같은조건으로수행하였다
. [Initial denaturation 95℃
에서4
분; PCR reaction 34 cycle (denaturation 95℃
에서30
초, annealing 60℃
에서30
초, ex- tension 72℃
에서1
분); final extension 72℃
에서10
분].
염기 서열은ABI 3730XL sequencer (Applied Biosystems, USA)
에서ABI BigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Re- action Kit v3.1 (Applied Biosystem, USA)
를이용하여다음 과같은조건으로Cycle sequencing
하여얻었다: PCR reaction 30cycles (Denaturation 96℃
에서10
초, Annealing 50℃ 10
초, Extention 60℃ 3
분).
MsDNA
분석은Miao et al. (2009)
이고안한12
개좌위중에 서6
개의정보를사용하여primer (Plst3, Plst8, Plst9, Plst13, Plst19, Plst37)
를제작하였다. PCR
은10X PCR buffer 2.5 μL, 2 mM dNTP 2 μL, forward primer 10 pmol, reverse primer 10 pmol, FR taq polymerase 0.15 μL (Biomedic, Korea)
를섞 은혼합물에genomic DNA 2 μL
를첨가한후,
총25 μL
가될 때까지3
차증류수를넣고Thermal cycler (Bio-rad MJ mini
PTC-1148, USA)
를이용하여다음과같은조건으로수행하였다
. [
초기denaturation 94℃
에서4
분; PCR reaction 29 cycle (denaturation 94℃
에서30
초, annealing 57℃
에서40
초, ex- tension 72℃
에서40
초); final extension 72℃
에서7
분]. PCR
완료후1% Agarose gel
에PCR product
와10X loading buffer (Takara, Japan)
를섞은혼합물을넣은후,
전기영동기(Mupid- One Mupid-exU, Japan)
를100 voltage
에서30
분동안작동시 켜밴드의유무를판독하였다.
각개체의유전적다형도는PCR
산물에서형광염색된대립유전자절편의크기를ABI PRISM 3130XL automated sequencer (Applied Biosystems, USA)
의GeneMapper version 3.7
을이용하여분석하였다.
통계 분석
집단간계측형질을이용하여각개체가속하는집단을예측 하고
,
집단간차이유무를파악하기위하여SPSS 10.1
프로그 램을이용하여정준판별분석을실시하였다.
또한,
계수형질의집단간차이유무를파악하기위하여
SPSS 10.1
프로그램을이용하여
Mann-Whitney U test
를실시하였다.
MtDNA control region
염기서열은BioEdit version 7.0.0
(Hall, 1999)
의ClustalW (Thompson et al., 1994)
를이용하 여Full multiple alignment
하였다.
염기서열간유전거리는Mega 4 (Tamura et al., 2007)
의Pairwise distance
를Kimura-
2-parameter
모델(Kimura, 1980)
로계산하였다.
집단유전학적 분석은Arlequin 3.1 (Excoffier et al., 2005)
프로그램을이용하 여, Haplotype diversity (H)
와Nucleotide diversity (π)
를구하 였고,
두집단간유전적분화정도를추정하기위해Pairwise F
ST정용태
ㆍ
백혜자ㆍ
김진구54
값을구하였으며
(Slatkin and Hudson, 1991), F
ST 값의유의성 검정을위하여10,000
번의random permutation
을실행하였다.
6
개의msDNA
마커를이용하여집단별유전적다양성을파악하기위하여
FSTAT version 2.9.3 (Goudet, 2001)
과GENE- POP 3.4 (Rousset and Raymond, 1995), Alequin 3.11
프로그 램을사용하여대립유전자수(the number of allele per loci; A),
대립유전자 크기(product size range; S),
관찰치이형접할률(H
O),
기대치이형접합률(H
E),
집단크기를보정한대립유전자 수(allelic richness)
를비교하였다. GENEPOP
프로그램을사 용하여,
집단내에서Hardy-Weinberg expectation (HWE)
의 유무를조사하기 위해근친교배지수(inbreeding coeffi cient;
F
IS)
를구하였으며(Weir and Cockerham, 1984),
유의성검정을 위하여markov-chain method
를사용하여random allelic per- mutation
과정을최소한10,000
번이상수행하였다.
집단간유 전적다양성을파악하기위해FSTAT
프로그램을이용하여F
ST 수치를측정하였으며,
유의성검정을위해마찬가지로random allelic permutation
과정을최소한10,000
번이상수행하였다(Weir and Cockerham, 1984).
결 과
형태분석
경북 울진 연안에서 채집된 강도다리
27
개체(
전장156.9- 296.3 mm)
및경북포항에서 채집된강도다리27
개체(
전장195.4-332.9 mm)
의형태변이를분석한결과,
무안측의흑화 현상이울진집단의전개체에서관찰되었으며,
특히뒷지느러 미및꼬리지느러미기형현상이뚜렷하게관찰되었다.
지느러미기조의기형현상이나타난울진집단의척추골을
X-ray
조사결과
, 2
개체에서미추골중앙부의척추골융합현상이관찰 되었다.
총
11
개의계수형질을Mann-Whitney U test
결과, 7
개의계 수형질(
등지느러미줄기수,
유안측가슴지느러미줄기수,
무안 측가슴지느러미줄기수,
미추골,
척추골수,
첫번째새파의상엽 과하엽의개수)
에서두집단간유의한차이를보였다(P<0.05).
이중 등지느러미 줄기수
(
울진 집단은61-71
개,
포항 집단은56-61
개)
는실제로두집단을잘구분해주었다(Table 1).
총
20
개의계측형질을이용한판별분석 결과,
두집단은통 계적으로유의한평균차이를나타내었다(P<0.05).
판별분석에 이용된계측형질중두집단을구분하는데기여한형질은최대 뒷지느러미줄기의길이및유안측가슴지느러미줄기의길이 였고통계적으로유의한차이를나타내었으나(P<0.05),
나머지 형질에서는유의한차이를나타내지않았다(P>0.05).
각집단 의중심점을기준으로오판율은포항집단에서1
개체,
울진집 단에서4
개체로비교적잘구분되었다.
미토콘드리아 DNA분석
미토콘드리아
DNA (mtDNA) control region 375 base pair
를이용한분자분석결과,
염기의치환(substitution)
은12
개였 고,
결실(indel)
은없었다.
유전자형은총7
개로,
이중Hap 1
이 두집단에서가장많이관찰되었고(
포항집단: 56% vs
울진집 단: 61%),
포항집단에서는총6
개의유전자형(Hap1-6),
울진 집단에서는총5
개의유전자형(Hap1, Hap3-5, Hap7)
이관찰 되었다.
총7
개의유전자형중4
개의유전자형은두집단에서 모두관찰되었으며, 2
개의유전자형(Hap2, Hap6)
은포항집단에서만관찰된반면
1
개의유전자형(Hap7)
은울진집단에서만관찰되었다
(Table 2).
이들유전자형의집단내유전거리는울 진집단이0-1.4%,
포항집단이0-1.1%
였고,
두집단간에는0-1.4%
로집단내,
집단간유전적차이는없었다.
유전적다 양도(haplotype diversity, H)
는울진집단과포항집단이각각0.61
와0.65
로유사하게낮았으며,
염기다양도(nucleotide di- versity, π)
는울진집단이0.0038,
포항집단이0.0045
로역시 낮았다(Table 3).
두집단간유전적차이유무를알수있는F-
통 Table 1. Comparison of counts between Uljin and Pohang popula-tions of Platichthys stellatus
Gill rakers, upper limb 6 7 8 9 10
Uljin 2 14 9 2
Pohang 4 13 7 3
Dorsal fi n rays 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 … 71
Uljin 5 3 1 8 6 2 1 1
Pohang 2 6 4 7 6 2
Total vertebrae 33 34 35 36 37
Uljin 2 5 12 6 2
Pohang 10 16 1
Caudal vertebrae 22 23 24 25 26
Uljin 2 4 10 10 1
Pohang 10 16 1
Table 2. The haplotype frequencies for Uljin and Pohang popula- tions of Platichthys stellatus based on mtDNA control region
Haplotype Haplotype frequency
Uljin Pohang n %
Hap1 14 20 34 57.63
Hap2 1 1 1 1.69
Hap3 3 3 6 10.17
Hap4 3 7 10 16.95
Hap5 1 4 5 8.47
Hap6 - 1 1 1.69
Hap7 2 - 2 3.39
Total 23 36 59 100
계량은
-0.00849
로매우낮아두집단간유의미한차이는없는 것으로확인되었다.
마이크로세틀라이트 DNA 분석
마이크로세틀라이트
DNA (msDNA)
마커6
개를이용하여 유전자형을분석한결과,
대립유전자크기는188-315 base pair
범위에있었다.
울진집단과포항집단에서총37
개의다른대 립유전자가관찰되었으며,
유전자좌당평균대립유전자수(A
T)
는울진집단이4.5
개이며,
포항집단이7
개로포항집단이높게나타났다
(Table 4).
주요마커별대립유전자의특징을살펴보면
, Plst13
은사용된6
개의마커중대립유전자수가10
개로 가장많았으며,
울진집단에서관찰되지않은대립유전자수는5
개(285, 297, 301, 313, 315)
로가장많았다. Plst8
은대립유전 자수가5
개로가장적었으며,
포항집단과울진집단에서새롭 게관찰된대립유전자수는각각1
개(
포항집단은241,
울진집 단은231)
로나타났다(Fig. 1).
유전자좌당집단의크기를보정한대립유전자수
(A
R)
는2.9
개 에서10.7
개사이로,
울진집단의평균A
R(4.5
개)
은포항집단 의평균A
R(6.9
개)
에비해낮았다.
울진집단의평균관찰치이 형접합률(H
O)
과기대치이형접합률(H
E)
은각각0.501
및0.550
으로,
포항집단의0.662
및0.645
에비해낮았다(Table 4).
울 Table 3. Genetic diversity for Uljin and Pohang populations ofPlatichthys stellatus based on mtDNA control region
Genetic diversity Uljin Pohang
No. of specimens 23 36
No. of haplotype 5 6
No. of polymorphic sites 6 6
No. of observed transitions 6 5
No. of observed transversions 0 1
No. of observed indels 0 0
Haplotype diversity (H) 0.6126±0.10400 0.6508±0.0730 Nucleotide diversity (π) 0.0038±0.00260 0.0045±0.00310
0.90.8 0.70.6 0.5 0.4
267 269 279 283 287 289 297
0.30.2 0.10
Observed frequency
Allele size (bp) Plst3
0.6 0.5 0.4
231 235 237 239 241
0.3 0.2 0.1 0
Plst8
0.4
188 194 200 202 204 206 208 212
0.3 0.2 0.1 0
Plst9
0.5 0.4
277 283 285 287 289 291 297 301 313 315 0.3
0.2 0.1 0
Plst13
0.90.8 0.70.6 0.5 0.4
251 257 265 267 269 271 273
0.30.2 0.10
Plst19
0.90.8 0.70.6 0.5 0.4
248 252 254 256 260 266
0.30.2 0.10
Plst37
Fig. 1. Allele frequency distributions for Uljin and Pohang populations of Platichthys stellatus based on 6 ms loci (■: Uljin, □: Pohang).
정용태
ㆍ
백혜자ㆍ
김진구56
진집단과포항집단에사용된모든
msDNA marker
는Hardy- Weinberg
평형의이탈이관찰되지않았다(P>0.05) (Table 4).
울진집단과포항집단간유전적분화정도를알기위한
F
통계 량은0.0208
로유의미한유전적차이를나타내었다(P<0.05).
고 찰
집단간 형태 비교
경북 울진 연안에서 채집된 강도다리
27
개체(
전장156.9- 296.3 mm)
및경북포항에서채집된27
개(
전장195.4-332.9
mm)
의형태변이를분석한결과,
무안측의흑화현상이울진집단에서만관찰되었다
.
무안측의흑화현상은넙치의인공종 묘생산시흔히나타나는특징이다(Jeon and Jeong, 2008).
또 한돌연변이의유무를통해방류집단과야생집단이구분되기 도하는데, Hamasaki et al. (2010)
의연구결과에의하면일본 산참돔의방류집단에서만inter-nostril epidermis
의돌연변이(DIE)
가두드러지게나타난다고보고한바있다(Sobajima et
al., 1986).
본연구에서는울진집단의전개체에서무안측의흑화현상이관찰되었고꼬리지느러미및뒷지느러미에도기형
현상이관찰된점에서울진집단은
2006
년부터종묘방류한개체들이성장하여이번조사에서어획된것으로판단된다
.
이러 한방류집단에서관찰되는특이한형태변이는어린시기에물 리,
화학적환경,
먹이등과같은인위적인요인때문으로간주 되고있다(Parrish and Saville, 1965; Lindsey, 1988).
강도다리 의경우울진집단에서그러한형태적변이가잘나타나는데,
특 히등지느러미줄기수에서두집단간명확히구분되었다(Table 1).
또한,
계측형질에서는2
개의형질(
최대뒷지느러미줄기길 이,
유안측가슴지느러미줄기길이)
이두집단을잘구분해주 는기여형질로확인되었다.
이와유사하게일본산참돔인공종 묘개체와야생집단을판별분석한결과3
개의기여형질(
체고,
안경,
위턱의길이)
이두집단을잘구분한다고하였으며,
이렇 게얻어진결과는향후종묘방류가이루어진후재포획시집단 을식별하는데유용한형태형질로간주된다(Matsumiya and Kanamaru, 1987).
집단간 미토콘드리아DNA 비교
미토콘드리아
DNA (mtDNA) control region 375 base pair
를분석한결과울진집단과포항집단간의F
ST 값이-0.00849
로매우낮아두집단간유전적분화가없는것으로추정된다(P>0.05).
유전거리는집단내,
집단간0-1.4%
로차이가거의 없었다. MtDNA control region
의염기치환율은COⅠ
영역에 Table 4. Total number of alleles (AT), size in base pair of alleles (S), allelic richness (Ar), observed (Ho) and expected (HE) heterozygosi- ties, probability of deviation from Hardy-Weinberg proportions (PHW) and inbreeding coefficient (FIS) for Uljin and Pohang populations of Platichthys stellatus based on 6 msDNA lociPlst9 Plst37 Plst19 Plst13 Plst8 Plst3 Mean
Uljin population
No. specimens 30 30 28 30 30 30
AT 6 5 4 5 4 3 4.5
S 194-212 252-266 265-271 277-291 231-239 287-291
Ar 6.0 5.0 4.0 4.9 3.9 2.9 4.5
HO 0.667 0.333 0.286 0.667 0.567 0.483 0.501
HE 0.787 0.402 0.260 0.728 0.605 0.524 0.550
PHW ns ns ns ns ns ns
FIS 0.147 0.17 -0.099 0.084 0.064 -0.042 0.077
Pohang population
No. specimens 30 30 28 30 30 30
AT 8 6 7 10 4 6 7
S 188-212 248-266 251-273 287-315 235-241 267-289
Ar 8.0 6.0 7.0 10.7 4.0 5.8 6.9
HO 0.800 0.600 0.607 0.667 0.733 0.669 0.662
HE 0.825 0.648 0.398 0.745 0.643 0.648 0.645
PHW ns ns ns ns ns ns
FIS 0.031 0.074 -0.241 0.106 -0.141 -0.145 -0.047
Significance was tested at the 5% level, *, significant, ns, not significant
비해
10
배정도높은것으로보고되어있어(Martin et al., 1992)
해산어류의유전적다양성을파악하고집단구조를분석하는 데널리이용되고있다.
특히최근자원조성을목적으로인공적 으로생산되는해산어류를대상으로유전적다양성을평가하는 데이용되어왔다(Park et al., 2010; Hamasaki et al., 2010).
강 도다리연구결과와달리일본산참돔(Hamasaki et al., 2010)
및 한국산넙치(Park et al., 2010)
의경우야생집단및방류집단 간에유의한유전적차이가보고된바있다.
이는일본산참돔의 경우종묘방류가30
년이상지속되어왔고,
한국산넙치또한오 랜기간종묘방류가이루어져왔기때문에야생집단과방류집단간에
mtDNA
에서차이를보인것이아닌가사료된다.
특히성장이빠르고외형적으로큰종묘가선발되고이렇게선발된 개체가오랜기간종묘생산의친어로이용된점에서다양성이 낮은종묘가지속적으로방류된결과로추정하였다
(Hamasaki et al., 2010; Park et al., 2010).
이에비해강도다리의경우종묘 방류가4
년이라는비교적짧은기간이루어져왔기때문에두 집단간유전적차이가없는것으로추정된다.
집단간 마이크로세틀라이트 DNA 비교
6
개의 마이크로세틀라이트DNA (msDNA)
마커를이용한 강도다리포항집단과울진집단의유전적다양성분석결과,
울진집단이포항집단보다낮은대립유전자빈도를나타내었 다.
평균대립유전자수는포항집단이7
개,
울진집단이4.5
개 로울진집단이포항집단보다대립유전자수가적었다.
이결 과는우리나라넙치방류집단의대립유전자감소율이55.4%
(Jeong et al., 2009),
일본산넙치방류집단의66.3% (Sekono et al., 2002)
와유사하다.
넙치의경우실내에서사육된소수의 친어가지속적으로방류개체를생산함으로써이러한유전적다양성의감소가빠르게진행된것이아닌가사료된다
(Sekino et
al., 2002; Hamasaki et al., 2010; Jeong et al., 2008). MtDNA
결과와달리MsDNA
에서는강도다리두집단간F
ST가0.0208
로집단간유의한차이를나타내었다(P<0.05).
이값은참전 복양식산및야생집단간의F
ST(0.059-0.243) (Li et al., 2004)
보다낮고,
넙치두집단간의F
ST(0.008-0.056) (Jeong et al., 2009)
와는유사하였다. Jeong et al. (2009)
은이러한유전적차 이가인근지역에서방류한개체혹은양식개체의가입으로야 생집단의유전적다양성에영향을주었을것으로보고하였다.
본연구에서강도다리울진집단과포항집단간형태적차이 가확인되었으며,
이러한형태적차이는mtDNA
에서는확인되지않았지만
msDNA
에서는잘나타났다.
강도다리종묘방류가경북울진에서
4
년이라는짧은기간에걸쳐이루어졌음에도 불구하고이지역에서어획된강도다리의형태및msDNA
가 포항에서어획된강도다리야생형과차이를보이는점에서시 사하는바가크다.
즉,
방류집단의체형개선,
유전적다양성유 지를위해유전다양성이높은친어확보,
건강한종묘생산및 관리프로그램의운영이필요할것이다.
사 사
본논문을심사해주신익명의세분심사위원께감사드립니 다
.
본논문은해양수산부의R&D
연구사업“
해양어류자원기 탁등록보존기관”
의연구비지원을받아수행되었습니다.
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