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Dysregulation of ENaC in Animal Models ofNephrotic Syndrome and Liver Cirrhosis

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Academic year: 2021

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Fig. 2. Semiquantitative  immunoblotting  and  immuno- immuno-peroxidase  microscopy  of  11βHSD2  from  control  and  HgCl 2 -nephropathic  rats
Fig.  3.  Urinary  sodium  excretion  (A)  and  Urinary  Na/K  ratio  (B)  from  control  (Control)  and  CCl 4 -treated  cirrhotic  rats  (Cirrhosis)  in  protocol  1
Fig. 4. Semi-quantitative immunoblots of kidney protein  prepared  from  cortex/OSOM  of  control  and  CCl 4 -  treated  cirrhosis  rats  subdivided  into  group  A  or  group  B  liver  cirrhosis  in  protocol  1
Fig.  5.  Immunoperoxidase  microscopy  of  βENaC  in  the  connecting  tubule  (CNT)  and  cortical  collecting  duct  (CCD)  from  control  and  6  wk  CBDL-induced  liver  cirrhosis  rats
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