A taxonomic review of Artemisia sect. Absinthium in Korea

A taxonomic review of Artemisia sect. Absinthium in Korea Myung Soon Park and Gyu Young Chung*

Department of Medicinal Plant Resources, Andong National University, Andong 760-749, Korea (Received 29 May 2013; Accepted 19 August 2013)

한국산 쑥속(Artemisia L.) 산흰쑥절(sect. Absinthium)의 분류학적 재검토

박명순·정규영*

안동대학교 생약자원학과

ABSTRACT:

The morphological characters and scientific names of Korean Artemisia sect. Absinthium were reviewed based on the type specimen, the original description, observation of the living materials and voucher specimens. The form of the habitat, the structure of underground, the leaf shape and capitulum features were valuable characters in identifying the taxa. The sect. Absinthium in Korea was classified as three taxa of A. siev- ersiana, A. lagocephala, A. fauriei. The illustration and description of each taxa were provided. Particularly, A.

fauriei in this section with hair on receptacle and A. fukudo in sect. Abrotanum without hair on receptacle grow in mixed groups on the West shore of Korea. Two species with populations which grow in mixed groups, was observed as being putative hybrid individuals based on morphological characters.

Keywords:

Artemisia, sect. Absinthium, A. sieversiana, A. lagocephala, A. fauriei

적 요: 한국산 쑥속(Artemisia L.) 산흰쑥절(sect. Absinthium)의 분류군들을 대상으로 기준표본과 원기재, 생체 및 표본에 근거하여 외부형태학적 형질과 학명을 재검토하였다. 쑥속 산흰쑥절에 포함되는 분류군의 생육지, 생육형, 지하부의 구조, 잎의 형태, 두상화서의 형태는 분류군을 식별하는데 유용한 형질로 관찰되었다. 국내에 분포하는 산흰쑥절은 산흰쑥(A. sieversiana), 비단쑥(A. lagocephala), 애기비쑥(A. fauriei)의 3분류군으로 정 리되었으며, 이에 따른 분류군의 형질기재 및 도해를 제시하였다. 특히, 화탁에 털이 있는 애기비쑥은 화탁 에 털이 없는 더위지기절(sect. Abrotanum)의 큰비쑥(A. fukudo)과 서해안의 갯벌에 혼생하며, 외부형태적으로 절간의 잡종으로 추정되는 개체들이 분포하였다.

주요어:쑥속, 산흰쑥절, 산흰쑥, 비단쑥, 애기비쑥

쑥속(Artemisia L.)은 국화과(Asteraceae), 국화족(Anthe- mideae) 내에 속하는 가장 큰 속으로서 전 세계적으로 종 과 종하분류군을 포함하여 약 500여 분류군 이상이 주로 북반구의 중·고위도 온대성 기후지역에 넓게 분포하며, 일부 분류군이 한대성 기후지역과 건조지역, 남반구지역 에 각각 분포하는 것으로 알려져 있다(Heywood and

Humphries, 1977; McArthur, 1979; Ling, 1991, 1992, 1995a, b; Bremer and Humphries, 1993).

쑥속은 원추화서, 수상화서, 총상화서, 또는 산방상 원추 화서에 작은 두상화서가 달리며, 소화는 통상화로서 1줄 또는 드물게 2줄로 배열하는 자성인 주변화, 양성인 중앙 화가 있다. 화탁에 대부분 인편이 없지만 몇몇 종들은 털의 형태로 존재하며, 수과는 관모가 없는 특징에 의해 국화족 내의 다른 근연분류군들과 구분된다(Ling, 1992). Arte- misiinae 아족 내에서 쑥속은 두상화서의 구조와 소화(floret) 의 임성(fertility) 유무에 따라 5개의 group (Absinthium, Art-

*Author for correspondence: [email protected] http://www.pltaxa.or.kr

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emisia, Dracunculus, Seriphidium, Tridantatae) 으로 처리되는 데, 학자에 따라 아속 또는 절로 취급하는 등의 상이한 실정 이다(Torrell et al., 1999).

쑥속내에서 산흰쑥절(sect. Absinthium)은 두상화서 주변 의 임성인 자성화, 중앙에 임성인 양성화, 화탁에 털이 있 는 특징으로 구분된다(Ling, 1982). 주요형질인 화탁 표면 의 털에 대해 Hall and Clements (1923)는 중앙 양성화의 생 식능력감소, 주변화의 감소에 따른 진화경향성에 기초하 여 쑥절(scet. Artemisia)이 가장 원시적이며 화탁에 털은 파 생된 형질이라고 하였으며, 이와 반대로 Ling (1982)은 화 탁 털, 양성화, 자성화의 구조, 소화의 개수, 잎의 형태 등 의 근거로 산흰쑥절의 화탁 털은 국화과 내의 화탁에 인 편이 존재하는 분류군에서 기인한 형질로서 가장 원식적 인 분류군으로 언급한 바 있다.

한반도에 분포하는 산흰쑥절의 분류군은 산흰쑥 (Artemisia sieversiana Ehrh. ex Willd.), 애기비쑥(A. fauriei Nakai), 비단쑥(A. lagocephala (Fisch. ex Besser) DC.)의 3분 류군이 분포하는 것으로 알려져 있지만(Lee, 1996; Im, 1999; Pak, 2007), 이는 도감이나 명감 등에 단순한 학명의 표기나 간단한 기재에 불과한 실정이다. 애기비쑥의 학명 으로 Lee (1996)는 A. fauriei Nakai, Pak (2007)은 A. nakaii Pamp. 를 정명으로 사용하고 있으며, Ling (1992)은 A.

fauriei Nakai, A. nakaii Pamp. 의 두 분류군을 인정하면서 한 반도에 분포한다고 하였다. 비단쑥의 경우 국내에서는 모 두 A. lagocephala f. triloba (Ledeb.) Pamp.를 사용하며, Ling (1992) 은 원종인 A. lagocephala (Fisch. ex Besser) DC.에 종 하 분류군을 모두 이명처리하여 분류학적 처리에 이견을 보이고 있다.

본 연구는 한반도에 분포하는 쑥속 중 산흰쑥절에 포함 되는 분류군들의 기준표본과 원기재를 확인하고 건조표 본 및 생육지 관찰을 통해 외부형태의 변이를 파악하여 이를 바탕으로 분류군의 기재 및 분류학적 처리를 하고자 하였다.

재료 및 방법

실험재료는 안동대학교 생약자원학과(ANH), 서울대학 교 산림과학부(SNUA), 강원대학교 생물학과(KWNU), 국 립수목원(KH), 동경대학교(TI)의 표본관에 소장되어 있 는 기준표본을 포함한 건조표본을 사용하였다. 또한, 개 화기와 결실기를 중심으로 채집된 성숙한 개체를 FAA (Formalin-acetic acid-ethyl alcohol) 에 고정한 액침표본과 일 부는 안동대학교 실험포장에 이식하여 재배한 재료를 사 용하였다. 개화 및 결실된 개체를 대상으로 영양기관과 생식기관의 정성적 및 정량적 형질을 관찰·측정·촬영(해 부현미경; Olympus AX-70, Japan; Olympus DP2-BSW, Germany) 하여 분류군의 기재를 하였고, 주요형질을 도해 하였다.

결과 및 고찰

산흰쑥절은 쑥속내에서 두상화서 주변의 임성인 자성 화, 중앙에 임성인 양성화, 화탁에 털이 있는 특징으로 구 분되며, 한반도에 분포하는 각 분류군들은 생육지, 생육 형, 지하부의 구조, 잎의 형태, 두상화서의 형태에 따라 명 확히 구분되었다.

분류군의 기재

Section Absinthium (Mill.) DC., Fl. Franc. 4: 189. (1805).

Basionym: Absinthium Mill. Gard. Dict. Abr., ed. 4. (1754).

Type species: Artemisia absinthium L.

Korean name: 산흰쑥절(신칭)

1. Artemisia sieversiana Ehrh. ex Willd., Sp. Pl. 3: 1845 (1803). Type: Protologue from Siberia.

Absinthium sieversianum (Ehrh. ex Willd.) Besser, Bull. Soc.

Imp. Naturalistes Moscou 1(8): 259 (1829).

Fig. 1. Photograph of Artemisia sieversiana Ehrh. ex Willd.

Adaxial surface of leaf; E. Abaxial surface of leaf; F.

Inflorescence; G. Receptacle; H. Capitulum; I. Phyllaries; J.

Disk bisexual floret; K. Pistil; L. Marginal female floret; M.

Achene; N. Stamen.

A. koreana Nakai, in Fl. Kor. 2: 28 (1911). Type: Korea.

Kyonggi-do, Inchon, 1 Nov. 1900, T. Uchiyama (holotype, TI!).

1, 2 년생 초본으로 지하부는 주근형이다. 줄기는 직립하 고 초장 62-126 cm이며, 전체적으로 성긴 털이 있다. 잎은 호생하며, 기부엽은 개화시 쓰러진다. 중부엽은 엽병이 22.1-54.2 mm 이며, 하부에 가탁엽이 1-2쌍 있다. 엽신은 길 이 25.1-87.7 mm, 너비 31.1-88.8 mm인 난형, 난상-원형이 며, 2-3회 우상으로 심열하거나 전열한다. 열편은 2-3쌍, 길이 19.1-55.6 mm, 너비 6.4-26.3 mm인 난상-피침형이며, 1-2 회 우상으로 심열하거나 전열한다. 최종 열편은 선상- 피침형으로 빗살모양으로 갈라지거나 결각상이다. 엽신 의 중륵은 다소 빗살모양의 거치가 있다. 잎의 표면은 T-형 의 장연모와 선모가 성기게 분포하며, 이면은 T-형의 장연 모와 선모가 다소 밀생한다. 잎은 상부로 올라갈수록 단순 해지거나 작아지며, 화서 잎은 결각 없이 밋밋해진다. 화 서는 넓은 원추화서에 수개의 두상화서가 긴 화경을 갖고 있어 아래로 쳐진다. 총포는 길이 3.5-4.5 mm, 너비 3.5- 5.7 mm 의 반구형으로 포편은 5-6열하며, T-형의 장연모가 다소 밀생한다. 화탁은 원뿔형으로 분지하지 않는 비선모 와 선모가 밀생한다. 주변화는 자성화로서 18-30개, 화관

표면에 선모가 분포한다. 화관은 길이 1.3-1.6 mm의 좁은 원추형이며, 상부에 2-3개의 불규칙한 모양의 결각이 있다.

암술은 길게 신장하여 2갈래로 갈라지며, 화주는 길이 0.8- 1.2 mm, 주두는 길이 0.8-1.3 mm로 화관 밖으로 길게 나오고 끝이 둔하다. 자방은 길이 0.9-1.1 mm로 임성이다. 중앙화 는 양성화로 55-85개, 화관표면에 선모가 분포한다. 화관은 길이 1.4-1.6 mm로 좁은 통형이며 판인과 판통의 구분이 명 확하지 않고 위쪽에서 5갈래로 갈라진다. 암술은 길게 신 장하여 2갈래로 갈라지며, 화주는 길이 1.0-1.3 mm, 주두는 길이 0.4-0.5 mm로 화관 밖으로 나오고, 끝이 빗살모양으로 잘게 갈라지는 깔대기 모양이다. 수술은 화관 안쪽에 이합 하고, 5개가 맞붙어 암술을 감싸고 있으며, 선단은 예두, 기 부는 양쪽으로 피침형의 부속체가 있다. 자방은 길이 0.5- 0.7 mm 로 임성이다. 열매는 수과로 길이 1-1.2 mm로 서양 배모양이며, 갈색, 털이 없고, 얕은 세로 능선이 있다.

개화기: 8-10월 결실기: 9-11월

국명: 산흰쑥(San-huin-ssuk)

분포: 한국, 중국, 러시아, 일본 아프카니스탄, 인도, 카자 흐스탄, 몽골, 네팔, 파키스탄, 우즈베키스탄, 동유럽지역

한반도 분포: 북한, 경기도, 강원도, 경상북도

관찰표본: Korea, Gyeonggi-do: Baengnyeongdo, Ongjin- gun: 9 Sep. 2008, G. Y. Chung et al. 16080930 (ANH), Haneul park, Mapogu, Seoul: 12 Sep. 2007, M. S. Park et al. 16070912 (ANH), Gangwon-do: Donggang, Yeongwol-gun: 21 Sep.

2008, G. Y. Chung et al. 01080916 (ANH), Taebaeksan, Taebaek-si: 27 Oct. 2006, M. S. Park et al. 06060073 (ANH), Gachilbong, Hongcheon-gun: 26 Sep. 1987, W. T. Lee 0020433 (KWNU), Gyeongsangbuk-do: Irwolsan, Yeongyang-gun: 2 Sep. 2006, G. Y. Chung et al. 06060916 (ANH).

2. Artemisia lagocephala (Fisch. ex Besser) DC., Prodr. 6:

122 (1837). Type: Protologue from Eastern Siberia.

Absinthium lagocephalum Fisch. ex Besser, Bull. Soc. Imp.

Naturalistes Moscou 1: 233 (1829).

A. besseriana Ledeb., Fl. Ross. 2: 590 (1844).

A. besseriana var. integrifolia Ledeb., Fl. Ross. 2: 590 (1844).

A. besseriana var. triloba Ledeb., Fl. Ross. 2: 590 (1844).

A. lagocephala var. besseriana (Ledeb.) Pamp., Nuovo Giorn. Bot. Ital., n.s. 34(3): 676 (1927).

A. lagocephala f. integrifolia (Ledeb.) Pamp., Nuovo Giorn.

Bot. Ital., n.s. 34(3): 676 (1927).

A. lagocephala f. triloba (Ledeb.) Pamp., Nuovo Giorn. Bot.

Ital., n.s. 34(3): 676 (1927). Type: Russia. inter saxa ad torrentem Snieznaja (nivalis) et Urgudei 1829 Turczaninov (holotype: FI photo!).

다년생 반관목으로 지하부는 목질화된 지하경이 옆으 로 길게 벋는다. 줄기는 직립하거나 옆으로 눕고, 초장 42-

Habit; B. Capitulum; C. Phyllaries; D. Disk bisexual floret; E.

Pistil; F. Stamen; G. Marginal female floret; H. Achene; I.

Receptacle.

71 cm 이며, 전체적으로 회백색 혹은 갈색의 털이 밀생한 다. 꽃이 피기 않는 줄기의 잎은 로제트형이며, 엽신은 주 걱형, 타원상-도피침형으로 상부에 다소 둥근 결각 3-5개 가 중열, 천열한다. 꽃이 피는 줄기의 잎은 호생하며, 중부 엽은 엽병 없이 쐐기형으로 달린다. 엽신은 길이 25.7- 45.1 mm, 너비 6.3-9.1 mm인 주걱형, 타원상-도피침형이 며 상부에 다소 둥근 결각 2-3개가 중열, 천열하거나 전연 이다. 잎의 양면에 T-형의 장연모와 선모가 밀생한다. 잎 은 상부로 올라갈수록 단순해지거나 작아진다. 화서는 좁은 원추화서에 수개의 두상화서가 긴 화경을 갖고 있 어 아래로 쳐진다. 총포는 길이 4.2-5.1 mm, 너비 4.2- 5.4 mm의 반구형으로 포편은 5-6열하며, T-형의 장연모 가 밀생한다. 화탁은 반구형으로 분지하지 않는 비선모 와 선모가 성기게 나거나 밀생한다. 주변화는 자성화로 19-25 개, 화관의 상부 표면에 분지하지 않는 비선모와 선 모가 다소 밀생한다. 화관은 길이 1.8-2.2 mm로 가는 원통 형이며, 상부에 2-3개의 불규칙한 모양의 결각이 있다. 암 술은 길게 신장하여 2갈래로 갈라지며, 화주는 길이 1.0- 1.21 mm, 주두는 길이 0.6-1.11 mm로 화관 밖으로 길게 나 오고 끝이 둔하다. 자방은 길이 0.7-0.9 mm로 임성이다.

중앙화는 양성화로 48-62개, 화관의 상부 표면에 분지하 지 않는 비선모와 선모가 다소 밀생한다. 화관은 길이 2.1-2.8 mm 로 좁은 통형이며 판인과 판통의 구분이 명확 하지 않고 위쪽에서 5갈래로 갈라진다. 암술은 길게 신장 하여 2갈래로 갈라지며, 화주는 길이 1.5-1.7 mm, 주두는 길이 0.6-0.8 mm로 화관 밖으로 나오고, 끝이 빗살모양으 로 잘게 갈라지는 깔대기 모양이다. 수술은 화관 안쪽에 이합하고, 5개가 맞붙어 암술을 감싸고 있으며, 선단은 예두, 기부는 양쪽으로 피침형의 부속체가 있다. 자방은 길이 0.6-0.8 mm로 임성이다.

개화기: 8-10월 결실기: 9-11월

국명: 비단쑥(Bi-dan-ssuk) 분포: 한국, 중국, 러시아 동부지역 한반도 분포: 함경북도, 양강도

관찰표본: Korea, Hamgyeongbuk-do: Gwanmobong: 20 Jul. 1936, B. S. Do 14610 (SNU), Seollyeong, Gyeongseong- gun: 25 Jul. 1918, T. Nakai 7605 (TI), Yanggang-do:

Baekdusan: 17 Aug. 2001, ? s.n. (KH).

China: Heilongjiang, Daxing-anling: 1 Aug. 2008, H. J.

Choi & B. M. Nam 01080811 (ANH).

Fig. 3. Photograph of Artemisia lagocephala (Fisch. ex Besser) DC. A. Habit; B. Underground structure; C. Middle stem; D.

Adaxial surface of leaf; E. Abaxial surface of leaf; F. Inflorescence;

G. Receptacle; H. Capitulum; I. Phyllaries; J. Disk bisexual floret;

K. Pistil; L. Marginal female floret; M. Stamen.

Fig. 4. Illustrations of Artemisia lagocephala (Fisch. ex Besser) DC. A. Habit; B. Capitulum; C. Phyllaries; D. Disk bisexual floret;

E. Pistil; F. Stamen; G. Marginal female floret; H. Receptacle.

3. Artemisia fauriei Nakai, Bot. Mag. (Tokyo) 29: 7 (1915).

Type: In limoso vel arenoso margine maris prope Chinnampo, 10 Sep. 1901, U. Faurie 361 (lectotype: TI!).

A. haichowensis Chang., Bull. Fan Mem. Inst. Biol., Bot. 7:

158 (1936). Type: China. (holotype: PE!).

A. nakaii Pamp., Nuovo Giorn. Bot. Ital., n.s. 34(3): 682 (1927).

2년생 초본으로 지하부는 주근형이다. 줄기는 직립하 고 초장 31-61 cm이며, 어릴 때 털이 다소 있지만, 탈락한 다. 근생엽은 로제트형, 엽병의 길이 2.4-8.2 cm이며, 엽신 은 길이 9-10 cm, 너비 5-10 cm로서 2-3회우상으로 전열한 다. 열편은 3-4쌍이며, 최종열편은 너비 1.1-1.5 mm인 선형 이다. 중부엽은 엽병이 11.8-15.1 mm이며, 하부에 가탁엽 이 1-2쌍 있다. 엽신은 길이 24.1-42.1 mm, 너비 15.4- 52.1 mm 인 타원상-난형으로 2회 우상으로 전열한다. 열편 은 2-3쌍, 최종 열편은 길이 7.8-18.9 mm, 너비 1.2-1.5 mm 인 선형으로 둔두이다. 잎의 양면에 T-형의 장연모와 선모 가 매우 성기게 분포하거나 탈락한다. 잎은 상부로 올라 갈수록 단순해지거나 작아진다. 화서는 넓은 원추화서에 수개의 두상화서가 아래로 쳐진다. 총포는 길이 2.5- 4.1 mm, 너비 2.0-2.5 mm의 도원추형, 타원상-종형으로 포

편은 5-6열하며, T-형의 장연모가 매우 성기게 분포한다.

화탁은 원뿔형으로 분지하지 않는 비선모와 선모가 밀생 한다. 주변화는 자성화로서 5-7개, 화관표면에 선모가 분 포한다. 화관은 길이 0.9-1.4 mm의 좁은 원추형이며, 상부 에 2-3개의 불규칙한 모양의 결각이 있다. 암술은 길게 신 장하여 2갈래로 갈라지며, 화주는 길이 1.2-1.45 mm, 주두 는 길이 0.40-0.55 mm로 화관 밖으로 길게 나오고 끝이 둔 하다. 자방은 길이 0.4-0.5 mm로 임성이다. 중앙화는 양성 화로 10-15개, 화관표면에 선모가 분포한다. 화관은 길이 1.0-2.0 mm 로 좁은 통형이며 판인과 판통의 구분이 명확하 지 않고 위쪽에서 5갈래로 갈라진다. 암술은 길게 신장하 여 2갈래로 갈라지며, 화주는 길이 0.95-1.4 mm, 주두는 길 이 0.35-0.5 mm로 화관 밖으로 나오고, 끝이 빗살모양으로 잘게 갈라지는 깔대기 모양이다. 수술은 화관 안쪽에 이합 하고, 5개가 맞붙어 암술을 감싸고 있으며, 선단은 예두, 기부는 양쪽으로 피침형의 부속체가 있다. 자방은 길이 0.5-0.8 mm로 임성이다. 열매는 수과로 길이 1.1-1.3 mm로 서양배모양이며, 갈색, 털이 없고, 얕은 세로 능선이 있다.

개화기: 9-10월 결실기: 10-11월

국명: 애기비쑥(Ae-gi-bi-ssuk)

Fig. 5. Photograph of Artemisia fauriei Nakai. A. Habit; B.

Underground structure; C. Middle stem; D. Adaxial surface of leaf;

E. Abaxial surface of leaf; F. Inflorescence; G. Receptacle; H.

Capitulum; I. Phyllaries; J. Disk bisexual floret; K. Pistil; L.

Marginal female floret; M. Achene; N. Stamen.

Fig. 6. Illustrations of Artemisia fauriei Nakai. A. Habit; B.

Capitulum; C. Phyllaries; D. Disk bisexual floret; E. Pistil; F.

Stamen; G. Marginal female floret; H. Achene; I. Receptacle.

분포: 한국, 중국

한반도 분포: 평안남도, 경기도, 전라북도(한반도의 서해) 관찰표본: Korea, Pyeongannam-do: Jinnampo: 10 Sep.

1901, U. Faurie 361 (TI), Gyeonggi-do: Boleumdo, Ganghwa- gun: 15 Sep. 2009, G. Y. Chung et al. 06090118 (ANH), Songdo-dong, Incheon: 15 Sep. 2009, M. S. Park & D. H.

Jeong 06090194 (ANH), Jeollabuk-do: Byeonsan-myeon, Buan-gun: 1 Oct. 2007, M. S. Park & D. H. Jeong 01071009 (ANH).

국내에 분포하는 쑥속 산흰쑥절의 검색표

1. 다년생 초본 또는 반관목으로서 목질화된 지하경이 있다. 중부엽은 주걱형, 타원상-도피침형으로 상부 에 다소 둥근 결각 2-3개가 중열, 천열하거나 전연이 다. 화관 표면에 비선모가 있다.···A. lagocephala 1. 1-2 년생 초본으로서 지하경이 없다. 중부엽은 난형으

로 우상으로 갈라진다. 화관 표면에 비선모가 없다.

2. 중부엽은 2회 우상으로 전열하고, 열편은 선 형이며, 잘 부러지는 다육질이다. 총포편은 도원추형, 타원상-종형이다.··· A. fauriei 2. 중부엽은 2-3회 우상으로 심열하거나 전열하고, 열편은 선상-피침형으로 빗살모양으로 갈라지 거나 결각상이며, 다육질이 아니다. 총포편은 반 구형이다.··· A. sieversiana 분류학적 논의

산흰쑥(Artemisia sieversiana Ehrh. ex Willd.)은 Willdenow (1803)가 시베리아에서 관찰한 식물을 바탕으 로 신종 발표한 분류군으로서, 지리적으로 유라시아에 넓 게 분포한다. 한반도에서는 경북 영양군에서 다수의 집단 을 확인할 수 있었으며, 이 지역이 한반도의 남방한계선 인 것으로 판단된다. 외부형태적으로 화탁에 비선모가 밀 생하며, 두상화서의 너비는 3.5-5.7 mm인 반구형이고, 잎 은 2-3회 우상 전열하거나 심열하는 특징에 의해 타 분류 군과 뚜렷히 구분된다.

비단쑥(Artemisia lagocephala (Fisch. ex Besser) DC.)은 최초 화탁에 털이 있는 형질에 근거하여 Besser (1829)에 의해 Absinthium lagocephalum으로 발표되었다. 이후 Absinthium 속이 Artemisia속으로 통합되면서 de Candolle (1837) 에 의해 Artemisia lagocephala로 재조합되었다. 한편, Ledebour (1844) 는 Artemisia besseriana를 신종으로 발표하 면서 Artemisia lagocephala를 이명처리하고, var. triloba와 var. integrifolia 의 두 변종을 인식하였다. 그는 꽃이 피는 줄 기의 잎 열편이 상반부에서 3갈래로 갈라지며, 꽃이 피지 않는 줄기의 잎 열편이 상반부에서 5-7갈래로 갈라지고, 화관의 표면에 털이 없는 것을 var. triloba로, 꽃이 피는 줄 기의 잎 열편이 상반부에 2-3갈래로 갈라지며, 화관의 표 면에 털이 있는 것을 var. integrifolia로 구분하였다. 또한, A.

besseriana에는 화탁에 털이 있는 것과 없는 것이 같이 관 찰되므로 더위지기절과 산흰쑥절의 중간형인 것으로 언 급 한 바 있다. 현재 국내에서는 비단쑥의 학명에 대해 A.

lagocephala f. triloba를 정명으로 사용하는데, 이는 Pampanini (1927)가 Ledebour (1844)의 학명을 재조합하면 서 품종으로 격하시킨 것이다. 중국, 러시아, 한반도의 표 본관찰 결과, 잎의 결각수와 화관의 비선모의 유무 및 밀 도는 개체내에서 연속적인 형질로 관찰되었다. 따라서 A.

lagocephala를 정명으로 사용하고 그 하위분류군들은 모 두 이명처리함이 타당한 것으로 판단된다. 비단쑥은 지리 적으로 중국의 내몽고를 비롯한 만주지역과 러시아 극동 지역의 고산지대에 분포하며 한반도는 함북의 고산지대 에 생육한다.

애기비쑥(Artemisia fauriei Nakai)은 Nakai (1915)에 의해 한반도의 서해에서 채집된 식물을 바탕으로 신종 발표되 었다. 발표 당시 큰비쑥(A. fukudo)과 비교하면서 두상화서 의 구조를 면밀히 검토하지 않은 채, Makino (1909)가 큰비 쑥(중앙화가 임성이며 화탁에 털이 없는 더위지기절에 포 함 되는 분류군)을 중앙화가 불임성인 사철쑥절(sect.

Dracunculus)로 잘못 처리한 것을 그대로 따라 사철쑥절로 분류하며, 큰비쑥에 비해 두상화서가 2-3 mm로 더 작은 것이 다르다 하였다. 본 분류군은 Faurie가 진남포의 해안 에서 수집한 361, 358(Fig. 8, A)과 Ueki가 Hongori(?)에 수 집한 585(Fig. 8, B)를 인용하여 설정된 분류군이다. 기준 표본 중 Faurie 361, 358은 한 대지위에 올려 진 것으로 원 기재와 다르게 표본라벨에 361은 진남포, 358은 인천의 제 물포에서 채집되었다고 기록되어 있다. 이후 Pampanini (1927)는 Nakai (1915)가 설정한 A. fauriei의 표본 중 361은 중앙의 양성화가 임성이며, 화탁에 털이 있는 것을 인지하 여, 산흰쑥절에 포함시키고 A. nakaii로 새로이 신종발표를 하였다. 또한, 나머지 358은 화탁에 털이 없는 큰비쑥으로 동정하였다. 이어 Faurie가 목포에서 수집한 표본 1058은 화탁에 털이 없고, 큰비쑥에 비해 두상화서가 작은 것을 특징으로 A. fukudo var. mokpensis로 발표하였으며, Ueki의 585 의 표본을 포함시켰다. 이에 Kitamura (1936, 1938, 1940)에 의해 361은 A. nakaii로 큰비쑥에 비해 작은 두상 화서, 화탁에 털이 있는 것으로 구분하고, 358은 A. fauriei 로 작은 두상화서, 화탁에 털이 없는 것으로 구분하였으 며, A. fauriei는 A. nakaii와 큰비쑥의 잡종인 것으로 처리하 였다. 또한 한반도의 표본 관찰을 바탕으로 A. fauriei는 A.

nakaii와 큰비쑥의 절간 잡종이며, 두 종이 해안에 혼생하 고, 조수가 가득차면 수중에 가라 앉아 그 사이 수매화가 되어 잡종이 생긴 것이라고 언급하였다. 이러한 혼란 가 운데 Ling (1992)은 이에 A. fauriei의 동가기준표본 중 A.

fauriei에 typus!라는 단어를 사용해 361에 대하여 선정기

준표본을 설정하였고, A. fauriei에 A. fukudo var. mokpensis

를 이명처리하면서, A. nakaii 또한 인정하였다. 이러한 결

과를 종합하면, A. fauriei의 기준표본은 Ling (1992)이 설정

한 361이며, A. nakaii 또한, 361이 기준표본으로 설정되게 된다. 따라서, 동일 기준표본으로 설정된 두 분류군 중 선 취권에 앞선 A. fauriei가 애기비쑥의 정명이 되고 A. nakaii 는 이명처리됨이 타당한 것으로 판단된다.

한편, Kitamura (1936, 1938, 1940)의 언급과 동일하게 화 탁에 털이 있는 산흰쑥절의 애기비쑥은 화탁에 털이 없는 더위지기절의 큰비쑥과 서해안의 갯벌에 혼생하며, 외부 형태적으로 두상화서의 형태에서 중간형질을 보이는 절

간의 잡종으로 추정되는 개체들이 경기도, 전라도지역의 곳곳에서 관찰되었다. 화탁에 털이 없는 것으로 알려진 큰비쑥과 화탁에 털이 밀생하는 애기비쑥의 지리적 분포 는 일본에 규슈와 혼슈지역의 서부해안에 큰비쑥만 분포 하고, 중국의 동부해안에 큰비쑥과 애기비쑥이 서로 다른 분포역을 가지고 있으며, 오직 한반도의 서해에서만 큰비 쑥과 애기비쑥이 혼생하여 분포한다(Fig. 7). 본 연구에서 두 분류군이 혼생하는 집단의 관찰 결과, 두상화서가 넓 은 큰비쑥에서 화탁에 비선모가 없거나 소수가닥이 관찰 되고, 애기비쑥과 큰비쑥의 중간크기의 두상화서를 갖는 개체들에서 화탁에 비선모가 없거나, 소수가닥, 또는 밀 생하는 형태가 관찰되었다. 또한 제주도 해안의 큰비쑥 개 체는 주변에 애기비쑥이 관찰되지 않음에도 화탁에 소수 가닥의 비선모가 관찰되었다. 이와 같은 분포역과 연속적 인 여러 형질을 고려할 때, 중국 동부의 저위도 지역의 큰 비쑥과 고위도 지역의 애기비쑥이 한반도의 서해안으로 이동하면서 종간잡종이 형성된 것으로 추론할 수 있다. 하 지만 보다 정확한 결론을 위해선 일본, 중국의 집단들을 확인하고 다양한 실험방법으로 접근한다면 현재 논란이 되는 화탁 털의 진화경향성, 쑥속과 근연분류군의 자연분 류체계 확립에 더 가까워 질 수 있을 것으로 판단된다.

인용문헌

Besser, W. S. 1829. Synopsis Absinthiorum. Bulletin de la Société Impériale des Naturalistes de Moscou 1: 219-265.

Bremer, K. and C. J. Humphries. 1993. Generic monograph of the Asteraceae- Anthemideae. Bulletin of the Natural History Museum of London (Botany) 23: 71-177.

Candolle, A. P. de. 1837. Prodromous systematis naturalis regni vegtabilis pars VI. Treuttel et Wurtz, Paris. Pp. 92-127.

Heywood, V. H. and C. J. Humphries. 1977. Anthemideae-Sys- tematic review. In The Biology and Chemistry of the Com- positae. Heywood, V. H., C. J. Humphries and B. L. Turner.

(eds.) Academic Press, London. Pp. 851-898.

Im, R. J. 1999. Flora Coreana (7). The Science and Technology Publishing House. Pyongyang, Korea. Pp. 150-182. (in Korean)

Kitamura, S. 1936. Les Armoises (Artemisia) du Japon; Leur clas- sification et leur distribution. Acta Phytotaxonomica et Geo- botanica 5: 84-100.

Kitamura, S. 1938. Expositiones plantarum novarum orientaali- Asiaticarum 3. Acta Phytotaxonomica et Geobotanica 7(2):

63-71.

Kitamura, S. 1940. Compositae Japonicae. Pars secunda. Mem- oirs of the College of Science; Kyoto Imperial University.

Series B. Biology Kyoto 15(3): 374-436.

Ledebour. C. F. 1844. Flora Rossica. Vol. 2. Sumptibus Librariae Fig. 8. The cited specimens of Artemisia fauriei by Nakai (1915)

A. U.Faurie 358 (left specimen), U.Faurie 361 (right specimen);

B. Ueki 585.

Fig. 7. Distribution of Artemisia fukudo, A. fauriei and their morphological variation of receptacle in the Korean Peninsula and neighboring countries. : Distribution of A. fukudo, : Distribution of A. fauriei, : Distribution of hybrid.

E. Schweizerbart in Stuttgartiae.

Lee, W. T. 1996. Lineamenta Florae Koreae. Academy Publishing Co., Seoul. Pp. 1082-1098. (in Korean)

Ling, Y. R. 1982. On the system of genus Artemisia L. and the relationship with its allies. Bulletin of the Botanical Labora- tory of the North-Eastern. Forestry Institute 2: 1-60.

Ling, Y. R. 1991. The old world Seriphidium (Compostae). Bul- letin of the Botanical Laboratory of the North-Eastern. For- estry Institute 11: 1-40.

Ling, Y. R. 1992. The old world Artemisia (Compostae). Bulletin of the Botanical Laboratory of the North-Eastern. Forestry Institute 12: 1-108.

Ling, Y. R. 1995a. The new world Artemisia L. In Advances in Compostae Systematics. Hind, D. J. N., C. Jeffrey and G. V.

Pope (eds.), Royal Botanical Garden, Kew. Pp. 255-281.

Ling, Y. R. 1995b. The new world Seriphidium (Besser) Fourr. L.

In Advances in Compostae Systematics. Hind D. J. N, C. Jef- frey and G. V. Pope (eds.), Royal Botanical Garden, Kew. Pp.

283-291.

Makino, T. 1909. Observations on the flora of Japan. Botanical Magazine (Tokyo) 23: 134-150.

McArthur, E. D. 1979. Sagebrus systematics and evolution. In Sagebrush Ecosystem Symposium. Anonymous (ed.), Logan, Utah State University.

Nakai, T. 1915. Plantæ novae Japonicae et Koreanae IV. Botanical Magazine (Tokyo) 29: 1-13.

Pampanini, R. 1927. Materiali per lo studio delle Artemisie asiat- iche. Nuovo Giornale Botanico Italiano 34: 632-708.

Pak, J. H. 2007. Artemisia. L. In The Genera of Vascular Plants of Korea. Park C.-W. (ed.), Academy Publishing Co., Seoul. Pp.

1013-1022.

Torrell, M., N. Garcia-Jacas, A. Susanna and J. Valles. 1999.

Infrageneric phylogeny of the genus Artemisia L. (Aster- aceae, Anthemidae) based on nucleotide sequences of nuclear ribosomal DNA internal transcribed spacers (ITS). Taxon 48:

721-736.

Willdenow, C. L. 1803. Species plantarum. Editio Quarta. Bero- lini 3(3): 1845.