동물실험기법 Animal Experiment

동물실험기법

Animal Experiment

실험동물의 종류 (Experimental animals) 실험동물의 보정법 (Animal restraint)

시료및 약재의 투여법 (Drug injection) 채혈채뇨법 (Blood and urine collection) 실험동물의 마취법 (Animal anesthesia)

실험동물의 외과적 처치법 (Surgical treatment) SPF 및 일반시설관리 (Facility management) 질환동물모델 (Disease animal model)

형질전환실험동물 (Transgenic animal)

실험동물의 복지 및 윤리 (Experimental ethics)

실험동물의 종류

1. 실험동물이란.

실험동물이란 마우스(실험용 생쥐), 랫트(실험용 집쥐), 햄 스터, 기니픽, 실험용 토끼 및 특정 종류의 개나 고양이 등을 말한다.

그러나 동물실험에 사용되는 동물은 이보다 훨씬 많아서 가축(소·말·면양·산양·돼지·닭·개·고양이 등), 야생동물(원숭 이류·설치류·조류·파충류·양서류·어류·곤충류) 등도 포함되 기 때문에 이러한 모든 것들을 총칭해서 실험용 동물 이 라고 부른다.

실험용 동물은 원생동물로부터 포유동물까지 모두 포함

되나, 실험동물은 이 중에서 가축이나 야생동물과는 달리

동물실험의 정밀도와 재현성을 높이기 위하여 연구 목적

에 맞도록 육성·번식·생산된 동물이다.

2. 실험동물의 조건

① 실험동물은 실험 목적에 따라 선택되는데, 일반적으로

* 실험실 내에서 계대(繼代)가 가능해야 하며,

* 사육이 간편하고 온순하여 다루기 쉽고,

* 번식력이 강하고 건강해야 한다.

② 실험동물은 살아 있는 시약이라고 불릴 정도로 실험의 성패를 결정하는 중요한 요인이다.

동물실험의 결과에 신뢰성과 재현성을 부여하기 위해서는

유전적 조절, 질병 조절, 환경 조절이 되어 있는 실험동물

계통을 사용해야 한다.

Germ free animal: 검출 가능한 미생물이 없는 동물 심지어는 장 내에서 소화를 돕는 미생물도 없다.

germ free animal을 얻기 위해서는 무균 시설에서 모체로부터 제왕절개술이나 자궁적출을 해야 한다.

Gnotobiotic animal: 감염된 미생물이 명확한 동물. 그러기 위해서는 germ free animal에 명확하게 분리된 미생물을 정착시켜야 한다.

SPF(specific pathogen-free) animal: 감염되지 않은 미생물이 명확한 동물.

즉, 특정 병원성 박테리아나 바이러스에 감염되지 않았다고 명확히 말할 수 있는 동물

Conventional animal: 일반적으로 보는 가축이나 애완동물, 야생 동물

감염된 미생물과 감염되지 않은 미생물이 불명확 하다.

Germfree animal Gnotobiotic animal

Specific pathogen free (SPF)

animal Conventional animal

Specific microorganism

Microorganism General microorganism

No microorganism

1) 실험용 Mice

① ICR (Outbred)

* Albino. Institute of Cancer Research (U.S.A)에서 육종된 대표적 인 실험동물 (Mouse)로서 전세계적으로 사용되고 있다

② BALB/c (Inbred)

* Albino.

③ C57BL/6

* Intense black.

①폐쇄군(Closed Colony)

*ICR-발육이 양호하고,온순하며 다루기가 용이하고 건강하여 번식이 잘 된다.

독성,약리,내분비,영양실험,각종 연구용으로 이용범위가 넓다.

*DDY-발육이 양호,온순하며 다루기 쉽고 건강하여 번식이 잘 된다.

독성,약리,내분비,영양실험,각종 실험용으로 이용범위가 넓다.

②근교계(Inbred)

*BALB/cA ;만성폐렴에 잘 걸리는 특징이 있다. 방사선에 대한 감수성이 매우 높

고 비교적 온순하며, 유방암 발생비율이 낮다.

평균수명 ♂;648일, ♀;816일

*C57BL/6N ;생후 18주령 이후에도 암 발생율이 낮고, 보체활성이 높다.

알콜,몰핀 기호성이 높고, 눈 이상(12%)과 뇌수종(1%) 발생율이 높으며, 탈모가 잘 생긴다. 평균수명 ♂;827일, ♀;818일

*C3H/HeN ;유방암인자(MTF)가 양성으로 유방암 발생율이 높고, 간암 발생율 과 보체활성이 높다. 암컷에서 심장에 석회침착이 많고, 혈압이

71mmHg로 낮다. 탈모가 잘 생긴다.

Chloroform,테레빈유 증기에 의한 수컷의 폐사율이 높다.

*DBA/2N ;청원성발작을 일으키기 쉽고 chloroform,Ethyleoncide에 의한 사망율이 높다. 저혈압. 심장에 석회 침착 고율. 생산효율이 낮아 번식이 잘 안된다.

*CBA/N ;비교적 혈압이 높고, 비타민 K 부족으로 감수성이 높다.

수컷의 간암 발생율이 높은 것이 특징이다.

③교잡군(hybrid)

*BDF1(C57BL/6 x DBA/2) *CDF1(CBA/N x DBA/2)

*B6C3F1(C57BL/6 x C3H/HeN) ;환경 적응성이 높고, 근교계로부터 피부, 암세포 등의 이식이 가능하다. 제암제 스크리닝에 적당하며, 개체간 체중의 차이가 적은 것이 특징이다. 장기독성, 특히 발암성 실험에 널리 사용된다.

④돌연변이계(Mutant)

*BALB/c-nu ;전신무모증과 흉선이 없고 흉선 유래 림프구가 결여되어 있고, 발암물질에 의한 발암성이 높으며 각종 종양이식이 가능하다.

면역학 및 발암연구에 많이 사용된다.

*C,B-17SCID ;배리어 이상의 시설에서만 유지가 가능하고, 복합적이 며 매우 심한 면역부전증을 보인다. 각종 종양이식이 가능하며 암, 면역연구에 이용된다.

2) 실험용 Rat

① Sprague Dawley

②Wistar

* Albino. Wistar 연구소(U.S.A) 에의해 개발된 품종으로 SD보다 작 으며 성질이 온순하고 환경에따른 적응성이있어 세계적으로 SD와 함께 각종 실험 및 연구에 사용됨

3) 햄스터

① Golden hamster

② Chinese hamster 4) 기니픽

5) 토끼

6) 원숭이류

① Chimpanzee

② Savannah monkey(green monkey, vervet monkey, grivet

monkey)

실험동물의 보정법

취급

1) 실험자 및 사육자는 동물에게 고통을 주지 않고 취급할 수 있는 능력의 보유

2) 동물에 대한 애정과 배려하에 취급

3) 작업시 실험동물이 스트레스를 받거나 놀라지 않게 주의

4) 감염, 창상의 방지를 위하여 장갑 착용

5) 알레르기 방지를 위하여 마스크 착용

동물의 보정법

1) 보정의 기본은 동물에게 불안과 공포를 주지 않고 잡는다.

2) 실험동물에게 통증이 적은 곳을 잡아야 한다.

: 귀, 팔, 다리, 꼬리

3) 동물로부터 받는 위해를 최소한으로 줄인다.

: 잘 무는 동물은 성질이 좋지 못하거나 포유 중인 동물

4) 실시할 때는 주저 없이 용기를 가지고 실행한다.

마우스 보정법

랫드의 취급 및 보정법

기니픽 보정법

마우스의 개체식별법

마우스의 개체식별법 (ear punch법)

1 2 3

7 8 9 90 80 70

30 20 10

4 5 6 60 50 40

( ) ( ) ( )

시료 및 약제의 투여법

피하주사(Subcutaneous Injection)

복강내주사(Intraperitoneal Injection)

근육내 주사(Intramuscular Injection)

피내주사(Dermal Injection)

뇌내주사(Intracerebral Injection)

정맥내 주사(Intravenous Injection)

설하정맥 주사(Injection into the Sublingual Vein)

음경정맥내 주사(Injection into the Penile Vein)

꼬리정맥내 주사(Injection into the Caudal Vein)

뒷발허리 정맥내 주사

(Injection into the Dorsal Metatarsal Vein)

경구투여(Oral Administration)

채혈채뇨법

꼬리정맥 (tail vein) 채혈

안와정맥얼기 채혈

(Infraorbital blood collection)

눈확정맥얼기(안와정맥얼기) 채혈

(Infraorbital blood collection)

배대동맥 (abdominal aorta) 채혈

심장 (heart) 채혈

실험동물의 동통관리,

진통 및 마취

실험동물의 안락사 Euthanasia

마취법 (Anesthesia)

경추탈구법 (Cervical dislocation)

단두법 (Guillotine)

SPF시설 및 일반시설의

유지관리

개요

• 실험동물: 살아있는 시약, 살아있는 도량형

• 생체의학연구 분야의 기본적인 소재

• 마우스(3,500여 계통)

• 랫드(800여 계통)

• 토끼(90여 계통)

• 개(20여 계통)

• 영장류(40여 계통)

• 동물실험과 동물실험시설(적정규모의 시설과 환

경)은 직접적인 관계

시설

• 시설의 분류

– 생산: 실험동물생산업체의 시설 – 연구: 대학, 연구소 등의 시설

– 시험: 신약 및 화합물의 안전성평가 시설 등

– 특수: 특정 시험 및 연구(감염, RI, 흡입)

실험동물 사육실의 환경조건의 목표치

항 목 목 표 치 비 고

온 도 18-29℃ 온도차이가 적게

습 도 45-55% 최적 50%

기 압 사육실(양압),외부(음압)

환 기 10-12/hr 최소 6회 이상

조 명 150-300lx 바닥에서 85cm 되는 작업대에서

평균 200lx

취 기 20ppm 암모니아 가스

소 음 40-50phon 실외에서는 50-60phon 이하

기류속도 10-25cm/sec

쉽시다!

형질전환실험동물

Transgenic animal

What is a transgenic animal?

There are various definitions for the term transgenic animal. The Federation of European Laboratory Animal Associations defines the term as an animal in which there has been a deliberate modification of its genome, the genetic makeup of an organism responsible for inherited characteristics.

A transgenic animal is one whose genome has been changed to carry genes from other species.

The nucleus of all cells in every living organism contains genes made up of DNA. These genes store information that regulates how our bodies form and function. Genes can be altered artificially, so that some characteristics of an animal are changed. For example, an embryo can have an extra, functioning gene from another source artificially introduced into it, or a gene introduced which can knock out the functioning of another particular gene in the embryo.

Animals that have their DNA manipulated in this way are knows as transgenic animals.20

Transgenic animals are useful as disease models and producers of substances for human welfare.

The majority of transgenic animals produced so far are mice, the animal that pioneered the technology. The first successful transgenic animal was a

mouse.6 A few years later, it was followed by rabbits, pigs, sheep, and cattle.8,14,15,16 Why are these animals being produced? The two most common reasons are:

Some transgenic animals are produced for specific economic traits. For

example, transgenic cattle were created to produce milk containing particular human proteins, which may help in the treatment of human emphysema.

Other transgenic animals are produced as disease models (animals genetically manipulated to exhibit disease symptoms so that effective treatment can be studied). For example, Harvard scientists made a major scientific breakthrough when they received a U.S. patent (the company DuPont holds exclusive rights to its use) for a genetically engineered mouse, called OncoMouse® or the Harvard mouse, carrying a gene that promotes the development of various human cancers.22

The insertion of a foreign gene (transgene) into an animal is successful only if the gene is inherited by offspring.

The underlying principle in the production of transgenic animals is the

introduction of a foreign gene or genes into an animal (the inserted genes are called transgenes). The foreign genes "must be transmitted through the germ line, so that every cell, including germ cells, of the animal contain the same modified genetic material." (Germ cells are cells whose function is to transmit genes to an organism's offspring.) To date, there are three basic methods of producing transgenic animals:

DNA microinjection

Retrovirus-mediated gene transfer

Embryonic stem cell-mediated gene transfer

DNA microinjection is the predominant transgenesis method.

1. DNA Microinjection The mouse was the first animal to undergo successful gene transfer using DNA microinjection. This method involves:

transfer of a desired gene construct (of a single gene or a combination of

genes that are recombined and then cloned) from another member of the same species or from a different species into the pronucleus of a reproductive cell

the manipulated cell, which first must be cultured in vitro (in a lab, not in a live animal) to develop to a specific embryonic phase, is then transferred to the recipient female

The second method produces chimeras, altered animals with mixed DNA.

2. Retrovirus-Mediated Gene Transfer A retrovirus is a virus that carries its genetic material in the form of RNA rather than DNA. This method involves:26 retroviruses used as vectors to transfer genetic material into the host cell, resulting in a chimera, an organism consisting of tissues or parts of diverse genetic constitution

chimeras are inbred for as many as 20 generations until homozygous (carrying the desired transgene in every cell) transgenic offspring are born

The method was successfully used in 1974 when a simian virus was inserted into mice embryos, resulting in mice carrying this DNA.

The presence of transgenes can be tested at the embryonic state in this third method.

3. Embryonic Stem Cell-Mediated Gene Transfer This method involves

isolation of totipotent stem cells (stem cells that can develop into any type of specialized cell) from embryos

the desired gene is inserted into these cells

cells containing the desired DNA are incorporated into the host's embryo, resulting in a chimeric animal

Unlike the other two methods, which require live transgenic offspring to test for the presence of the desired transgene, this method allows testing for

transgenes at the cell stage.

C57BL/6

PMSG hCG

mating Fertilized egg isolation

Microinjection

DNA superovulation

1. DNA Microinjection

Transfer into surrogate mother

ICR

mating Vasectomy

Birth F0

F1 (Wt and Tg) F2 (Wt : Tg hetero : Tg homo) 1 : 2 : 1 Wt Tg (heterozygote)

Mating with C57BL/6

Tg Tg mating

Surrogate mother in false pregnant

PCR analysis of CaBP-9k K/O

KO KO

WT

WT

Analysis of K/O, immunohistochemistry and Western blot

How do transgenic animals contribute to human welfare?

The benefits of these animals to human welfare can be grouped into areas:

Agriculture Medicine Industry

The examples below are not intended to be complete but only to provide a sampling of the benefits.

Transgenesis will allow larger herds with specific traits.

a) breeding

Farmers have always used selective breeding to produce animals that exhibit desired traits (e.g., increased milk production, high growth rate). Traditional breeding is a time-consuming, difficult task. When technology using molecular biology was developed, it became possible to develop traits in animals in a shorter time and with more precision. In addition, it offers the farmer an easy way to increase yields.

Scientists can improve the size of livestock genetically.

b) quality

Transgenic cows exist that produce more milk or milk with less lactose or

cholesterol, pigs and cattle that have more meat on them, and sheep that grow more wool. In the past, farmers used growth hormones to spur the development of animals but this technique was problematic, especially since residue of the hormones remained in the animal product.

Disease-resistant livestock is not a reality just yet.

c) disease resistance

Scientists are attempting to produce disease-resistant animals, such as

influenza-resistant pigs, but a very limited number of genes are currently known to be responsible for resistance to diseases in farm animals.

1. Agricultural Applications

Transplant organs may soon come from transgenic animals.

a) xenotransplantation

Patients die every year for lack of a replacement heart, liver, or kidney. For example, about 5,000 organs are needed each year in the United Kingdom alone. Transgenic pigs may provide the transplant organs needed to alleviate the shortfall. Currently,

xenotransplantation is hampered by a pig protein that can cause donor rejection but research is underway to remove the pig protein and replace it with a human protein.

Milk-producing transgenic animals are especially useful for medicines.

b) nutritional supplements and pharmaceuticals

Products such as insulin, growth hormone, and blood anti-clotting factors may soon be or have already been obtained from the milk of transgenic cows, sheep, or goats.

Research is also underway to manufacture milk through transgenesis for treatment of debilitating diseases such as phenylketonuria (PKU), hereditary emphysema, and cystic fibrosis. In 1997, the first transgenic cow, Rosie, produced human protein-enriched milk at 2.4 grams per litre. This transgenic milk is a more nutritionally balanced product than natural bovine milk and could be given to babies or the elderly with special nutritional or digestive needs.

A transgenic cow exists that produces a substance to help human red cells grow.

c) human gene therapy

Human gene therapy involves adding a normal copy of a gene (transgene) to the genome of a person carrying defective copies of the gene. The potential for treatments for the 5,000 named genetic diseases is huge and transgenic animals could play a role. For

example, the A. I. Virtanen Institute in Finland produced a calf with a gene that makes the substance that promotes the growth of red cells in humans

2. Medical Applications

Uses in industry include material fabrication and safety tests of chemicals.

Spider goat (?)

In 2001, two scientists at Nexia Biotechnologies in Canada spliced spider genes into the cells of lactating goats. The goats began to manufacture silk along with their milk and secrete tiny silk strands from their body by the

bucketful. By extracting polymer strands from the milk and weaving them into thread, the scientists can create a light, tough, flexible material that could be used in such applications as military uniforms, medical microsutures, and tennis racket strings.

Toxicity-sensitive transgenic animals have been produced for chemical safety testing. Microorganisms have been engineered to produce a wide variety of proteins, which in turn can produce enzymes that can speed up industrial chemical reactions.

3. Industrial Applications

실험동물의 복지 및 윤리

Experimental Ethics

Understanding and Acceptance of Animal Welfare

Good Care and Good Science go Hand in Hand

Regulation, Guideline, Federal Law Animal Welfare

Lab. Animal Technician, IACUC, Lab.Animal Veterinarian

Categories of Invasiveness: Based on a Code of the Scientist’s Centre for Animal Welfare

Category A Category B

Experiments involving either no living materials of use of plants, bacteria. Protozoa, or invertebrate animal species;

NO SUFFERING

Experiments on vertebrate animal species that are expected to produce little or no discomfort; NO SUFFERING

Category D Category E

Experiments that involve significant but unavoidable distress or discomfort to vertebrate animal species;

SUFFERING WHICH MAY BE UNNECESSARY

Experiments that involve inflicting severe pain on

unanesthetized, conscious vertebrate animals; UNETHICAL SUFFERING

Category C

외국 실험동물 복지정책의 특징

- 미국, 독일, 네덜란드, 영국, 프랑스, 스웨덴, 일본 등의 경우

1. 실험동물의 관리와 사용에 관한 지침에 실험동물 복지 규정을 명시함.

2. 과학자와 시민 등 다양한 분야의 사람들로 구성된 위원회를 설치하여 연구내용에 적합한 동물실험의 수행과 동물복지의 준수 여부를 항시 감시하는 제도적 장치를 마련함.

3. 실험동물의 복지에 관련한 내용을 실험방법 별로 구체적으로 기술하여 위반 여부를 명확하게 판단할 수 있도록 함.

4. 동물실험에 종사하는 실험자가 충분한 교육을 받은 후 동물실험에 임할 수 있도록 제도화하고, 위반한 실험자는 엄격한 처벌을 받도록 함.

5. 실험동물 복지에 관한 규정이 과학적 실험결과를 도출하는데 방해 혹은 지장을 초래하지 않도록 규정의 수정과 제도적 보안을 유연하게 함.

국내의 실험동물 복지정책

1. 농림부의 동물보호법 제3조에 “과학적 목적으로 사용되는 동물에게는 가능한 한 고통을 주지 말아야 한다”는 내용이 기술되어 있음.

2. 정부차원에서의 실험동물의 사용과 관리에 관한 규정이 없으므로, 각 연구 기관별로 획일화되지 않은 개별적 규정이 만들어져 혼란을 야기할 수 있음. 그러므로 정부의 담당부처가 실험동물의 관리와 복지에 관한 통일된 규정을 제정하고, 그 규정을 모법으로 하여 각 연구기관이 내부 규정을 만들도록 유도해야 함

3. 2002년 2월에 김 홍신 전의원이 보건복지 위원회에서 발의한 실험동물 법안에 실험동물의 복지에 관한 내용이 잘 기술되어 있음.

4. 향후 실험동물 복지에 관한 규정의 제정과, 구체적인 운영 위원회의 구 성 등이 빠른 속도로 진행될 것으로 기대함.

3R 운동

3R 운동 (Russell과 Burch)

1. 동물 수의 감소 (Reduction)

2. 실험동물의 대체 (Replacement)

3. 동물실험의 세련화 (Refinement)

3R 운동의 적용

1. 동물 수의 감소 (Reduction)

- 불필요한 동물실험을 재검토 (LD₅₀ 수의 감소) 2. 실험동물의 대체 (Replacement)

- 하등동물, 배양세포, 컴퓨터시뮬레이션 사용 3. 동물실험의 세련화 (Refinement)

- 동물의 반응을 안정화 (동물품질 향상, 사육환경 정비) - 실험결과의 호환성 (실험기법의 표준화)

- 실험동물에게 주는 고통의 경감

3R 운동의 적용

동물실험의 대체방법 (Replacement)

․ 동물실험의 대체방법의 충분한 검색 및 고려

․ 동일한 실험물질에 대하여 실험한 정보의 중복여부의 검색 동물실험의 감소 (Reduction)

․ 연구목적과 실험 설계된 동물 수의 일치성

․ 정확한 통계학적 분석을 통한 합리적인 실험군 크기 선택

․ 실험모델 선정의 적합성(동물계통 및 종류) 동물실험의 개량(Refinement)

․ 실험동물의 고통과 스트레스에 대한 평가의 적절성

․ 환경 엔리치먼트(Enrichment) 고려 여부

․ 고통경감을 위한 진정․진통․마취제 사용 고려여부

․ 인도적 종료시점(Humane endpoint)의 적절성

동물실험위원회의 구성 및 운영

1. 동물실험이 수행되는 기관의 장은 동물실험위원회를 반드시 구성 해야 함 2. 동물실험위원회는 3인 이상으로 구성 (동물실험 비전문가 반드시 포함) 3. 동물실험위원회는 정기조사,추적조사를 실시하여 동물실험이 동물실험계

획서와 일치 여부를 조사 하여야 함

4. 동물실험위원회는 조사 결과를 기관장에게 보고하고 모든 기록은 3년간 보관 하여야 함

동물실험위원회의 역할 및 의무

1. 역할

- 제출된 동물실험계획서의 심사

- 실험동물의 관리와 이용에 관한 감독과 평가 2. 의무

- 위원회 활동 중 얻은 정보의 비밀 유지

- 정보를 공개한 경우 위원회에서 제명과 동시에 민사상 책임을 져야 함

동물실험계획서의 심의 절차

1. 1단계: 동물실험계획서의 제출 - 연구수행자가 위원회에 제출 2. 2단계: 심의의 분류

- 예상되는 동물의 고통과 불안, 동물실험 방법에 따라 결정 (정규심의, 신속심의, 행정심의로 분류)

- 연구 계획서의 보완 3. 3단계: 심의

- 위원회에서 심의하여, 심의결과를 1) 무조건 승인, 2) 조건부 승인, 3) 승인불가로 결정하여 신청자에게 통지

동물실험계획서의 심의 기준(1)

1. 동물실험 – 동물복지 차원에서 수행 여부

2. 고통, 억압 – 최소화, 적절한 마취를 실행, 만성/급성 고통은 안락사 여부 3. 대체법 – 동물실험에 대한 대체 방법의 검토 결과를 기술 여부

4. 동물실험 방법과 근거 – 1) 사용동물의 종과 마리 수, 2) 동물사용

이유와 대상 동물의 종 및 수의 적절성 3) 실험절차의 계획성 등을 기술 5. 반복실험 – 불필요한 반복실험은 포함되지 않음을 증명 여부

6. 외과수술 – 수의학적 기법에 의한 수행 여부 7. 안락사 – 인도적인 방법 사용 여부

8. 사육/건강관리 –수의사나 전문지식을 가진 사람이 수행 여부

동물실험계획서의 심의 기준(2)

9. 실험자의 자격 – 적절한 훈련과 자격 취득 여부

10. 실험환경의 안정성 – 위해물질을 취급하는 경우 환경 안전과 실험자의 안전 대책 확보 여부

11. 지속적인 동물실험에 대한 심의 – 3년 단위로 승인 (1년마다 심의) 12. 3년째의 갱신 – 처음 제출한 계획서와 동일한 절차로 심의

13. 승인된 계획서의 변경 – 계획서의 변경은 반드시 문서로 위원회에 제출 하여야 하며, 심의는 처음 제출한 계획서와 동일

14. 시험종료 – 연구자는 동물실험이 완료되거나, 취소한 경우 반드시 위원회 에 보고하여야 함

제3조(정의) 이 세칙에서 사용하는 용어의 정의는 다음 각 호와 같다.

1. “실험동물”이란 「동물보호법」 시행령 제2조에서 규정 하는 동물로서 다음 각목과 같다.

가. 포유류 나. 조류

다. 파충류․양서류․어류 중 동물보호법에 따라 농림수산 식품부장관이 관계 중앙행정기관의 장과 협의를 거쳐 정 하는 동물

2. “동물을 대상으로 하는 연구”라 함은 동물이나 동물의 조직 등 동물시료를 대상으로 실시하는 시험이나 연구를 말한다.

3. “동물실험실시자”라 함은 새로운 생물학적 지식을 얻

기 위하여 또는 의학, 수의학, 치의학, 약학, 사회과학 등

을 포함한 과학적 문제 해결을 위하여 동물을 대상 또는

재료로 과학적인 연구를 수행하는 자를 말한다.

③ 위원회의 동물실험계획 심의 및 승인에 대한 모든 과 정은 독립적으로 진행된다.

제6조(기능) ① 위원회는 다음 각 호의 사항을 심의․의결 한다.

1. 본 대학교에서 실시하는 모든 동물실험계획의 윤리적

‧ 과학적 타당성 심의 및 승인

2. 실험동물의 생산‧도입‧관리‧실험‧이용‧사후처리 및 동물실험시설 운영에 관하여 위원회 심의가 필요한 사항 3. 그 밖에 실험동물을 보호하고 윤리적으로 취급하기 위 하여 위원장이 부의하는 사항

② 위원회는 동물실험시설 종사자 및 동물실험을 수행하 는 연구자에 대해 교육․훈련을 실시한다.

③ 위원회는 1년에 최소 1회 이상 위원회에서 승인된 동

물실험의 지도․점검 및 동물실험과 관련된 내부 불만족

사항에 대해 조사한다.

제9조(심의) ① 본 대학교에서 동물실험을 실시하고자 하 는 모든 연구자는 위원회에 동물실험승인신청서를 제출 하여야 하며, 위원회의 승인을 받은 후 실험을 개시하여 야 한다.

② 위원회는 제1항의 동물실험승인신청서 심의 결과를 동물실험실시자에게 통보하여야 한다.

③ 동물실험과 관련된 문서는 해당 연구가 종료된 이후 부터 3년 간 보관하여야 한다.

④ 위원회는 다음 각 호의 사항을 고려하여 동물실험의

승인 여부를 결정하여야 한다.

④ 위원회는 다음 각 호의 사항을 고려하여 동물실험의 승인 여부를 결정하여야 한다.

1. 동물실험의 필요성

2. 실험동물에 대한 윤리적 취급의 적정성 3. 실험동물의 종 및 수의 적정성

4. 실험동물에 대한 안락사 방법의 적정성

5. 무균적 수술 진행 및 수술 전⋅후 관리에 대한 수의학 적 기법의 활용 여부

6. 연구자의 안전을 고려한 실험시설의 구비 여부 7. 유해물질 이용의 적정성

8. 실험동물의 윤리적 취급과 동물실험에 관한 지식 및 훈련이수 정도

9. 「동물보호법」 제24조의 준수 여부

10. 그 밖에 위원회가 실험동물을 보호하고 윤리적으로

취급하기 위하여 필요하다고 인정하는 사항

動物의 品性은 靈 魂들이여 각기 다르나 靈魂은 아까운 같으리라 의로운 生命이지만 죽음은 피하지 人類 않음이니 保健增進에

그 대 한 崇高한 犧牲에 하늘을 感謝하도다 怨望하지 사람을 않고 怨望하지 崇高한 않으리라 그 靈

魂을

默念하고 위하여 動物들의 祝願冥福하노니 밝은 靈魂이여 세계로 나아가길 바라노라 2

0 0 4年

4月 2 2日

밥 먹고 합시다!