한강수계 댐호의 블루길, Lepomis macrochirus 개체군 구조

(1)

—²⁷⁸—

서 론

농어목(Perciformes) 검정우럭과(Centrarchidae)에 속하는 블루길, Lepomis macrochirus은 북미의 센트 로렌스, 오대호 와 미시시피 유역이 원산지인 담수어로서, 현재는 북미 전 체와 멕시코북부, 아시아, 유럽, 아프리카 등 전 세계로 이입 되어 서식하고 있다(Eddy and Underhill, 1974; Terashima, 1980; Tomelleri and Eberle, 1990). 국내에는 1969년 일본으 로부터 510마리의 치어를 도입한 이래, 내수면 자원 증대 등의 목적으로 1970년대에 여러 지역에 방류한 바 있으며, 이 후 분포 지역이 급속히 확산되고 개체수가 대량으로 증 가하였다(정, 1977; 한국수자원공사. 1996; 김, 1997; 양, 1999).

블루길이 이입된 국가에서는 본 종의 대량 증식으로 인한 여러 피해사례가 보고된 바 있으며, 국내 담수생태계 역시 심각한 교란상태에 빠지게 되었다(Terashima, 1980; Kaw- anabe and Mizuno, 1989; 환경부, 1996; 박 등, 2009). 이에 환경부는 야생동식물보호법에 의해 어류 중에서는 배스, Micropterus salmoides와 함께 블루길을 생태계교란야생동 식물로 지정하여 관리하고 있다.

블루길은 수초가 많고 유속이 느린 하천이나 호수, 연못 등에 서식하며 국내수계에서는 주로 댐호나 저수지 등에서 높은 점유율을 차지하며 서식하고 있는 것으로 알려져 있 다(김, 1997; Schneider, 1999; 손과 송, 2006). 본 종은 주로 식물질이나 동물성 먹이를 먹는 잡식성이지만 이입지역에 따라서는 먹이연쇄 단계의 위치(food niche) 변화에 따라 동 물성 먹이를 선호하는 경향이 두드러져 수중무척추동물 및 소형의 어류 등을 포식하고 어류의 산란기에는 물고기의 알

한강수계 댐호의 블루길, Lepomis macrochirus 개체군 구조

송호복*∙변명섭¹∙강동원∙장창열∙문정숙¹∙박혜경²

사단법인 한국민물고기연구소, ¹국립환경과학원 한강물환경연구소, ²국립환경과학원 물환경연구부

Population Structure of Bluegill, Lepomis macrochirus in Lakes of the Han River System, Koreaby Ho- Bok Song*, Myeong-Seop Byeon¹, Dong-Won Kang, Chang-yeol Jang, Jeong-Sook Moon¹ and Hae-Kyung Park² (Korea Freshwater Fish Research Institute, Chuncheon, 200-883, Korea; ¹Han River Environmental Research Center, National Institute of Environmental Research, Yangpyeong 476-823, Korea; ²Water Environment Research Department, National Institute of Environmental Research, Incheon 404-708, Korea)

ABSTRACT This study was examined for information of management of bluegill, Lepomis macrochirus which is disturbance species of underwater ecosystem in Korea. Research of bluegill population was investigated spring-summer and autumn periods in the Han river system from 2009 to 2012. Bluegill inhabited mostly lakes, and restrictedly lived at still area in downstream. The range of relative abundance were 0.2~18.2% in individual number and 0.2~~40.0% in biomass and it was subdominant or superiority species for the most part of the lakes. Population structure were analyzed r-strategy in Lake Soyang and Paldang and K-strategy in Lake Uiam and Cheongpyeong. But Lake Chungju was estimated transi- tion period from K-strategy to r-strategy. Condition factor and body weight-total length relations were presented favorable condition. For the nesting, bluegill was formatted the group. And the water depth and the distance from shore were mean 56.3 cm and 191.9 cm respectively in nesting ground. Diameter and depth of nests were mean 42.4 cm and 9.7 cm respectively. These results are available for research of population dynamics and reproductive ecology of bluegill.

Key words : bluegill nest, condition factor, Han river system, Lepomis macrochirus, population structure

*Corresponding author: Ho-Bok Song Tel: 82-33-441-2900, Fax: 82-33-441-2900, E-mail: [email protected]

http://www.fishkorea.or.kr

(2)

을 많이 섭식하는 것으로 알려져 있다(Mittelbach, 1984; Tay- lor et al., 1991; Azuma, 1992; 변 등, 1997; 변과 전, 1997; 양 과 채, 1997). 블루길의 이러한 먹이습성은 급격한 개체군의 성장과 함께 기존의 수중무척추동물 군집이나 어류군집 나 아가 수중생태계의 군집구조나 먹이연쇄구조에 매우 큰 위 협요인으로 작용하고 있다.

개체군은 주변 환경이나 군집구조, 개체군의 밀도, 연령구 조, 먹이자원 등에 따라 성장이 조절된다. 어느 종의 개체들 이 새로운 장소에 유입되거나, 어떤 이유로 개체군이 축소 되었다면 초기에는 많은 수의 자손을 낳음으로서 빠른 속도 로 개체수가 증가하게 되지만(r-strategy), 이 후 개체수가 어 느 정도 증가 하게 되어 환경수용능력(K, carrying capacity) 에 다다르게 되면 증가속도가 감소하기 시작하며 자손의 생 산보다는 경쟁에 치중하면서 일정한 크기로 개체군이 유지 된다(K-strategy) (Ricker, 1971; 김과 장, 1994; 손 등, 1997).

따라서 어느 지역, 어느 시점의 개체군 연령구조를 분석해 보면 향후 개체군의 성장이나 안정 여부를 간접적으로 판 단할 수 있다.

수컷 블루길은 parental male과 cuckolder (sneaker와 mi- mic) 등 세 가지 유형의 생식형을 가지고 있다. Parental male 은 둥지를 만들고, 암컷을 유인하며, 알과 자어를 보호할 수 있는 능력과 경쟁력을 확보할 때까지 성적 성숙이 수년간 지연된다. 반면 cuckolder는 만 1~3년생이 성적으로 성숙 하면서 parental male의 방정 순간을 포착하여 이에 끼어들 어 방정하는 전술(tactics)을 구사한다. 결국 cuckolder는 성 장, 둥지만들기, 암컷유인, 알과 자어 보호 등에 따르는 에너 지를 소비하지 않으면서, 생식소와 수정 행위에 집중적으로 에너지를 투자할 수 있는 이점이 있다(Gross, 1991; 송, 2002).

Parental male은 무리를 이루어 수심 1 m 이내의 하천 기슭 의 하상을 파헤쳐 원형의 둥지를 만든 후 알이 부화하고 자 어가 부상하여 둥지를 떠날 때까지 보호하는 습성이 있어 일단 서식이 가능한 수체에 본 종이 이입되었을 경우 짧은 기간에 개체수가 급격히 증가하는 특징을 가진다(Claussen, 1991; Phillip and Gross, 1994).

본 연구는 국내 수계에 심각한 위해를 가하고 있는 블루 길의 효과적인 관리를 위한 기초 자료를 제공하고자, 한강 수계에 서식하는 블루길을 대상으로 분포지역, 점유율(상대 풍부도), 주요 서식지의 개체군 구조와 성장상태 및 산란장 의 구조 등을 조사하였으며 이를 통하여 향후 개체군의 동 향 예측과 번식생태 등을 파악하고자 하였다.

재료 및 방법

1. 조사지역 및 수환경

한강수계에 위치한 댐호의 조사는 북한강수계에 위치한

소양호, 파로호, 춘천호, 의암호, 청평호와 남한강수계의 충 주호, 남한강과 북한강의 합류부에 만들어진 팔당호 등 모 두 7개의 댐호를 대상으로 하였다. 각 조사지역의 위치는 Fig. 1과 같으며 댐호가 위치한 각 지역의 행정구역과 강은 다음과 같다.

소양호: 강원도 인제군, 양구군, 춘천시 일대 (북한강 지류 소양강)

파로호: 강원도 양구군, 화천군 일대(북한강) 춘천호: 강원도 화천군, 춘천시 일대(북한강) 의암호: 강원도 춘천시 일대(북한강)

청평호: 강원도 춘천시, 경기도 가평군 일대(북한강) 충주호: 충청북도 충주시, 제천시 일대(남한강)

팔당호: 경기도 양평군, 광주시, 남양주시 일대(남∙북한강 합류지)

소양호는 1973년에 형성된 호수로 총저수량은 29억 m³, 저수면적은 70 km²이다. 호안의 경사가 급하고 수위의 변동 이 심해 수중 및 수변 식생의 발달이 매우 빈약하다. 파로 호는 1944년 화천댐의 축조로 형성되었고 총저수량이 10 억 1,842만 m³이며 소양호와 같이 수중 및 수변식물이 거 의 자라지 않는다. 1965년에 형성된 춘천호는 약 10억 Fig. 1. Map showing the study stations in the Han river system.

N

S

W E

Lake Paro

Lake Soyang Lake Chuncheon

Lake Uiam Lake Cheongpyeong

Lake Paldang

Lake Chungju 38�00′N

37�00′N 127�40′E

0 30 km

(3)

1,800만 m³의 저수용량을 가지고 있으며 호안의 경사는 급 한 편이지만 수위의 변동이 심하지 않다. 의암댐은 1967년 에 완공되었고 만수면적 17.2 km², 약 8,000만 m³의 저수용 량을 가지고 있다. 호안 경사가 완만하고 수변식물 및 수초 대가 잘 발달되어 있다. 1943년 형성된 청평호는 만수면적 이 약 12.5 km²이고 총저수량은 1억 8,600만 m³이다. 호수 주변 대부분에는 민가와 유원지가 산재해 있다. 남한강에 위치한 충주호는 1985년에 형성되었고 총저수량은 27억 5,000만 m³이다. 산간지대에 위치하고 있어 호안경사가 급 하고 수위의 변동도 심하다. 남, 북한강 및 경안천이 만나는 한강수계의 가장 하류에 위치한 팔당호는 1973년에 형성되 었으며 총저수량 2억 4,400만 m³, 만수면적은 36.5 km²이 다. 수심이 비교적 얕고 호안 경사가 완만하며 수위변동이 적어 다양한 수생식물이 서식한다.

2. 조사 시기 및 방법

각 댐호의 조사는 충주호 2009년, 소양호와 의암호는 2010 년, 파로호와 춘천호는 2011년, 청평호 및 팔당호는 2012년 에 각각 조사를 실시하였으며 한강수계에 위치한 기타 댐 호와 하천의 조사는 2009~2012년 사이에 시행하였다. 어 류의 조사는 장마시기를 전후하여 춘∙하계(5~6월)와 추 계(9~10월) 등 댐별로 연 2회의 조사를 실시하였다. 댐호 의 조사는 호수의 상류, 중류, 하류와 유입지류의 위치, 유 속, 수심 등을 감안하여 각 호수별로 3~5지점을 선정하였 으며 유입지류는 제외하였다. 정치망(망목 5×5 mm, 20×

20 mm)과 자망(4~6절, 12절 각 100 m) 조사를 계절별로 지점별 3회 반복 실시하였으며, 정치망은 설치 후 3~4일, 자망은 1~2일 후 수거하였다. 기타 하천의 조사는 족대(5

×5 mm)와 투망(7×7 mm)을 사용하였으며 지점 당 족대 40분, 투망 10회 투척을 기준으로 하였다.

3. 조사 내용

한강수계의 블루길 분포 조사는 본 조사 외에 선행 연구 자료도 함께 검토하였으며 본 조사 이외의 지점에서 출현 하였을 경우 인용문헌을 제시하였다.

블루길의 호수 내 상대풍부도(점유율) 조사를 위하여 채 집된 모든 어종의 개체수와 생체량을 측정하였다. 블루길은 전장, 체장 및 체중을 측정하였으며 이를 통해 전장빈도분 포와 연령구조 분석 등 개체군의 구조를 파악하고 비만도 (condition factor (K)==체중/체장³×10⁵) 및 체중-전장 관계식 의 분석을 실시하여 개체군의 생장상태를 조사하였다.

전장빈도분포도 작성을 위한 블루길은 만 연령에 가까운 개체들을 대상으로 하기 위해 춘∙하계에 채집된 개체들만 을 측정하였으며, 비만도 산출과 체중-전장의 관계식을 위 한 측정은 산란기 생식소 성숙의 정도와 암수의 생식소 성

숙도의 차이에 따른 오차를 줄이기 위하여 추계에 채집한 개체들만을 대상으로 하였다.

채집된 어류는 김(1997), 김과 박(2002), 손과 송(2006) 등을 통해 동정하였다.

결과 및 고찰

1. 블루길의 한강수계 분포

한강수계를 대상으로 블루길의 분포를 조사하였다. 한강 수계에 위치한 대부분의 댐호(충주조정지댐호, 괴산호 포 함)에는 블루길이 출현하였으나 광동댐과 횡성댐 및 도암 댐에는 서식하지 않는 것으로 나타났다. 댐 이외의 지역으 로는 철원의 토교저수지(이포보와 여주보), 하천구역은 남 한강 본류의 충북 충주시 소태면과 경기도 성남시의 탄천 등이었으며, 서울특별시(2007)에서는 한강의 하류역인 팔 당대교, 미사대교, 잠실대교, 성산대교 일대에서 블루길의 출현을 보고한 바 있다(Fig. 2). 본 종의 경우 하천의 유수

Fig. 2. Distribution map of bluegill, Lepomis macrochirus in the Han river system from 2009 to 2012. black circles: lake and reservoir area, gray circles: stream area. Data from Seoul city (2007) in the main current of seoul city district and present study in the other stations.

N

S

W E

38�00′N

37�00′N

0 30 km

127�40′E

(4)

역에는 거의 출현하지 않는 것으로 알려져 있으며 (김, 1997) 본 조사의 결과도 이와 크게 다르지 않았다. 하천 지 점인 남한강 소태면과 팔당댐 하류의 한강본류지역은 비교 적 하천의 규모가 크고 유속이 느려 정수역과 유사한 환경 이 형성되는 관계로 서식이 가능한 것으로 생각되며 탄천 역시 일부 정수역 등에 소수가 적응하여 서식하고 있는 것 으로 보인다.

한강수계에 위치한 7개의 댐호를 대상으로 블루길의 개 체수와 생체량 상대풍부도를 조사한 결과는 Fig. 3과 같다.

개체수 상대풍부도를 보면 소양호의 경우 3.1%로 우세종 에 속하였으며 파로호와 춘천호는 각각 0.5%와 0.2%로 차 지하는 비율이 매우 낮았고 의암호는 18.2%로 아우점하였 다. 청평호는 5.9%, 충주호는 0.3%, 팔당호는 5.0%로 각각 우세종에 속하였다. 상대풍부도 값이 낮음에도 불구하고 파 로호와 춘천호를 제외하면 모두 호수 내에서 아우점종이거 나 우세종에 속하였는데 이는 빙어, Hypomesus nipponensis, 몰개, Squalidus japonicus coreanus, 피라미, Zacco platypus 등이 일시적으로 매우 많은 개체가 채집되면서 상대적으로 상대풍부도 값이 낮아졌기 때문이다.

생체량 상대풍부도는 소양호가 3.3%, 파로호가 0.2%, 춘 천호가 0.4%로 나타났고 의암호와 팔당호가 각각 40.0%와 23.6%로 매우 높게 나타났으며, 청평호 7.8%, 충주호 2.7%

등이었다. 개체수와 생체량의 상대풍부도의 차이는 종의 일 반적인 크기, 채집된 개체들의 크기 그리고 군집을 구성하 는 어종에 따라서 큰 차이가 난다. 블루길의 경우 개체의 크기가 비교적 큰 편으로 개체수 상대풍부도보다 생체량 상대풍부도가 높게 나타나는 경향이 있으나 파로호와 춘천 호의 경우는 오히려 개체수 상대풍부도보다 낮은 값을 보 였다. 이는 채집된 다른 어종에 비하여 상대적으로 크기가 작은 어린 개체가 채집되었기 때문이며, 의암호와 팔당호의 경우 개체수 상대풍부도에 비해 생체량 상대풍부도가 월등 히 높게 나타난 것은 대형개체들이 많이 채집되었기 때문 이다.

본 조사와 선행 조사의 개체수 상대풍부도를 호수별로 비교해 본 결과 블루길 개체군의 다년간의 변동 상태를 개 략적으로 판단할 수 있었다(Table 1). 소양호의 블루길 개체 군은 1997년에는 14.6%로 높은 상대풍부도를 나타내었으 나 2003년에는 원인 미상으로 개체군이 1.6%까지 대폭 감 소한 바 있으며 2011년 본 조사에서는 3.1%로 점차 증가 하고 있는 것으로 나타났다(변, 1997; 최 등, 2003). 파로호, 춘천호, 청평호 등은 과거 조사(최 등, 2004, 최, 2005b)에 비해 큰 변화가 없었으며 의암호의 경우는 2005년도(최, 2005a)에 비해 2010년도에 상대풍부도가 큰 폭으로 증가하 였고 충주호는 상대풍부도가 감소한 것으로 나타났다(김 등, 2005). 팔당호는 1997년부터 2006년 사이에는 대부분 상대풍부도가 20%를 넘는 높은 값을 나타내었으나 2008년 과 2012년의 조사에서는 각각 3.3%와 5.0%로 대폭 감소하 였다. 이는 1997년부터 2006년 사이에는 많은 개체가 채집 되지 않았던 몰개가 2008년과 2012년에는 다량으로 채집 되어 2008년의 경우 몰개의 상대풍부도가 81.8% (40,008개 체), 2012년에는 72.6% (37,644개체)에 달해 상대적으로 블 루길의 상대풍부도가 매우 저평가된 원인이 큰 것으로 생 각된다(손 등, 1997; 박 등, 2009). 한강수계의 다른 호수에 Fig. 3. Relative abundance of biomass and individual number of blue-

gill, Lepomis macrochirus in each lake of the Han river system from 2009 to 2012.

Soyang Paro Chuncheon Uiam Cheongpyeong Chungju Paldang

0 15 30 45

Relative abundance (%) 3.3

3.1 0.20.5

0.4 0.2

40.0 18.2

7.8 5.9 2.7 0.3

23.6 5.0

Biomass Individual

Table 1. Yearly changes of relative abundance of bluegill, Lepomis macrochirus in each lake of the Han river system Lakes

Years

1997 2002 2003 2004 2005 2006 2008 2009 2010 2011 2012

Soyang 14.6 1.6 3.1

Paro 0.01 0.5

Chuncheon 0.2

Uiam 4.7 18.2

Cheongpyeong 5.1 5.9

Chungju 6.3 0.3

Paldang 22.4 20.3 10.9 26.2 28.6 3.3 5.0

References: Son et al. (1997), Byeon et al. (1997), Seoul city (2002), Choi et al. (2003), Choi et al. (2004), HRERC (2004a, b), Choi (2005a, b), Kim et al. (2005), HRERC (2006), Park et al. (2009). Present study (2009~2012).

(5)

비해 의암호와 팔당호 등에서 비교적 높은 상대풍부도 값 을 나타내는 까닭은 호수의 수심이 얕고 수초대가 발달한 관계로 블루길의 좋은 서식처가 형성되기 때문으로 판단된 다.

한편 각 댐의 조사 시 본 조사 이외의 조사에서는 연구자 에 따라 조사지점이나 조사방법 등에 차이가 있을 것으로 생각되므로 절대적인 비교는 어려운 점이 있으며, 장기적인 관점에서 본다면 변화의 추이는 다소 파악 할 수 있을 것 으로 생각된다.

2. 개체군의 연령 구조

개체군의 전장빈도분포도를 통하여 개체군의 연령 구조 를 파악할 수 있으며 이를 통해 향 후 개체군의 성장이나 안정 여부를 간접적으로 판단할 수 있다. 한강수계에 위치

한 일부 댐호를 대상으로 블루길의 전장빈도분포도를 분석 한 결과는 Fig. 4와 같다.

소양호 개체군의 경우 만 1년생인 약 90 mm 이하의 군이 많은 수를 차지하였으며, 만 2년생인 90~120 mm군과 만 3~4년생 이상인 120 mm 이상의 집단으로 구분되었으나 만 3년생 이상은 개체수가 많지 않았다(Fig. 4A). 일반적으 로 어린 연령군의 개체수가 현저하게 많이 출현하는 현상은 개체군의 산란율이 증가하면서 개체군이 급격히 성장하는 경우에 흔히 나타난다. 따라서 현재 소양호의 개체군은 r- 전략에 의해 개체군이 빠르게 성장하는 단계로 추측된다.

소양호의 블루길은 1990년대 말까지 높은 개체수 상대풍부 도(14.6%)를 나타내었으나 2003년에는 개체군이 대폭 감 소한 바 있다. 그러나 최근의 탐문에 의하면 블루길이 증가 하고 있다는 어업인들의 공통된 의견이 있었으며. 소양호의 하류지역에서 대부분의 개체들이 채집되었고 중류역에서도 적지 않은 개체가 채집되는 것으로 보아 시간이 경과함에 따라 점차 상류쪽으로 확산될 것으로 추측된다.

의암호의 경우 소양호와는 달리 1~2년생보다 전장 120 mm 이상인 3년생 이상군 특히 4~6년생으로 추측되는 140 mm 이상 집단의 개체수가 월등히 많았다. 따라서 전장빈도 분포 상으로 파악해 볼 때 개체군의 성장이 정점(최대 환 경수용능력, K)에 이른 것으로 판단된다. 현재는 번식에 의 한 개체수의 증가는 최대한 억제되면서(r-전략) 개체군 성 장 없이 K-전략으로 당분간 현 상태가 유지될 것으로 추측 된다(Fig. 4B).

청평호의 블루길 개체군도 1~2년생 집단이 다소 채집되 기는 하였으나 전장 120 mm 이상인 3년생 이상의 개체들 이 많은 수를 차지하고 있는 것으로 나타났다. 따라서 청평 호도 의암호와 유사한 개체군 동태를 보일 것으로 예상된 다(Fig. 4C).

충주호는 1~2년생으로 추측되는 전장 120 mm 이하의 개체들이 많이 채집되었고 3~4년생 그룹은 매우 빈약하였 으며 160~225 mm의 5년생 이상의 그룹이 다소 채집되었 다. 전장빈도분포도 상으로 판단해 보면 최근까지 K-전략 상태를 유지해 오다가 대형 개체의 감소(사망, 어로 등)에 따라 r-전략으로 이동해가는 단계로 추측되었다(Fig. 4D).

팔당호 개체군의 경우 1~2년생이 대부분을 차지하였고 상대적으로 120 mm 이상인 3년생 이상의 그룹은 매우 빈 약하였다. 현재의 상태만으로 판단해 보면 r-전략이 매우 우 세하여 당분간 왕성한 번식과 함께 많은 개체수의 증가가 예상된다. 박 등(2009)이 보고한 2008년도 팔당호 블루길 개체군의 전장빈도분포도를 비교해 보면 1년생 군이 한 무 리를 형성하고 90~120 mm의 2년생 군은 거의 채집이 되 지 않았으며 이어 3년생 이상인 120~215 mm 집단이 크게 그룹을 형성하였는데 고 연령군의 개체들이 매우 우세함에 도 불구하고 왕성하게 증식이 이루어지고 있는 것으로 나

Number of individuals

Fig. 4. Total length frequency distributions of bluegill, Lepomis macrochirus in each lake of the Han river system from May to June in 2009~2012. A: Lake Soyang, B: Lake Uiam, C: Lake Cheong- pyeong, D: Lake Chungju E: Lake Paldang.

60 40 20 0

15 10 5 0

25 20 15 10 5 0

120 90 60 30 0

30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250

30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 Total length (mm)

n==244

n==84

n==94

n==195

n==660

(A)

(B)

(C)

(D)

(E)

(6)

타났다(Fig. 4E). 팔당호의 이러한 개체군 동태는 어식성이 강한 강준치, Erythroculter erythropterus의 급격한 개체군 성장과, 치어, 미성어 단계에서 피식자와 포식자의 관계에 있는 배스, Micropterus salmoides의 개체군동태(한강물환 경연구소, 2004a, b, 2006; 박 등, 2009) 그리고 생태계위해야 생동식물의 제거를 위해 실시하고 있는 블루길과 배스의 수 매제도 등에 따른 대형 블루길 개체의 제거 효과 등과도 밀 접한 연관이 있을 것으로 추측된다. 따라서 좀 더 명확한 개 체군 동태를 파악하기 위해서는 상호간 영향력이 큰 생물 군의 미시적 접근을 통한 연구가 필요할 것으로 생각된다.

한편 양과 채(1997)는 안동호 개체군의 체장분포를 50~

90 mm, 100~130 mm, 140~160 mm의 3집단으로 구분한 바 있으며, 일본의 경우 만 1년에 전장 50 mm, 만 2년에 80 mm, 만 3년에 130 mm, 만 4년에 140 mm까지 자라는 것으 로 보고한 바 있다(Kawanabe and Mizuno, 1989). 송(2002) 은 북미 개체군의 연령을 만 1년생 80 mm 이하, 2년생 80~

110 mm, 3년생 110~140 mm, 4년생 140~160 mm 등으로 구분한 바 있다. 어류의 성장은 수환경, 밀도와 먹이생물 등 뿐 만 아니라 채집 방법, 시기 등에 따라 많은 차이가 나는 관계로 단순한 조사만으로는 확정, 비교하기가 어려운 측면 이 있다.

3. 비만도 및 체중-전장 관계식

각 호수별로 추계에 채집한 블루길 개체를 대상으로 개

체군의 비만도지수(K)를 구하였다. 일반적으로 높은 비만 도지수는 풍부한 먹이자원에 의한 에너지의 축적을 의미하 며 성장상태가 양호함을 나타낸다. 회귀분석 결과 기울기 값이 양일 경우 상대적으로 영양상태가 좋음을 의미하고 음의 값일 경우에는 서식환경이 열악하여 성장상태가 좋지 않음을 의미한다(Carl and Peter, 1990). 전장이 증가할수록 비만도 값도 증가하는 경향을 나타냈으며, 호수별 체장 100

~150 mm 사이의 평균 비만도 값을 보면 소양호가 3.18 (n

==5), 파로호 2.56 (n==16), 청평호 3.35 (n==59), 충주호와 팔 당호가 각각 3.04 (n==148)와 1.67 (n==74)로 나타나 청평호 의 비만도 지수가 가장 높게 나타났으며 팔당호가 1.67로 가장 낮은 값을 보였다. 각 호수의 기울기 값은 소양호, 청 평호, 충주호가 0.007~0.008로 유사하게 나타났으며 파로 호가 0.002, 팔당호가 0.003으로 비교적 작은 값으로 나타 났으나 모두 양의 기울기 값으로 비만도 지수는 비교적 양 호하였다. 비만도 값은 서식 밀도, 먹이생물의 풍부한 정도,

Table 2. Nest size and nesting ground of bluegill, Lepomis macrochi- rus from Lake Paldang in May 2012

No. Diameter of Depth of Depth of Distance from nest (cm) nest (cm) water (cm) shore (cm)

1 31.0 11.0 61.0 250.0

2 39.0 8.5 63.0 245.0

3 49.0 15.0 59.0 325.0

4 48.0 11.0 55.0 199.0

5 47.5 12.0 58.0 181.5

6 46.0 12.5 58.0 194.0

7 45.5 11.5 57.0 120.0

8 51.5 14.5 53.0 182.0

9 48.5 14.0 54.0 141.5

10 42.0 10.3 53.2 213.5

11 37.0 8.8 53.5 103.0

12 33.0 3.0 57.0 130.5

13 33.0 2.0 52.0 147.0

14 35.5 10.9 52.6 209.0

15 44.6 9.5 52.0 180.0

16 33.0 4.5 55.5 155.0

17 40.0 6.7 63.0 207.0

18 42.2 18.0 51.0 225.0

19 50.0 7.0 59.5 208.0

20 42.3 6.4 58.0 189.0

21 52.0 6.8 64.0 225.4

Mean 42.41 9.71 56.63 191.92

SD 6.501 4.057 3.942 50.272

Condition factors(K)

Fig. 5. Condition factors (K) of bluegill, Lepomis macrochirus in each lake of the Han river system from September to October in 2009~ 2012. A: Lake Soyang, B: Lake Paro, C: Lake Cheongpyeong, D: Lake Chungju, E: Lake Paldang.

4

3

2

4 3 2 1

5 4 3 2 1 5 4 3 2 1

3 2 1 0

0 50 100 150 200 250

Standard length (mm) K==0.008 (SL)⁺⁺2.2627

R²==0.6535 n==27

K==0.0018 (SL)⁺⁺2.3669 R²==0.0255

n==37

K==0.007 (SL)⁺⁺2.4477 R²==0.2236 n==93

K==0.0068 (SL)⁺⁺2.159 R²==0.2798 n==200

K==0.0032 (SL)⁺⁺1.3039 R²==0.2861

n==646

(A)

(B)

(C)

(D)

(E)

(7)

측정시기 등과 밀접한 관련이 있을 것으로 생각되며 특히 팔당호의 경우 블루길의 높은 서식 밀도와 연관이 있을 것 으로 생각되지만 본 정보만으로 차이를 분석하기에는 무리 가 있다.

개체군의 체중과 전장의 관계식, BW==aTL^b에서 회귀계 수 b는 보통 3.0에 가깝게 나타나며 그 값이 3.0보다 클 경 우 양호한 서식상태를, 3.0보다 작을 경우에는 불량한 서식 상태를 반영한다(서, 2005). 소양호의 b값은 3.2188, 파로호 3.0588, 청평호 3.2288, 충주호 3.2072, 팔당호 3.1959로 나 타나 청평호가 가장 높은 b값을 팔당호가 가장 낮은 값을 나타내 비만도와 유사한 양상을 보였다. 각 호수별 체중-전 장 관계식은 다음과 같다.

소양호 : BW=0.000007TL^3.2186 파로호: BW=0.00001TL^3.0533 청평호: BW=0.000006TL^3.2266

충주호: BW=0.000006TL^3.2072 팔당호: BW=0.000004TL^3.1959

4. 산란장

산란기의 블루길 수컷(parental male)이 팔당호에 형성한 둥지 군(nest colony, N==21)을 대상으로 둥지의 크기와 위 치한 곳의 수심 및 수변으로부터의 거리 등을 측정한 결과 는 다음과 같다. 둥지의 직경은 42.4±6.50 (31~52) (mean

±SD (Range)) cm였으며 둥지의 깊이는 9.7±4.06 (2.0~12.5) cm, 둥지가 위치한 곳의 평균 수심은 56.6±3.94 (51~64) cm였고 수변으로부터의 거리는 평균 191.9±50.27 (103~

325) cm 였다(Table 2). 한편 둥지의 크기가 클수록 둥지의 바닥을 파낸 깊이도 깊었으며 (y==0.0719x⁺⁺53.582, R²== 0.0148), 수변으로부터 멀리 떨어져 있었다 (y==1.6721x⁺⁺ 121.01, R²==0.0491). 그러나 둥지의 크기와 수심과는 큰 관 계가 없는 것으로 나타났는데 (y==0.0719x⁺⁺53.582, R²==

Body weight(g)

Fig. 6. Relationships of body weight and total length of bluegill, Lepomis macrochirus in each lake of the Han river system from Sep- tember to October in 2009~2012. A: Lake Soyang, B: Lake Paro, C:

Lake Cheongpyeong, D: Lake Chungju, E: Lake Paldang.

150 100 50 0

60 40 20 0

200 150 100 50 0 150 100 50 0

200 150 100 50 0

0 50 100 150 200 250

Total length (mm) BW==0.000007TL^3.2186

R²==0.9966 n==27

BW==0.00001TL^3.0533 R²==0.9902 n==37

BW==0.000006TL^3.2266 R²==0.9836 n==93

BW==BW==0.000006TL^3.2072 R²==0.9901

n==200

BW==0.000004TL^3.1959 R²==0.9877 n==646

(A)

(B)

(C)

(D)

(E)

Depth of nest(cm)Depth of water(cm)Distance from shore(cm)

Fig. 7. Relationships between nest size and nesting ground of bluegill, Lepomis macrochirus from Lake Paldang in May 2012.

20

16 12 8

4 0

90 80 70 60 50 40 30

350

250

150

50

20 30 40 50 60

Diameter of nest (cm) y==0.3002x-3.0221

R²==0.243

y==0.0719x⁺⁺53.582 R²==0.0148

y==1.6721x⁺⁺121.01 R²==0.0491

(8)

0.0148), 이는 둥지 군을 형성한 지역이 하상 경사가 거의 없이 수심이 일정한 지역이기 때문으로 판단되었다(Fig. 7).

송(2002)은 북미 블루길 집단의 생태를 보고하면서 둥지의 직경을 45.6 (29~61) cm, 둥지의 깊이를 8.3 (5.0~24.8) cm, 수심은 40.7 (22.7~67.0) cm, 수변으로부터의 거리는 평균 150 (75~250) cm로 보고한 바 있다. 또한 둥지의 직경이 클수록 수심이 깊은 곳에 위치하는 것으로 보고하였다(y== 0.9838x-3.5463, R²==0.4876). 본 조사의 결과와 약간의 차 이가 있었는데 이러한 차이는 둥지 군을 형성하는 장소의 경사도, 수심, 저질 등 물리적인 환경 요인과, 둥지를 만드는 parental male들의 크기(연령) 등에 따라 다소 차이가 있을 것으로 생각된다.

요 약

본 연구는 국내 수계에 심각한 위해를 가하고 있는 블루 길의 효과적인 관리방안을 위한 기초 자료를 제공하고자 하였으며, 한강수계에 서식하는 개체군을 대상으로 2009년 부터 2012년 사이에 연구를 실시하였다. 한강수계에 위치 한 대부분의 댐호에는 불루길이 출현하였으며 하천의 경우 하류역에 국한되어 서식하였다. 각 댐호의 개체수 상대풍부 도는 0.2~18.2%의 범위였으며 대부분의 댐호에서 아우점 종이거나 우세종에 속하였다. 생체량 상대풍부도는 0.2~

40.0%였다. 개체군 동태는 소양호와 팔당호는 r-전략형, 의 암호와 청평호는 K-전략형, 충주호는 K-전략형에서 r-전략 형으로 이행하는 단계로 판단되었다. 비만도와 체중-전장의 관계는 모두 양호한 상태를 나타내었다. 산란장은 집단을 형성하여 조성하였으며 산란둥지의 직경은 평균 42.4 cm, 깊이는 평균 9.7 cm였고, 둥지가 위치한 평균 수심은 56.3 cm, 수변으로부터의 거리는 평균 191.9 cm이었다. 본 연구 결과는 향후 블루길의 개체군 동향 예측과 번식생태 등을 파악하는데 유용한 자료가 될 것으로 본다.

사 사

본 연구는 2009~2012년도 한강수계 환경기초조사사업

“수계별 호소환경 및 생태조사”의 일환으로 수행되었습니 다.

인 용 문 헌

김수암∙장창익. 1994. 어류 생태학, 산란 및 초기생활사를 중심 으로. 서울프레스, 서울. 273pp.

김익수. 1997. 한국동식물도감, 제37권 동물편(담수어류). 문교부,

연기, 629pp.

김익수∙박종영. 2002. 한국의 민물고기. 교학사, 서울, 465pp.

김치홍∙이완옥∙홍관의∙전형주. 2005. 충주호의 어류상과 어류 군집. 한국어류학회지, 17: 264-270.

박혜경∙이장호∙최명재∙윤석환∙송호복∙이규∙윤석제∙신 경애∙변명섭∙공동수. 2009. 팔당호 어류군집의 생태특 성 및 장기 변동. 한국물환경학회지, 25: 951-963.

변화근∙송호복∙전상린∙손영목. 1997. 팔당호에 도입된 파랑볼 우럭(Lepomis macrochirus)의 식성. 한국육수학회지, 30:

75-84.

변화근∙전상린. 1997. 국내에 도입된 파랑볼우럭(Lepomis macro- chirus)의 식성. 한국환경생물학회지, 15: 165-174.

변화근∙전상린∙김도한. 1997. 소양호의 어류상과 어류군집. 한 국육수학회지, 30: 325-335.

서울특별시. 2002. 한강생태계 조사연구보고서. 서울특별시.

서울특별시. 2007. 한강 생태계 조사연구. 서울특별시.

서진원. 2005. 감천 중, 상류역의 어류상과 갈겨니(Zacco temmin-

ckii) 개체군의 생태학적 특성. 한국육수학회지, 38: 196-

206.

손영목∙송호복. 2006. 금강의 민물고기. 지성사, 서울, 239pp.

손영목∙송호복, 변화근, 최재석. 1997. 팔당호의 어류군집 동태.

한국어류학회지, 9: 141-152.

송호복. 2002. 블루길, Lepomis macrochirus의 생식생태 및 식성.

2002 한국어류학회 심포지움 논문집, 한국어류학회, 128pp.

양홍준. 1999. 외래종의 도입에 따른 문제점과 그 대책. 자연보존, 106: 15-21.

양홍준∙채병수. 1997. 안동댐의 파랑볼우럭, Lepomis macrochirus Rafineseque의 생태학적 연구. 한국육수학회지, 30: 135- 143.

정문기. 1977. 한국어도보. 일지사, 서울, 727pp.

최재석. 2005a. 의암호의 어류군집. 한국어류학회지, 17: 73-83.

최재석. 2005b. 청평호의 어류상 및 어류군집. 한국육수학회지, 38: 63-72.

최재석∙이광열∙장영수∙고명훈∙권오길∙김범철. 2003. 소양 호의 어류군집 동태. 한국어류학회지, 15: 95-104.

최재석∙장영수∙이광열∙김진국∙권오길. 2004. 파로호의 어류 상 및 어류군집. 한국환경생물학회지, 22: 111-119.

한강물환경연구소. 2004a. 팔당호소 환경조사. 한강수계관리위원 회.

한강물환경연구소. 2004b. 수중생태계 물질순환 및 에너지 흐름 조사(1). 한강수계관리위원회.

한강물환경연구소. 2006. 남한강수계 호수의 생태계 구조 조사.

한강수계관리위원회.

한국수자원공사. 1996. 댐저수지의 외래어종 분포 및 영향에 관 한연구. 한국수자원공사, 264pp.

Azuma, M. 1992. Ecological release in feeding behavior: the case of bluegill in Japan. Hydrobiologia, 243/244: 269-276.

Carl, B.S. and B.M. Peter. 1990. Methods for fish biology. Ameri- can Fisheries Society, Maryland, USA, 684pp.

Claussen, J.E. 1991. Annual variation in the reproductive activity of a bluegill population: Effect of clutch size and temperature.

Doctoral thesis, University of Toronto, Canada, 108pp.

(9)

—²⁸⁶— Eddy, S. and J.C. Underhill. 1974. Northern Fishes, with special

ref-erence to the upper Mississippi valley. 3rd ed, Univ. of Min-nesota Press, USA, 414pp.

Gross, M.R. 1991. Evolution of alternative reproductive strategies:

frequency-dependent sexual selection in male bluegill sunfish. Phil Trans. R. Soc. Lond. B, 332: 59-66.

Kawanabe, H. and N. Mizuno. 1989. Freshwater fishes of Japan.

Yama-Kei Pub. co., Japan, 719pp.

Mittelbach, G.G. 1984. Predation and resource partitioning in two sunfish (Centrarchidae). Ecology, 65: 499-513.

Phillip, D.P. and M.R. Gross. 1994. Genetic evidence for cuckoldry in bluegill (Lepomis macrochirus). Molecular Ecology, 3:

563-569.

Ricker, W.E. 1971. Methods for assessment of fish production in

freshwater. IBP hand book, 3:112-113.

Schneider, J.C. 1999. Dynamics of quality bluegill populations in two Michigan lake with dens vegetation. North Amer. J.

Fisheries Management, 19: 97-109.

Taylor, B.E., M.A. John, L.M. Diane and A.E. Ruth. 1991. Popula- tion dynamics and food habits of bluegill (Lepomis macro- chirus) in a thermally stressed reservoir. Can. J. Fish. Aquat.

Sci., 48: 768-775.

Terashima, A. 1980. Bluegill vacant niche remaind also in Japanese freshwater organism in the ecology of invasion and disturbance. Tokai Univ. Press, Tokyo.

Tomelleri, J. and M.E. Eberle. 1990. Fishes of the central United States. Univ. Press of Kansas, USA, 226pp.