CD4+ CD8+ T cell

조효선 교수

그림 7-3 인간 및 마우스의 MHC 유전자좌 개념도

MHC(major histocompatibility complex)

- 조직이식 시에 이식 거부반응에 관여하는 유전자군 c.f., 부조직적합성 복합체(minor ~)

 장기 이식 거부반응을 일으키는 수여자의 혈액내에 공여자의 백혈구항원과 반응하는 항체 존재 확인

 인간 백혈구 항원(human leukocyte antigen, HLA)

Peptide

T cell

CD8+

Peptide

CD4+

MHC I

MHC II

최신면역학 (라이프사이언스, 2011)

그림 7-3 인간 및 마우스의 MHC 유전자좌 개념도 최신면역학 (라이프사이언스, 2011)

MHC I

Peptide-binding cleft : 펩티드 결합 틈새 부위

Fig.3.17. MHC I vs MHC II

Peptides in MHC I : 8-10 aas (9 optimum), cleft is closed at both ends Peptides in MHC II : 13-18 aas (vary), cleft is open at both ends

표7-1 최신면역학 (라이프사이언스, 2011)

Fig.3.19. 3.21. peptides in MHC I vs MHC II

Anchor residues = 고정잔기 MHC I : F, Y--- V, L, I

MHC II : L, I---D, E---K, R, N---YF, I

그림 7-1 MHC-펩티드 복합체의 T 세포 인식

-T세포 항원인지의 특성 T cell recognition

 self-MHC restriction(자기 MHC제한) & non-self Ag(비자기 펩티드항원)

그림 7-10 : CD8+T 세포(Tc 세포)의 자기-MHC제한 증명실험

표적세포

Peptide

TCR

MHCI

T cell

바이러스 감염

CD8+

최신면역학 (라이프사이언스, 2011)

T cell recognition

 self-MHC restriction(자기 MHC제한)

& non-self Ag(비자기 펩티드항원)

그림 7-11 대표적인 항원제시세포 최신면역학 (라이프사이언스, 2011)

Antigen processing(항원처리과정)

: 단백질항원을 탐색하여 펩티드형태로 잘게 분해하는 전 과정

(그림 7-14 참조)

Antigen presentation(항원제시)

: 잘게 잘린 항원의 펩티드를

항원제시 세포 표면에 MHC분자를

통해 제시하여 T세포가 인식

입자성 항원

수용성 항원

DCs maturation to become potent APCs PAMPs + TLR

Chemokine CCR7

DCs migration to lymphoid tissues ( Licensing )

Prime naïve T cells in T cell zone

B7, MHC

(MHC and Ag present.)

pathogens in cytosolic or vesicular compartments

외인성 항원 Exogenous Ag = 외부 항원

 MHC class II 에 의해 항원제시  CD4 T 인식 및 활성  항원제시세포 활성

(B세포 항체 생성 촉진)

Peptide

CD4+

MHC II

세포질 유래 항원 Cytosolic Ag = 내인성 항원 endogenous Ag = 내부항원

 MHC class I 에 의해 항원제시  CD8 T 인식 및 활성  표적세포 사멸

Peptide

T cell

CD8+

MHC I

T cell

vesicle

cytosol

Cytosolic Ag=endogenous Ag Exogenous Ag

그림 7-15 최신면역학 (라이프사이언스, 2011)

그림 7-15 항원의 처리 및 제시 경로(antigen processing and presentation)