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해양생물로부터 항노화 바이오소재 개발 연구

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Academic year: 2023

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해양생물 유래 항노화 생체소재 개발 연구. 해양생물 유래 항노화 생체소재 개발 연구. 그러나 해양 생물에 대한 해양 천연물 연구 결과 우수한 활성이 발견되었습니다.

이러한 항노화 물질 중 해양미생물인 Bacillus sp.

SUMMARY

One of the main factors inhibiting the use of marine natural products is the issue of supply. An efficient total synthetic method for candidate compounds has been developed to easily obtain a large amount of compounds. These results successfully demonstrated the possibility of developing antiaging compounds from marine organisms.

Isolation Scheme of the new compounds from the mass culture broth of the strain 1210 CH-42.

또한 다양한 해양생물로부터 분리된 많은 해양천연물이 임상시험 중에 있다. 그러나 해양생물을 대상으로 하는 천연물 연구는 유효성분의 양 확보가 어려워 개발상의 문제점이 많다. 특히, 우수한 항노화 물질이 발견되어 대량 배양을 통해 산업용으로 충분한 활성 물질을 제공할 수 있는 해양 미생물을 중심으로 연구가 진행되고 있다.

본 연구과제에서는 우리나라 연안 및 열대해역에서 해양생물을 확보하고 신물질을 화학적으로 규명하면서 다양한 시료에 대한 독자적인 분석 기술을 향상시키고자 하였다.

미국

미국에는 노인이 노화에 대처하기 위한 연구지원에 관한 법률로 미국노인법(1965년 통과)과 국립보건원(NIH) 산하 국립노화연구소(NIA)가 있다. 노화 관련 연구를 수행하기 위해 설립되었습니다. 국립고령화연구소는 1974년에 설립되어 노화와 관련된 연구에 매진하고 연구결과를 보급하며 관련 산업 발전에 중추적 역할을 수행하고 있습니다. 또한 알츠하이머병을 비롯한 다양한 노인성 질환에 대한 연구를 진행하고 있으며, 사회학, 행동과학 등의 분야와 관련하여 노화 문제를 다루고 있습니다.

NIA는 고령화 연구 실행 계획을 통해 ①노인의 건강과 삶의 질 향상, ②건강한 노화 과정 이해, ③노인과 인구 사이의 건강 균형 감소, ④노후 자원 확충 등 4가지 목표를 제시한다. 연구 지원을 위해. .

일본

NIA는 노화의 메커니즘 연구에 중점을 둔 연구를 수행하고 연구소 내 자체 연구 및 대학 및 관련 연구 기관과의 공동 연구를 통해 과학적 기반을 확립하고 프로그램을 통해 리더십과 교육의 형태로 사회에 전달됩니다. 또한 국립장수의료원은 2010년 독립행정법인이 된 이후 항노화병원 및 연구센터, 치매관련 연구센터, 사회과학연구센터 분야에 체계를 구축하고 관련 업무를 수행하고 있다. 연구 및 개발. 주요 기능은 노화와 관련된 연구 개발 활동뿐만 아니라 의료 및.

해양 천연물을 포함한 일본의 해양 생명 공학 연구의 대부분은 경제 산업성, 과학 기술청, 농림 수산성의 주도하에 수행되며 고령화 관련 시장 일본은 전 세계 시장의 9.7%를 차지한다.

유럽

따라서 국내 항노화 소재 연구개발도 항노화 화장품 개발에 집중되고 있다. 우리나라의 수산천연물 분야 연구수준은 대체적으로 선진국에 비해 많이 뒤떨어져 있으며, 해양생물을 이용한 항노화 물질 개발에 대한 연구도 거의 없는 실정이다. 그러나 최근에는 정부, 학계, 연구계를 중심으로 천연수산물에 대한 관심이 점차 높아지고 있다.

요약하면, 국내에서는 해양생물 유래 항노화 물질에 대한 연구개발이 아직 활성화되지 않았다.

해양 방선균의 경우 분리를 위해 전처리를 하였다. 해양생물 추출물을 감압농축하여 냉동보관하여 항노화 활성 측정용 시료로 사용하였다. 다양한 해양환경에서 채취하여 제공받은 189종의 해양미생물과 해양생물 추출물의 항노화 활성을 조사하기 위해 다양한 활성도를 측정하였다.

항산화 활성은 DPPH 라디칼 소거효과로 측정하였다. 미백 활성은 L-티로신에 대한 티로시나제 억제 활성으로 확인하였다. NO의 농도는 배양 배지에서 아질산염 농도에 대한 Grieve 시약을 사용하여 측정되었습니다.

밴드 밀도는 Gel doc(Bid-rad, America)에 의해 확인되었다. 밴드 밀도는 Gel doc(Bid-rad, America)에 의해 확인되었다. E) MMP-1(matrix metalloproteinase-1) 억제 활성 측정. DPPH 라디칼 소거활성법을 이용하여 배양액 에틸아세테이트 추출물의 항산화 활성을 측정하였다.

이들 조 추출물의 1 H-NMR 분석은 CD 3 OD 용매를 사용하여 수행되었다. 이렇게 얻어진 배양액 50L를 연속식 원심분리기를 이용하여 균사체와 배양여액으로 분리하였다. 배양 여액의 조 에틸 아세테이트 추출물을 역상 크로마토그래피를 사용하여 분획하였다.

증폭된 DNA로부터 1,380 bp 이상의 염기서열을 얻어 ABI 3730XL Prism DNA Analyzer(Applied Biosystems, Foster City, CA)를 이용하여 분석하였다. 획득한 해양미생물의 염기서열 값은 Bacillus subtilis 99%, Bacillus amyloliquefaciens 99%로 NCBI에 등록된 균주와의 상동유사성을 블라스트 검색을 통해 확인한 결과 확인되었다. 이 추출액을 진공농축기로 농축하여 조추출물을 얻어 -20℃에 보관하여 분리용 시료로 사용하였다. LRAPCIMS를 통해 원하는 물질의 합성을 확인하고 HPLC를 이용하여 생성물을 분리하였다.

참조

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